脑膜瘤中糖皮质激素受体α的表达及意义

目的:探讨人脑膜瘤中糖皮质激素受体α(GRα)的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系。方法:应用RT-PCR法检测28例脑膜瘤GRα的表达,同时应用流式细胞术检测肿瘤的增殖指数(PI)、S期细胞比例(SPF),并比较GRα阳性和阴性组脑膜瘤的PI、SPF有无差异。结果:28例脑膜瘤GRα阳性率为78.6%,PI为(9.06±4.56)%,SPF为(2.48±2.27)%。虽然GRα阳性者的PI和SPF均高于GRα阴性者,但差异无统计学意义。结论:脑膜瘤中存在GRα的表达,但GRα的表达可能与肿瘤细胞增殖活性无关。     

内皮蛋白C受体在重度子痫前期孕妇胎盘组织和血浆中的表达及意义

目的 探讨内皮蛋白C受体(ERCR)在重度子痫前期孕妇胎盘组织和血浆中的表达及意义.方法 选取2017年5月至2020年6月南昌市第一医院接收的70例重度子痫前期孕妇(研究组)和70名健康孕妇(健康组)作为本研究对象,两组进行胎盘组织和血浆ERCR检测,比较两组的血浆游离ERCR水平、胎盘组织结合型ERCR mRNA相...     

正常人外周血单个核细胞TRAIL受体的表达及意义

目的:检测肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的受体在正常人外周血单个核细胞上的表达,并探讨其意义。方法:采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞术,对TRAIL受体的表达分别进行RNA水平和蛋白水平的检测。结果:各受体经RT-PCR和流式细胞术检出的阳性率分别为DR4(50%、60%)、DR5(100%、100%)、DcR1(100%、100%)、DcR2(60%、70%),其中死亡受体DR5和诱骗受体DcR1的表达阳性率最高,均为100%。RT-PCR和流式细胞术均显示:能够诱导凋亡反应的死亡受体中,DR5表达显著高于死亡受体DR4P<0.05;能够竞争性阻断TRAIL诱导的凋亡反应的诱骗受体中,DcR1表达显著高于诱骗受体DcR2P<0.05。结论:DR5和DcR1是外周血单个核细胞PBMC上TRAIL受体系统的主要成员,在TRAIL诱导的细胞凋亡中起关键作用。     

糖皮质激素受体在鼻息肉组织中的表达与意义

目的：观察糖皮质激素受体在鼻息肉组织中的分布、表达，探讨糖皮质激素治疗鼻息肉的合理性及机理。方法：利用免疫组化染色以及逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR反应)检测13例鼻息肉病、22例一般鼻息肉及23例正常下鼻甲组织的糖皮质激素受体。结果：糖皮质激素受体主要分布于鼻息肉表面上皮粘膜、粘膜下腺体、血管内皮细胞以及炎症细胞的胞浆与胞核内。糖皮质激素受体在鼻息肉病组、一般鼻息肉组与下鼻甲组中的表达无显著差异。结论：糖皮质激素受体通过与糠皮质激素受体相结合而发挥抗炎作用，糖皮质激素受体在鼻息肉病与一般鼻息肉组中的一致性表达提示糠皮质激素是治疗鼻息肉病及鼻息肉的一种可靠方法。     

胃癌多药耐药基因的表达及其意义

目的：探讨5种多药耐药（MDR）基因在胃癌组织中的表达，建立MDR的基因诊断标准。方法：用逆转录－聚合酶链反应法（RT－PCR）及流式细胞术检测胃癌组织中5种MDR基因的mRNA和蛋白质的表达，用四氯唑蓝快速比色法（MTT）检测抗癌药物对胃癌原代细胞的IC50值。结果：胃癌组织mdr1,MRP，LRP和GSTp1mRNA表过增加，TopoⅡαmRNA表达最减少，5种MDR基因mRNA表达量之间无相关性；胃癌耐药涉及mdr1,MRP,LRP,GSTp1和TopoⅡα基因，mdr1mRNA≥0.4,MRP mRNA≥0.5,LRP mRNA≥0.9,GSTp1 mRNA≥0．8和TopoⅡmRNA≤0．3为耐药联合诊断标准，符合率为98．6％，结论：胃癌组织中存在5种MDR基因，分别介导不同的多药耐药现象，多重MDR是胃癌耐药的主要形成，用RT－PCR方法联合检测5种MDR基因mRNA表灰在胃癌化疗敏感性预测中具有必要性和可行性。     

乳腺癌维甲酸受体表达的临床研究

目的:探讨维甲酸受体琢、茁和酌在乳腺癌中的表达与乳腺癌发展的关系。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT鄄PCR)方法检测维甲酸受体琢、茁和酌(RAR琢、茁和酌)在49例乳腺癌中的表达。结果:乳腺癌组织中RAR琢、茁和酌的mRNA表达分别为41/49(84%),23/49(47%)和43/49(87.76%)。乳癌组织中RAR茁丢失明显高于RAR琢和RAR酌(P<0.001)。RAR茁的丢失与肿瘤大小,肿瘤分化程度,淋巴结转移和肿瘤分期有关。结论:RAR茁的丢失可能与乳腺癌的发展有关并影响维甲酸治疗进展期乳腺癌的疗效。     

卵巢癌细胞系Smac基因的表达及意义

目的 探讨Smac基因在卵巢癌细胞系A2780、COC1及其顺铂(DDP)耐药株A2780/DDP、COC1/DDP中的表达及其意义.方法 半定量逆转录-聚合酶链反应和免疫印迹法检测卵巢癌细胞A2780、COC1及其顺铂耐药株A2780/DDP、COC1/DDP中Smac mRNA和蛋白的表达.结果 卵巢癌细胞A2780、COC1及其顺铂耐药株A2780/DDP、COC1/DDP四种细胞系中均有Smac mRNA和蛋白的表达;Smac在A2780、COC1中的表达高于其顺铂耐药株.结论 低表达Smac抑制凋亡,低表达Smac可能与耐药有关.     

3株人肺癌细胞系表皮生长因子受体的表达及其意义

３株人肺癌细胞系表皮生长因子受体的表达及其意义任新玲１沈丽英１贾卫２苏丽２金伯泉２（１第四军医大学西京医院呼吸内科西安７１００３３２第四军医大学免疫学教研室）关键词肺肿瘤受体，表皮生长因子流式细胞仪中图号Ｒ７３４．２肿瘤细胞的无限增殖分化是一个复杂的...     

Graves病患者外周血淋巴细胞维生素D受体表达改变及意义

目的：研究Graves病患者外周血淋巴细胞维生素D受体(VDR)mRNA表达，探讨其免疫系统VDR mRNA的变化及意义。方法：常规方法提取并分离淋巴细胞，采用异硫氰酸胍-苯酚氯仿一步法抽提总RNA，定量逆转录一聚合酶链反应(RTPCR)检测淋巴细胞的VDRmRNA。结果：正常人和Graves病患者外周血淋巴细胞均有VDRmRNA表达存在，密度扫描定量分析显示，与正常人相比Graves病患者VDRmRNA表达量无明显增加。结论：自身免疫性疾病Graves病患者起病时外周血淋巴细胞计数明显增高，而VDRmRNA表达无明显变化，提示发病人群可能存在VDR表达调节的缺陷，在该病的发病中可能具有重要意义。     

PSMA7在多种肿瘤细胞的表达及意义

[摘要] 目的 了解人蛋白酶体α亚基PSMA7在多种肿瘤细胞的表达情况,为下一步研究作准备。方法 通过Western blot检测比较PSMA7在不同肿瘤细胞中的表达水平。结果 Western blot检测显示PSMA7在所有检测细胞中广泛表达。与人胚肾293T细胞（正常细胞对照）相比,PSMA7在A549、BACP-37、HeLa、HO-8910、MCF-7和NCI-H446细胞中无明显差异（均P﹥0.05）,而在Lovo中表达降低（P﹤0.05）,SW480中增高（P﹤0.05）。与人chang肝细胞（正常细胞对照）相比,PSMA7在肝癌细胞系Bel7402和QGY7703中无明显差异（P﹥0.05）,在SMMC7721和HepG2中明显增高（P﹤0.05）。结论　PSMA7在肿瘤细胞中广泛表达,具有一定的组织特异性。 [关键词] PSMA7;肿瘤细胞;Western blot;表达     

人肺腺癌转移相关基因的初步筛选及验证

目的 利用建立的人肺癌高转移细胞系筛选转移基因,为研究肺癌转移的分子标志奠定基础. 方法 人肺癌细胞系SPC-A-1和相应的高转移细胞系SPC-A-1sci常规培养后提取总RNA,采用cDNA芯片技术检测两种细胞中差异表达基因,对部分有差异表达的基因进行蛋白免疫印迹（Western blot）分析验证. 结果 通过基因芯片技术筛选出了7 649个可能与肺癌转移相关的基因,其中上调基因3 891个,下调基因3 758个,功能涉及细胞黏附、凋亡、转录、信号传导、细胞周期和代谢等.经过Western分析,CD44与CDC42EP3在SPC-A-1sci中的表达明显高于SPC-A-1,而FNI的结果则相反.这与基因芯片的结果相一致. 结论 基因芯片高通量筛选提示7600余条基因可能与人肺癌转移相关,为进一步研究肺癌的转移机制和发现新的转移相关基因提供了较为有价值的线索.     

非小细胞肺癌趋化因子受体7和血管内皮生长因子C的表达及临床意义

血管内皮生长因子C(VEGF-C)与淋巴管内皮细胞表面的受体VEGFR-3结合,促使瘤周、瘤内淋巴管增生。趋化因子受体7(CCR-7)与其配体CCL-19、CCL-21结合,趋化肿瘤细胞向淋巴组织移动。VEGF-C与CCR-7共同参与肿瘤淋巴道转移。二者是可能存在协同作用,在肿瘤淋巴道转移中起重要作用。在非小细胞肺癌组织及转移淋巴结中CCR7与VEGF-C均过度表达;作为预测淋巴道转移指标,其具有的重要临床意义。     

新转移相关基因ATP 结合盒转运子E1在非小细胞肺癌中的表达及其意义

 目的观察ATP 结合盒转运子E1（ABCE1 ）的mRNA和蛋白在非小细胞肺癌组织、癌旁肺组织及转移淋巴结中的表达情况,探讨其在肺癌发生、发展中的意义及其与各种临床病理参数的关系。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应、Westernblot 和免疫组织化学SP法检测非小细胞肺癌组织、癌旁肺组织和转移淋巴结中ABCE1mRNA 和蛋白的表达情况。结果肺癌组织和转移淋巴结中ABCE1mRNA和蛋白的表达量均高于癌旁肺组织（P<0.05）,且mRNA和蛋白的表达呈正相关（r =3.992,P =0.001）。ABCE1 蛋白的表达与患者年龄、性别、组织学分级、有无淋巴结转移及pTNM 分期无关（ P> 0.05）,与病理类型有关（P =0.036）,在肺腺癌中的表达高于鳞癌; ABCE1mRNA 的表达与肺癌组织学分级有关（P =0.026）。结论ABCE1的表达可能与非小细胞肺癌的侵袭和转移相关,在肺癌的发生发展过程中起到了重要作用,并可能成为潜在的肿瘤标记物及预后指标。     

nm23在人肺癌中表达的意义

为研究抑制基因ｎｍ２３表达产物二磷酸核甘激酸在人肺癌中的表达及其意义，应用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法对１２１例人非小细胞癌进行了分析。结果显示：ｎｍ２３在人吕中有较高的表达，阳性率为７４．２７％，在鳞癌的表达随着肿瘤的增大临床分期的进展而减弱，Ⅰ＋Ⅱ高于Ⅲ＋Ⅳ，中一高分化的高于低分化的。在腺癌的表达中一高分化的高于低分化的。鳞癌、腺癌及腺鳞癌３组中ｎｍ２３原发灶的表达水平明显高于转移灶（淋巴结），癌     

细胞外信号调节激酶在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的 :探讨细胞外信号调节激酶ERK 1和ERK 2蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义。方法 :用固定化蛋白质印迹法检测 5 2例非小细胞肺癌及癌旁正常肺组织中ERK1、ERK2及磷酸化的ERK(P ERK)蛋白的表达情况 ;应用免疫组织化学法分析其在细胞内的定位。结果 :肺癌组织中ERK1、ERK2及P ERK蛋白的表达水平明显高于癌旁正常组织 ,分别为癌旁组织的 1.5 ,1.8和 1.7倍 (P值均小于 0 .0 1) ;ERK1与ERK2蛋白表达水平呈线性正相关 (r=0 .6 4 ,P <0 .0 1)。免疫组织化学显示ERK蛋白主要位于细胞浆内。结论 :ERK蛋白的过表达可能在非小细胞肺癌的发生、发展过程中起着重要的作用。     

Survivin蛋白在肺癌中的表达及临床意义

目的:探讨生存素(Survivin)蛋白在肺癌中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组化两步法,检测56例肺癌组织和40例正常肺组织标本的Survivin蛋白.结果:Survivin蛋白在肺癌组织中阳性表达率为60.7%,而正常肺组织无1例表达,其表达与肺癌的细胞分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.01),与年龄、性别、组织学类型无关(P＞0.05).结论:Survivin蛋白与肺癌细胞的恶性程度、疾病进展和较高的侵袭性密切相关.     

siRNA对肺癌细胞株bcl-2基因表达的抑制

目的研究小干扰RNA(siRNA)对bcl-2基因表达的抑制作用.方法利用Ambion公司提供的设计软件和试剂盒,设计合成以bcl-2基因为靶标的siRNA,通过脂质体将合成的siRNA转入A549和NCI-H460细胞株,以未转染细胞和转染bcl-2的反义药物G3139为对照,经MTT法检测siRNA对细胞生长的抑制,RT-PCR检测bcl-2 mRNA水平,流式细胞仪检测细胞周期的改变和bcl-2蛋白表达,反应siRNA对bcl-2表达的抑制效应.结果siRNA组与对照组细胞存活率各时间点均有显著差异(P<0.05);与反义组在24、48 h也有显著差异(P<0.05),而72 h无差异(P>0.05).转染12 h后,siRNA组bcl-2 mRNA与对照组和反义组有显著差异(P<0.05).转染48 h后,siRNA组bcl-2蛋白阳性率明显低于对照组和反义组,siRNA组和反义组细胞阻滞于S期.结论体外转录合成的siRNA可抑制A549和NCI H46细胞bcl-2基因的表达,效率可达50%以上.     

siRNA对肺癌细胞株bcl-2基因表达的抑制

目的研究小干扰RNA(siRNA)对bcl-2基因表达的抑制作用。方法利用Ambion公司提供的设计软件和试剂盒,设计合成以bcl-2基因为靶标的siRNA,通过脂质体将合成的siRNA转入A549和NCIH460细胞株,以未转染细胞和转染bcl2的反义药物G3139为对照,经MTT法检测siRNA对细胞生长的抑制,RTPCR检测bcl2mRNA水平,流式细胞仪检测细胞周期的改变和bcl-2蛋白表达,反应siRNA对bcl-2表达的抑制效应。结果siRNA组与对照组细胞存活率各时间点均有显著差异(P<0.05);与反义组在24、48h也有显著差异(P<0.05),而72h无差异(P>0.05)。转染12h后,siRNA组bcl-2mRNA与对照组和反义组有显著差异(P<0.05)。转染48h后,siRNA组bcl2蛋白阳性率明显低于对照组和反义组,siRNA组和反义组细胞阻滞于S期。结论体外转录合成的siRNA可抑制A549和NCIH46细胞bcl2基因的表达,效率可达50%以上。     

JMJD2B在人卵巢癌中的定位表达

目的：研究JMJD2B在人卵巢癌细胞株SKOV3中的定位和表达.方法：人卵巢癌细胞株SKOV3进行核浆分离,蛋白免疫印迹法检测细胞核和细胞浆中JMJD2B表达,PARP为细胞核标志物,β-tubulin为细胞浆标志物.激光共聚焦扫描显微镜检测内源JMJD2B在SKOV3细胞中的定位.结果：核浆分离的蛋白免疫印迹和激光共聚焦扫描纤维镜证实JM-JD2B主要定位于细胞核内,细胞浆仅有少量表达.结论：JMJD2B主要定位于卵巢癌细胞株SKOV3核内,可能是参与肿瘤细胞基因转录调控和蛋白表达的重要蛋白之一.