组织染色中HE染色法的改良

目的：比较改良苏木素伊红（HE）染色法与传统染色法的染色效果。方法：分别用传统染色法和改良染色法对组织切片和细胞涂片进行染色,进行比较。结果：改良染色法较传统染色法,染色液中沉淀更少,无氧化膜,染色时间短,不需过滤,使用期限长,染色效果好。结论：改良染色法克服了传统染色法的缺点,有利于切片质量的提高。     

苏木精-伊红染色法的改进

传统的病理切片染色方法苏木精 -伊红染色法 ,即 HE染色法 ,操作复杂 ,步骤繁琐 ,染色时间较长 ,所用物品及化学试剂较多 ,成本高 ,且有的化学试剂对人体的健康有较大危害 ,如何能使 HE染色法繁琐的操作方法得以简化 ,减少染色所用物品及各种化学试剂的用量 ,降低制片费用 ,减少有害化学试剂对技术人员的伤害 ,多年来 ,我们经过摸索 ,总结出了较为简便且又不影响制片质量的染色方法 ,现介绍如下。1　材料与方法1.1　材料 :93号汽油、无水乙醇、90 %乙醇、苏木精 -伊红染液、中性树胶。1.2　方法 :制成的石蜡切片烘干后浸入 93号汽油 、 …     

苏木素伊红混合液一分钟快速染色法

苏木素-伊红(以下简称H.E)染色法,可谓病理学实验室传统的、应用最广的染色方法.但染色程序多、时间长,尤其是“分化”一步,初学者很难做到恰如其分.我们参考有关资科对传统的H.E染色法,从染液配制到染色步骤进行了数次试验研究后,建立了H.E混合液一分钟快速染色法,取得与常规H.E染色法的同样效果.该法除了用于组织切片染色外,尤其是对基层防癌普查工作极为适用,它具有染液配制简单,染色时间短暂,无须分化,易于掌握等优点.现介绍如下:     

冰冻切片苏木精-伊红染色进行性快速染色法研究

<正>冰冻切片在临床工作中,主要用于手术过程中对送检标本的及时诊断。这就要求病理医师在最短的时间内为术者提供送检标本病变的信息。术者据此为患者的治疗决定最佳的方案或术式,以达到治疗的最佳效果,减轻患者的痛苦。这样在冰冻切片检诊过程中,分秒必争地缩短冰冻切片镜检标本的制作(染色)时间,就成为重要的环节。但目前冰冻切片使     

经HE染色的细胞涂片上再行免疫组化染色法简介

<正>胸腹水细胞涂片通常行HE染色诊断,有时需再进行免疫组织化学染色以满足鉴别诊断之用。但由于再次取材受限,往往使工作陷于被动或无法进行。笔者在工作中成功摸索出一种在一张涂片上同时进行多种抗体的免疫组织化学染色,并保留一部分HE染色的方法,现以1例会诊的HE涂     

5种固定液对冷冻切片苏木精-伊红染色法染色质量影响研究

目的分析纯丙酮、95%乙醇、甲醛、甲醇、改良AAF液5种固定液对冷冻切片苏林精-伊红染色法的质量影响,筛选出最佳冷冻切片固定液。方法采集4大类新鲜组织标本,选用较常用和易配置的5种固定液,统一进行HE染色,观察冷冻切片组织固定效果和染色质量。结果改良AFF液组切片优级率(93.62%)高于其它4组,与丙酮组、甲醛组、95%乙醇组比较差异有统计学意义(P<0.05);固定效果和染色质量略好于甲醇组,明显优于丙酮组、甲醛组、95%乙醇组(P<0.05)。结论改良AFF液组配置简单、使用方便,完全可以满足临床病理的快速、准确诊断,是一种理想的冷冻切片固定液。     

分枝杆菌四种抗酸染色法的比较实验观察

分枝杆菌抗酸染色法有热法与冷法两种。近来有报道指出．热法结果比较可靠．且阳性率高。因此．笔选用四种抗酸染色法进行比较实验观察，现将结果报道如下。     

固绿染色法鉴别蛔虫卵死活的实验观察

正确地判定蛔虫卵死活,对于考核粪便无害化处理的效果,研究蛔虫卵的生态学和杀卵剂的效果观察等都有重要的意义。目前所用的培养法、动物接种法、染色法、镜检虫卵形态变化及荧光显微镜观察等,尚未能完全符合准确、快速简便的要求。近年来,我们筛选了20多种染色剂,其中以固绿的效果较好。     

HE制片中组织固定包埋的体会

优质组织切片是正确病理诊断的前提 ,标本处理是制片过程中的重要环节 [1 ]。本文报道我们在 HE切片中组织固定和包埋的体会 ,旨在提高对其重要性的认识。1　组织固定和包埋1.1　及时固定　标本以 10 %的中性福尔马林固定最好 ,尽量避免酒精固定 ,因酒精固定后的核蛋白质遇水可溶解 ,致使核染色不清。固定效果决定了以后制片的各个环节 ,因此组织离体后要尽快固定。固定液的量至少应为标本体积的五倍 ,固定时间因组织的大小而异 ,较大组织要切成小块固定 ,时间12～ 2 4h,微小标本 (如内窥镜活检标本等 ) 2～ 4h即可。然后将标本修成大小约 …     

骨髓腔代替静脉回流骨移植的实验研究

本文报告带动脉蒂(不带静脉)骨移植的实验研究结果。实验材料和方法狗25条,体重平均14.5公斤。实验组15条狗,用戊巴比妥纳腹腔麻醉。以右前肢桡骨中下1/3～1/2骨段和桡动脉为骨块(带动脉蒂)的原位移植实验模型。分实验组和对照组(不带血管蒂,10条狗)。     

HE染色过程中分化液的改进及注意事项

ＨＥ染色过程中分化液的改进及注意事项０５００８１中国人民解放军空军石家庄医院病理科张明显，孙芳印常规ＨＥ染色．是在用苏木精染色后，经１％盐酸酒精分化、１％氯水返蓝、０．５％伊红染胞浆、系列洒精脱水、透明、封固．近几年来，我们在ＨＥ染色过程中，将分化用...     

瑞氏染色法的改进

瑞氏染色法是临床检验普遍采用的染色方法,一般染色时间较长,我室在瑞氏染色的基础上进行改良,缩短了染色时间,现介绍如下:一、试剂:1.磷酸盐缓冲液(pH6.6～7.0)2.瑞氏染色液3.氧化亚甲兰液:称取亚甲兰0.5克于三角烧瓶中,加磷酸盐缓冲液100毫升,充分混匀,加热使之大部溶解后至微沸,将0.5克高锰酸钾(CP)分20～30次,在10分钟左右时     

骨髓细胞学检验中混合染色法应用分析

目的利用混合染色法,进行骨髓细胞的涂片以及染色,为临床上骨髓细胞学检验中混合染色法应用奠定基础。方法选取2009年12月至2011年12月入住本院54例接受骨髓细胞学检验的病患作为主要的研究对象,配置相应的染液,应用混合染色的方法,对涂片进行染色,运用显微镜,选择相应的标本进行镜下观察。结果观察显微镜下对应用了混合染色法进行骨髓液涂片,混合染色法进行骨髓液涂片的细胞颜色鲜艳,染色情况也相对清楚,细胞浆的主要颜色是蓝色,细胞内部的核仁以及核膜的情况也相当明了。结论骨髓细胞学检验中混合染色法应用效果极好,能够清晰的显示出细胞内部的结构以及层次,误诊率低在骨髓细胞学检验中具有良好的推广价值。     

大肠癌微淋巴管中双重免疫组化染色法的应用

目的评价双重免疫组化染色法在大肠癌微淋巴管研究中的作用。方法利用荆豆凝集素（UEA-1）和鼠抗人IV型胶原单克隆抗体分别标记内层皮细胞对大肠癌组织进行双重免疫组化染色。结果毛细淋巴管仅内皮细胞着兰色而呈细的管腔样结构，而毛细血管则呈现内层蓝褐色外层红色的双层着色的管腔样结构。结论免疫组化双重染色法在大肠癌微淋巴管分布和数量变化等研究方面是一种较为准切客观的方法。     

酵母菌的鉴别染色法

目的:探讨酵母菌的鉴别染色法。方法:利用酵母菌的子囊孢子和细菌菌体对染料的亲合力不同的原理,用不同的染料进行着色,使子囊孢子和细菌菌体呈不同的被色而便于区别。结果:该方法能将平板上生长的酵母菌和疑似酵母菌明显区分开。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于酵母菌的鉴别。     

荧光染色法测定生物制品中DNA残留量的研究

目的：对荧光染色法测定生物制品中的 DNA残留量进行初步的研究和分析,确定该方法用于 DNA质量控制的可行性。方法依据《中国药典》2010年版三部附录ⅨB《外源性DNA残留量测定法》之荧光染色法。结果该方法的线性、重复性、回收率均能满足生物制品中DNA残留量检测的要求,如果用作生物制品行业适用的检测方法,应制备统一的DNA标准品。结论该方法具有简便、快速、可定量分析等优点,可基本满足生物制品行业对DNA残留量质量控制的要求。     

优级苏木精-伊红切片的质量要求

苏木精-伊红（HE）切片是最基础同时又是应用最广泛的病理学技术,是病理医生赖以做出病理诊断的重要依据,也是构成病理档案资料的最重要的资料来源,更是供医学形态学教学和科研的重要资料来源,其质量的优劣直接关系到临床病理诊断、科研和教学水平。本文从石蜡-HE切片制作过程,以淋巴结HE切片为例,探讨优质石蜡-HE切片制作基本要求,     

HPLC法测定西瓜霜润喉片中胭脂红的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定西瓜霜润喉片中胭脂红的含量。方法：采用HPLC法测定胭脂红,色谱柱为Agilent 5 TC-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm,588925-902）;乙腈-0.05 mol?L-1乙酸铵溶液 (20∶80)为流动相;检测波长为508 nm;流速1.0 mL?min-1;检测器：紫外;柱温：20 ℃;进样量：10 μL。结果：胭脂红在6.44~644 ng的范围内,线性关系良好（r=1.0000）;平均回收率为99.17%（RSD=0.9%）。结论：该方法简单、准确、重现性好,可用于控制西瓜霜润喉片中辅料胭脂红的含量。     

苏木素伊红染色一步法的研究及应用

目的研究苏木素伊红染色一步法及其在各种组织中的染色应用。方法应用不同的苏木素伊红染液配比对不同的组织进行染色,并与常规的HE染色方法进行比较。结果Mayers苏木素液和水溶性伊红染色液按5：2的配比对各种组织染色效果最佳,与常规HE染色效果差距最小。结论苏木素伊红一步法可采用Mavers苏木素液和水溶性伊红染色液按5：2的配比。