雷珠单抗玻璃体内注射治疗1型阈值前病变早产儿视网膜病变疗效观察

目的观察雷珠单抗玻璃体内注射治疗1型阈值前病变早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)的疗效。方法回顾性分析2016年4月至2017年8月在我院眼科检查确诊并接受雷珠单抗玻璃体内注射治疗的1型阈值前病变ROP患儿,所有患儿在确诊后72 h内行雷珠单抗0.25 mg/0.025 mL玻璃体内注射,首次注药后2 d、1周、2周以及接下来根据患儿病情决定随访频率并观察治疗效果。结果12例(20眼)ROP患儿接受雷珠单抗玻璃体内注射治疗,所有眼玻璃体内注射雷珠单抗均有疗效,3例(5眼)出现ROP复发,平均复发时间在治疗后8.8周。1例患儿在双眼注射雷珠单抗后出现单眼复发,所有复发眼接受二次复发时间雷珠单抗玻璃体内注射。末次随访时除1例(2眼)外,其他患眼均达到Ⅲ区血管化。除少量局限的视网膜出血外,未发现与注药治疗相关的局部及全身并发症。结论雷珠单抗玻璃体内注射治疗1型阈值前病变ROP效果明确,可使视网膜血管继续生长,但存在一定的复发率。     

玻璃体腔注射雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变疗效观察

目的 观察玻璃体腔注射雷珠单抗(IVR)治疗早产儿视网膜病变(ROP)的安全性和有效性.方法 经ROP筛查并诊断为AP-ROP、阈值期ROP或高危阈值前期ROP的29例患儿57只眼纳入研究.其中,Ⅰ区病变9例18只眼,Ⅱ区病变20例39只眼.所有患儿在确诊后24 h内玻璃体腔注射10 mg/ml的雷珠单抗0.025 ml(含雷珠单抗0.25 mg).注射后第1个月每周随访1次,第2、3个月每两周随访1次,此后每一个月随访1次,至视网膜血管发育至Ⅲ区.随访时间16～52周,平均随访时间(28.1±11.7)周.对病情复发或对IVR治疗无反应者,给予重复IVR或激光光凝治疗.57只眼中,单次IVR治疗36只眼,占63.2％;重复IVR或补充激光光凝治疗21只眼,占36.8％.随访观察患儿视网膜血管变化情况及眼部或全身不良反应发生情况.结果 57只眼中,经单次IVR治疗病变完全消退36只眼,占63.2％;经重复IVR治疗病情改善11只眼,占19.3％;经补充激光光凝治疗病情稳定10只眼,占17.5％.单次IVR治疗的36只眼病变完全消退,视网膜血管发育至Ⅲ区.重复IVR或补充激光光凝治疗的21只眼中,病变复发18只眼,占所有患眼的31.6％;对IVR治疗无反应3只眼,占所有患眼的5.3％.病变复发的18只眼中,包括AP-ROP 14只眼,阈值期ROP 2只眼,阈值前期ROP 2只眼.其病变复发时间2～8周,平均复发时间(5.7±2.1)周.7只眼补充激光光凝治疗后病情稳定;11只眼给予再次IVR治疗后病情改善.对IVR治疗无反应3只眼,均为Ⅱ区病变高危阈值前期ROP,经激光光凝治疗后病情稳定.所有患儿随访期间均未发生眼部及全身不良反应.结论 单次IVR治疗大部分ROP患儿安全有效.部分治疗无反应或复发者,需重复IVR和(或)联合激光光凝治疗.     

玻璃体内注射雷珠单抗联合激光光凝治疗早产儿视网膜病变疗效观察

目的　观察激光光凝联合玻璃体内注射雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity,ROP）的安全性及有效性。方法　对32例（64眼）ROP患儿行玻璃体内注射雷珠单抗治疗,观察附加病变、嵴、嵴上新生血管的消退情况以及周边视网膜,其中12例（24眼）附加病变、嵴及嵴上新生血管不完全消退者进行激光光凝治疗。结果　32例64眼ROP患儿中,经玻璃体内注射雷珠单抗治疗病变完全消退者20例40眼,占62.5%;12例24眼病变复发,经联合激光光凝治疗病情稳定,占37.5%。病变复发的24眼中,包括急进型后极部ROP 14眼,阈值期ROP 6眼,阈值前期ROP 4眼。所有患儿视网膜病变不同程度消退。给予玻璃体内注射雷珠单抗治疗后新生血管及出血吸收,血管继续发育至锯齿缘或病变瘢痕化。12例（24眼）病变复发者联合视网膜光凝治疗后病变完全消退。32例ROP患儿眼部及全身未见不良反应。结论　玻璃体内注射雷珠单抗治疗ROP效果好,不但可以使嵴、嵴上新生血管及附加病变完全消退,而且还可使视网膜血管继续生长,对于病变不能完全消退的患儿联合视网膜激光光凝治疗后也可获得较好疗效。     

激光光凝联合玻璃体腔注射低剂量雷珠单抗治疗急进型后极部ROP的疗效

目的：观察视网膜光凝术联合玻璃体腔注射低剂量雷珠单抗治疗急进型后极部早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。

方法：选取2016-03/2018-05在我院新生儿中心住院筛查确诊为双眼急进型后极部ROP的患儿18例36眼,随机分为注药组和联合组,各9例18眼。注药组行玻璃体腔注射雷珠单抗0.4mg,联合组行后极部Ⅰ区及其颞侧2个视乳头直径以外无血管区域激光光凝联合玻璃体腔注射雷珠单抗0.25mg。术后随访12mo以上,观察两组患儿视网膜无血管区血管发育情况,血管嵴、附加病变、虹膜红变消退时间及不良反应发生情况。

结果：术后平均随访18.7±6.3mo,两组患儿视网膜病变和虹膜红变均不同程度消退,视网膜血管继续向周边发育至锯齿缘或病变瘢痕化; 注药组患儿血管嵴、附加病变、虹膜红变消退时间(2.01±0.32、1.92±0.51、1.59±0.07wk)均大于联合组(1.75±0.29、1.75±0.29、1.34±0.18wk)(均P<0.05); 注药组新增视网膜前出血3眼,出血均自行吸收,联合组未出现局部出血及纤维增生。两组患儿术中和术后均未出现严重眼部和全身不良反应。

结论：激光光凝术联合玻璃体腔注射低剂量雷珠单抗治疗急进型后极部ROP安全、有效。     

康柏西普和雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变的疗效分析

目的：比较康柏西普和雷珠单抗治疗阈值前期1型早产儿视网膜病变（ROP）的疗效。方法：回顾性病例对照研究。选择2017年1月至2019年6月在解放军总医院第七医学中心儿科医学部住院治疗的阈值前期1型ROP且行抗血管内皮生长因子治疗的患儿107例（208眼），其中行康柏西普治疗（IVC）45例（86眼）作为IVC组，雷珠单抗治疗（IVR）62例（122眼）作为IVR组。IVC组中I区病变16例（32眼），II区病变29例（54眼）；IVR组中I区病变23例（46眼），II区病变39例（76眼）。术后定期随诊观察眼内炎症反应、ROP病变消退情况、ROP病变复发再治疗率和复发再治疗间隔时间。组间数据比较采用t检验和卡方检验。结果：2组间性别、出生胎龄、出生体质量、治疗时矫正胎龄、病变分区、急进型ROP构成差异均无统计学意义。IVR组和IVC组的复发再治疗率分别为45%和35%，其中I区为61%、63%，II区为37%、19%，2组间II区病变复发再治疗率差异有统计学意义（χ2=5.214，P=0.024）。IVR组和IVC组II区复发再治疗时间分别为注药后（8.8±2.5）周和（11.2±3.1）周，差异无统计学意义。结论：玻璃体腔注射雷珠单抗和康柏西普治疗ROP均有效，治疗后复发与病变分区有关，且康柏西普治疗II区病变复发再治疗率低于雷珠单抗的治疗。     

减量阿柏西普玻璃体腔注射治疗早产儿视网膜病变的疗效评估

目的观察减量阿柏西普治疗早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法采用非随机对照研究设计,纳入2018年12月至2020年5月于郑州大学第一附属医院就诊的ROP患儿38例76眼,根据监护人意愿将患儿分为雷珠单抗组21例42眼和减量阿柏西普组17例34眼。分别单次玻璃体腔注射雷珠单抗0.025 ml(0.25 mg)或阿柏西普0.0125 ml(0.5 mg)。使用Retcam眼底照相观察注射后1、2、4周及2、3、6个月患者治疗应答情况,并计算2个组单次治疗有效率;使用Icare PRO磁性回弹式眼压计测量药物注射后1、10、30 min眼压;观察6个月随访期内眼部及全身并发症情况。结果单次雷珠单抗和减量阿柏西普玻璃体腔注射后6个月随访期内有效率分别为90.5%(38/42)和88.2%(30/34),2个组比较差异无统计学意义(χ^2=0.10,P=0.75),均未见眼部及全身并发症。术后1 min和10 min雷珠单抗组术眼眼压高于减量阿柏西普组,差异均有统计学意义(均P<0.01),2个组均在术后30 min恢复至基线水平。雷珠单抗组4眼单次注射治疗无效,其中2眼再次注射后有效,1眼行视网膜激光光凝术治疗后有效;1眼因急进型后极部ROP于治疗后1周进展为5期ROP,接受玻璃体切割术后,后极部视网膜复位良好。减量阿柏西普组治疗无效4眼,其中3眼再次注射阿柏西普后有效,1眼行视网膜激光光凝术治疗后有效。随访期内2个组均未见眼部及全身并发症。结论减量阿柏西普治疗ROP安全、有效,且对眼压影响较小。     

两种抗VEGF药物治疗1型早产儿视网膜病变的疗效比较

目的:比较玻璃体腔注射康柏西普和雷珠单抗治疗1型早产儿视网膜病变(ROP)的有效性和安全性。方法:回顾性收集2018-08/2020-01于西京医院眼科确诊为1型ROP,并进行玻璃体腔注射康柏西普(IVC组,46例91眼)或雷珠单抗(IVR组,55例109眼)治疗的患儿临床资料,比较治疗后两组患儿ROP病变消退、复发及再治疗情况,不良预后及眼部和全身并发症情况。结果:纳入患儿101例200眼中急进型后极部ROP(AP-ROP)20眼,阈值期ROP 86眼,阈值前期1型ROP 94眼。两组患儿基线资料及治疗前ROP严重程度均无差异(P>0.05)。IVC组和IVR组一次治愈率无差异(93.4%vs 87.2%,P>0.05)。一次治疗后IVC组复发6眼(6.6%),平均复发时间为11.7±4.13wk,其中2眼再次行IVC治疗,4眼行视网膜激光光凝治疗,治疗后病变均消退;IVR组复发11眼(10.1%),平均复发时间9.82±4.02wk,其中4眼再次行IVR治疗,7眼行视网膜激光光凝治疗,治疗后病变均退行;两组复发率及复发时间均无显著差异(P>0.05)。IVC组一次治疗后未见病变进展;IVR组一次治疗后3眼病情进展,其中2眼视网膜增殖加重伴出血,行视网膜激光光凝治疗,1眼进展为牵拉性视网膜脱离,行玻璃体切除术治疗。两组患儿治疗后均未出现与药物或玻璃体腔注射相关的眼部及全身并发症,IVR组3眼出现颞侧视网膜皱褶,视网膜血管牵拉致血管弓夹角变小等不良预后。结论:IVC和IVR均为1型ROP治疗的有效手段,两者一次治愈率、复发率无显著差异,但IVR治疗的部分病情严重患儿有出现病变进展或不良预后的可能,需长期严密观察随访。     

玻璃体内注射抗血管内皮生长因子药物治疗急进性后部型早产儿视网膜病变

目的 观察玻璃体内注射雷珠单抗(商品名Lucentis)治疗急进性后部型早产儿视网膜病变(aggressive posterior retinopathy of prematurity,AP-ROP)的疗效.方法 将自2014年3月至12月我院经广角照相系统(retcamⅢ)行ROP筛查后诊断为AP-ROP的26例36眼纳入研究.所有患眼均行玻璃体内注射雷珠单抗(0.05 mL)治疗,治疗后随访6个月,观察视网膜病变转归情况.结果 36眼中病变位于1区者20眼,病变位于2区者16眼;合并虹膜新生血管者2眼,合并玻璃体积血者10眼.玻璃体内注射雷珠单抗后,未见角膜水肿、晶状体混浊、眼内炎等眼部并发症及全身不良反应发生.行一次玻璃体内注射治愈者32眼,治愈率为88.89％.玻璃体内注射雷珠单抗后1周内,合并虹膜新生血管的2眼新生血管均消退.2眼发生牵引性视网膜脱离,行玻璃体切割术治疗.结论 玻璃体内注射雷珠单抗治疗AP-ROP安全、有效.     

雷珠单抗治疗伴或不伴视网膜前出血的ROP的疗效观察

目的:对比研究玻璃体腔注射雷珠单抗治疗伴或不伴视网膜前出血(PRH)的早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法:收集2017-04/2018-01在本院行玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的ROP患儿34例66眼进行回顾性分析研究。将所有患儿按照有无PRH分成两组:ROP伴PRH组26眼与ROP不伴PRH组40眼。所有患儿均在表面麻醉下行玻璃体腔注射雷珠单抗,对患儿术后情况进行观察,分析两组患儿的一次治愈及需要二次治疗情况。结果:经过首次玻璃体腔注射雷珠单抗治疗后随访至12mo,ROP伴PRH组和ROP不伴PRH组患儿一次治愈构成比分别为65%(17眼)和98%(39眼),需要二次治疗的构成比分别为35%(9眼)和2%(1眼)。需要二次治疗病例经过二次玻璃体腔注射雷珠单抗药物治疗,均全部治愈。两组间的一次治愈构成比有差异(P<0.05)。结论:玻璃体腔注射雷珠单抗治疗伴PRH的ROP的一次治愈效果明显低于不伴PRH的ROP的患儿,需要二次治疗病例经过再次玻璃体腔注射雷珠单抗治疗可以得到治愈。     

早产儿视网膜病变患儿行玻璃体内注射雷珠单抗后的视功能发育情况

目的　观察早产儿视网膜病变（ROP）患儿行玻璃体内注射雷珠单抗后的早期视网膜发育情况及3年后屈光状态。方法　选取2017年1月至2019年2月于我院诊治的患儿（50例98眼）并收集其临床资料。依照国际ROP分类标准及干预治疗标准分组:ROP患儿病变达到以上标准并在72 h内尽快完成玻璃体内注射雷珠单抗者25例（48眼）作为雷珠单抗组,选取我院同期性别、出生胎龄及出生体重与雷珠单抗组相匹配的ROP自然退行性变者25例（50眼）作为自然退行性变组。所有患儿依据病情变化,调整随访时间,记录患儿ROP发展变化,观察患儿早期视网膜发育变化,比较两组患儿视网膜完全血管化时间,末次随访时最佳矫正视力（BCVA）、眼轴长度及等效球镜度数。结果　两组患儿视网膜完全血管化时间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。未次随访时,两组患儿BCVA比较,差异无统计学意义（P>0.05）。未次随访时,两组患儿眼轴长度比较,差异有统计学意义（P<0.05）。末次随访时,两组患儿等效球镜度数比较,自然退行性变组明显高于雷珠单抗组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论　ROP患儿玻璃体内注射雷珠单抗后,早期虽然取得了明显疗效,但雷珠单抗组视患儿网膜完全血管化时间晚于自然退行性变组,3年后随访,雷珠单抗组较自然退行性变组更偏向近视化。     

倍频Nd:YAG激光治疗早产儿视网膜病变疗效分析

目的 评价倍频Nd:YAG间接检眼镜激光治疗早产儿视网膜病变(retinopathy of rematurity,ROP)的治疗效果,探讨其合理的治疗时机和模式.结果 对39例76只眼ROP患儿经倍频Nd:YAG间接检眼镜激光治疗后,71只眼病变完全退化,总治愈率93.42%.Ⅰ区病变的出生体重(1232±325)g出生胎龄(28.79±1.93)周与Ⅱ区病变(1333±264)g,(29.47±2.11)周的差异无统计学意义(P>0.05),而Ⅰ区病变的治疗时矫正胎龄(34.29±1.44)周明显小于Ⅱ区病变(36.00±2.03)周(P<0.05);Ⅰ区病变的激光斑数(1618±607)明显多于Ⅱ区病变(813±470)(P<0.05).结论 倍频Nd:YAG间接检眼镜激光治疗ROP早期病变是安全有效的.Ⅰ区腐变患儿阈值病变出现早,进展快,预后差.     

抗血管内皮生长因子玻璃体内注射治疗不同区域早产儿视网膜病变的疗效观察

目的 观察抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)治疗不同区域早产儿视网膜病变的临床效果.方法 回顾性分析2013年4月至2014年4月在郑州儿童医院行玻璃体内注射抗VEGF药物的早产儿视网膜病变患儿24例(46眼),分为Ⅰ区病变组15例(28眼),Ⅱ区病变组9例(18眼).所有患者均在全身麻醉下行玻璃体内注射抗VEGF药物雷珠单抗,对患儿术后眼底进展情况进行观察,分析两组首次注射治愈和进展情况以及并发症发生情况.结果 两组间的出生孕周、出生体质量相比,差异均无统计学意义(均为P ＞0.05);手术矫正孕周相比,差异有统计学意义(P=0.001).24例(46眼)中,首次注射治愈21眼,病情继续发展25眼,治愈率为45.65％,治疗到治愈的时间间隔为2～12个月.Ⅰ区病变组首次注射治愈9眼,治愈率为32.14％,进展率为67.86％;Ⅱ区病变18眼中12眼首次注射治愈,6眼病情继续进展,治愈率为66.67％,进展率为33.34％.两组首次注射治愈率相比,差异有统计学意义(x2=5.263,P=0.022),Ⅰ区病变的首次注射治愈率明显低于Ⅱ区病变.两组进展率相比,差异有统计学意义(x2=-2.269,P=0.023),Ⅰ区病变的进展率明显高于Ⅱ区病变.随访中未发现与玻璃体内注射有关的白内障、眼内炎、视网膜裂孔等出现,仅有2例出现角膜水肿,4例出现结膜下出血,均未做特殊处理自愈.结论 玻璃体内注射抗VEGF药物对于Ⅰ区、Ⅱ区病变均有效,Ⅰ区病变手术成功率低,再次手术的几率大,但可为再次手术创造时间和条件.     

玻璃体内注射雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变疗效观察

目的　观察玻璃体内注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体ｒａｎｉｂｉｚｕｍａｂ（商品名ｌｕｃｅｎｔｉｓ;雷珠单抗）治疗早产儿视网膜病变（ｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙｏｆｐｒｅｍａｔｕｒｉｔｙ,ＲＯＰ）的临床疗效。方法　收集２０１２年１０月至２０１３年７月经检查确诊的ＲＯＰ患儿８例１６眼,病变均位于１－２区。其中,男７例１４眼,女１例２眼,胎龄２８～３２周,平均２９．８周;出生体质量９５５～１９００ｇ,平均１２７１．９ｇ。所有患儿散瞳后表面麻醉下于角巩膜缘后１．０ｍｍ处进针向玻璃体内注射ｒａｎｉｂｉｚｕｍａｂ０．２５ｍｇ,术后定期随访观察其疗效转归。结果　１６眼中１３眼（８１．２５％）注药后病变缓解,异常血管增生停止,血管继续生长,在间隔７．５周（５～９周）后,再次出现ＲＯＰ阈值前期病变表现,需要进一步激光治疗。２例３眼在注药后１～２周病变继续进展,视网膜结构不良甚至引起牵拉性视网膜脱离。随访期间所有患儿全身情况良好,未见全身药物不良反应,未发生眼内感染、白内障、眼前段缺血等并发症。结论　ＲＯＰ玻璃体内注射ｒａｎｉｂｉｚｕｍａｂ可以有效控制病变的进展。     

Clinical features and treatment outcomes of intraocular lymphoma: a single-center experience in China

AIM:To investigate the clinical manifestations,diagnostic approaches,treatments,and outcomes of intraocular lymphoma.METHODS:In this retrospective study,16 patients(28 eyes)with intraocular lymphoma were recruited in the Department of Ophthalmology,Peking Union Medical College Hospital,from 2004 to 2019.All patients underwent comprehensive ophthalmic examinations.Vitreous specimens of 13 patients were sent for cytopathology examination and other adjunctive diagnostic procedures.Three patients were diagnosed with intraocular lymphoma according to analysis of the histopathological results of systemic lymphoma by one clinician.Twenty-three eyes were treated with intravitreal administration of methotrexate,4 eyes could not receive ocular treatment due to life-threatening lymphoma,and 1 eye did not require ocular treatment because the fundus lesions regressed after systematic chemotherapy.RESULTS:In 28 eyes,25 eyes were diagnosed with vitreoretinal lymphoma,and 3 eyes were diagnosed with ciliary body lymphoma,all of which were non-Hodgkin diffuse large B cell lymphomas.The final visual acuity improved in 15 eyes(54%),remained unchanged in 5 eyes(18%),and decreased in 8 eyes(29%).Anterior segment inflammation disappeared or reduced in 8 and 5 eyes,respectively;and 15 eyes had no anterior segment reaction.Twenty eyes had mild vitreous opacity,1 eye had mild vitritis,and 7 eyes had pars plana vitrectomy combinedwith silicone oil tamponade.Fundus lesions disappeared in 9 eyes and were relieved in 5 eyes;4 eyes showed no changes,and the remaining 10 eyes’fundus were normal.CONCLUSION:The clinical manifestations of intraocular lymphoma are diverse,and the misdiagnosis rate is high.Cytopathological analysis of vitreous is one of the gold standards for the diagnosis.Immunohistochemistry,gene rearrangement and flow cytometric immunophenotypic analysis can improve the diagnostic rate.Ocular chemotherapy or radiotherapy regimens may preserve visual acuity,and a multidisciplinary team can provide individualized treatment for the patients.     

【In Press】Effect of anti-VEGF treatment on retinopathy of prematurity in Zone II Stage 3+

AIM: To assess the effect of intravitreal ranibizumab injection for retinopathy of prematurity (ROP) in Zone II Stage 3+. METHODS: Data was collected from ROP patients with Zone II Stage 3+ who had intravitreal ranibizumab injections between October 2014 and January 2017 at the department of Ophthalmology in our hospital. No prior laser or other intravitreal therapy was done. Fundus examination was performed prior to the intervention and at each follow-up visit. Gestational age at birth, birth weight, sex, ROP zone, ROP stage, post menstrual age (PMA) at treatment, and follow-up period were recorded. The final clinical status of the retina was noted for each patient. The primary outcome measures included ROP recurrences requiring re-treatment, complete or incomplete peripheral vascularization RESULTS: Eighty-six eyes of 46 premature infants with Zone II Stage 3+ROP were enrolled in the study. The mean gestational age at birth was 28.18±1.67wk (range: 25 to 33wk) and the mean birth weight was 1070.57±226.85 g (range: 720.00 to 1650.00 g). The mean PMA at treatment was 38.32±2.99wk (range: 32.29 to 46.00wk). Seventy-one eyes (82.56%) were treated successfully with intravitreal ranibizumab as monotherapy. Fifteen eyes (17.44%) developed recurrent disease. The mean interval between the treatment and retreatment was 5.96±3.22wk (range: 1.86 to 11.71wk). All eyes vascularized into zone III at the end of the study and among them 62 eyes (72.1%) achieved complete vascularization. CONCLUSION: Intravitreal ranibizumab injection is an effective treatment in patients with zone II stage 3+ ROP. More patients with longer follow-up duration are mandatory to confirm the safety and efficacy of this treatment.     

Effect of anti-VEGF treatment on retinopathy of prematurity in Zone II Stage 3+

AIM: To evaluate the effect of intravitreal ranibizumab injection for retinopathy of prematurity (ROP) in Zone II Stage 3+. METHODS: Data was collected for ROP patients with Zone II Stage 3+ who received intravitreal ranibizumab injections between October 2014 and Janu-ary 2017 at the Department of Ophthalmology in our hospital. No prior laser or other intravitreal treatment was done. Prior to the intervention and at each follow-up visit, fundus examination was performed. Gestational age at birth, sex, birth weight, ROP zone, ROP stage, post menstrual age (PMA) at treatment, and follow-up pe-riod were recorded. The final clinical status of the retina was evaluated for each patient. The primary outcome mea-sures included ROP recurrences requiring re-treatment, complete or incomplete peripheral vascularization. RESULTS: Eighty-six eyes of 46 premature infants with Zone II Stage 3+ ROP were enrolled in the study. The mean gestational age at birth was 28.18±1.67 (range: 25 to 33)wk and the mean birth weight was 1070.57±226.85 (range: 720.00 to 1650.00) g. The mean PMA at treatment was 38.32±2.99 (range: 32.29 to 46.00)wk. Seventy-one eyes (82.56%) were treated success-fully with intravitreal ranibizumab as monotherapy. Fifteen eyes (17.44%) developed recurrent disease. The mean interval between the treatment and retreatment was 5.96±3.22 (range: 1.86 to 11.71)wk. All eyes vascularized into zone III at the end of the study and among them 62 eyes (72.09%) achieved complete vascu-larization. CONCLUSION: Intravitreal ranibizumab injection is an effective treatment in Zone II Stage 3+ ROP patients. More patients with longer follow-up duration are necessary to confirm the safety and efficacy of this treatment.     

抗VEGF与激光治疗1型早产儿视网膜病变的Meta分析

目的:系统评价抗VEGF与激光治疗1型早产儿视网膜病变(ROP)的疗效分析。方法:通过计算机检索PubMed、EMbase、CBM、The Cochrane Library、WanFang Data、CNKI和VIP数据库,收集比较抗VEGF与激光用于治疗1型ROP疗效的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2020-01-06,按照纳入与排除标准提取资料,行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6个RCT。Meta分析结果显示:抗VEGF与激光组相比,复发率无差异[RR=0.94,95%CI(0.17~5.23),P=0.94];亚组分析Ⅰ区有差异[RR=0.17,95%CI(0.05~0.62),P=0.007];Ⅱ区无差异[RR=2.20,95%CI(0.07~73.48),P=0.66]。与激光组相比,再治疗率无差异[RR=2.36,95%CI(0.70~7.99),P=0.17],亚组分析Ⅰ区无差异[RR=0.33,95%CI(0.01~7.50),P=0.49];Ⅱ区有差异[RR=13,95%CI(1.84~92.01),P=0.01]。两者不良反应发生率无差异[RR=0.87,95%CI(0.54~1.40),P=0.57]。结论:激光和抗VEGF疗效相当,但在降低Ⅰ区复发率方面抗VEGF则更有优势,降低Ⅱ区再治疗率方面激光更有优势。     

玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变的临床疗效

目的：观察玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变（ROP）的安全性和有效性。方法：回顾性病例研究。选择2015年2月至2016年5月郑州市第二人民医院和登封市妇幼保健院ROP筛查并诊断为 急进性后极部早产儿视网膜病变（AP-ROP）、阈值期ROP或阈值前期1型ROP的患儿26例（52眼）。其中Ⅰ区病变17例,Ⅱ区病变9例。所有患儿在确诊后24 h内玻璃体腔注射10 mg/ml康柏西普0.025 ml （含康柏西普0.25 mg）。随访时间为21～49（31.2±12.5）周。病情复发或对康柏西普治疗无反应者,给予重复康柏西普注射或激光光凝治疗。随访期间观察患儿视网膜血管变化情况以及眼部或全身不良反应发生情况。结果：52眼中,经单次康柏西普治疗有效为46眼（88%）,病变完全消退,视网膜血管发育至Ⅲ区。重复康柏西普注射治疗2眼,占4%;经补充激光光凝治疗4眼,占8%,其中3眼病变复发行玻璃体切割术,占所有患眼的6%,纤维增生膜持续加重,发生视网膜脱离,2眼术后视网膜完全复位,1眼术后视网膜部分复位,包括AP-ROP 1眼,阈值期ROP 2眼,均为Ⅱ区病变,复发时间为10～17（13.2±1.8）周。所有患儿随访期间均未发生局部及全身不良反应。结论：康柏西普注射治疗ROP患儿安全有效。部分治疗无反应者,需手术联合激光光凝治疗。