nimodipine对心血管系统的作用及毒性

iNm 10μg/kg可显著缩小家兔心肌梗塞范围;1、3、10μg/kg降低麻醉犬HR、BP、CAR、VAR及FAR;3μg/kg降低LVP及MVO_2;1～10μg明显抑制离体豚鼠心脏收缩,增加CBF;10μg可减慢HR。Nm9.6～960nM非竞争性对抗KCl收缩兔主动脉条,但不影响NE引起的收缩;Nm也可非竞争性对抗CaCl_2及NE所致兔耳中央动脉收缩,IC_(50)分别为10nM及60μM。小鼠口服Nm LD50(95％可信限)为1.66±0.2g/kg;大鼠亚急性毒性在大剂量组(125mg/kg)心肌有小灶性胞浆浅染.有2鼠有心肌壁小瘢痕灶,其他未见异常。     

Nisoldipine对心血管系统的药理作用及毒性

Nisoldipine 10μg/kg明显缩小家兔心肌梗塞范围,3μg/kg明显降低麻醉狗血压及左室内压,减慢心率,增加冠脉血流量及冠状窦血氧含量;1,3,10μg/kg降低麻醉狗冠脉及椎动脉阻力强于股动脉阻力。1～10μg明显增加离体豚鼠心脏冠脉沉量,抑制心肌收缩振幅,大剂量则减慢心率。2.6×10~(-10)～1×10~(-8)M非竞争性对抗KCl收缩家兔离体主动脉条反应,但不影响去甲肾上腺素所致收缩反应。nisoldipine抑制Cacl_2所致离体兔耳血管收缩反应的IC_(50)为1.7×10~(-11)M,而抑制去甲肾上腺素收缩反应的JC_(50)为4.0×10~(-4)M。小鼠灌胃LD_(50)为292±32mg/kg。     

养血软坚胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

为探讨养血软坚胶囊的抗炎镇痛作用进行了动物实验。结果显示，养血软坚胶囊对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用，能够明显提高小鼠热板法痛阈，抑制小鼠醋酸扭体反应率。提示该药具有较好的抗炎镇痛作用。     

间尼索地平及尼索地平对离体大鼠心脏缺氧性损伤的保护作用

问尼索地平(m-Nis)0.1μmol/L及0.01μmol/L,尼索地平(Nis)0.1μmol/L均能明显减轻持续缺氧引起的Langendorff大鼠心脏冠脉流量减少、心率减慢和心肌收缩力减弱,m-Nis保护缺氧心脏的作用较Nis为强。m-Nis0.1μmol/L和Nis0.1μmol/L二者增加氧合K-H液灌注大鼠心脏冠脉流量的作用无差别,m-Nis的负性频率及负性肌力作用均较Nis为弱。     

间尼索地平和尼索地平对自发性高血压大鼠的降压作用

间尼索地平和尼索地平１ｍｇ／ｋｇ和３ｍｇ／ｋｇ单次灌胃或反下注射，均可显著降低自发性高血压大鼠的血压，在用药后最初几小时可见心率加快．两药降压程度相似．且作用持久，均可维持２４小时。每天灌胃１次，连续给药１４天，在用药期间，间尼索地平和尼索地平１ｍｇ／ｋｇ和３ｍｇ／ｋｇ，使大鼠血压一直维持在较低水平，但停药后血压恢复较快，间尼索地平维持降压作用时间略长于尼索地平，长期给药对心率影响不明显．     

乐卡地平降压疗效和安全性的临床研究

目的观察第三代钙通道阻滞剂乐卡地平治疗轻中度高血压的疗效和安全性。方法选取130例轻中度高血压患者,服用乐卡地平10mg/d,4周后未达到治疗要求者,加量至20mg/d,再服用4周。分别测量患者基线、第4周和第8周静息状态下的收缩压、舒张压和心率,同期空腹检查患者的血红蛋白、血小板、总胆红素、谷丙转氨酶、血肌酐、空腹及餐后2h血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血钾和血钠。结果130例轻中度高血压患者,服用乐卡地平至第4周和第8周时,与基线相比,平均收缩压和舒张压由（156.4±11.2）/（98.6±7.6）mmHg分别下降到（142.8±12.4）/（85.4±8.2）mmHg和（140.6±10.8）/（83.2±9.1）mmHg,P〈0.05（1mmHg=0.133kPa）。患者的心率在第4周和第8周与基线相比,其变化无统计学意义（P〉0.05）。共有6例（4.61%）患者出现不良反应。治疗前后血红蛋白、血小板、总胆红素、谷丙转氨酶、血肌苷、空腹及餐后2h血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血钾和血钠等指标变化无统计学意义（P〉0.05）。结论乐卡地平的降压疗效肯定,有良好的耐受性。     

槟榔碱的中枢作用

给兔侧脑室注射槟榔碱出现抽搐、流涎、咀嚼,心率减慢,呼吸兴奋,但维持时间短暂。多数兔EEG呈双相反应,若与阿托品合用,脑电显示低幅快波并伴有痫样放电,而与东莨菪碱合用脑电则完全显示高幅慢波。提示槟榔碱可能为混合型的M胆碱受体激动剂。     

山莨菪碱抗大鼠离体心钙反常心律失常与抗钙作用的关系

利用大鼠离体心钙反常模型,探索山莨菪碱抗再灌心律失常的机制。在稳定期和无钙期,用山莨菪碱3.28×10~(-4)mol/L能降低复钙初期心律失常发生率(p<0.05),减轻线粒体钙沉积;如仅在复钙期给药,虽可改善复钙期冠脉流量及减少LDH的释放量,但心律失常率仍无改善。说明山莨菪碱抗钙矛盾时的心律失常与阻止复钙期钙离子大量内流有关。     

全叶马兰对中枢神经系统抑制作用的初步研究

全叶马兰对药物和电刺激引起的惊厥有明显的抑制作用,并能加强戊巴比妥的催眠作用和提高可待因的镇痛作用,以全草作用最强,与生理盐水对照组比较,差异非常显著。而对自发活动基本没有影响。     

非何杰金氏淋巴瘤侵犯中枢神经系统

分析１１５例非何杰金氏淋巴瘤中１１例发生中枢神经系统侵犯的临床，病理资料和治疗经过，结果提示某些具有病理类型恶性程度高、腹膜后淋巴结侵犯、骨髓浸润及其他结外浸润的侵犯ＣＮＳ高危因素的ＮＨＬ病人，早期给予预防性治疗可能是有益的。     

防治中枢神经系统白血病对病儿生长的影响

３４例急性白血病经诱导治疗达完全缓解后，分２组接受中枢神经系统（ＣＮＳ）的预防性治疗，Ａ组颅脑放疗，Ｂ组静注氨甲喋呤（ＭＴＸ），２组均作鞘注化疗。在ＣＮＳ防治后作生长激素（ＧＨ）刺激试验，在治疗过程中观察病儿生长，并与单纯化疗组对照比较。结果表明，Ａ，Ｂ两组分别有６６．７％和４３．８％病儿出现ＧＨ缺乏，与单纯化疗组比较，差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）。治疗２年后，身高增长指数下降＞０．５０ｓ者，Ａ组５５．６％，Ｂ组５０．０％，与单纯化疗组比较差异均有显著性（Ｐ均＜０．０５）。提示Ａ，Ｂ两组生长缓慢可能与其治疗引起的下丘脑－垂体功能不全有关。     

我院2003-2004年中枢神经系统用药情况分析

目的 了解深圳市第二人民医院2003--2004年门诊部、住院部中枢神经系统药物处方金额、用药频度和应用品种的分布特点。方法 应用《医院用药统计与智能分析系统》软件，对我院中枢神经系统用药情况进行分析。结果 中枢神经系统药物2003—2004年消耗量占全院药品的7.19％。门诊部和住院部用药品种结构明显不同，各自主要用药品种结构相对稳定。解热镇痛药在门诊用药中占首位，治疗脑血管病的药在住院用药中占首位。结论 中枢神经系统药物在临床治疗中占有重要地位．解热镇痛药、脑血管病药是中枢神经系统用药的主要品种。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI表现及误诊原因分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI主要表现,总结其误诊原因。方法 回顾性分析21例原发性中枢神经系统淋巴瘤病例MRI表现及误诊原因。结果 MRI平扫显示,病灶T1WI多呈稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,FLAIR呈稍高或高信号,DWI多为稍高或高信号。MRI增强扫描显示病灶多显著均匀强化,形态为多发节结状、团块状,边缘多有“棘状”突起及分叶,极少数呈环形强化。21例病人中,MRI诊断正确者15例;误诊6例,其中脑胶质瘤3例、转移瘤1例、脑炎1例、脑膜瘤1例,误诊主要原因是其MRI表现不典型。结论 MRI诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤具有较高的准确性,但对于非典型病例的诊断还有一定的困难。     

蛇莓对小鼠中枢神经系统的抑制作用

小鼠给予蛇莓５０ｇ／ｋｇ灌胃后，可减少自主活动，增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠的作用，并可对抗最大电休克发作，而对戊四氮最小阈发作无影响。     

养阴镇静片对中枢神经系统作用研究

目的：通过动物模型观察养阴镇静片对中枢神经系统的作用,为临床用药提供参考依据。方法：昆明种小鼠,ig给药养阴镇静片0．55,1．10,2．20g.kg^-1（相当生药1．3,2．6,5．2g.kg^-1),观察养阴镇静片对小鼠自主活动次数,戊巴比妥钠睡眠时间,苯甲酸钠咖啡因致小鼠惊厥的持续时间的影响。结果：养阴镇静片明显减少小鼠自主活动次数,延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间,缩短苯甲酸钠咖啡因致小鼠惊厥的持续时间,降低惊厥率,且有明显的剂量依赖关系。结论：养阴镇静片具有中枢抑制作用。     

异搏停,山莨菪碱对大鼠被动型Heymann肾炎病变的影响

应用大鼠肾小管上皮抗原（Ｔｕｂ－Ａｇ）的抗血清制做大鼠被动型Ｈｅｙｍｎｎ肾炎（ＰＨＮ）动物模型，并选用钙通道阻滞剂（ＣＣＢ）一异搏停和山莨菪碱进行处理，观察两药对其病变的影响。结果异搏停组及山莨菪碱组大鼠尿蛋白均明显低于ＰＨＮ模型组，病理组织损伤亦有一定程度的改善。提示：上述两药对大鼠ＰＨＮ病变有治疗作用。