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相似文献
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1.
严敏 《江西医药》2008,43(3):220-222
目的研究小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染的疗效。方法随机分为治疗组和对照组。对照组常规处理,治疗组在常规处理基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗、观察临床表现恢复情况。结果治疗组显效率92%,对照组显效率78%,治疗组显效率明显高于对照组,差异非常显著(P<0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿下呼吸道感染,能明显提高疗效。  相似文献   

2.
目的:研究分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的疗效。方法:采用小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹,观察患者的治疗效果。结果:患者服用小儿肺热咳喘口服液后,小儿荨麻疹以及并发症的症状基本消失,斑块有明显改善,瘙痒症状明显减轻。结论:小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的效果显著,能够有效改善患者的不适症状,具有较高的临床价值。  相似文献   

3.
宋观春 《中国药师》2001,4(3):234-235
部颁药品标准中药成方制剂第四册(1991)颁布的小儿咳喘灵口服液,其所订质量标准中鉴别项(1)下钙盐的鉴别与实际检验情况有一定差别,就这个问题讨论分析如下: 小儿咳喘灵口服液处方由麻黄、金银花、苦杏  相似文献   

4.
王阳 《北方药学》2018,(7):108-109
目的:观察并分析治疗支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的临床治疗成效.方法:随机选取2015年10月~2017年3月我院收治的60例支气管肺炎患儿为探究对象,对其按照随机、双盲的方式进行分组,分别是观察组与参照组,予以参照组氨溴索口服液的治疗方式,予以观察组小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,观察并对比两组临床治疗成效和病情改善时间.结果:观察组临床治疗总有效率为96.67%,参照组为76.67%,两组数据进行对比,存在明显的差异,使其统计学存在意义(P<0.05);另外,参照组退烧时间、咳嗽停止时间、肺部湿啰音消失时间以及喘息声消失时间等均比观察组高,具有明显的差异性,使其统计学成立(P<0.05).结论:对支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,能有效改善病情,而且临床疗效明显,具有一定的安全性,值得临床推广.  相似文献   

5.
目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎临床疗效。方法回顾性分析医院90例小儿肺炎患者,根据治疗方法分为两组,对照给予一般治疗方法,观察组在对照组基础上,加用小儿肺热咳喘口服液治疗,疗程均为7d,比较两组疗效和病情恢复一般资料。结果观察组在退热时间、咳喘恢复时间、啰音消失时间、血象及X线恢复时间、平均治愈时间等病情恢复情况明显较观察组有所改善(P0.05)。观察组有效率93.33%明显高于对照组的66.67%(P0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液在常规抗炎、补液等对症治疗小儿肺炎时能取得一定疗效,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的探讨小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿肺炎中的作用。方法用小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎,将肺炎患儿分为对照组和治疗组,两组均用西药抗炎,对症及治疗并发症,治疗组加用小儿肺热咳喘口服液,根据治愈率、疗程等观察其作用。结果治疗组治愈率明显高于对照组(P〈0.01),疗程明显缩短(P〈0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液与西医结合治疗小儿肺炎有明显疗效。  相似文献   

7.
向荣 《中国实用医药》2010,5(22):118-119
目的观察在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效和用药安全性。方法 96例小儿CVA患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各48例,两组均采用普米克气雾剂联合口服酮替芬治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒口服,观察评价两组临床疗效和不良反应。结果观察组显效率70.8%,总有效率95.8%;对照组显效率47.9%、总有效率81.2%,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒具有宣肺、清热、化痰、止咳作用,在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿CVA起效快、有效率高、不良反应少而轻微,临床疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

8.
王海燕 《天津药学》2003,15(5):23-24
目的:探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果。方法:将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组,观察组50例,口服小儿咳喘灵,对照组50例,口服复方甘草合剂,两组间的抗感染退热等治疗基本相同。结果:观察组总有效率98%,对照组82%,经统计学处理有显著差异。结论:小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂。  相似文献   

9.
裘晓文 《北方药学》2014,(11):27-27
目的:观察小儿肺热咳喘口服液在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法:选取我院2012年12月~2014年3月收治的104例小儿急性支气管炎患者,将患儿随机分为两组,分别为观察组52例和对照组52例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7d后观察对比两组的临床疗效及不良反应。结果:两组经过治疗,观察组总有效率为96.15%,对照组总有效率为86.54%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论:小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高没有副作用,值得广泛应用。  相似文献   

10.
目的 建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法 C18柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为327 nm.结果 绿原酸在0.20~2.00 mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=3.12×107X+8.024×105,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD%为0.4%.结论 本法简便、准确,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制.  相似文献   

11.
目的观察小儿肺热咳喘口服液在支气管肺炎辅助治疗的疗效及安全性。方法按照治疗方法将2010年10月~2012年10月入院治疗支气管肺炎的80例小儿患者分为两组,对照组40例静脉滴注头孢曲松钠,治疗组40例在对照组基础上使用小儿肺热咳喘口服液辅助治疗,疗程均为5~7d。结果治疗组小儿患者病情恢复指标均好于对照组(P0.05);治疗组有效率为95.0%显著高于对照组有效率70.0%(P0.05);治疗组中有1例患儿出现胃部不良反应,停药后病情恢复。结论支气管肺炎辅助小儿肺热咳喘口服液治疗,疗效显著,安全性好,临床应用前景广泛。  相似文献   

12.
目的建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法C18柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.20~2.00 mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=3.12×107X 8.024×105,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD%为0.4%。结论本法简便、准确,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。  相似文献   

13.
目的观察小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿60例,随机分为治疗组、对照组各30例,均采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率83.3%。两组经统计学分析,差异有统计意义(P〈0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液是治疗毛细支气管炎的有效药物。  相似文献   

14.
目的 观察小儿咳喘灵泡腾片佐治支气管肺炎的疗效.方法 将支气管肺炎患儿106例随机分成2组,治疗组53例在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵泡腾片;对照组53例在常规治疗的基础上加用肺力咳合剂.比较2组疗效及症状、肺部啰音消失时间.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组发热、咳嗽及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 小儿咳喘灵泡腾片佐治支气管肺炎具有退热快、肺部啰音消失早、疗程短的优点,值得推广应用.  相似文献   

15.
余强  袁浩宇 《中国药业》2016,(4):121-122
目的观察小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法选择86例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组在常规治疗基础上加用阿奇霉素,治疗组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液。根据症状、体征、X线胸部摄片检查结果判断疗效,观察并记录两组的不良反应。结果治疗组患儿的总有效率为90.70%,明显高于对照组的81.40%;治疗组患儿咳嗽、咳痰、喘促的缓解时间均优于对照组患儿(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,未见明显不良反应,值得推广。  相似文献   

16.
小儿咳喘灵颗粒微生物限度检查方法的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:建立小儿咳喘灵颗粒的微生物限度检查方法。方法:采用接种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果:小儿咳喘灵颗粒5种阳性试验菌的回收率试验结果均高于70%,表明在该实验条件下无抑菌现象。结论:小儿咳喘灵颗粒可按常规方法进行微生物限度检查。  相似文献   

17.
目的观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎所致咳嗽的临床疗效。方法362例咳嗽患儿随机分为对照组(170例)和治疗组(192例)。对照组应用抗病毒和抗生素药物,治疗组在对照组的基础上加用小儿咳喘灵颗粒,观察1~2个疗程,统计疗效。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率85.9%,2组比较有统计意义(P〈0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒服用方便,临床应用效果显著。  相似文献   

18.
目的调查天津市儿童医院2014年9月小儿肺热咳喘口服液的处方应用情况。方法随机抽取天津市儿童医院2014年9月门急诊含有小儿肺热咳喘口服液的处方共300张,对小儿肺热咳喘口服液的应用情况和合理性进行总结分析。结果小儿肺热咳喘口服液主要用于小儿肺炎、支气管炎、上呼吸道感染的治疗。开具小儿肺热咳喘口服液的处方以单独用药为主,占处方总数的77.3%。联合用药以联用祛痰剂和解表剂为主,分别占联用总处方数的35.3%、25.0%。开具该药的科室以内科门诊为主,共占处方总数的56.3%。小儿肺热咳喘口服液的不合理使用主要包括不规范和不适宜处方两种,分别以临床诊断不规范和用法、用量不适宜为主,占不合理处方总数的30.9%、27.3%。结论天津市儿童医院小儿肺热咳喘口服液的使用基本合理,但仍需进一步提高处方质量,规范临床合理用药。  相似文献   

19.
小儿肺热咳喘口服液在治疗支气管肺炎中的辅助作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察小儿肺热咳喘口服液在治疗支气管肺炎中的辅助作用和不良反应。方法将160例支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组80例,联合应用头孢曲松钠与小儿肺热咳喘口服液,对照组80例单纯应用头孢曲松钠,疗程均为5~7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和72.5%(P<0.01)。治疗组仅2例(2.5%)出现轻度胃部不适,停药后自行消失。结论在治疗小儿支气管肺炎中辅助应用小儿肺热咳喘口服液可使疗效显著性增加,且无明显不良反应。  相似文献   

20.
目的观察小儿咳喘灵泡腾片佐治支气管肺炎的疗效。方法将支气管肺炎患儿106例随机分成2组,治疗组53例在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵泡腾片;对照组53例在常规治疗的基础上加用肺力咳合剂。比较2组疗效及症状、肺部啰音消失时间?峁?治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵泡腾片佐治支气管肺炎具有退热快、肺部啰音消失早、疗程短的优点,值得推广应用。  相似文献   

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