肝性脊髓病35例临床分析

肝性脊髓病是肝病晚期一种神经系统并发症,主要表现为肢体缓慢进行性对称性痉挛性截瘫.我们于1985年1月至2005年10月收治肝性脊髓病患者35例,报告如下. 临床资料     

肝性脊髓病5例临床分析

肝性脊髓病(HM)是肝脏疾病达到严重阶段，在肝硬化基础上发生的脊髓损害。其发生率约为0．1％，突出特点是脊髓锥体束的脱髓鞘病变，主要表现为脊髓锥体束征和痉挛性截瘫，不伴感觉障碍和肌萎缩，起病缓慢，但进行性加重。多见于有多次肝性脑病发作或施行了门一体分流术的肝硬化患者。与肝性脑病不同，本病的脊髓损害是不可逆的痉挛性截瘫进行性加重，预后不良。     

肝性脊髓病4例分析

目的：为加强对肝性脊髓病的认识。方法：描述经治的4例临床资料并进行了分析。结果：本病为肝硬化晚期并发症，相对少。主要表现为缓慢进展的痉挛性截瘫。病理变化主要是脊髓锥体束的7脱髓鞘改变。治疗上无特效疗法，采用保肝，降血氨，防治肝硬化的其它并发症以及加强瘫痪肢体的康复锻炼。结论：本病是晚期肝病的一种以进展性脊髓病变为特征的并发症，预后不良。     

肝性脊髓病5例报告并文献复习

肝性脊髓病（hepatic myelopathy，HM）是各种肝病晚期的一种少见并发症。主要病理改变为脊髓侧索对称性脱髓鞘，临床表现为缓慢进行性痉挛性截瘫。我院1998年7月-2007年10月收治5例HM患者，并结合相关文献分析如下。     

肝性脊髓病4例临床分析

肝性脊髓病是多种原因引起的肝脏病变所致的脊髓病变，多见于手术或自然形成的门一体静脉分流术后，因发病率低且多数病例与肝性脑病共存，其症状常被肝性脑病的意识和运动障碍所掩盖，常常误诊。我院自1980年至2005年共收治该病患者4例，现报道如下：     

49例肝性脊髓病临床特点分析

目的 探讨肝性脊髓病(HM)的临床特点、治疗及不同血氨水平HM患者的转归情况.方法 回顾性分析2013年1月至2019年10月郑州大学第一附属医院收治的49例HM患者的临床特点、治疗及预后.根据入院时血氨水平将其分为3组,比较不同分组患者肌力、疾病严重程度及预后.结果 49例HM患者中男44例,女5例,平均年龄(50....     

肝性脊髓病1例报告

1临床资料我院康复病房于2011年1月收治1例肝性脊髓病肝移植术后患者,该患者为男性,58岁,16年前患慢性乙型病毒性肝炎,予以抗肝炎病毒、保肝、降酶、对症治疗,肝功能恢复正常。其后反复出现肝功能异常,2002年出现乏力、腹胀、间断性呕血等不适,当时检查:HBsAg(+),Anti-HBs(-),HBeAg(+),Anti-HBe(-),Anti-HBc(+);血常规:红细胞4.27×1012/L,白细胞2.82×109/L,血小板51×109/L,血红蛋白69     

肝性脊髓病1例报道

目的加强对肝性脊髓病的认识和重视,以期做到早期预防、早期治疗。方法分析我院收治的1例肝性脊髓病患者临床特征。结果本病多数发生于肝硬化失代偿期之后,临床主要表现为缓慢进行性痉挛性截瘫,无肌肉萎缩、感觉障碍及括约肌功能障碍。结论本病是以双下肢渐进性痉挛性截瘫为主要表现,早期肝移植是肝性脊髓病的有效治疗手段。     

肝性脊髓病30例临床分析

分析３０例肝硬化晚期并发肝性脊髓病的临床表现，治疗，并对其发病机理进行讨论。     

10例肝性脊髓病临床分析

肝性脊髓病是肝病晚期的一种少见并发症，见于肝硬化行门体分流术后或虽然未做分流术但已自然形成分流者。主要表现为逐渐出现的痉挛性截瘫。1980—2004年我院共收治肝硬化976例．其中肝性脊髓病10例，现报告如下。     

肝性脊髓病一例报告

<正> 1 临床资料男性,52岁。因间断意识不清三年,再次发作四天为主诉,于1988年12月31日入院。曾于1985年5月因肝硬化,脾大,行门—腔分流术,术后曾六次发生肝昏迷,经治疗好转出院。1987年初开始双下肢乏力,麻木加重,至1988年下旬出现双下肢完全性痉挛性瘫痪。查体:体温39℃,脉搏90次/分,呼吸28次/分。血压13/6kPa,神志不清,呈昏迷状态,巩膜轻度黄染,全身皮肤灰暗,无蜘蛛痣     

肝性脊髓病1例

<正>肝性脊髓病(Hepatic Myelopathy)是一种肝脏疾病的神经系统并发症,临床罕见,主要表现为缓慢进行性痉挛性截瘫。笔者收治1例,现报告如下:1病历摘要男,42岁,因双下肢乏力4个月,加重伴精神行为异常3天于2011年3月12日入院。入院前4个月,患者无明显诱因始出现对称性、持续性双下肢乏力,活动不灵活,可自主行走,不伴肢体麻木,不伴大小便障碍,随时间进展,双下肢乏力逐渐加重,并出现双下肢僵硬、双膝关节     

肝性脊髓病2例临床分析

目的:进一步了解肝性脊髓病(HM)的临床特点,提高对该病的认识.方法:对2例HM患者进行回顾性分析,总结其临床特点并结合文献复习.结果:2例患者均为男性,均表现为进行性对称性痉挛性截瘫,1例病程中有肝性脑病症状,1例发病前无肝性脑病症状.结论:肝性脊髓病的病因、发病机制及病理变化等均较为复杂,部分患者可在发生肝性脊髓病前无肝性脑病症状及门体静脉分流手术史,自发形成广泛的门体静脉分流而出现脑、脊髓病变,应引起临床工作者注意.     

肝性脊髓病16例分析

肝性脊髓病是肝硬化较少见得一种并发症 ,见于肝硬化性门体分流术后或虽然未做分流术单已形成广泛侧支循环者。主要表现为渐出现的痉挛性截瘫 ,多无深浅感觉障碍及括约肌功能障碍的一种并发症。有报道肝性脊髓病的发生率约 0 .2 5 % ,现将我院近十年来收诊的肝性脊髓病 16例报道如下。临床资料本组病人男 13例、女 3例 ,年龄 39～ 67岁 ,平均年龄 5 1岁。有慢性肝炎史者 11例 ,有长期酗酒史者 3例 ,乙肝病毒携带者 4例 ,其中行门体分流术者 7例 ,合并肝性脑病者 4例 ,16例病人均有食道静脉曲张 ,9例病人有腹壁静脉曲张。 16例病人均有不同程…     

肝性脊髓病2例临床报道

肝性脊髓病是慢性肝病晚期的1种少见特殊类型的并发症.现将我院收治的2例患者报告如下.     

肝性脊髓病1例

1病例报告 患男，38岁，已婚，因反复腹胀、尿少、双下肢浮肿3年，双下肢进行性活动障碍8月入院。患缘于2002年3月起感腹部胀痛，呈间歇性发作，小便减少，双下肢浮肿，在当地诊所考虑为“肝炎后肝硬化”，经降酶、保肝治疗，腹水、双下肢浮肿逐渐消失。又于2003年5月、21304年2月，症状再次出现，且逐渐加重，21304年12月起感双下肢乏力，右下肢症状尤为明显，2005年1月已不能下床活动，在当地医院诊断为“肝硬化并腹水，多发性神经病”，经保肝、护肝、营养神经、改善微循环（具体用药不详）等处理后，未见明显好转，而且时有牙龈出血，为求进一步诊治，遂来169医院就诊。     

6例肝性脊髓病临床分析

我院收治６例男性病人，年龄最小４２岁，最大６３岁。全部病例符合肝性脊髓病的诊断标准。在限制蛋白质饮食、给予保肝药物的同时，应用大量维生素Ｂ族、菸酸、支链氨基酸等，辅以中药及功能锻炼。结果３例好转，３例无明显变化。本文对本病的诊断依据、临床表现、病理变化、发病机理、治疗及预后进行了讨论。     

肝性脊髓病4例

肝性脊髓病是肝病晚期一种少见的并发症，现将我院1998年至2007年收治的肝性脊髓病4例报道如下。     

8例肝性脊髓病临床分析

肝性脊髓病（HM）是多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪。最早由Leigh和Card在1949年首次报道,是肝硬化少见的临床并发症,并且可由门体分流引发,所以又被称为门体分流性脊髓病。