trophinin、tastin、bystin粘附分子复合体与着床

trophinin、tastin、bystin主要表达于参与着床的子宫内膜细胞、胚胎滋养层细胞，最近研究证实：三者所组成的粘附分子复合体介导了胚胎滋养层细胞与子宫内膜上皮细胞之间的起始粘附，并与胚胎的有节制浸润密切相关。表明该粘附分子复合体在胚胎着床过程中发挥重要作用。     

trophinin、tastin、bystin粘附分子复合体与着床

trophinin、tastin、bystin主要表达于参与着床的子宫内膜细胞、胚胎滋养层细胞,最近研究证实:三者所组成的粘附分子复合体介导了胚胎滋养层细胞与子宫内膜上皮细胞之间的起始粘附,并与胚胎的有节制浸润密切相关。表明该粘附分子复合体在胚胎着床过程中发挥重要作用。     

不孕症子宫内膜细胞外基质的表达

不孕症发病机理越来越引起人们的重视。其中部分不孕症患者在着床方面的缺陷，尤其是内膜接受性的异常，可能是导致发病的一个关键因素。近年来地不孕症患者子宫内膜进行研究发现，细胞外基质纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、IV型胶原在子宫内膜的同部位、不同时期表达不同，并参与子宫内膜的功能变化及胚泡的着床环节。胚胎的着床受滋养层介导，在着床过程中具有侵蚀力的滋养层可遇到大量的细胞外基质，分泌中、晚期子宫内膜过量的细胞外基质表达阻止胚泡植入而导致不孕。     

子宫内膜在胚泡着床过程中的反应

在着床过程中,胚胎与子宫双方都处在生长发育的动态阶段。子宫内膜发生着一系列形态、生理及生化的变化,以迎接和维持胚泡着床。在这些变化中,最明显的变化就是子宫内膜的蜕膜化。在哺乳动物中,由于不同的着床方式其子宫内膜蜕膜化的程度也不相同。根据不同的着床方式可分为三种不同类型的胎盘:①上皮绒毛型。胚泡滋养层直接与子宫内膜上皮接触,滋养层细胞不侵入内膜层,只是与子宫内膜上皮紧紧相邻,内膜细胞不发生蜕膜化。猪、马等家畜属此型。②内皮绒毛型。胚泡滋养层侵入上皮但不深,多数食肉类动物属此型。③血窦绒毛     

丝裂原活化蛋白激酶信号通路与胚胎着床

胚胎着床是在诸多因素作用下，细胞内信号通路被激活，调控特定基因的表达，使胚胎滋养层和子宫内膜同步变化，从而使得发育正常的胚泡顺利植入子宫内膜的精密而复杂的过程。丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号转导通路是真核细胞凋节增殖、分化、凋亡及细胞间功能同步化的基本信号通路。最近几年研究发现，MAPK通路住早期胚胎发育、子宫内膜蜕膜化、胚泡黏附、滋养层细胞增殖以及侵入子宫内膜过程中都起着重要作用。     

不孕症子宫内膜细胞外基质的表达

不孕症发病机理越来越引起人们的重视。其中部分不孕症患者在着床方面的缺陷 ,尤其是内膜接受性的异常 ,可能是导致发病的一个关键因素。近年来对不孕症患者子宫内膜进行研究发现 ,细胞外基质纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、IV型胶原在子宫内膜的不同部位、不同时期表达不同 ,并参与子宫内膜的功能变化及胚泡的着床环节。胚胎的着床受滋养层介导 ,在着床过程中具有侵蚀力的滋养层可遇到大量的细胞外基质 ,分泌中、晚期子宫内膜过量的细胞外基质表达阻止胚泡植入而导致不孕。     

基质金属蛋白酶与胚泡着床

基质金属蛋白酶(MMPs)是一组锌依赖性的可降解细胞外基质的蛋白水解酶类。近年研究显示，它在月经的形成及内膜重塑、胚胎着床、胎盘形成、自然流产等生理病理过程中发挥着重要作用。在胚胎着床过程中，它参与子宫内膜细胞外基质的降解、调节滋养层细胞侵入的深度、参与内膜基质的改建、蜕膜血管的形成等。主要就MMPs的一般特性、表达调节及在胚胎着床过程中的作用作一综述。     

促进着床成功的一类生物大分子——糖结合物在着床中的作用

着床是一复杂的、程序化的过程,胚泡与子宫内膜必须同时达到着床窗口时期,着床才能成功。研究表明,着床期间,内膜和胚泡表面的糖结合物发挥重要作用,通过胚泡与内膜相互识别,初次接触,为以后粘附分子进一步发挥粘附作用及滋养层浸润作准备。     

丝裂原活化蛋白激酶信号通路与胚胎着床

胚胎着床是在诸多因素作用下,细胞内信号通路被激活,调控特定基因的表达,使胚胎滋养层和子宫内膜同步变化,从而使得发育正常的胚泡顺利植入子宫内膜的精密而复杂的过程.丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路是真核细胞调节增殖、分化、凋亡及细胞间功能同步化的基本信号通路.最近几年研究发现,MAPK通路在早期胚胎发育、子宫内膜蜕膜化、胚泡黏附、滋养层细胞增殖以及侵入子宫内膜过程中都起着重要作用.     

基质金属蛋白酶与胚泡着床

基质金属蛋白酶(MMPs)是一组锌依赖性的可降解细胞外基质的蛋白水解酶类。近年研究显示,它在月经的形成及内膜重塑、胚胎着床、胎盘形成、自然流产等生理病理过程中发挥着重要作用。在胚胎着床过程中,它参与子宫内膜细胞外基质的降解、调节滋养层细胞侵入的深度、参与内膜基质的改建、蜕膜血管的形成等。主要就MMPs的一般特性、表达调节及在胚胎着床过程中的作用作一综述。     

基质金属蛋白酶与胚泡着床

基质金属蛋白酶(MMPs)是一组锌依赖性的可降解细胞外基质的蛋白水解酶类.近年研究显示,它在月经的形成及内膜重塑、胚胎着床、胎盘形成、自然流产等生理病理过程中发挥着重要作用.在胚胎着床过程中,它参与子宫内膜细胞外基质的降解、调节滋养层细胞侵入的深度、参与内膜基质的改建、蜕膜血管的形成等.主要就MMPs的一般特性、表达调节及在胚胎着床过程中的作用作一.     

胚胎着床体外培养模型的研究进展

胚胎着床是妊娠成功的关键，对其机理及调控的研究是开展助孕与避孕技术的基础，而建立胚胎着床的体外培养模型是研究着床机理及其影响因素必不可少的工具。用于着床模型的胚胎成 要有体内或体外受精的围着床胚胎及分离纯的滋养细胞，母体成份有子宫，子宫内膜，子宫内膜上皮细胞，基质／蜕膜细胞，细胞外基质等。     

胚胎着床体外培养模型的研究进展

胚胎着床是妊娠成功的关键,对其机理及调控的研究是开展助孕与避孕技术的基础,而建立胚胎着床的体外培养模型是研究着床机理及其影响因素必不可少的工具。用于着床模型的胚胎成份主要有体内或体外受精的围着床胚胎及分离纯化的滋养细胞,母体成份有子宫、子宫内膜、子宫内膜上皮细胞、基质/蜕膜细胞、细胞外基质等。理想的着床模型应尽量与在体情况相似,同时又能人工控制、监测各项指标。     

围着床期子宫内膜的生化标志

着床是十分复杂的生殖活动过程，着床只发生在具有接受性的子宫内膜，表现为细胞-细胞，细胞-基质的相互作用，涉及到内膜粘附分子、酶及其抑制因子、多种生长因子和细胞因子、前列腺素，调节蛋白及其受体等生物分子的特异性表达。     

趋化因子及受体与胚胎植入研究进展

胚胎植入是指胚胎进入子宫腔后与子宫内膜黏附、并且埋植于其中的过程。胚泡发育与子宫内膜必须协调同步，并于子宫内膜着床窗开放时期相互识别，着床才会成功。调控胚胎着床的机理十分复杂，与之相关的因素较多，包括雌孕激素、细胞因子、黏附分子、免疫因子、酶等。近年来，趋化性细胞因子在胚胎着床中的作用日益受到重视，已成为研究的热点之一。本文就趋化因子在胚胎着床过程中的作用机制研究进展作一综述。     

子宫内膜IL-12，-15和-18与反复IVF失败者内膜容受性下降的关系

胚胎着床过程包括胚胎黏附、侵入以及早期的血管形成等依赖于子宫和胚胎两者之间的协同作用。子宫局部分泌的细胞因子能控制子宫的多种功能以及胚胎的发育过程，并参与着床过程内膜容受性的调节。各种因子的表达水平以及相互平衡是成功妊娠的关键。细胞因子IL-12，-15和-18是与血管重建和自然杀伤（NK）细胞活化有关的3个主要因子，为了解这些细胞因子之间的相互作用以及细胞因子含量、血管生成、子宫内膜NK细胞数与反复体外受精（IVF）着床失败的关系进行该研究。     

体外受精-胚胎移植中胚胎着床的相关性研究

体外受精-胚胎移植（IVF-ET）为不孕症患者和医生在技术上带来了历史性的转折，但妊娠率仅为30％-40％，所以胚胎着床成为医学的热点问题．胚胎着床成功与否取决于胚胎和子宫内膜间的相互适应，改善胚胎质量和增加子宫内膜的容受性有助于胚胎着床，而调控胚胎着床的机理十分复杂，与之有关的物质很多，目前，对胚胎质量和子宫内膜的影响因素以及如何对其评价尚无统一的标准。本文就IVF-ET中胚胎着床的相关性研究做以下综述。     

基质细胞衰老在子宫内膜蜕膜化及容受性建立中的作用机制

胚胎着床过程复杂而精密。胚胎质量、子宫内膜容受性以及两者的同步发育是决定胚胎着床的关键因素。蜕膜化是子宫内膜基质细胞转变为分泌型的蜕膜基质细胞的过程, 与子宫内膜容受性密切相关。异常蜕膜化可导致胚胎着床失败或不良妊娠结局。最新研究表明子宫内膜蜕膜化中存在子宫内膜基质细胞衰老的现象, 一定程度的基质细胞衰老促进蜕膜化和容受性建立, 而过度或不足的基质细胞衰老则可能导致蜕膜化异常和容受性受损。本文旨在对基质细胞衰老在子宫内膜蜕膜化及容受性建立中的作用进行综述, 以期为容受性相关疾病的发病机制和治疗提供新的启示。     

整合素αvβ3、骨桥蛋白对子宫内膜容受性的影响

除了胚胎质量,子宫内膜容受性对成功着床也同样重要.子宫内膜在分化发育过程中受多种生物因子的调控,其中整合素αvβ3及其配体骨桥蛋白在子宫内膜表面呈周期性高表达,与子宫内膜"着床窗"期同步,是目前公认的子宫内膜容受性标志物,其表达异常与不孕症的发生发展密切相关.本文对整合素αvβ3、骨桥蛋白与子宫内膜容受性的关系及其在胚胎着床中的作用进行综述.     

细胞外囊泡对胚胎着床影响的研究进展

细胞外囊泡(EV)由多种细胞分泌,携带多种生物活性物质,如脂质、蛋白质、DNA、mRNA及非编码RNA(ncRNA)等,并可作为细胞与细胞间通讯物质传输的载体。EV可在女性生殖过程中介导细胞间交流,子宫内膜、胚胎、输卵管及精液来源EV,可对胚胎着床产生不同作用。笔者拟就子宫内膜、胚胎、输卵管及精液来源EV对胚胎着床影响的最新研究进展进行阐述,旨在为EV影响胚胎着床的具体调控机制研究提供参考。