沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的方法和疗效，为临床治疗提供参考。方法：回顾性分析本院收治入院的80例哮喘急性发作患儿。用机械抽样法随机分2组，对照组行常规综合治疗，实验组在常规综合治疗的基础上行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入。随访15—30d，比较两组患者治疗前后PH，PaCO2，PaO2，FEV1／FVC、FEV等血气指标变化。结果：随访期间两组内相比，治疗后所有患者的血气指标均优于治疗前（P〈0．05）；两组间比较，实验组患者的血气指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：应用沙丁胺醇联合布地奈德早期治疗小儿哮喘急性发作，可以显著提高疗效，有效改善患者血气指标。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效分析

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。     

黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作43例

目的 观察黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将我院2012年4月至2013年5月收治的78例支气管哮喘急性发作的患者分为对照组和治疗组.对照组35例,仅在基础支持治疗的基础上用沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组43例,在同样的基础治疗的条件下用中药黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察治疗前后效果.结果 两组患者在治疗后症状都有所缓解,治疗组在呼吸困难评分和血气分析方面的改善均明显高于对照组,P ＜0.05.结论 黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果优于沙丁胺醇雾化吸入单独用药.     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.     

沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选择116例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组58例,采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;观察组在对照组的基础上给予普米克令舒;观察对比两组治疗效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.3%、84.5%,两组相比具有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床症状消失时间短,治疗效果较好。     

中西医结合治疗小儿哮喘的临床研究

目的:探讨沙丁胺醇+硫酸镁雾化吸入联合小柴胡汤治疗小儿哮喘的治疗效果。方法:100例哮喘患儿随机分为对照组及观察组各50例,对照组采用沙丁胺醇+硫酸镁雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用小柴胡汤,对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P=0.00480.01),咳嗽缓解及消失时间均显著少于对照组(P0.05),且不良反应总发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:沙丁胺醇+硫酸镁雾化吸入联合小柴胡汤治疗小儿哮喘疗效确切,可加快症状缓解,明显改善患者肺功能,不良反应少,值得临床推广。     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及护理

目的观察喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及介绍相关护理措施。方法将108例哮喘患儿随机分为2组:均采用常规方法治疗,治疗组在其基础上采用喘乐宁雾化吸入治疗及配合得当护理。结果治疗组总有效率93%,对照组82%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,同时治疗过程中对患儿的护理宣教不容忽视,指导患儿掌握正确的吸入方法是吸入治疗成功的关键。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性

目的:分析探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果及安全性,总结应用体会。方法:选择我院于2015年11月-2016年11月收治的小儿哮喘急性发作患者70例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,两组患儿各35例。在常规治疗的基础上,对照组患儿单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患儿的总有效率为97.14%,对照组患儿的总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的药物不良反应发生率分别为5.71%、2.86%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作效果可靠,能够显著改善患儿的症状,增强肺功能,值得在临床上进一步推广应用。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。     

万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床观察

目的：探讨万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法：将我院100名哮喘患儿随即分为两组,每组50例,对照组对照组入院后常规应用氨茶碱针剂注射,同时给予抗生素抗感染,强的松口服;治疗组在对照组的基础上加用万托林雾化溶液和普米克雾化吸入.结果：治疗组的总有效优于对照组,治疗组治疗后的肺通气功能情况改善较好.说明万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效较好,建议临床推广.     

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的:研究分析使用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗之后对支气管哮喘急性发作患者的临床效果。方法:选取本院2018年3月至2019年3月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,随机将其均分为对照组和研究组。对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者的症状缓解时间以及治疗的有效性。比较两组患者不良反应发生情况。结果:对照组患者的症状缓解时间比研究组患者症状缓解时间长,P0.05,具有统计学意义。研究组患者的治疗总有效率为72.50%,对照组患者的治疗总有效率为37.50%,研究组高于对照组(P0.05),在统计学上具有意义。对照组患者的不良反应率高于研究组患者(P0.05),具有统计学意义。结论:采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能够使患者的症状快速缓解,降低不良反应的发生情况,促进患者快速恢复,值得在临床进行推广使用。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效分析

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取在我院治疗的哮喘急性发作患儿96例(2014年5月~2016年5月)作为观察对象,并随机分为观察组和对照组各48例,对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对比两组患儿临床症状消失时间及治疗后的肺功能。结果:观察组咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05);治疗后,观察组最高呼气流速变异率(PEFR)、肺活量(VC)和用力肺活量(FVC)均显著高于对照组(P0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果更为可观,值得广泛推广。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

小儿平喘方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察小儿平喘方雾化吸入联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:将96例风寒束肺证患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,2组均予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,进行雾化吸入护理措施指导,观察组加用小儿平喘方雾化吸入,疗程均为7 d。2组均于7 d疗程结束后4周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT),每天记录3次最大呼气峰流量(PEF)情况,统计PEF波动情况;治疗前后评定哮喘急性发作时病情严重程度评分。比较2组的临床疗效和护理满意度。结果:治疗后,观察组的疾病疗效与哮喘控制情况均优于对照组(P0.05)。2组PEF昼夜波动率均小于治疗前(P0.01),病情严重程度评分较治疗前下降(P0.01)。观察组PEF昼夜波动率小于对照组(P0.01),病情严重程度评分低于对照组(P0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加用小儿平喘方雾化吸入可有效减轻病情程度,控制哮喘发作,改善肺功能。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:选取陆河县人民医院2015年1月至2017年12月收治的60例慢性支气管炎急性发作患者,按照不同疗法将其分为单药组与联合组,每组30例,单药组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较其疗效。结果:单药组的总有效率是70.0%,联合组是93.3%,联合组高于单药组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组的血氧饱和度(Sp O2)、血氧分压(Pa O2)、p H均高于单药组,且血二氧化碳分压(Pa CO2)低于单药组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组的呼吸频率、心率均优于单药组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效满意,可明显改善患者的动脉血气分析与生命体征。     

穴位刺激联合吸入疗法对小儿哮喘患者症状缓解时间及肺功能的影响

目的:观察穴位刺激联合吸入疗法治疗小儿哮喘的临床效果。方法:将就诊于我院的94例哮喘患儿随机分为对照组和治疗组各47例。对照组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组患儿则在吸入疗法基础上联合穴位刺激法治之,连续治疗2周。观察症状缓解时间及肺功能的影响。结果:治疗组的总有效率为91.5%,明显高于对照组的总有效率72.3%,喘憋改善时间及哮鸣音消失时间较对照组患儿明显缩短,肺功能改善更突出,患儿的住院日、发作次数较对照组明显少,家庭的生活质量则明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。结论:穴位刺激联合吸入疗法治疗小儿哮喘能明显改善患儿症状,提高肺功能,缩短病程,减少患儿复发的次数,提高家庭的生活质量,疗效确切,值得临床深入研究运用。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

不同雾化吸入方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期效果观察

目的:观察不同雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法:86例随机分为对照组42例和实验组44例。对照组用空气压缩泵驱动雾化吸入方式,实验组用氧驱动雾化方式吸入,观察两组治疗效果。结果:总有效率实验组优于对照组(P0.05);不良反应发生率实验组低于对照组(P0.05)。结论:氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作效果显著。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。