卡维地洛与比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛与比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取本院收治的慢性心力衰竭患者86例,分为比索洛尔组与维地洛组。观察两组的疗效及各项指标。结果治疗后,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后超声心动图指标左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、左心室射血分数与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血压、收缩压和舒张压相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔和卡维地洛均能显著改善心力衰竭患者的心功能,临床可以推广应用。     

卡维地洛和美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效及血清脑钠肽水平影响分析

目的分析卡维地洛和美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对血清脑钠肽水平的影响。方法随机选取2017年9月~2019年3月收治的老年慢性心力衰竭患者100例,平均分为两组,每组50例。两组均实施常规治疗措施,同时对照组增加美托洛尔治疗,观察组增加卡维地洛治疗,两组对比临床疗效、心功能指标、血清脑钠肽水平。结果观察组有效率(100.00%)高于对照组(86.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者心功能各项指标的改善情况更加理想,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BNP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭效果更加理想,有效改善心功能各项指标,降低血清脑钠肽水平。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其安全性

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其安全性。方法选取都昌县人民医院2018年5月-2019年3月收治的慢性心力衰竭患者60例,随机分为对照组与研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予卡维地洛片治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前后舒张压、收缩压、心率、心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末容积(LVESD)〕,临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组舒张压、收缩压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组舒张压、收缩压、心率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组LVEF、LVEDD、LVESD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者血压、心率及心功能,且安全性较高。     

坎地沙坦联合卡维地洛治疗高血压合并左心室肥厚的临床观察

目的:观察坎地沙坦联合卡维地洛治疗高血压合并左心室肥厚的临床效果。方法:选择我院2009年5月-2011年5月收治的80例高血压合并左心室肥厚的患者,其中对照组40例采用卡维地洛联合氨氯地平治疗(最初3d给予卡维地洛5mg,bid,若无异常反应,后增至10mg,bid;同时给予坎地沙坦8mg,qd,若血压未得到理想控制,可增至12mg,qd),观察组40例采用卡维地洛联合坎地沙坦治疗(卡维地洛的用法同观察组;同时给予苯磺酸氨氯地平5mg,qd,若血压未理想控制,可增至10mg,qd)。观察2组24h平均心率(HR)和24h平均收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及各项心脏结构指标,并观察2组不良反应。结果:与治疗前比较,2组HR和SBP、DBP均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,观察组舒张末期左心室后壁厚度(LVPWT)、舒张末期室间隔厚度(IVST)、左心室重量指数(LVMI)、舒张末期左心室内径(LVEDD)显著减小,差异均有统计学意义(P<0.05),且LVPWT和LVMI减小幅度显著大于对照组(P<0.05);而对照组各指标治疗前、后比较无显著性差异(P>0.05)。2组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:高血压合并左心室肥厚的患者采用坎地沙坦联合卡维地洛治疗有显著降压作用,能逆转左心室肥厚,并能有效保护高血压靶器官功能,且安全性较好。     

阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效及对患者预后与炎症指标的影响

目的 研究他汀类药物治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及对患者预后与炎症指标的影响.方法 选取我院2014年6月至2015年7月治疗急性心肌梗死患者52例,随机数字表法分组,各26例.对照组给予辛伐他汀治疗;观察组给予阿托伐他汀治疗.统计对比两组治疗前后血脂各项指标、炎症因子指标及随访半年中不良事件发生情况.结果 治疗后观察组血脂各项指标TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组炎症指标hsCRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率为3.85%,明显低于对照组30.77%,差异有统计学意义(x2=4.837,PWTBZ<0.05).结论 阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床效果显著,能明显改善血脂指标,且使炎症因子水平下降,降低不良事件发生率,提高预后效果.     

82例急性ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的治疗效果观察

目的 观察丹红注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的疗效。方法 82例急性ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者,随机分成观察组(42例)和对照组(40例),观察组在行常规治疗的基础上静脉滴注丹红注射液;对照组单纯采用常规治疗。比较两组治疗前后的心功能变化和临床疗效。结果 治疗前,两组心功能比较差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,两组心功能均明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组临床总有效率分别为95.24%、80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹红注射液通过降低左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF)来改善心肌缺血情况和心功能,在急性ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭的治疗中获得了良好的临床疗效,可在临床治疗中推广使用。     

卡维地洛联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨卡维地洛联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 96例慢性心力衰竭患者,随机分成观察组和对照组,各48例,对照组在基础治疗上给予贝纳普利治疗,观察组在对照组治疗基础上再给予卡维地洛治疗,观察两组患者治疗前后心率、血压及B型钠尿肽(BNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)等指标变化。结果 两组患者治疗后心率、血压、BNP均有所改善,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 卡维地洛联合贝那普利治疗慢性心力衰竭,能够改善左心室重构及心肌功能,临床效果显著,值得临床推广应用。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效及不良反应观察

目的 观察急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭(HF)患者采用重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗的临床效果。方法 选取2020年10月至2021年10月本院收治的80例AMI后HF患者为研究对象,采用随机排列法分为对照组和研究组,各40例。其中对照组给予基础的对症治疗,研究组在对照组基础上继续给予rhBNP治疗,两组患者均治疗1周,比较治疗前后两组患者心功能指标和血管内皮功能指标改善情况,评价患者治疗的安全性。结果 两组治疗前心功能和血管内皮功能指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)和一氧化氮(NO)水平明显高于本组治疗前,左心室收缩期末内径(LVESD)、左心室舒张期末内径(LVEDD)和内皮素-1(ET-1)水平均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组治疗后LVEF和NO水平高于对照组,LVESD、LVEDD和ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhBNP治疗AMI后HF患者可以在保障治疗安全性的同时改善患者的心功...     

rhBNP对急性前壁心肌梗死合并心力衰竭患者左心功能及远期左心室重构的影响

目的研究静脉应用重组人脑利钠肽(rhBNP)对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性心肌梗死合并心力衰竭患者左心功能和远期左心室重构的影响。方法将60例首发急性前壁ST段抬高心肌梗死合并急性心力衰竭患者随机分为rhBNP组和对照组,每组30例。比较2组患者治疗24 h的心功能改善情况、呼吸困难程度、整体临床状况、尿量的变化。监测2组治疗前及治疗后24 h、48 h血浆NT-proBNP水平,以及治疗前及治疗后肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平。观察2组患者治疗后24 h、出院时及出院后6个月时心功能及左心室重构变化。结果用药后24 h rhBNP组患者呼吸困难程度、尿量、尿量与入量的差值、EF值、Tei指数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗48 h时,rhBNP组的血浆rhBNP、肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平下降更明显(P<0.05);2组患者好转出院时,左心室舒张末期容积(LVEDV)差异无统计学意义(P>0.05),而rhBNP组EF值及Tei指数较对照组明显升高(P<0.05);出院后6个月时,rhBNP组Tei指数、EF值较对照组仍明显升高(P<0.05),而rhBNP组LVEDV及ΔLVEDV%较对照组降低(P<0.05)。结论 rhBNP能有效改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的呼吸困难和临床状况,并且可以延缓远期心室重构,改善远期心功能。     

比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭的临床研究

目的：研究比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦在老年慢性心力衰竭(慢性心衰)患者临床治疗中的作用与效果。方法：此次研究随机纳入的102例老年慢性心衰病例,均于2022年1月～2023年3月来我院就诊并接受治疗,组别的划分依据为抽签法,分为对照组与观察组,各51例。对照组采用比索洛尔单独治疗,观察组采用比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗。观察指标包括治疗前后两组的心室重构指标、心功能指标及炎症因子指标、不良反应情况。结果：两组患者在治疗前心室重构指标、心功能指标及炎症因子指标数据差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组心室重构指标低于对照组(P<0.05);治疗后,心功能指标方面,观察组左心室舒张末径(LVEDD)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05);治疗后,炎症因子指标方面,观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组患者的不良反应总发生率分别为7.84%和13.73%,组间数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论：老年慢性心衰患者应用比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗可有效改善心功...     

螺内酯对急性心肌梗死患者近期左心室重构及心功能的近期影响研究

目的 探讨螺内酯对急性心肌梗死(AMI)患者左心室重构及心功能的近期影响,为临床治疗提供参考依据.方法 选择2012年1月至2014年12月收治的70例AMI患者做为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例,对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用螺内酯治疗.治疗6个月后,比较2组患者的心功能、左心室血流动力学、心脏重构等指标变化及心脏事件发生情况.结果 治疗后,观察组LA、LVEDD、LVMI、LVESV、LVEDV显著低于对照组,IVST、LVPWT显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组BNP、Tei指数、Vp、Vop显著低于对照组,LVEF显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心律失常发生率为14.29%,显著低于对照组的34.29%(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上加用螺内酯,显著改善了AMI患者近期心功能和左心室重构,且减少了心脏事件的发生,值得临床重视.     

丹参酮IIA磺酸钠注射对急性脑梗死患者血流变学影响分析

目的观察丹参酮IIA磺酸钠注射液对急性脑梗死患者血流变学的影响并观察临床疗效。方法将急性脑梗死患者118例随机分为治疗组和对照组,对照组57例采用常规治疗,治疗组61例在对照组基础上加用丹参酮IIA磺酸钠60mg静脉滴注,1次/d,14d为一个疗程。所有病例均于治疗前后检测血液流变学指标,疗效按临床神经功能缺损程度评分(NDS)标准进行量化评定。结果治疗组及对照组治疗前血液流变学各项指标均表现为不同程度的异常,治疗组治疗前后血液流变学各项指标明显改善(P<0.05),对照组治疗前后血液流变学各项指标改善不明显(P>0.05),两组治疗后相比较差异有统计学意义(P<0.05)。在临床疗效方面,治疗组总显效率为90.16%,对照组总显效率为80.7%,两组比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液可明显改善急性脑梗死患者血液流变学指标,其临床疗效明显。     

沙库巴曲缬沙坦对难治性心力衰竭患者心室重构及预后的影响研究

目的探讨沙库巴曲缬沙坦对难治性心力衰竭患者心室重构及预后的影响。方法90例难治性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组在常规用药基础上应用依那普利治疗,观察组在常规用药基础上应用沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、N未端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平以及预后情况。结果治疗前,两组患者LVEF、LVESD、LVEDD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVEF、LVESD、LVEDD水平均较治疗前明显改善,且观察组的改善效果优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前NT-proBNP水平为(3285.26±152.07)ng/L,治疗后为(2452.71±123.82)ng/L;对照组患者治疗前NT-proBNP水平为(3308.18±169.95)ng/L,治疗后为(2934.42±119.58)ng/L。治疗前,两组患者NT-proBNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NT-proBNP水平均低于治疗前,且观察组NT-proBNP水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组预后良好率91.11%高于对照组的75.56%,复发率4.44%低于对照组的17.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在难治性心力衰竭的临床治疗中,使用沙库巴曲缬沙坦治疗,可以有效防治心室重构,改善患者的心功能,进而获得良好的预后。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死继发心力衰竭老年患者效果及对其心功能影响分析

目的:分析重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死继发心力衰竭老年患者效果及对其心功能影响。方法:选择某院2015年10月~2018年10月收治的80例急性心肌梗死继发心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各40例,对照组患者使用硝酸甘油,观察组患者在上述治疗方法的前提下,使用重组人脑利纳肽进行注射治疗,比较两组患者治疗前治疗后心功能指标、治疗疗效、治疗前后的肾功能指标。结果:(1)与对照组对比,观察组治疗后LVEF明显更高,LVEDD和LVESD明显更低,数据差异存在统计学意义(P<0.05);和治疗前对比,两组治疗后LVEF明显提高,LVEDD、LVESD明显下降,数据差异存在统计学意义(P<0.05)。(2)观察组治疗疗效可达95%,对照组治疗疗效仅达75%,观察组治疗疗效明显优于对照组,数据差异存在统计学意义(P<0.05)。(3)对照组治疗前后谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐水平变化显著(P<0.05);观察组治疗前后谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐水平变化无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死继发心力衰竭老年患者效果满意确切,可以有效地改善患者的心功能,从而提高了治疗有效率,安全可靠,值得广泛应用于急性心肌梗死的治疗中。     

卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果及安全性探究

目的观察并探讨卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果及安全性。方法选取我院2009年1月至2011年6月收治慢性心力衰竭患者146例,随机分为两组,其中对照组73例,在常规治疗基础上,加用卡维地洛口服治疗;实验组73例,在对照组治疗基础上,加用缬沙坦口服治疗;疗程均为6个月,治疗结束后评价临床效果及安全性。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后舒张压与收缩压均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且对照组患者舒张压与收缩压降低程度均明显低于实验组患者,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等超声心动图指标与心率均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且实验组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等超声心动图指标与心率改善程度均明显优于对照组患者,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果确切,治疗总有效率高,能够显著改善患者心功能,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

通心络胶囊与芪苈强心胶囊治疗心肌梗死并发心力衰竭临床疗效的比较研究

目的比较通心络胶囊与芪苈强心胶囊治疗心肌梗死并发心力衰竭的临床疗效。方法选取新疆生产建设兵团第二师库尔勒医院2018年收治的心肌梗死并发心力衰竭患者64例,根据治疗方式不同分为对照组与研究组,每组32例。对照组予以芪苈强心胶囊治疗,研究组予以通心络胶囊治疗。两组均连续治疗12周。比较两组治疗前后心率、收缩压及左心室射血分数,临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组心率、收缩压及左心室射血分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组心率、收缩压大于对照组(P<0.05);治疗后两组左心室射血分数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论通心络胶囊与芪苈强心胶囊治疗心肌梗死并发心力衰竭的疗效相当,但通心络胶囊在改善心率、收缩压方面效果更优。     

缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:探讨缬沙坦联合卡维地洛对慢性充血性心力衰竭心功能及心室重塑的影响。方法:66例充血性心力衰竭患者随机分为观察组(缬沙坦联合卡维地洛)和对照组(常规治疗)。对照组给强心苷及利尿药常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用缬沙坦及卡维地洛。疗程6个月。比较2组治疗前后心率、收缩压、6min步行试验、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF),并进行统计学分析。结果:对照组治疗后心率显著下降、6min步行试验、LVEF等指标均显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心率、收缩压、LVEDD、LVESD均显著下降、6min步行试验及LVEF显著改善(P<0.05),与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:缬沙坦联合卡维地洛改善慢性充血性心力衰竭心功能并逆转心室重塑。     

赖诺普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨慢性心力衰竭应用赖诺普利与倍他乐克联合治疗的效果。方法100例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者应用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用赖诺普利联合倍他乐克治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血压、心功能指标水平。结果观察组患者治疗总有效率为90.0%(45/50),高于对照组的64.0%(32/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者收缩压、舒张压水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者收缩压、舒张压水平均较本组治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVESD、LVEF、LVEDD均较本组治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者咳嗽、心悸、水肿发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对慢性心力衰竭患者,在常规治疗基础上采用赖诺普利与倍他乐克联合用药方案效果确切,在保证治疗效果、稳定血压、改善心脏功能以及安全性方面临床价值高,值得推荐。     

参附注射液联合无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者疗效观察

目的 分析参附注射液联合无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者临床疗效.方法 抽取2014年3月~2016年3月宝丰县人民医院46例急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,随机数表法分组,各23例.对照组采用参附注射液,研究组采用参附注射液+无创正压通气,两组均持续治疗2~3周.统计两组临床疗效及各项检查指标变化情况.结果 研究组治疗总有效率(91.30%)高于对照组(60.86%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组各项检查指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组动脉血氧分压、尿量及平均动脉压高于对照组,心率、中心静脉压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合采用参附注射液与无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,可有效改善各项检查指标,提高治疗效果.     

左卡尼汀在急性心肌梗死后心律失常中的应用价值探讨

目的探讨左卡尼汀在急性心肌梗死(AMI)后心律失常中的应用效果。方法 140例急性心肌梗死后并发心律失常的患者,随机分为对照组和实验组,各70例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予左卡尼汀。结果对照组总有效率为74.29%,观察组总有效率为88.57%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组心率、Q-T间期变化改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀对急性心肌梗死后心律失常多种类型有效,且可改善心率及左心室射血分数,值得临床应用。