BSL-3实验室的智能监控系统

目的实现BSL-3实验室的智能监控。方法系统采用专用数据采集设备，对室内环境的压强、压差、洁净度、温度、湿度以及风机、空调机等设备的运行参数进行实时采集、记录，并由监控主机对各参数处理后，将调控命令输出，调节受控参数。结果监控中心和现场控制器均采用独立的计算机控制模块，某个环节出了故障均不影响其他设备的正常运行，使子系统的损害降到最低程度。子系统模块和系统核心采用局域网连接，保证大量信息的高速传递。软件系统支持数据采集、智能模块、微分子-积分斜率控制模式调节等；支持实时报表、历史报表、数据库浏览统计等报表方式。结论智能监控系统为生物安全防护提供了有效保障。     

某移动BSL-3实验室通风空调系统方案探讨与应用

目的结合工程实例研究并设计适用于移动式BSL-3实验室的通风空调系统方案,为今后该类装备的建造以及制定相关标准规范提供参考依据。方法考虑到该系统特殊性,在设计思路方面,对生物安全要求、压差控制等进行了详细说明;在结构方面采用了气密门、生物安全防护箱体等设施设备;在控制方面,分析了各种阀门的使用条件和压差、温湿度等参数控制方案,采用了风机变频和变风量相结合的压差控制技术。结果调试和实际运行表明,该系统满足了移动式BSL-3实验室的负压及压力梯度、空气洁净度、温湿条件等环境参数控制要求,具有较好的适用性。结论本文设计一套可应用于移动式BSL-3实验室的通风空调方案,以期为从事生物安全实验室设计人员提供借鉴和参考。     

BSL-2实验室压力不稳定的原因分析与对策探讨

通过分析中国疾病预防控制中心病毒病所生物安全二级实验室压力不稳定的原因,提出对应的解决策略,从而更好地保证实验室安全可靠的运行,为生物安全二级实验室的设计和建设提供可借鉴的经验.     

BSL-3实验室气流组织的数值模拟与实验研究

在动态的情况下，利用CFD软件，模拟了某BSL-3实验室内散流罩送风情况下的气流分布和污染颗粒的扩散情况；模拟和风口实测结果的吻合表明本次模拟有较好的可靠性，同时也证明在主实验室能够形成合理的定向气流．气流的运动状况是决定污染颗粒运动轨迹的主要因素。     

实验室样本前处理系统的应用研究与实践

目的：在样本量大幅增加而人力不变的情况下,提高实验室样本前处理的效率和工作质量,保障检验报告的发布速度。方法：引进样本前处理系统．开发LIS与前处理系统的接口程序,建立全新的实验室信息系统架构。结果：前处理系统可以自动处理样本,检验技师可通过计算机掌握样本流向及质量控制信息,人力资源配置得到了优化。结论：该系统加深了样本前处理工作的自动化程度,缩短了实验室样本周转的时间,降低了差错率,达到了样本分析前的信息化、智能化管理.     

实验室样品前处理系统的研制与开发

目的研制一种适合中国国情的、价格合适的医院实验室样品前处理系统。方法实验室样品前处理系统采用计算机控制下的模块管理方式设计,各功能模块都有一片管理CPU,自成体系,再由主CPU统一协调工作。结果系统经过初步试用,证明设计是可行的,再经过进一步的调试就可应用于临床。结论相比进口的同类产品,具有结构简单、实用性强、与临床配合紧密的优势。     

临床营养学发展——系统营养学与4P营养学的新概念

基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学与生物信息组学共同形成了系统生物学,其目的是从根本上改变医学实践模式,结果是能够预见发生疾病的可能性及在患病前设计恰当的治疗方案,对疾     

医院中央空调循环水系统生物膜检测及控制措施

目的了解新型综合性处理方案对中央空调循环水处理的效果,并与原有的水处理方案进行对比,以便采用更有效的措施从源头预防和控制医院感染的发生。方法采用两种水处理方案后,应用在线微生物分析仪和生物膜测试盒进行生物膜动态趋势检测以及微生物和腐蚀速率的测定。结果经检测,原方案处理后,中央空调循环水中的生物膜趋势值一直比较高,维持在200~250之间;循环冷却水中存在致病菌(铜绿假单胞菌);系统腐蚀检测发现试片严重腐蚀。新方案处理后,中央空调循环水中的生物膜趋势值持续下降并最终稳定在20以下;6 d后水系统中致病菌消失,与生物膜趋势值相对应;试片轻微腐蚀,腐蚀速率0.075 mm/a。结论新型综合性处理方案对减少和控制致病菌、生物膜生长及腐蚀性均有确切效果。     

科室联系制度在消毒供应中心管理中的应用与效果分析

目的探讨科室联系制度在消毒供应中心质量管理工作中的应用,且对持续改进提高消毒供应中心工作的效果进行分析。方法通过实行科室联系制度,加强临床科室对供应中心的质量监管,加强沟通。结果实施科室联系制度前后供应中心回收清洗、包装、无菌物品发放质量进行比较,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01);供应中心年度满意率有明显上升的趋势,由82.87%升至93.33%。结论通过建立科室联系制度,加强与科室沟通,有利于提高消毒供应中心的工作质量。     

Impact of surface disinfection and sterile draping of furniture on room air quality in a cardiac procedure room with a ventilation and air-conditioning system (extrusion airflow, cleanroom class 1b (DIN 1946-4))

In a cardiac procedure room, ventilated by a ventilation and air-conditioning system with turbulent mixed airflow, a protection zone in the operating area could be defined through visualization of airflows. Within this protection zone, no turbulence was detectable in the room air.Under the given conditions, disinfection of all surfaces including all furniture and equipment after the last operation and subsequent draping of furniture and all equipment that could not be removed from the room with sterile surgical drapes improved the indoor room air quality from cleanroom class C to cleanroom class B. This also allows procedures with elevated requirements to be performed in room class 1b.     

Use of protective antigen of Bacillus anthracis as a model recombinant antigen to evaluate toll-like receptors 2, 3, 4, 7 and 9 agonists in mice using established functional antibody assays,antigen-specific antibody assays and cellular assays

Toll-like receptor (TLR) agonists can act as immune stimulants alone or as part of alum or oil formulations. Humoral and cellular immune responses were utilized to assess quantitative and qualitative immune response enhancement by TLR agonists using recombinant protective antigen (rPA) of B. anthracis as a model antigen. To rPA, combined with aluminum hydroxide (Alhydrogel; Al(OH)3) or squalene (AddaVax?), was added one of 7 TLR agonists: TLR2 agonist Pam3CysSK4 (PamS), TLR3 agonist double stranded polyinosinic:polycytidylic acid (PolyIC), TLR4 agonists Monophosphoryl lipid A (MPLA) or glucopyranosyl lipid A (GLA), TLR7-8 agonists 3M?052 or Resiquimod (Resiq), or TLR9 agonist CPG 7909 (CPG). CD-1 or BALB/c mice received two intraperitoneal or intramuscular immunizations 14 days apart, followed by serum or spleen sampling 14 days later. All TLR agonists except PamS induced high levels of B. anthracis lethal toxin-neutralizing antibodies and immunoglobulin G (IgG) anti-PA. Some responses were >100-fold higher than those without a TLR agonist, and IP delivery (0.5 mL) induced higher TLR-mediated antibody response increases compared to IM delivery (0.05 mL). TLR7-8 and TLR9 agonists induced profound shifts of IgG anti-PA response to IgG2a or IgG2b. Compared to the 14-day immunization schedule, use of a shortened immunization schedule of only 7 days between prime and boost found that TLR9 agonist CPG in a squalene formulation maintained higher interferon-γ-positive cells than TLR4 agonist GLA. Variability in antibody responses was lower in BALB/c mice than CD-1 mice but antibody responses were higher in CD-1 mice. Lower serum 50% effective concentration (EC50) values were found for rPA-agonist formulations and squalene formulations compared to Al(OH)3 formulations. Lower EC50 values also were associated with low frequency detection of linear peptide epitopes. In summary, TLR agonists elicited cellular immune responses and markedly boosted humoral responses.