25例腕管综合征的肌电图分析

２５例腕管综合征的肌电图分析孙琦赵晓丽陈芷若腕管综合征（ＣＴＳ）是正中神经在腕管内被卡压的一组症状和体征，多为双侧性。我院１９９２～１９９６年，共对２５例ＣＴＳ进行肌电图检查，现总结如下。１临床资料本组２５例中，男６例，女１９例，年龄２６～６１岁，平...     

腕管综合征的肌电图临床分析

目的:探讨肌电图检查在腕管综合征诊断中的价值。方法:对25例临床诊断为腕管综合征患者进行神经传导和肌电图检查,分别记录感觉传导速度(SCV),远端潜伏期(DML),运动传导速度(MCV),环指潜伏期(Lat)差值比较法,肌电图(EMG)各项数据,并进行统计学分析。结果:25例患者中有2例正中神经感觉传导速度测定未引出诱发电位,21例正中神经SCV减慢,异常率92%,20例正中神经DML延长,异常率80%,2例正中神经MCV减慢,25例Lat差值均大于0.4 ms,异常率100%,5例拇短展肌见失神经电位和(或)运动单位电位时限延长呈神经源性损害,异常率20%,尺神经传导均在正常范围。结论:肌电图检查可确定正中神经的损伤程度,从而进一步更好的指导临床诊断及疗效观察,对腕管综合征患者的定位诊断和鉴别诊断具有重要价值。     

36例腕管综合征的临床与肌电图分析

在所有崁压性神经病中,腕管综合征（CTS）的发病率最高,主要见于手工劳动为主的病人,而其诊断除了依靠病史和查体外,神经电生理检查起着任何其他检查不可替代的作用。我科2011年2月至2012年2月对36例CTS进行回顾性分析。     

腕管综合征的肌电图检测与分析

目的：探讨神经电生理检测在腕管综合征中的诊断价值。方法：对22例临床诊断为腕管综合征的患者进行了神经传导速度和针极肌电图的检测。结果：22例患者中,10条正中神经感觉传导速度测定诱发波形消失,14条正中神经感觉潜伏期延长,波幅降低或（和）感觉神经传导速度减慢,感觉神经异常率为96％;伴有正中神经运动末端潜伏期延长或动作电位波幅下降19条,运动神经异常率为76％。11块拇短展肌可见失神经电位,运动单位电位平均时限延长19块。结论：神经电生理检测对腕管综合征有重要的定位诊断和鉴别诊断价值,感觉传导速度测定比运动传导速度测定的异常率高,增加掌心一腕的感觉传导速度测定可有效提高检测的敏感性。     

腕管综合征孕产妇的神经肌电图分析

腕管综合征（CTS）是最常见的一种嵌压性神经病变,多见于长期、频繁用手或手腕作业的人群。在日常神经电生理检查中,发现妊娠晚期的孕妇及产后妇女也可见到CTS。现对12例孕产妇腕管综合征患者作回顾性分析,并将结果报道如下。     

肌电图在腕管综合征诊断中的应用价值

目的:探讨肌电图在腕管综合征诊断方面的应用价值。方法:对212例共370侧肢体临床症状、体征均符合腕管综合征(CTS)的患者,测定拇短展肌的肌电图(EMG),正中神经远端运动电位的潜伏期(DML),食指、中指的感觉神经动作电位(SNAP),以及环指在正中神经、尺神经上SNAP潜伏期的差值及感觉神经传导速度,并对其结果进行分析。结果:212例共370侧肢体患者异常情况为:正中神经DML延长244条(异常率65.9%,244/370);复合肌肉动作电位(CMAP)波幅下降118条及CMAP波幅未引出18条(异常率36.8%,136/370),前臂段运动传导速度(MCV)减慢24条(异常率6.5%,24/370);正中神经感觉传导速度(SCV)减慢301条(异常率81.4%,301/370),SNAP波幅下降249条及SNAP波幅未引出52条(异常率81.4%,301/370)。拇短展肌见失神经电位的肌肉79块(异常率21.4%,79/370)。对23例针肌电图及神经传导速度均无异常的患者,检查正中神经、尺神经在环指SNAP潜伏期的差值,差值均大于0.4 ms。结论:肌电图检查能为腕管综合征的诊断提供依据,有重要诊断意义。     

肌电图在腕管综合征早期诊断中的探讨

目的:利用肌电图检测技术,通过刺激环指分别记录正中神经,尺神经的感觉神经诱发电位(SNAP)潜伏期之差值,对腕管综合征(CTS)早期诊断提供依据。方法:采用肌电诱发电位仪对14例CTS患者及20例正常人在环指近端放置一组环形记录电极,分别在腕上屈面正中神经、尺神经处刺激,对二组SNAP的潜伏期之差值作比较。结果:正中神经与尺神经SNAP的潜伏期之差值:正常人对照组:0.137±0.005,CTS组:0.368±0.019。结论:当正中神经、尺神经SNAP的潜伏期之差值处于0.368±0.019范畴时应高度怀疑CTS的可能。     

神经肌电图在腕管综合征患者中的应用价值

目的 探讨神经肌电图在腕管综合征(CTS)患者中的诊断应用价值。方法 收集2021年9月至2023年2月在桂林医学院附属医院门诊就诊的患者55例,性别不限,根据临床表现初步诊断为CTS,病程3 d～3年,对其进行肌电图检查,记录正中神经支配拇指、示指感觉纤维的波幅和传导速度、运动传导潜伏期、波幅和传导速度,尺神经的运动及感觉传导,正中神经和尺神经的环指差值,观察肌肉静息状态下有无自发电位。结果 被检的110条正中神经中,有105条(95.4%)正中神经/尺神经环指感觉电位潜伏期差值≥0.4 ms,有104条(94.5%)感觉传导速度减慢,有66条(60%)神经运动传导潜伏期延长,有28条(25.4%)感觉传导波幅降低,有13条(11.8%)神经运动动作电位波幅降低。被检的110块拇短展肌中针极肌电图异常有13块(11.8%),其中有8块出现自发电位(纤颤电位、正锐波),有10块出现运动单位时限延长。尺神经的神经传导及小指展肌等肌肉的针极肌电图结果均正常。55例患者中,8例为轻度异常,26例为中度异常,21例为重度异常。结论 对临床初步诊断CTS的患者进行神经肌电图检查可以提供正中神经受...     

腕管内异常肌肉引起腕管综合征(附一例报告)

<正> 腕管内异常肌肉引起腕管综合征,国内尚未见报道。本文报告一例为女性,42岁,因左手疼痛、麻木4个月入院。检查诊断为腕管综合征。手术中见:腕横韧带肥厚,腕管内有一条异常肌肉、扁平状。起于腕横韧带,止于小指指线屈肌腱。本文认为,此为原始的指浅短屈肌的返祖表现。异常的肌肉在腕管内占据空间,使管内压力增高,容易     

强直性肌营养不良患者2例肌电图报告

强直性肌营养不良(myotonia dystrophica,DM)是一组多系统受累的常染色体显性遗传病,发病率约为1/8000～1/20000,肌电图(EMG)可协助诊断。本文就2006年在我科经肌肉病理检查确诊的2例DM患者的EMG加以分析,现报告如下。     

神经-肌电图电生理检查对诊断腕管综合征的临床意义

目的:探讨神经-肌电图电生理检查对诊断腕管综合征的临床意义.方法:选取2019年5月至2021年5月在本院接受治疗的98例CTS患者作为研究对象的观察组,另选取同期体检的70例健康志愿者作为对照组,检查对比两组人员的神经-肌电图电生理检查指标,并分析了患者的肌电图(Electromyography,EMG)异常率.结果...     

13例肘管综合征的神经肌电图检测报告

１３例肘管综合征的神经肌电图检测报告王桂荣卜晖郭书英尺神经在肘后段，由于位置表浅，贴近骨面，故易被损伤。早在１００多年前，Ｐａｎｅｓ已对肘部尺神经受压疾患作了描述。１９５８年Ｆｅｎｌｎａｅｌ等首先命名为肘管综合征［１］。现将我院１９９２～１９９５年诊...     

Fahr综合征2例报告

病例报告例１：患儿,女,５个月。主因间断抽搐１个月,加重１０天入院。患儿系第一胎,第一产,孕足月顺产,母孕期体健。１个月前无诱因出现抽搐,当地治疗无效。近１０天来抽搐频繁入院。查体：发育正常,神志清晰,皮肤无疤痕、色素沉着及皮脂腺瘤,心肺未见异常,肝脾未触及,四肢肌力、肌张力正常,腱反射正常,病理反射未引出。实验室检查：血钙２－６ｍｍｏｌ／Ｌ,血磷１－７５ｍｍｏｌ／Ｌ,脑电图为异常睡眠脑电图。头颅ＣＴ示：两侧脑室室管膜下多发钙化灶。例２：患儿,男,８个月。主因抽搐３天入院。患儿系第一胎,第一产,…     

神经根型颈椎病和腕管综合征的神经肌电图诊断与鉴别诊断

目的：探讨神经肌电图检查在神经根型颈椎病和腕管综合征中诊断及鉴别诊断的意义。方法：对临床上诊为神经根型颈椎病和腕管综合征的病例142例进行神经肌电图检查。结果：56例临床诊为神经根型颈椎病病例的肌电图中24例（43％）符合神经根型颈椎病,10例（18％）符合腕管综合征。86例临床诊为腕管综合征的患者,其中,42例（49％）符合腕管综合征,10例（12％）符合神经根型颈椎病。两组共有15例（11％）符合神经根性颈椎病合并腕管综合征。神经根型颈椎病神经原性损害主要在C6,C7水平。腕管综合征主要表现正中神经受损,其神经原性损害主要在C8水平（拇短展肌）。结论：神经肌电图检测对神经根型颈椎病和腕管综合征的诊断及鉴别诊断有重要价值。     

POEMS综合征2例报告

POEMS综合征是以多发性周围神经病为主伴多系统受累的疾病。本文报告确诊为POEMS的 2例。1　病例报告例 1　男 ,6 8。因性欲减退 ,全身皮肤变红、变紫 ,伴四肢无力 6个月入院。入院前 6个月开始出现性欲减退。 1个月后 ,全身皮肤变红、变紫 ,以面部、前胸为重 ,同时双下肢小腿中段以下明显水肿 ,行动费力 ,上楼梯困难。入院前 2个月渐出现双腓肠肌萎缩 ,四肢无力症状明显加重。入院前1个月患者已经不能自行站立、行走。于 1996年 4月 2日入院。既往体健。查体 :智能正常 ,对答切题 ,面部、前胸皮肤紫红 ,乳晕大 ,呈深褐色。颅神经检查无…     

Lowe综合征2例报告

Lowe综合征又称眼脑肾综合征。本病较少见，我们遇同胞姐妹二人同因视物不清，行动步态不稳，首次来我院就诊。报告如下。     

Pieere-Robin综合征2例报告

Pieere-Robin综合征又称腭裂—颌小畸形—舌下垂综合征,我院遇到2例,报告如下: 例1:男,50天,山东邹县人,因生后吃奶呛咳,发热三天,气急于1988.9.3住院。三胎三产,足月顺产,出生体重3kg,生后3天发现每于吃奶时发生呛咳,烦躁,口周青紫,之后经常有咳嗽。入院前3天出现发热,咳嗽加重,呼吸急促,口周青紫。父母非近亲结婚,孕期否认有服药及感染病史。家族中无同样病患者。查体:T37℃,P160次/分,R90次/分,发育营     

Rubinstein-Taybi综合征2例报告

Rubinstein-Taybi综合征译名拉一塔二氏综合征，别名拉宾斯林，亦称阔拇指大趾综合征。国内很少报道，手头资料天津报道1例。作者近来诊治2例，报道如下。     

有机磷中毒性周围神经病的肌电图1例报告

１ 临床资料患者男性,21岁,因2个月前误服有机磷农药,导致昏迷,抽搐等中毒症状,经抢救急性中毒症状消失。但一周后,出现双手、双足疼痛,麻木无力,呈进行性加重,致行走困难,不能持物。体格检查：双手大小鱼际肌、骨间肌明显萎缩,近端肌肉无萎缩,双下肢无肌肉萎缩,但远端肌无力,双足下垂,呈跨越步态,双上肢腕以下、双下肢踝以下末稍型感觉障碍,膝、跟腱反射消失,病理体征阴性,无大小便功能障碍。２ 肌电图资料19８８年７月２８日即中毒两月后,进行第一次肌电图(EMG)检查,共观察远端6块肌肉,分别是双侧大小鱼际肌、骨…     

心耳综合征一家2例报告

心耳综合征一家２例报告济南军区总院优生优育中心（２５００３１）陈安军，薛燕济南军区总院儿科刘广惺心耳综合征（ｃａｒｄｉａｃａｕｄｉｔａｙｓｙｎｄｒｏｍｅ）为一少见的影响心脏传导系统的遗传性疾病，现将一家两同胞姐妹同患此病的病例报告如下。病例与家系例１...