高压氧、尼莫地平联合治疗偏头痛38例疗效观察

将76例2007年1月～2009年3月在我院门诊治疗和住院的偏头痛患者随机分为对照组和治疗组各38例,对照组口服尼莫地平治疗（30mg,3次/d）,连续服药12周,治疗组在药物治疗的同时,于发作期采用高压氧治疗3个疗程。观察头痛缓解率及用TCD检测治疗前后颅内各动脉峰值平均血流速度,两组均持续观察半年以上。半年后两组头痛发作次数及持续时间相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗总有效率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。提示高压氧与尼莫地平联合治疗偏头痛有良好的治疗效果,是一种行之有效的方法。     

双氯芬酸钠和尼莫地平联合用药治疗偏头痛的疗效和患者生活质量观察

目的观察双氯芬酸钠和尼莫地平联合用药治疗偏头痛的疗效和对患者生活质量的影响。方法选取沈阳维康医院2014-08—2016-08收治的128例偏头痛患者临床资料,按治疗方式不同分为两组,每组64例,对照组行双氯芬酸钠治疗,观察组在其基础上联合尼莫地平治疗,比较两组临床疗效及生活质量。结果观察组临床治疗总有效率92.19%比对照组75.00%高(P0.05);观察组头痛及生活质量各指标评分均优于对照组(P0.05);观察组随访2个月后头痛复发率9.38%均比对照组28.13%低(P0.05),两组治疗后不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论双氯芬酸钠联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效显著,可减轻头痛,改善头痛症状,提高患者生活质量,且不良反应少,头痛复发概率小。     

头痛宁胶囊配合尼莫地平片治疗高血压性头痛疗效分析

目的 探讨头痛宁胶囊配合尼莫地平片对高血压性头痛症状改善的临床疗效.方法 将77例原发性高血压伴头痛患者,随机分为治疗组40例和对照组37例.治疗组采用头痛宁胶囊配合尼莫地平片治疗,对照组单用尼莫地平片治疗.头痛缓解率采用TCD检测治疗前后颅内各动脉峰值平均血流速度,并与对照组进行比较.两组分别治疗30 d为观察终点.结果 治疗组总有效率90％,对照组总有效率73％,差异有统计学意义(P＜0.01).TCD检测治疗前后颅内各动脉峰值平均血流速度与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头痛宁胶囊配合尼莫地平片较单用尼莫地平片治疗高血压性头痛有良好疗效.     

比较分析阿司匹林和尼莫地平用于治疗偏头痛的有效性及安全性

比较并分析阿司匹林和尼莫地平用于治疗偏头痛的有效性及安全性。选取行偏头痛治疗的78例患者为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组与观察组各39例。对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用阿司匹林治疗。治疗后观察两组偏头痛持续时间、发作次数、疼痛评分(VAS)及治疗总有效率与并发症(皮肤瘙痒、皮疹、头晕头痛、其他并发症)。并于3、6个月后对两组患者进行随访,比较发作次数及复发率。两组治疗前偏头痛持续时间、发作次数、疼痛评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组偏头痛持续时间、发作次数、疼痛评分(VAS)均有所好转,但观察组优于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(94.87%VS 76.92%)、并发症低于对照组(10.26%VS 30.77%)、随访结果均优于对照组,均有显著差异(P0.05)。偏头痛采用阿司匹林治疗可有效改善临床症状,具有较高的安全性及有效性,且长期使用效果优于尼莫地平。     

尼莫地平联合普奈洛尔治疗偏头痛相关性眩晕的效果研究

选取我院2014年6月~2015年6月收治的116例偏头痛相关性眩晕患者,随机分为对照组和观察组各58例。对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用尼莫地平和普奈洛尔联合治疗,对比两组疗效。观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组在眩晕频率、持续时间、眩晕程度及伴随症状等评分比较差异有统计学意义(P0.05)。运用普奈洛尔和尼莫地平联合治疗偏头痛相关性眩晕,可以显著改善患者的临床症状,提高临床疗效,值得推广。     

尼莫地平治疗偏头痛疗效观察

目的 探讨尼莫西在治疗偏头痛的临床效果.方法 86例偏头痛患者分为治疗组和对照组,每组43例.治疗组服用尼莫地平,对照组口服麦角胺咖啡因.结果 治疗组的有效率为86.05％,对照组的有效率为58.14％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尼莫地平治疗偏头痛效果显著,值得临床推广.     

洛美利嗪胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗偏头痛效果观察

目的：探讨洛美利嗪胶囊联合对乙酰氨基酚片在偏头痛治疗中的效果。方法：选取2019年10月~2020年11月潢川县人民医院接收的80例偏头痛患者作为研究对象,采用双盲法分为观察组和对照组,各40例。对照组采用对乙酰氨基酚片治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸洛美利嗪胶囊治疗。比较两组患者治疗前、治疗8周后头痛发作频率和24 h内头痛缓解持续时间,比较两组患者治疗前、治疗8周的头痛程度[采用视觉模拟评分法（VAS）评估],记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗8周,两组患者头痛发作频率低于治疗前,24 h内头痛缓解持续时间长于治疗前,且观察组头痛发作频率低于对照组,24 h内头痛缓解持续时间长于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗8周VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗期间两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：洛美利嗪胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗偏头痛可降低头痛发作频率,减轻头痛程度,且安全性高。     

美托洛尔联合氟西汀预防偏头痛的疗效及对5-羟色胺的影响

目的探讨美托洛尔联合氟西汀预防偏头痛的疗效及可能机制。方法将112例偏头痛患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各56例。观察组给予琥珀酸美托洛尔联合氟西汀治疗;对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗。比较两组受试者治疗前和治疗后头痛发作次数、头痛发作程度、头痛发作天数、颅内动脉血流情况。记录两组治疗前、治疗后2周、治疗后4周、治疗后6周血清5羟色胺(5-HT)水平。结果两组治疗后头痛发作次数、头痛发作程度、头痛发作时间均较治疗前有明显改善(P0.05),且观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组治疗后大脑中动脉(MCA)、前动脉(ACA)、后动脉(PCA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)血流情况均较治疗前改善(P0.05),且观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组治疗前血清5-HT水平比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后2周、4周、6周血清5-HT水平较治疗前明显提高(P0.01),且提高幅度大于同期对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组未出现严重不良反应。观察组偏头痛复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合氟西汀预防性治疗偏头痛,比起单药应用,起效更快,疗效更明显,复发率更低;可有效改善患者偏头痛症状和颅内血流状况,疗效确切,其主要机制可能与提升患者体内5-HT浓度有关。     

长春西汀合并高压氧治疗血管性痴呆疗效分析

目的 观察长春西汀合并高压氧治疗血管性痴呆疗效及安全性.方法 将100例血管性痴呆患者随机分为长春西汀合并高压氧组(观察组)与高压氧组(对照组),各50例.临床疗效按简易智能检查量表(MMSE),日常生活活动能力量表(ADL)治疗前后的变化进行评定.结果 治疗后两组认知功能、日常生活能力均较治疗前提高(P＜0.05),且观察组MMSE评分明显高于对照组(P＜0.05),ADL评分与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),未见不良反应.结论 长春西汀合并高压氧治疗血管性痴呆,临床疗效优于高压氧.     

联合应用银杏叶软胶囊治疗偏头痛疗效分析

目的 观察银杏叶软胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛疗效.方法 选取90例偏头痛患者随机分为两组,两组均口服尼莫地平和谷维素,治疗组联合应用银杏叶软胶囊.结果 联合应用银杏叶软胶囊治疗组与对照组患者治疗后偏头痛均有改善,治疗前后偏头痛评分改善两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).两组患者临床总有效率比较差异有显著性(P＜0.01).结论 联合应用银杏叶软胶囊治疗偏头痛,疗效提高,无明显不良反应.     

尤瑞克林联合高压氧对急性脑梗死治疗的临床疗效评价

目的探讨急性脑梗死采用尤瑞克林与高压氧联合治疗的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月的急性脑梗死患者100例,随机分为两组,对照组50例采取常规治疗如抗血小板聚集等,观察组50例加用尤瑞克林、高压氧治疗,对比两组效果。结果两组急性脑梗死患者治疗前NIHSS评分比较差异未见统计学意义(P0.05),治疗后评分均有下降,但观察组下降更为显著(P0.05)。治疗前两组MOCA、WMS、MMSE评分差异未见统计学意义(P0.05),治疗后均升高,观察组升高更为明显(P0.05)。观察组总有效率为94%,对照组为72%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组未出现明显不良反应,观察组高压氧治疗中,个别患者有头痛、耳内胀痛症状,未做特殊处理,结束治疗后症状消失。结论针对临床收治的急性脑梗死病例,采用尤瑞克林联合高压氧治疗可显著改善神经功能及认知功能,增强临床总有效率,且具有较高安全性,对保障患者生存质量意义显著。     

天麻素联合氟桂利嗪预防偏头痛发作的临床对照研究

目的:评价天麻素联合氟桂利嗪预防偏头痛发作的效果及其安全性.方法:半随机对照临床研究.凡符合入选标准的患者按就诊顺序随机分为两组:试验组予以氟桂利嗪5 mg/次,1次/日,睡前服用;天麻素胶囊50 mg/次,3次/日;连续服用30天;对照组:氟桂利嗪5 mg/次,1次/日,睡前服用,连续服用30天.观察治疗前后头痛发作频率、头痛程度、头痛持续时间变化,评价预防效果.结果:两组治疗后头痛发作频率、头痛程度、头痛持续时间均较治疗前改善(P＜0.05);试验组受试者治疗后头痛发作频率、头痛持续时间的改善情况优于对照组,两者比较有统计学意义(P＜0.05),两组均未发生严重不良反应.结论:天麻素联合氟桂利嗪预防偏头痛发作的效果及安全性良好.     

高压氧综合治疗睡眠呼吸暂停综合征的疗效观察

[目的]观察高压氧治疗睡眠呼吸暂停综合征(SAS)的疗效.[方法]对门诊确诊的SAS患者70例随机分为高压氧组(高压氧综合治疗组)和对照组(常规治疗组),每组35例,观察和比较两组治疗前后多导睡眠图(PSG)检测结果和临床疗效.[结果]两组治疗前后组内呼吸暂停通气指数、最低血氧饱和度、最长暂停时间比较有显著性差异(P＜0.01).两组治疗后组间比较有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后临床症状(打鼾、夜尿等)的变化比较有统计学意义(P＜0.05).[结论]高压氧综合治疗能有效改善SAS患者的呼吸调节功能,可明显改善睡眠及临床症状.     

优质护理模式在高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果

探讨优质护理模式在高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果。选取2014年7月~2016年3月我院收治的104例新生儿缺血缺氧性脑病患者,随机分组,各52例。对照组予以常规护理,观察组采取优质护理模式,统计对比两组护理前后智力发育指数(MDI)、心理运动发育指数(PDI)、患儿身高、体质量及神经系统后遗症发生情况。两组护理前MDI及PDI相比,差异无统计学意义(P0.05);护理后观察组MDI及PDI均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组护理前身高、体质量相比,差异无统计学意义(P0.05);护理后观察组身高、体质量均大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿神经系统后遗症发生率为1.92%(1/52),明显低于对照组15.38%(8/52),差异有统计学意义(P0.05)。优质护理模式有利于改善高压氧治疗缺血缺氧性脑病新生儿智力发育及心理运动发育,能显著改善患儿身高体质量,对于降低神经系统后遗症发生率具有重要意义。     

高压氧联合尼莫地平治疗对颅脑损伤血液流变学的影响

目的 研究高压氧(HBO)联合尼莫地平对脑损伤患者血液流变学的影响.方法 采用前瞻性临床对照研究,60例重型脑损伤随机分成治疗组、对照组各30例,对照组给予临床常规治疗,治疗组给于高压氧及尼莫地平加常规治疗,治疗前及治疗后10d、20d检测血液流变学指标.结果 治疗组血液流变学指标较治疗前明显改善,接近正常水平,对照组血液流变学亦改善,但不如治疗组明显;2组治疗后相比差异有统计学意义( P＜0.01).结论 高压氧联合尼莫地平治疗可明显改善重型脑损伤患者的血液流变学指标,对改善微循环、减轻继发性脑水肿和降低颅内压有重要的临床意义.     

尼莫地平对改善精神分裂症患者认知功能的临床对照研究

目的 探讨尼莫地平治疗精神分裂症（SCH）对患者认知功能的影响。方法 选取2019年6月-2020年6月我院收治的SCH患者60例,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组口服利培酮治疗,观察组加用尼莫地平治疗。比较两组认知功能、精神症状、血清生化指标和不良反应情况。结果 观察组治疗后RBANS评分、MoCA评分高于对照组,有统计学差异（P＜0.05）;两组治疗后PANSS评分均降低,且观察组低于对照组,有统计学差异（P＜0.05）;观察组治疗后IL-6、Hcy水平低于对照组,BDNF水平高于对照组,有统计学差异（P＜0.05）;观察组TESS评分低于对照组,有统计学差异（P＜0.05）。结论 尼莫地平治疗可改善SCH患者认知功能,减轻精神症状,降低血清IL-6、Hcy水平,安全可靠。     

醒脑静注射液辅助治疗急性CO中毒的疗效观察

目的探究醒脑静注射液辅助治疗急性CO中毒的治疗效果。方法选取2016年11月～2018年3月期我院急诊科收治的60例急性CO中毒患者。随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予高压氧治疗,观察组给予高压氧联合醒脑静注射液治疗,比较两组患者治疗前后肌酸激酶(CK)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(SCR)、动脉血氧分压(PaO2)及血液COHb水平,治疗前后行格拉斯哥昏迷评分(GCS评分)和Barthel指数评分,观察两组临床治疗效果。结果两组患者治疗2d后,CK、ALT、SCR、COHb水平均低于治疗前,PaO2高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组CK、ALT、SCR、COHb水平低于对照组,PaO2水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者GCS评分和Barthel指数评分高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论与高压氧单独治疗急性CO中毒相比,联合醒脑静注射液可以显著改善肝肾功能及氧分压,降低COHb,提高患者治疗生活自理能力,临床治疗效果更好,值得进一步推广。     

尼莫地平联合前列地尔治疗外伤性蛛网膜下腔出血临床效果

目的探讨尼莫地平联合前列地尔治疗外伤性蛛网膜下腔出血的临床效果。方法选取我院收治的外伤性蛛网膜下腔出血98例,根据入院顺序分为对照组和观察组,每组各49例。两组均予常规及前列地尔静脉滴注治疗,观察组在此基础上加用尼莫地平。观察两组临床疗效,记录治疗前后格拉斯哥昏迷评分(glasgow coma score,GCS)及大脑中动脉平均血流速度,比较头痛缓解时间和脑脊液恢复正常的时间,观察并发症发生情况。结果观察组、对照组临床总有效率分别为93.88%、77.55%,比较差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后GCS评分均升高,大脑中动脉平均血流速度降低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后GCS评分显著升高,大脑中动脉平均血流速度明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组头痛缓解时间、脑脊液恢复正常时间、并发症发生率均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论尼莫地平联合前列地尔治疗外伤性蛛网膜下腔出血临床效果显著,且安全性高。     

艾地苯醌与尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效观察

目的:探讨艾地苯醌联合尼莫地平治疗血管性痴呆的效果及安全性。方法:选取我院2017年11月～2018年12月收治的Va D患者96例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例。对照组在常规治疗基础上给予尼莫地平治疗,观察组在常规治疗基础上给予尼莫地平联合艾地苯醌治疗,两组均治疗3个月,对比两组临床疗效,治疗前后生活自理能力及治疗安全性。结果:观察组治疗总有效率93.75%(45/48),高于对照组的77.08%(37/48),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率16.67%(8/48),与对照组的14.58%(7/48)比较无显著性差异(P0.05)。结论:尼莫地平联合艾地苯醌治疗Va D效果显著,有利于患者生活自理能力恢复,安全性较好。     

尼莫地平联用阿司匹林缓释片治疗偏头痛

目的观察尼莫地平联用阿司匹林缓释片治疗偏头痛的疗效。方法将90例偏头痛患者随机分为2组,对照组仅给尼莫地平40mg口服,1日3次;治疗组给尼莫地平40mg口服,1日3次,同时合用阿司匹林缓释片50mg口服,1日3次。疗程12周。结果治疗组与对照组的近期治愈率分别为48.9%和22.2%(P＜0.01),总有效率分别为95.6%和80%(P＜0.05)。结论尼莫地平与阿司匹林缓释片联合治疗偏头痛效佳。