首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
曾凡源  杨平珍 《微创医学》2005,24(2):177-179
目的观察曲美他嗪与传统药物相结合治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法将64例不稳型心绞痛的患者随机分成两组,治疗组32例,除用硝酸酯类、抗血小板药物、β受体阻滞剂等传统药物治疗外,加用曲美他嗪;对照组32例用传统药物治疗.连续观察4 w,观察两组患者心绞痛发作次数、心肌缺血时间、心率、血压、动态心电图的变化及副作用.结果治疗组心绞痛发作次数减少、ST段最大下降幅度、总缺血时间的缩短更为明显(P<0.05),曲美他嗪对心率、血压无影响(P>0.05).结论在传统治疗基础上加用曲美他嗪对改善心绞痛症状、减少缺血发作次数、ST段下降最大幅度和总缺血时间有良好的效果,对血流动力学无影响,是安全、有效的治疗方案.  相似文献   

2.
曾凡源  杨平珍 《医学文选》2005,24(2):177-179
目的观察曲美他嗪与传统药物相结合治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将64例不稳型心绞痛的患者随机分成两组,治疗组32例,除用硝酸酯类、抗血小板药物、β受体阻滞剂等传统药物治疗外,加用曲美他嗪;对照组32例用传统药物治疗。连续观察4w,观察两组患者心绞痛发作次数、心肌缺血时间、心率、血压、动态心电图的变化及副作用。结果治疗组心绞痛发作次数减少、ST段最大下降幅度、总缺血时间的缩短更为明显(P<0.05),曲美他嗪对心率、血压无影响(P>0.05)。结论在传统治疗基础上加用曲美他嗪对改善心绞痛症状、减少缺血发作次数、ST段下降最大幅度和总缺血时间有良好的效果,对血流动力学无影响,是安全、有效的治疗方案。  相似文献   

3.
目的 观察曲美他嗪联合常规疗法对不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 将186例UAP患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗方法给予抗血小板抗凝药物、β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂及调脂药物治疗;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程为一个月,一月后观察两组治疗前后胸痛缓解及心电图变化等.结果 与对照组相比,曲美他嗪治疗组胸痛缓解有效率高,分别为92.5%、69.9%,心电图改善有效率高,分别为83.9%、58.1%,未见明显肝肾副作用.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛患者具有良好的抗心肌缺血作用,并显减少缺血相关事件的发生率.  相似文献   

4.
王勇 《医学理论与实践》2006,19(12):1375-1377
目的:观察曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:选择UAP患者86例,随机均分为两组:常规治疗组给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂或钙拮抗剂、低分子肝素等,联合治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20mg,tid。两组均治疗12周,观察治疗前后心率、血压、收缩压与心率乘积、每日硝酸甘油用量、24h心电图ST段最大下移幅度、总下移时间及24h缺血的次数及不良反应。结果:与常规组比较,在缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间减少、每日硝酸甘油用量指标上联合治疗组比常规治疗组显效率更高、疗效更好,有显著性差异(P<0.01)。结论:传统药物辅以曲美他嗪是治疗UAP的一种安全有效的新方法,疗效确切,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛43例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜小丽 《海南医学》2009,20(12):32-34
目的评价曲美他嗪对不稳定性心绞痛(UAP)患者疗效的影响。方法86例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组(曲美他嗪+常规治疗,n=43)以及对照组(辅酶Q10+常规治疗,n=43)。于开始治疗前以及药物治疗4个月后行心电图、超声心动图检查及6 min步行试验。结果在心绞痛发作例数、心绞痛发作次数、发作持续时间、发作时需用硝酸甘油缓解例数方面治疗组均少于对照组(P均〈0.05)。两组心电图总有效率分别为69.8%和46.5%,治疗组明显优于对照组。在治疗开始时两组患者左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离比较差异无统计学意义(P均〉0.05);治疗4个月后治疗组LVEF及6 min步行距离较前显著改善(P均〈0.05);且6 min步行距离较对照组明显增加(P〈0.05)。结论不稳定性心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗能改善心肌供血,保护心肌,对血液动力学没有影响。  相似文献   

6.
曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察曲美他嗪与传统药物相结合治疗对冠心病不稳定型心绞痛患者心肌缺血的保护作用。方法将40例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分成两组,曲美他嗪治疗组20例,除用硝酸酯类、β-阻滞剂、钙拮抗剂等常规治疗外,加用曲美他嗪20 mg,每日3次口服。对照组20例接受常规传统药物治疗,连续观察4周。观察两组患者心绞痛发作次数、心电图缺血性ST-T的疗效及血压、心率的变化。结果治疗组心绞痛发作次数较对照组明显减少,两组比较P〈0.05,动态心电图缺血性ST-T改善的疗效明显好于对照组,P〈0.05,而两组的心率、血压变化无明显差异。结论曲美他嗪作为一种影响代谢的药物,对改善心肌缺血有良好的效果,且方法简便,疗效显著,安全可靠,易于接受。  相似文献   

7.
目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性.方法 76例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组(38例)和曲美他嗪治疗组(38例).曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲美他嗪.在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应.结果 曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加(P<0.05),心电图改善明显增加(P<0.05),动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应.  相似文献   

8.
目的观察在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的效果。方法将64例确诊为UAP的患者随机分为两组,对照组接受硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和抗血小板药物治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,观察两组的症状及心电图变化情况。结果与对照组比较,曲美他嗪组心绞痛症状改善情况更好(P<0.05),心电图缺血性ST段压低改善优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,疗效肯定,能有效地改善UAP的症状。  相似文献   

9.
目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法选取我院2009-12~2010-10住院的不稳定型心绞痛患者60例,按照入院随机数字表分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服。治疗期间心绞痛发作时给予硝酸甘油片剂舌下含化,记录每周心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量,以4周为观察窗口。结果治疗组患者治疗后每周心绞痛发作次数和硝酸甘油的用量较对照组显著减少(P〈0.05);治疗后心电图改善总有效率治疗组高于对照组,两组比较有统计学意义(P〈0.05);卧位血压、心率差异两组患者治疗前后无统计学意义(P(0.05)。结论常规治疗基础上佐用曲美他嗪可显著提高不稳定心绞痛患者的疗效,无明显不良反应,可作为冠心病不稳定心绞痛药物治疗的一线药物。  相似文献   

10.
张勇 《安徽医学》2005,26(3):252-252
不稳定型心绞痛(UAP)是稳定型劳累性心绞痛和心肌梗死之间的中间状态,易进展为急性心肌梗死(AMI)或发生猝死,因此如何有效的治疗、预防其进展为AMI或猝死非常重要。我们在常规治疗的基础上加用曲美他嗪片治疗UAP,疗效显著,现报告如下。  相似文献   

11.
李海波 《中原医刊》2006,33(20):86-87
目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法70例UAP病人分为两组,对照组35例,常规进行抗心绞痛药物治疗;曲美他嗪组35例,在相同常规用药基础上加用曲美他嗪20mg/次,3次/d。结果用药30d后两组30d终点心血管事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。心绞痛缓解率:对照组为81%,治疗组为90%;心电图改善有效率:对照组78%,治疗组89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服药15d后含化硝酸甘油的次数较服药前减少50%。结论服用曲美他嗪改善UAP疗效显著,无不良反应发生,可获得更好疗效。  相似文献   

12.
目的观察曲美他嗪对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法78例不稳定型心绞痛患者,随机分治疗组与对照组。治疗组在对照组基础上加服曲美他嗪20mg,1d3次,口服,观察3个月。观察用药前后心绞痛发作情况,心电图变化。结果治疗组心绞痛发作次数减少,程度减轻,心电图缺血改善。结论曲美他嗪可作为治疗心绞痛的常规用药。  相似文献   

13.
江勇 《吉林医学》2008,29(21):1929-1929
目的:观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:采取随机单盲对照的方法,将88例不稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组。对照组常规给予硝酸盐制剂,β受体阻滞剂和钙阻滞剂,低分子肝素等。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20mg,3次/d,口服。观察两组治疗后的临床疗效。结果:治疗后总有效率,治疗组95.45%,对照组70.45%,无不良反应发生。结论:曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全有效。  相似文献   

14.
曲美他嗪治疗不稳定心绞痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
不稳定心绞痛是临床常见病、多发病.尽管规范化治疗,但仍会反复发作.我们在常规治疗的基础上加用曲美他嗪以期减少心绞痛的发作,取得显著效果,现报告如下.  相似文献   

15.
王媛 《当代医学》2013,(24):138-138
目的评价曲美他嗪在常规疗法基础上治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机数字表法将100例不稳定型心绞痛患者分成观察组和对照组,各50例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用曲美他嗪20mg/d,每晚服用1次。结果观察组临床疗效的总有效率(88%)高于对照组(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心电图治疗总有效率为96%,与对照组患者的86%相比存在显著性的差异(P<0.05)。两组临床患者在治疗过程中均未出现不良反应。结论在常规治疗不稳定心绞痛的基础上增加使用曲美他嗪可以减少心血管事件的发生,临床治疗效果显著,安全性较高。  相似文献   

16.
目的探讨曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛的治疗作用。方法 40例确诊为不稳定型心绞痛的患者被随机分为两组,常规治疗组20例,接受硝酸酯类、钙离子阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂和抗血小板药物治疗。曲美他嗪组20例,在常规治疗基础上加用曲美他嗪。两组治疗时间均为28天。观察两组症状、心电图的变化及副作用。结果与常规治疗组比较,曲美他嗪组的疗效更好,差异有统计学意义(P<0.01);曲美他嗪组缺血发作次数、心电图改善等差异均有统计学意义(均 P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地改善老年不稳定型心绞痛症状。  相似文献   

17.
低分子肝素与曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察低分子肝素与曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法86例UAP患者随机分为2组,其中对照组42例,治疗组44例;2组均常规给予硝酸酯类、β-受体阻制剂及阿司匹林等;治疗组给予低分子肝素钠4000U,每日2次,皮下注射,连用5~7d,加用曲美他嗪20mg,每日3次,连用15d;对照组给予普通肝素钠5000U,每日2次,皮下注射,连用5~7d,观察比较2组临床疗效及心电图改变情况。结果治疗组临床总有效率为90.91%,对照组总有效率为69.05%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗后治疗组ST段下降导联数(NST)、ST段下降的数值总和(∑ST)及心肌缺血总负荷均较治疗前显著改善(P<0.01)。治疗组有5例皮下瘀斑,2例进展为AMI;而对照组有8例进展为AMI,均行冠脉介入治疗。结论低分子肝素联用曲美他嗪治疗UAP安全有效。  相似文献   

18.
目的:观察曲美他嗪联合注射用红花黄色素治疗的临床疗效方法将临床确诊为冠心病不稳定型心绞痛患者120例方法:将临床确诊120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗(包括硝酸盐、β-阻滞剂、钙拮抗剂和他丁类)的基础上,治疗组加曲美他嗪20mg,每日3次口服,0.9%氯化钠加红花黄色素150 mg,静脉滴注,每日1次,14d 为1个疗程;对照组仅加红花黄色素150 mg 静滴,用法、疗程同前。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为,95.7%和84%,两者比较差异有统计学意义(P0.01)。两组心电图总有效率分别为85.71%和68%,,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。未见明显药物不良反应。结论:曲美他嗪联合注射用红花黄色素治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切安全有效不良反应少。  相似文献   

19.
目的探讨曲美他嗪(TMZ)对不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将UAP但冠脉狭窄未达到75%未植入支架的62例患者分成TMZ治疗组(治疗组)35例(予TMZ、硝酸异山梨酯及美托洛尔等治疗),常规治疗组(对照组)27例(予硝酸异山梨酯、美托洛尔等治疗),疗程为6周。观察两组用药后的心绞痛发作情况、心电图缺血性ST-T改变和运动耐量(6min步行试验)。结果治疗组心绞痛发作得到控制,心电图缺血性ST-T有所改善,治疗组6min步行距离较对照组延长(〈0.05)。结论 TMZ治疗UAP疗效较好。  相似文献   

20.
刘曙杰 《中国现代医生》2009,47(31):56-56,58
目的评价曲美他嗪对心绞痛缺血心肌的保护作用。方法选取不稳定型稳定心绞痛患者60例随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg每日3次口服,治疗期间心绞痛发作给予舌下含化硝酸甘油片,记录每天心绞痛发作次数及程度、硝酸甘油的消耗量,两组均以2周为1个疗程。结果曲美他嗪能够减少心绞痛发作次数和硝酸甘油的消耗量。结论曲美他嗪能作为冠心病心绞痛的常规治疗药物。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号