选择性激光小梁成形术治疗原发性青光眼的疗效

目的 评价选择性激光小梁成形术(selective laser trabeculoplasty,SLT)治疗原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)和原发性慢性闭角型青光眼(chronic primary angle-closure glaucoma,CPACG)的疗效及安全性.方法 收集我院眼科2007年1月至2008年1月就诊的原发性青光眼患者34例61眼,其中POAG组患者18例34眼,CPACG组患者16例27眼,2组均应用SLT治疗.观察患者术后1 h、1 d、1周、1个月、3个月、6个月的眼压以及术后6个月视力、视野、房角及角膜内皮细胞数等变化.结果 2组患者眼压在激光治疗后均有显著下降,POAG组患者术前平均眼压为(25.2±2.2)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg),术后1 h、1 d、1周、1个月、3个月、6个月眼压分别为(28.9±1.3)mmHg、(17.0±1.9)mmHg、(19.9±1.7)mmHg、(20.1±1.8)mmHg、(18.2±2.1)mmHg、(18.0±2.1)mmHg.CPACG组患者术前平均眼压为(24.9±2.1)mmHg,术后对应时间点眼压分别为(29.3±1.6)mmHg、(16.9±2.0)mmHg、(20.3±1.8)mmHg、(19.3±1.9)mmHg、(20.1±2.0)mmHg、(18.9±2.2)mmHg.2组术后1 d、1周、1个月、3个月、6个月的眼压与术前相比明显下降,差异均有统计学意义(P均<0.05).术后1 d眼压下降最明显,术后一过性眼压升高为最常见的并发症.术后6个月2组患者随访视力、前房角、视野、角膜内皮细胞计数与术前比较均无明显变化.结论 SLT可以安全有效地降低POAG和房角大部分开放的CPACG患者的眼压.     

选择性激光小梁成形术作为初始疗法治疗原发性开角型青光眼的疗效评价

背景选择性激光小梁成形术（SLT）是治疗早期原发性开角型青光眼（POAG）常用的方法之一,但其在中国多被用于抗青光眼药物控制眼压效果欠佳的开角型青光眼患者,目前中国尚无SLT作为POAG初始疗法的效果评价。目的比较SLT对未经过任何治疗和经过局部抗青光眼药物治疗而眼压未得到控制的早期POAG患者的疗效和安全性。方法本研究为前瞻性临床试验,采用非随机病例对照的研究：疗法。按照患者行SLT前是否局部使用抗青光眼药物将纳入的早期POAG患者37例65眼分为未预治疗组16例30眼和预治疗组21例35眼,患者年龄为12—57岁,所有患眼均采用Selectaduet532nm倍频Q开关Nd：YAG激光器行SLT,激光脉冲时间为3ns,光斑直径为400Ixm,初始能量为0．6mJ,之后以0．1mJ为单位逐步递减,至刚好出现气泡时为治疗能量,治疗范围为下方180。小梁网。所有患者随访6个月,主要疗效指标包括眼压的变化及术后6个月的治疗成功率,次要结局指标为视功能和视杯改变。SLT的安全性评价指标为术后术眼的刺激症状发生率。结果治疗后1d～6个月,所有患眼眼压均较术前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0．05）。未预治疗组SLT术前和术后1个月眼压分别为（24．03＋3．76）mmHg（1mmHg=0．133kPa）和（19．18±3．86）mmHg,眼压平均下降了（4．854_4．31）mmHg,预治疗组患眼SLT术前和术后1个月眼压分别为（23．63±4．29）mmHg和（17．074_4．15）mmHg,眼压平均下降了（6．284-3．57）mmHg,两组间眼压下降幅度比较差异有统计学意义（P=0．045）,但两组间在术后1h、1d、1周、3个月和6个月眼压下降值的差异均无统计学意义（P〉0．05）。术后6个月未预治疗组和预治疗组的治疗成功率分别为75．00％和76．67％,差异无统计学意义（P=0．882）。术后各时间点术眼视野损害及视神经检查与术前比较均无明显进展。2个组术眼术后各时间点均未发现严重并发症。结论SLT对早期POAG患者具有较好的疗效和安全性,术前是否局部应用抗青光眼药物对SLT的短期降眼压效果无明显影响,但SLT的长期疗效有待进一步观察。     

180°和360°选择性激光小梁成形术治疗原发性开角型青光眼的疗效比较

目的:评价并比较180°和360°选择性激光小梁成形术(selective laser trabeculoplasty,SLT)治疗原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的临床效果。方法:POAG患者60例60眼,分别采用532nm倍频Q-开关Nd:YAG激光治疗仪,以光斑400μm,脉冲时间3ns,能量0.3～1.2mJ行180°和360°SLT。观察患者术后6mo的眼压变化。结果:两组患者眼压在激光治疗后均有显著下降,180°组患者术前平均眼压为25.6±2.0mmHg(1kPa=7.5mmHg),术后1h;1d;1wk;1,3,6mo眼压分别为27.1±2.1,16.5±1.9,19.6±1.9,18.5±1.8,19.9±1.9,20.3±1.8mmHg。360°组患者术前平均眼压为25.4±2.1mmHg,术后对应时间点眼压分别为26.6±1.9,15.9±2.0,19.0±2.0,17.8±1.9,18.7±2.0,19.2±1.9mmHg。两组术后1d;1wk;1,3,6mo的眼压与术前相比明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01)。术后两组各时间点眼压的平均下降幅度比较,360°组较180°组术后眼压的平均下降幅度更大,其中术后3mo和6mo差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:360°SLT治疗POAG的疗效可能优于180°SLT。     

选择性激光小梁成形术与抗青光眼药物治疗青光眼和高眼压症疗效的Meta分析

背景 选择性激光小梁成形术(SLT)和抗青光眼药物均可用于青光眼或高眼压症(OHT)的治疗,但目前还缺乏比较两种治疗方法的疗效和安全性的循证医学证据. 目的 评价和比较SLT与抗青光眼药物治疗青光眼及OHT的疗效和安全性. 方法 利用计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane Controlled Trials Register database、万方数据库2016年5月前发表的关于比较SLT与抗青光眼药物治疗青光眼及OHT疗效的随机对照研究的文献,采用Revman 5.3软件进行Meta分析,疗效评价指标包括眼压下降幅度值(IOPR)和治疗成功率,安全性评价指标包括治疗的不良反应.采用加权均数差值(WMD)分析IOPR,采用比值比(OR)分析随访期间的治疗成功率.结果 纳入6项随机临床对照试验,样本量共361例598眼(高加索人243眼,亚裔291眼,其他人种64眼),研究对象均为青光眼或OHT患者,其中5项研究(431眼)比较了SLT与抗青光眼药物治疗后的IOPR,药物组患者IOPR比SLT组多0.21 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),差异有统计学意义[WMD=-0.21 mmHg;95％置信区间(CI):-0.30,-0.11;P＜0.000 1],各研究间无异质性(I2=0％).纳入的6项研究均比较了2种治疗方法的成功率,药物组成功率高于SLT组,差异有统计学意义(OR=0.57;95％ CI:0.37 ～0.87;P=0.01),各研究间无异质性(I2=13％). 结论 抗青光眼药物和SLT疗法对青光眼和OHT患者均有降眼压作用,但抗青光眼药物的降眼压效果优于SLT.     

选择性激光小梁成形术治疗原发性开角型青光眼有效性和安全性的多中心临床研究

背景选择性激光小梁成形术（SLT）已被美国FDA批准应用于临床并已成为原发性开角型青光眼（POAG）治疗的一线选择,中国目前已有关于其疗效的评价,但国内的研究结果均为单中心临床研究,所用的治疗参数不统一,治疗效果也存在争议,尚缺乏SLT对中国POAG患者治疗的多中心临床研究评估结果。目的观察SLT治疗中国POAG患者的安全性和有效性。方法采用前瞻性、多中心、自身对照临床研究设计。对纳入的年龄≥18岁的POAG患者62例62眼采用LumenisSelecta Duet或Lumenis Selecta II激光治疗仪进行360°房角标准化SLT治疗,共100个激光脉冲,即每个象限激发25个点,预置脉冲时间为3ns,光斑大小为400μm,治疗能量以下方小梁为标准,从0．6mJ开始,调整激光能量至见气泡出现,在该能量基础上降低0．1mJ。激光治疗后1h、1d、2周、4周、3个月、6个月时进行随访,疗效观察指标包括眼压、眼压降低值、眼压降低20％和30％的患眼眼数及百分比;安全性观察指标包括出现结膜充血、前房闪辉等局部不良反应的眼数。结果患者SLT术前基线眼压为（25．7±2．6）mmHg（1mmHg=0．133kPa）,术后1d、2周、4周、3个月、6个月眼压均明显下降,差异均有统计学意义（P〈0．001）,术后1d眼压最低,为（16．5±4．5）mmHg;术后4周～6个月眼压趋于稳定。SLT术后1d～6个月眼压下降值平均为5．3～9．2mmHg。眼压下降20％的眼数术后ld最多,占83．9％,眼压降低30％者占58．1％;术后2周～6个月,眼压下降20％和30％的眼数趋于稳定,术后6个月眼压降低20％的眼数占56．5％,降低30％的术眼占27．4％。结论SLT对于中国POAG患者的治疗是安全、有效的。     

选择性激光小梁成形术治疗残余原发性闭角型青光眼的临床评价

背景 选择性激光小梁成形术(SLT)治疗原发性开角型青光眼(POAG)的安全性和有效性已得到人们广泛的认同,但迄今为止SLT治疗闭角型青光眼的研究较少,其效果和安全性尚待临床观察证实.目的 评价SLT治疗残余原发性闭角型青光眼(PACG)的疗效及安全性.方法 采用病例观察性研究设计.共纳入经激光周边虹膜成形术和/或激光虹膜周边切除术治疗后前房角开放但眼压不能降至正常的闭角型青光眼患者23例33眼,术前平均眼压(24.78±4.48)mmHg,日平均用药指数(1.62±0.66)分.所有眼的前房角能看到小梁网的范围约180°.用Q开关倍频Nd:YAG激光机在患眼开放的前房角照射小梁网,在180°范围内照射70 ～80点.术后继续使用术前的降眼压药物,术后随访9个月,定期复查眼压、视力、眼前节炎症反应和房水流畅系数测定值,并用前房角镜检查房角的开放情况.结果 本组术眼术后1d,1周,1、3、6、9个月的平均眼压分别为(18.78±4.87)、(18.83±3.95)、(19.78±4.48)、(19.63±3.68)、(19.11±3.36)、(21.17±3.14)mmHg,与术前眼压值(24.78±4.48)mmHg比较,术后1～9个月明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).各时间点患眼日平均用药指数分别为(1.63±0.85)、(1.23±1.01)、(1.25±0.98)、(1.21±1.02)、(1.22±0.86)、(1.69±0.53)分,术后1周,1、3、6个月与术前值的(1.62±0.66)分比较,差异均有统计学意义(P=0.020、0.026、0.020、0.031).术后即刻可见睫状体充血和前房闪辉,1周后自然消退.16眼术前和术后3个月的平均房水流畅系数(C值)分别为0.11±0.09和0.23±0.15,差异有统计学意义(P=0.002).结论 SLT能够安全有效地降低部分闭角型青光患者的眼压,但其前提是必须有1/2周的虹膜小梁角是开放的.     

玻璃体抽吸联合晶状体超声乳化吸除治疗自内障继发青光眼持续高眼压状态的疗效分析

目的 观察玻璃体抽吸联合晶状体超声乳化吸除治疗白内障继发青光眼持续高眼压状态的疗效.方法 选取2014年2月至2015年6月我院眼科就诊的老年性白内障继发青光眼患者60例(65只眼),分为对照组与观察组,对照组为经药物治疗,眼压控制在40 mmHg以内的患者,采用晶状体超声乳化吸出联合人工晶状体植入术,共36例(38只眼);观察组为经药物治疗3～5天,眼压不能控制,前房极浅的患者,采用玻璃体穿刺抽液后再行晶状体超声乳化吸除联合人工晶状体植入术,共24例(27只眼).分别观察术前术后视力、眼压、前房深度,以及术中术后并发症发生情况.结果 观察组术后眼压为(14.38 ±4.71) mmHg,显著低于术前眼压(50.53±19.08)mmHg(P＜0.01);对照组术后眼压为(22.37 ±6.12) mmHg,较术前(32.14±8.13)mmHg显著下降(P＜0.01);观察组术后眼压显著低于对照组(P＜0.01).两组患者术前前房深度无统计学差异,术后前房深度均高于术前,且观察组显著高于对照组(P＜0.01).观察组术后矫正视力大于0.4、0.4、0.3比例明显升高,而小于0.1、0.1比例明显降低(P＜0.05),0.2比例无明显差异(P＞0.05).两组术后并发症发生率无统计学差异(P＞0.05).结论 玻璃体抽吸联合晶状体超声乳化吸除治疗白内障继发青光眼患者持续高眼压状态的疗效较好,能够显著降低眼压、增大前房深度及增进视力,且并发症较少.     

噻吗洛尔和布林佐胺联合曲伏前列素治疗原发性开角型青光眼与高眼压患者的临床研究

目的比较噻吗洛尔和布林佐胺辅助曲伏前列素治疗原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)或高眼压(ocular hypertension,OHT)患者的效果。方法将使用曲伏前列素单剂药物治疗6周后眼压>18mmHg(1kPa=7.5mm-Hg)的POAG及OHT患者随机分为治疗组和对照组。治疗组40例(40眼)加入10g·L-1布林佐胺滴眼液(每日2次),对照组40例(40眼)加入5g·L-1噻吗洛尔滴眼液(每日2次)。随访2周、8周、14周、20周、26周的眼压、血压、心率,观察眼部症状和体征,26周检测与基线对应的相关参量,包括视野、视觉电生理、视网膜神经纤维层厚度、视盘盘沿面积、泪液功能等。计算26周时眼压≤18mmHg患者百分比。结果两组眼压与基线比较均有明显下降,差异均有显著统计学意义(均为P<0.01)。治疗组降眼压持续平稳,对照组眼压于20周后出现上升趋势。24h眼压描记显示治疗组降眼压稳定,昼夜眼压平稳,对照组夜间眼压控制欠佳。2组对患者血压无影响,治疗组对患者心率无影响,对照组在联合用药20周始出现心率抑制。联合用药后对照组视野光敏感度下降,泪膜稳定性下降,治疗组无明显异常。治疗组常见的副作用是眼部刺激症状、味觉异常、口干等,对照组副作用是眼异物感、干涩等。结论曲伏前列素单剂治疗不足时,添加布林佐胺和噻吗洛尔均能进一步降低眼压,布林佐胺长期及短期眼压波动幅度均比噻吗洛尔小,局部及全身副作用小。     

激光小梁成形术前后对原发性开角型青光眼患者昼夜眼压变化影响

目的 评价选择性激光小梁成形术(Selective laser Trabeculoplasty SLT)对原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)昼夜眼压的影响.方法 POAG患者40例76只眼.倍频Q-开关532nm Nd YAG激光,3ns单脉冲,光斑直径400μm,激光击射下方180°范围小梁组织,能量0.53～0.89mJ,点数60～100点.气动眼压计测量术前及术后12周昼夜眼压,两组数值比较采用配对t检验.结果 术前平均眼压(21.6±2.87)mmHg(1mmHg=0.133KPa),术后平均眼压(18.7±1.36)mmHg,两组比较P＜0.05(t=7.69);手术前后6am点术眼眼压降低最明显,为6.9 mmHg.术前眼压高峰出现在6am,波谷最低在10pm,昼夜眼压波动6.4 mmHg;术后眼压高峰移至12时,最低在22时,昼夜眼压波动3.2 mmHg.结论 SLT治疗原发性开角型青光眼安全、可靠,可有效降低POAG患者的平均眼内压,降低昼夜眼压波动.     

选择性激光小梁成形术治疗不同分期原发性开角型青光眼的疗效观察

目的：评价并比较选择性激光小梁成形术(SLT)治疗不同分期原发性开角型青光眼(POAG)的临床效果。

方法：回顾性研究。选取2018-07/2020-03在我院选择行SLT治疗POAG患者27例51眼,按照视野平均缺损(MD)将患者分三组：早期组(MD>-6dB)15眼,中期组(-12dB≤MD≤-6dB)15眼,晚期组(MD<-12dB)21眼,采用532nm倍频Q开关Nd：YAG激光治疗仪,脉冲时间3ns,光斑直径400μm,行360° SLT治疗,观察治疗后1h,1d,1、3、6、12mo眼压下降比例,观察视野指数(VFI)及MD变化、用药变化、不良反应及治疗有效率。

结果：治疗后12mo内,三组患者眼压及眼压下降比例组间比较均无差异(均P>0.05),各组间VFI及MD有差异(P<0.001),随观察时间延长,各组VFI及MD均未见明显下降(P>0.05)。三组患者治疗有效率在治疗后1、3、6、12mo分别为早期组(100%、93%、87%、67%),中期组(87%、80%、93%、60%),晚期组(67%、71%、62%、19%)。

结论：SLT对早期组、中期组、晚期组POAG患者均可实现有效治疗,但治疗有效率随着时间延长而降低。     

国产与进口拉坦前列素滴眼液降眼压作用的短期效果比较

目的 比较国产与进口拉坦前列素滴眼液的短期降眼压效果。设计 随机、开放、平行对照的临床研究。 研究对象  原发性开角型青光眼患者和高眼压症患者42例。方法 对上述患者按所用药物的不同依随机表法分为A、B两组。A组28例（28眼）,滴用国产拉坦前列素滴眼液（特力洁）,B组14例（14眼）,滴用进口拉坦前列素滴眼液（适利达）,均为每日1次,每次1滴,共28天。受试者于入组当日及用药后第28天8:00、11:00、14:00、16:00测眼压,第7、14、21天则于8:00测眼压。眼压测量采用Goldmann压平眼压计,测量3次取平均值。裂隙灯显微镜观察角膜、虹膜、晶状体情况。主要指标  眼压值。结果 A组用药前眼压为（23.99±1.51）mm Hg, 用药后1～4周眼压分别为（18.04±1.27）mm Hg、（17.75±1.43）mm Hg、（17.63±1.50）mm Hg、（17.49±1.47）mm Hg,用药后眼压明显下降,与用药前相比差异有统计学意义（F=105.72,P=0.000）。B组用药前眼压为（24.37±1.55）mm Hg,用药后1～4周眼压分别为（17.91±1.35）mm Hg、（17.71±1.39）mm Hg、（17.55±1.34）mm Hg、（17.44±1.17）mm Hg,与用药前相比,用药后眼压明显下降,差异有统计学意义（F=67.85 P=0.000）。A、B两组用药前眼压比较无显著性差异（P=0.43）,用药后1～4周两组眼压比较无显著性差异（P值分别为0.76、0.93、0.86、0.89）。入组当日8:00、11:00、14:00、16:00  A、B两组眼压之间的比较无显著性差异（P值分别为0.46、0.44、0.50、0.31）,用药后28天8:00、11:00、14:00、16:00  A、B两组眼压之间的比较无显著性差异（P值分别为0.89、0.85、0.94、0.98）。用药28天时两组患者角膜、虹膜、晶状体均无异常改变。结论  本文的小样本、短期研究显示,国产拉坦前列素与进口拉坦前列素均能有效降低原发性开角型青光眼及高眼压症患者的眼压,两者之间的降眼压效果无显著差异。（眼科, 2012, 21: 111-114）     

高眼压症及原发性开角型青光眼患者的24 h眼压波动规律

目的 通过24 h眼压测量来深入分析对比高眼压症与原发性开角型青光眼(POAG)患者的眼压曲线特征。方法 收集2016年1月~2019年3月在我科门诊诊断为高眼压症的患者52例(104眼)及POAG尚未接受降眼压治疗的患者38例(76眼)。入院后行24 h眼压检查,用非接触性眼压计从早9时起每隔2 h测量眼压1次,至次日7时结束。分析2组患者的平均眼压,峰值眼压及时间点,谷值眼压及时间点,昼夜眼压波动及双眼眼压压差值及其分布情况,比较2组眼压波动的异同点。结果 104眼高眼压症患者的平均眼压为(18.73±1.71)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),平均峰值眼压为(22.36±2.40) mmHg,平均谷值眼压为(15.63±2.09) mmHg,平均昼夜眼压波动为(6.72±2.24) mmHg。76眼POAG患者的平均眼压为(20.65±2.53) mmHg,平均峰值眼压为(25.78±2.81) mmHg,平均谷值眼压为(17.45±2.54) mmHg,平均昼夜眼压波动为(8.34±2.37) mmHg。2组的峰值及谷值眼压值分布最多的时间点均为凌晨3时及夜晚21时,大部分患者的峰值眼压时间点在门诊时间之外。高眼压症组中昼夜眼压波动位于5~8 mmHg的占比最大,为54.81%(57/104),POAG组中昼夜眼压波动>8 mmHg的占比最大,为53.95%(41/76)。高眼压症组中,16例患者经24 h眼压检查后监测到眼压波动异常,占比为30.77%(16/52);POAG组中经24 h眼压检查后有29例患者可以监测到眼压波动异常,占比为76.32%(29/38)。结论 24 h眼压监测中,POAG患者较高眼压症患者的平均眼压、峰值眼压、谷值眼压、昼夜眼压波动及双眼压差均有增加。对于24 h眼压发现眼压波动较大的高眼压症患者应在后续加强密切随访,而对于POAG患者24 h眼压监测可在治疗前提供眼压的基线水平,为后续治疗提供参考及评估依据,因此建议将24 h眼压作为高眼压症及POAG的常规检查手段。     

白内障超声乳化人工晶状体植入术对早期原发性青光眼眼压控制效果分析

目的 观察早期原发性青光眼行超声乳化联合人工晶状体植入术后眼内压(IOP)控制情况,分析与术后IOP控制效果相关的影响因素.方法 回顾性选择原发性闭角型青光眼(PACG)43例(43只眼)和原发性开角型青光眼(POAG)早期患者32例(32只眼),均行标准3.2mm透明角膜切口白内障超声乳化联合折叠人工晶状体植入术,术后2年定期随访.手术成功标准为:术后IOP保持在6～21mmHg,青光眼神经病变及相应视野缺损无明显进展,无需再行抗青光眼手术治疗.结果 白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后,PACG组有28例(65.1%)、POAG组有12例(37.5%)术后IOP控制良好,2年累计生存率之间存在差异(P＜0.05).PACG组成功与失败病例在术前IOP(33.0±5.3)mmHg vs(40.1±3.6)mmHg,P＜0.01、抗青光眼药物数量(2.9±0.9vs4.1±0.4,P＜0.01)、房角粘连范围(2.9±0.5)钟点vs(4.2±0.8)钟点,P＜0.01)之间的差异具有统计学意义,而POAG组成功与失败病例在术前IOP(25.3±3.4)mmHgvs(35.4±3.6)mmHg,P＜0.01、抗青光眼药物数量(1.2±0.4vs2.8±0.9,P＜0.01)之间的差异具有统计学意义.Cox逐步回归分析发现,在PACG组中术前IOP(P＜0.05,RR=1.17)、PAS(P＜0.01,RR=3.971),在POAG组中术前IOP(P＜0.01,RR=1.284),与相应两组术后生存时间具有相关性.结论 在术前PACG患者考虑到IOP和房角粘连范围、POAG患者考虑到IOP的条件下,超声乳化联合人工晶状体植入术对于伴有白内障的早期原发性青光眼,是一种可供选择的有效的控制眼内压的治疗方法.

Abstract：

Objective To assess and find associated factors for favorable postoperative intraocular pressure (IOP) after cataract phacoemulsification with intraocular lens implantation in patients with primary glaucoma on early stage.Methods Forty-five patients (43 eyes) with primary angle closure glaucoma (PACG) and 32 patients with primary open angle glaucoma (POAG) were retrospectively selected.All patients had undergone standard 3.2mm limbal incision phacoemulsification,and 2 years of routine follow-up after cataract surgery.Success was defined as an IOP between 6-21mmHg,with fewer antiglaucoma medications needed than those during pre-operation,no obvious progressions of glaucomatous neuropathy and its coincident visual field loss,and no need of additional glaucoma surgery.Results After phacoemulsification with intraocular lens implantation,there were 28 cases (65.1%) in PACG group and 12 cases (37.5%) in POAG group with well controlled postoperative IOP,and the different of 2-year survival rate was statistically significant (P ＜0.05).There were significant different in the pre-IOP (33.0± 5.3mmHg vs 40.1 ± 3.6mmHg,P ＜0.01),the number ofantiglaucoma medications (2.9± 0.9 vs 4.1± 0.4,P＜0.01) and the extent of peripheral anterior synechiae (PAS) (2.9±0.5 clock hours vs 4.2± 0.8 clock hours,P ＜0.01) between success and failure cases in PACG group.The pre-IOP (25.3±3.4 mmHg vs 35.4±3.6 mmHg,P＜0.01),the number of antiglaucoma medications (1.2± 0.4 vs 2.8± 0.9,P ＜0.01) were significant different between the success and failure cases in POAG group.Cox stepwise regression analysis found that pre-IOP (P ＜0.05,RR=1.17) and the extent of PAS (P ＜0.01,RR=3.971) in PACG group and the pre-IOP (P＜0.01,RR=1.284) in the POAG group was significant associated with the corresponding survival time after cataract surgery.Conclusions Phacoemulsification with intraocular lens implantation may be an alternative procedure for effective IOP control of the patients with primary glaucoma on early stage coexisting with cataract on considering pre-IOP and the extent of PAS in PACG and pre-IOP in POAG.     

原发性开角型青光眼患者单侧小梁切除术后对侧眼眼压变化

目的　观察原发性开角型青光眼患者单眼行外路小梁切除术后对侧眼眼压变化趋势。方法　回顾性分析2016年12月至2021年1月于我院行单眼外路小梁切除术的37例原发性开角型青光眼患者资料,随访并记录患者术后1 d、2 d、3 d、1周、2周、1个月和3个月对侧未手术眼眼压,与术前基线眼压比较。结果　术后1 d、2 d、3 d及1周、2周、1个月和3个月患者对侧眼眼压分别由术前(16.38±4.25)mmHg（1 kPa=7.5 mmHg）升至（18.11±4.03）mmHg、(18.35±5.29)mmHg、（18.03±5.35）mmHg、（17.21±3.33）mmHg、(17.96±3.82)mmHg、（18.57±4.45）mmHg、(17.27±3.73)mmHg,差异均有统计学意义(均为P<0.05）。术后1 d患者对侧眼眼压开始升高,增幅最大出现在术后1个月［(3.36±4.56)mmHg(升高21%)］。术后3个月患者对侧眼眼压开始回归基线水平。相关性分析结果显示,术后不同时间点患者对侧眼眼压改变与年龄、性别均无相关性(均为P>0.05),与术前基线眼压均呈正相关（均为P<0.05）,术后随访期内有11例患者对侧眼眼压控制不佳（继续同术前用药,眼压≥21 mmHg）需要手术或加用降眼压药物。术后对侧眼眼压改变与术前降眼压药物使用时间相关。除术后1 d(P=0.31)外,术前持续用药患者与新用药患者术后其他时间点对侧眼眼压改变差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论　原发性开角型青光眼患者行单侧外路小梁切除术后,患者早期可能会出现对侧眼眼压升高,3个月后逐渐降低,恢复至术前基线水平。单侧小梁切除术后应加强未手术眼的眼压监测。     

Intraocular pressure-lowering effect of 0.005% latanoprost with two different dosing regimens

Abstract Purpose: To compare the intraocular pressure (IOP)-lowering effect of 0.005% latanoprost used once every other day versus once daily in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OHT). Methods: Forty eyes of 20 patients with bilateral OHT or early POAG were enrolled in this prospective, randomized, crossover study. After a washout period of 1-4 weeks, each patient started latanoprost once daily in 1 randomly assigned eye and once every other day in the other eye. After 1 month, eyes were crossed over to the opposite dosing regimen for another month. IOP was measured at 9 am, 4 pm, and 9 pm, both at baseline and on 2 consecutive days, at the end of the first and second months. The main outcome measure was IOP reduction on the second day at the end of the first and second months. Results: Mean±standard deviation (SD) baseline IOPs (mmHg) in the right and left eye were 25.6±2.6 and 25.5±2.7 (P=0.8), respectively. Mean±SD diurnal IOPs decreased (mmHg) by 8.6±2.5 in the once-daily group versus 7.3±2.3 in the every-other-day group (P<0.001) at the end of the first month and 8.4±2.5 versus 7.7±2.5 at the end of the second month (both on day 2) (P=0.01). Conclusions: Once every-other-day administration of latanoprost significantly reduced the IOP although the IOP reduction was less pronounced 36-48?h after drug application.     

应用海德堡视网膜断层扫描仪对高眼压症视盘结构参数的测定

目的 应用海德堡视网膜断层扫描仪(HRT)对高眼压症患者视盘结构进行测试,观察眼压大于25mmHg和小于25mmHg的高眼压症视盘结构参数的异同.方法 对27例(50只眼)高眼压症患者和27名(50只眼)正常人进行HRT检查,并将高眼压症患者分为眼压≥25mmHg(23只眼).和眼压＜25mmHg(27只眼)两组.将获得的视盘结构参数分为三组进行比较:①高眼压症眼与正常眼②眼压≥25 mmHg和＜25mmHg的高眼压症眼.③眼压25mmHg的高眼压症眼与正常眼.结果 高眼压症眼与正常眼比较视盘参数中盘沿面积、盘沿体积、最大杯深、轮廓线高度变化值、神经纤维截面面积差异有显著性(P＜0.05):眼压大于和小于25mmHg的高眼压症眼比较盘沿面积、盘沿体积、平均网膜神经纤维层厚度、神经纤维截面面积差异有显著性(P＜0.05);眼压＜25mmHg的高眼压症眼与正常眼比较各视盘参数问差异无显著性(P＞0.05).结论 眼压＜25mmHg高眼压症的HRT视盘结构无明显变化,而眼压≥25mmHg高眼压症的HRT视盘结构参数中盘沿面积、盘沿体积、平均视网膜神经纤维层厚度及神经纤维截面面积发生了较明显改变,这四个参数可作为诊断早期青光眼的重要参考指标.     

曲伏前列素与布林佐胺治疗开角型青光眼或高眼压症的临床研究

目的:研究曲伏前列素与布林佐胺联合治疗原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)、高眼压症(ocular hypertension,OHT)及抗青光眼术后高眼压的降眼压疗效及安全性。方法:将48例52眼POAG,OHT,抗青光眼术后高眼压的患者纳入为期2mo的前瞻性、单向性、开放性研究。经药物洗脱期测量眼压基线值。用药后2,4,8,12wk测量眼压、视力、视野,观察眼部症状、体征及全身副作用。计算12wk时眼压≤17mmHg患者百分比。结果:患者基线眼压28.08±2.50mmHg,4次随访眼压(17.12±1.42,16.71±1.55,16.13±1.52,16.12±1.49)mmHg,眼压下降均值10.35mmHg,最大下降率45%。用药后眼压与基线眼压比较差值有非常显著意义(P<0.01),用药12wk时,眼压≤17mmHg的患者占64%。常见的不良反应是结膜充血,偶见轻微烧灼感,轻度味觉异常等,对角膜、泪膜、视力、视野、血压、心率均未影响。结论:曲伏前列素与布林佐胺联合应用降眼压的效果明显,安全性好。联合用药,眼压≤17mmHg患者所占百分比显著。     

低能量选择性激光小梁成形术临床疗效分析

目的 探讨低能量选择性激光小梁成形术( SLT)的临床疗效.方法 前瞻性临床对照研究.选择高眼压症和原发性开角型青光眼患者74例(74只眼),以SLT作为初始治疗方法.将患者分为两组:低能量组39例(39只眼),使用常规能量的1/2治疗;对照组35例(35只眼),使用常规能量治疗.术后随访1年,观察两组患者眼压和并发症的动态变化.两组患者各随访时间点的治疗有效率比较和并发症总发生率比较均采用X2检验.结果 患者治疗后2周,1、3、6及12个月的治疗有效率(眼压下降值≥20％基线眼压):在低能量组的高眼压症患者(11只眼)中,分别有9、7、7、7、5只眼治疗有效,有效率分别为81.81％、63.63％、63.63％、63.63％、45.45％;原发性开角型青光眼患者(18只眼)中,分别有15、16、13、12、8只眼治疗有效,有效率分别为83.33％、88.88％、72.22％、66.66％、44.44％.在对照组的高眼压症患者(10只眼)中,分别有5、7、6、4、5只眼治疗有效,有效率分别为50.00％、70.00％、60.00％、40.00％、50.00％;原发性开角型青光眼患者(19只眼)中,分别有16、14、11、11、9只眼治疗有效,有效率分别为84.21％、73.68％、57.89％、57.89％、47.36％.低能量组与对照组间各随访时间点的治疗有效率比较(高眼压症:x2 =2.386,0.096,1.173,1.110,0.043;原发性开角型青光眼:x2 =0.005,1.393,0.833,0.302,0.032),差异均无统计学意义(P＞0.05).低能量组(39只眼)中有8只眼(20.51％)出现至少一种并发症(包括结膜充血、轻度前葡萄膜炎),对照组中有15只眼(42.85％)出现至少一种并发症(包括结膜充血、轻度前葡萄膜炎、眼部轻度疼痛、一过性高眼压、周边虹膜前粘连);两组间并发症总发生率差异有统计学意义(x2=4.299,P＜0.05).结论 低能量SLT较之常规能量SLT具有近似的降眼压效果和更少的并发症,是一种安全、有效的降眼压方法.