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相似文献
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1.
杨青  郭炎荣 《中国药师》2009,12(6):730-731
目的:建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP—HPLC方法。方法:色谱柱:Nova—PakC18(300mm×3.9mm,4μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:0.8ml·ml^-1,检测波长:320nm。结果:葛根素的线性范围为0.31~1.53mg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率为98.67%,RSD=1.24%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.211,zg·ml^-1~9.65μg·ml^-1(r=0.9996),平均回收率为98.43%,RSD=1.02%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4:四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。  相似文献   

2.
目的:建立反相高效液相色谱法对固肾生发胶囊中二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2—O-β-D-葡萄糖苷)的含量进行测定。方法:采用Discovery^TM HPLC C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(23:77)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长320nm。结果:二苯乙烯苷进样量在0.0431~0.302μg范围内呈良好的线性关系;加样回收率(n=9)为101.0%,RSD为1.7%。结论:本方法用于固肾生发胶囊中二苯乙烯苷的含量测定,简便、准确、可靠,重复性好。  相似文献   

3.
目的建立高效液栩色谱法测定补益活络丸中2,3,5,4,-四羟基二米乙烯-2-O—β—D葡萄糖苷的含量。方法采用Hypersil ODSC18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(18:82)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长320nm。结果2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2—0-β-D葡萄糖背在0.164—1.312μg范围内呈良好的线性关系。r=0.9997,平均回收率为99.80%(n=6),RSD=1.11%。结论所建立的方法稳定、可靠。可为该产品建立质量控制方法提供参考。  相似文献   

4.
目的建立高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷进样量在0.402~3.216μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.4%,RSD为1.2%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于降脂减肥颗粒的质量控制。  相似文献   

5.
目的:建立益肾补骨口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用Thermo Gold C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速1.0ml·min^-1;检测波长为320nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在7.5~62.8μg·ml^-1的范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率102.3%,RSD=0.8%。结论:该方法简便,可靠,可用于益肾补骨口服液的质量控制。  相似文献   

6.
目的建立心脑康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷RP—HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(14:86);检测波长为320nm:柱温:25℃。结果心脑康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的的线性范围为2.88—28.8μg/ml,(r=0.9999),平均回收率为99.14%,RSD值为0.3%。结论该方法简便,结果准确,可作为心脑康胶囊的质量控制方法。  相似文献   

7.
杨慈海  宋军  成森 《中国药业》2013,(24):35-36
目的建立测定颈康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯一2一O—B—D一葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Liehromc,8柱(250mrn×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2—0-p—D一葡萄糖苷进样量在0.027~0.432pg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.86%,RSD=1.42%(n=6)。结论该法简便、准确,可用于颈康胶囊中何首乌的质量控制。  相似文献   

8.
目的建立HPLC法测定养血安神丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法用WatersC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈一水(20-80),流速:1.00ml/min,检测波长:320nm。结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0867-1.0835μg范围内与峰面积线性关系好,r=0.9998,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论本法测定简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于养血安神丸的质量控制。  相似文献   

9.
雷杨  于艳  郭晶 《中国医药研究》2005,3(6):491-492
建立了壮阳春胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量HPLC测定法,用C18的色谱枉,乙腈-水(22:78)为流动相,检测波长为320nm,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1390~1.2510μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),回收率为101.03%,RSD=0.90%。  相似文献   

10.
目的:建立益肾补骨口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用Thermo Gold C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速1.0ml·min^-1;检测波长为320nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在7.5~62.8μg·ml^-1的范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率102.3%,RSD=0.8%。结论:该方法简便,可靠,可用于益肾补骨口服液的质量控制。  相似文献   

11.
王哲民  王蔼英 《中国药师》2006,9(8):728-729
目的:建立苁蓉通便口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的HPLC方法。方法:用ZOR- BAX Eclise XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm,乙腈-水(21:79)为流动相,检测波长:320 nm,流速:1.0 ml·min-1。结果:在0.2-1.2μg,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6)。平均回收率97.7%,RSD为1.1%。结论:本法精密度高,重现性好,专属性好,简便快捷,可作为本品质量控制方法。  相似文献   

12.
目的探索复方参仲口服液的质量控制方法。方法采用反相高效液相色谱法测定复方参仲口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0456~0.2736μg之间有良好的线性关系,回收率为97.55%,RSD为1.25%。结论所建方法可用于复方参仲口服液的质量控制。  相似文献   

13.
HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立扶芳参芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法,Agilent C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.2ml/min;柱温:30℃;进样量20μl;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气(空气)流速2.0I/min。结果在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1.21~12.09μg范围内呈良好的线性,r=0.9993;平均加样回收率为99.33%,RSD=1.04%(n=9)。结论采用HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为扶芳参芪口服液的质量控制方法之一。  相似文献   

14.
张红萍 《中国药业》2007,16(18):29-30
摘要:目的建立寿星合剂中二苯乙烯苷(2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷)的含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4、6mm,5μm),以乙腈-水(17:83)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0、012~1、459μg(n=10)范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为97.6%,RSD=0.9%(n=6)。结论高效液相色谱法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合寿星合荆的质量控制。  相似文献   

15.
苏丽娜 《天津药学》2009,21(6):17-19
目的:建立高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基-苯乙烯-2-O-β-D-葡萄精苷的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mill×150mill,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为320nm,梓温25℃。结果:二苯乙烯苷在0.0108~0.0540mg/nd范围内呈良好线性天系(R2=0.9991),平均回收率为98.7%,RSD为2.5%。结论:本法简单,准确,重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。  相似文献   

16.
目的:建立测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的液相色谱-质谱法(HPLC-MS)定量分析方法。方法:血浆样品0.1mL,经乙腈沉淀蛋白后,以ODS Hypersil C18(5μm,250mm×4.6mm)为固定相,甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵(0.2%甲酸)(80:20,v/v)为流动相,流速为0.85mL·min^-1;采用HPLC—MS,选择离子监测(SIM)法检测(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯([M+H]^+,m/z271.3),卡马西平([内标,M+H]^+,m/z237.5),保留时间分别为8.9,4.0min。结果:(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的线性范围为0.01~5.0μg·mL^-1,r〉0.999;日内、日间精密度RSD小于12.9%;相对回收率在94.8%~104.7%之间,最低检出限为0.005μg·mL^-1结论:经方法学确证和稳定性评价,该方法成功用于大鼠血浆中(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的定量测定。  相似文献   

17.
RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨荣艳  曹莹  李伯军  付艳敏 《中国药师》2009,12(12):1836-1838
目的:建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法:采用ZORBAX ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:320nm;柱温:30℃。结果:二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.9%,RSD1.7%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。  相似文献   

18.
摘要:目的建立脂清颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Dikma Technologies Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5um);乙腈一水(25:75)为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长为320nm。结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率为101.5%,RSD为1.0%(n=9)。结论本法简便、快速、灵敏.重复性好,可用于脂清颗粒的质量控制。  相似文献   

19.
汪暐东  张宏恩 《安徽医药》2007,11(10):897-898
目的 研究益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,用C18色谱柱,流动相为:乙腈∶水=(25∶75)。结果 线性范围0.6-1.4μg,r=0.999 86,平均回收率为99.85%,RSD为0.13%(n=5)。结论 本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

20.
目的建立同时测定抗脑衰胶囊中葛根素、芍药苷和二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法。方法流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88),检测波长为230nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。结果进样量葛根素在0.0434—1.018t-Lg(r:0.9998),芍药苷在0.0748~2.92Ixg(r=0.9999),二苯乙烯苷在0.0564~2.2μg(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好线性关系。平均回收率葛根素为98.49%,芍药苷为99.75%,二苯乙烯苷为98.60%;三者RSD分别为0.84%,0.97%和1.81%(N=6)。结论该方法简便、快捷、实用,可同时测定制剂中3种成分的含量。  相似文献   

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