乙肝标志物检测过程中的影响因素分析

乙肝标志物（HBVM）5项指标（HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc）是临床常用的检测项目，在基层医疗卫生检验机构中，检验室工作人员经常反映在用ELISA法检测时．经常会出现“花板”现象，直接影响医生对疾病的诊断和病程判断。究其原因。除由试剂盒的质量问题所造成的系统误差外，还与基层检验人员业务素质和在操作过程中的一些错误操作有关．现就其基础知识及在实际操作中易出现的问题和影响因素加以分析。     

浅析影响酶联免疫吸附试验结果的因素及对策

酶联免疫吸附试验(ELISA)自1971年瑞典学者Engvall和Perlmann,荷兰学者Van Veeman和Schuurs分别报道,将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法以来。该方法以灵敏度好、特异性较强的特点,在医学实验诊断方面得到了广泛应用。为辅助临床诊断、生物科研起到了积极的推动作用。但在试验操作过程中把握不好试验的各个环节,往往对试验结果影响较大,甚至得出与客观实际相反的结果。结合多年来实     

探讨酶联免疫吸附试验检测乙肝核心抗体假阴性的问题

目的:了解用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝二对半核心抗体(抗-HBc)的假阴性。方法:留取用ELISA检测HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阴性血清标本201份,分别用美国雅培AXSYM免疫发光仪微粒子酶免疫技术(MEIA)定量检测抗HBc、ELISA进行原倍和生理盐水15倍稀释测定。结果:MEIA法定量检测抗-HBc阳性166份,阳性检出率为82. 6%;阴性(S/Co>1 0)35份,与ELISA一步法相比阴性符合率为19 .9%,生理盐水15倍稀释阳性33份,阳性检出率为19 4%,原倍血清100% 阳性。结论:MEIA法定量检测的阳性率远远高于ELISA法检测, 15倍稀释测定结果阳性率比30倍稀释有所提高,原倍血清仅作为流行病学调查结果。     

ELISA法检测乙肝标志物室内质控方法的探讨

在采用ELISA检测HBVm 时, 用户对试剂盒质量进行评定是完全必要的。试剂盒所配置的对照血清只供作内对照定性指标。阴性对照可用正常人混合血清, 其吸光度不超过0.05～0.10, 阳性、阴性对照血清吸光度之比> 8～10作为试剂盒质量合格指标。介绍了WHO试剂中心和Abbott试剂公司对阳性结果的切断值。对实验结果可接受的条件,介绍了四种可供选择的规则, 其中Jeffcoate规则简便、实用, 容易掌握。推荐采用Monica 质控图作为室内质控的方法, 该质控图既具有Levey 氏质控图的优点又具有 “即刻性”的特点     

ELISA法检测乙肝的影响因素

目的通过ELISA法检测乙型肝炎过程中所有影响因素的分析,了解这些因素会造成的结果,及其处理方法,减少差错事故发生,保证实验结果的准确性。方法运用ELISA法,严格按照试剂盒说明书检测。结果乙肝检测时,标本处理不合格、试剂影响因素、操作技术失误、结果判定失误以及药物等一些干扰物质都可能对乙肝ELISA法检测造成影响。结论乙肝酶法检测时要排除各种影响因素的干扰,尽量杜绝出现假阳性、假阴性结果,确保检测结果的准确性。     

酶联免疫吸附法（ELISA）与聚合酶链法（PCR）测定乙肝的比较

本较为系统地说明了ELISA和PCR方法检测乙肝的关系，指出不同结果的原因是由方法的特点决定的，并分析了两种方法的优点和不足，以便实际应用时参考。     

酶联免疫吸附试验方法学研究近展

本文就国内外近十年来有关酶联免疫吸附试验（EneynelinkedImmunosorbentAssayELISA）这一技术的发展。例如适用范围的扩大；方法改良；抑制反应的消除方法；阈值的确定；以及试剂质量的评估与方法学研究进展进行综述。酶联免疫吸附试验（ELISA）技术，自从七十年代建立以来，以它的简易以及高敏感度与特异性吸引着众多国内外科技工作人员对此技术进行研究。八十年代到九十年代，经过十多年的探索，人们就这一技术的适用范围、方法等方面进行了改进与完善。本文就国内外有关方法学研究概况作一综述。1适用范围[1-6]ELISA的适用范围…     

酶联免疫吸附试验诊断蛔虫感染的可行性研究

国内外有关儿童蛔虫感染及其控制措施的报道甚多,为提高其临床诊断符合率,近年来国内许多学者对常用的检验方法做了一些改良［‘j。然而,其中有些方法只适于大范围的流行病学调查,再则由于实验标本为粪便,取样极不便利,不方便临床检验,这给诊断该病带来一定困难。为此,作者自1996年3月～10月对本院门诊6～15岁儿童患者用酶联免疫吸附试验（EI,ISA）对其血清蛔虫特异性抗体进行检测,同时用厚徐片法直接检测蛔虫卵以作比较,旨在寻求操作简便敏感度高的特异性临床检测方法,以提高诊断符合率。l材料和方法1．l蛔虫抗原由中国预防…     

乙肝特异性血清标志物检测的临床意义

乙型肝炎（HepatitisB,HB）是由HBV病毒引起的以肝脏炎症和坏死病变为主的一类世界性的传染性疾病。HBV不仅可引起急、慢性病毒性肝炎,且与肝硬化和肝癌的发生、发展有着密切关系,目前尚无明确有效的治疗方法,是已确认的病毒性肝炎中对人类健康危害最为严重的一种肝炎。HBV病毒属于嗜肝DNA病毒,1965年首次发现HBV的表面抗原（HBsAg）。     

ELISA一步法检测HBsAg影响因素浅析

HBsAg是病毒在肝细胞表达的产物 ,也是肌体感染HBV后最先出现的血清学指标。感染后 4 - 7周血清中开始出现HBsAg,尔后出现ALT异常和临床症状。HBsAg阳性可见于急性乙肝患者的潜伏期、急性期、慢性乙肝患者、无症状HBsAg携带者、部分肝硬化和肝癌患者的血清中和受HBV感染的肝细胞浆中 ,故HBsAg是HBV的感染指标之一。ELISA一步法检测HBsAg具有灵敏度高 ,特异性强等优点而被广泛应用。本文就我们实际操作中的影响因素加以分析。1　试剂的选择随着科技在各领域的飞速发展 ,肝炎病毒标志物的检验方法也在不断更新 ,酶联免疫吸附法…     

应用酶联免疫吸附试验筛选血吸虫单克隆抗体的研究

应用酶联免疫吸附试验筛选血吸虫单克隆抗体的研究杨鲜明，陈祥麟，吕功良（湖南省寄生虫病防治研究所４１４０００）１９７５年ｋｏｇｅｒＨ和ｍｉｌｓｔｅｉｎ创立了淋巴细胞杂交瘤技术［１］，我们于１９８８年引用该技术，通过５次细胞融合试验，初筛克隆样本２０００...     

乙肝标志物在肝癌高发区不同人群中的分布

海门市地处长江三角洲的北岸，是国内外令人瞩目的原发性肝细胞癌（PHC）高发区，历年发病率高达60／10万左右。随着各种敏感特异的HBV血清学检测方法相继建立和广泛应用，PHC和HBV的关系日益受到重视，为进一步摸清二者的相互关系，本文采用ELISA检测方法，对该地区不同人群进行HBVM检测，现将结果分析报告如下。1对白和方法11对象选择（1）原发性肝细胞癌97例（PHC组），系本市卫生防疫站组织的肝癌普查和高危人群随访中发现，均符合1997年12月全国肝癌防治协作会议制定的诊断标准。门）慢性肝病组123例，为该市卫生防疫站肝病…     

1398名职工乙肝标志物检测结果分析

病毒性乙型肝炎 (简称乙肝 )由于具有“健康”带毒者 (隐性带毒者 )和慢性化过程带毒的特点 ,在人群中不易被控制而易蔓延成广泛性传播的疾病。我们于 1999年对某电力系统职工进行乙肝标志物普查 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　试剂来源　上海荣盛生物技术有限公司提供乙肝全套(立可知 )试剂盒。1.2　检测对象　某电力系统职工 ,男性 832人 ,女性 5 6 6人 ,平均年龄 44岁。1.3　方法　采用上海荣盛生物技术有限公司提供乙肝全套试剂盒 ,严格按照说明书进行操作 ,用美国伯乐 5 5 0型酶标仪在 45 0 nm处比色 ,读取吸光度并计算结果。2…     

公共场所从业人员血清乙肝标志物的检测分析

为了解我市公共场所从业人员中HBV感染情况,我们于1999年对我市健康体检中确定为HBsAg阳性的公共场所从业人员进行了血清HBV五项标志物的调查。现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 标本来源 1999年我市公共场所从业人员健康体检中,以酶联免疫吸附试验(ELISA)法筛选确定为HBsAg阳性者血清。1.2 试剂HBsAg、HBeAg、抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc酶标试剂盒,由上海荣盛生物技术有限公司提供,效期内使用。1.3 方法 按酶标试剂盒使用说明书进行,用酶标仪测定OD值,判定结果。     

酶联免疫吸附法的质量控制

酶联免疫吸附法(ELISA)已被广泛应用,但由于使用的药盒产地不一,药盒的质量、组成、操作方法也不一致,难以准确判断检测结果,我们针对这一问题,在使用国产ELISA 药盒时建立了实验室内质量控制,初步取得了满意效果。     

儿童乙肝免疫接种影响因素的探讨与对策

<正> 当前,全球公认乙型病毒性肝炎(下称乙肝)是一种可防性,但无特效药可治愈的急、慢性传染病,是严重危害人们身体健康的公共卫生问题。为了挽救下一代人深受其害,卫生部在1992年将乙肝免疫(HBV)接种纳入儿童计划免疫规范管理。并于 1997年下发“基因工程乙肝疫苗取代血源乙肝疫苗的57号文件”,然而要如何将有价疫苗接种落到实处是免疫成功与失败的焦点,笔者将参加福建省1999年全国儿童计划免疫与HBV接种率及影响因素调查的福州市辖部分即7个选定点和日常工作碰到的问题给予总结,报告如下:1 内容与方法     

立刻—酶联免疫吸附试验诊断血吸虫病的研究

本研究对立刻－酶联免疫吸附试验（Ｑ－ＥＬＩＳＡ）诊断血吸虫病的特异性、敏感性、交叉反应、疗效考核及现场应用等方面进行了试验，同时与ＩＨＡ进行了比较。结果表明，Ｑ－ＥＬＩＳＡ诊断血吸虫病的特异性９７．９７％，与ＩＨＡ基本相同。检测慢性血吸虫病的敏感性为９７．０５％，其阳性检出率与感染度有关。Ｑ－ＥＬＩＳＡ的敏感性和现场应用价值优于ＩＨＡ，且具有简便、快速和微量等优点。