甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗2型糖尿病患者24小时动态血糖变化

26例继发性磺脲类失效(SFS)的2型糖尿病患者,改用甘精胰岛素加格列美脲及阿卡波糖治疗3个月后与联合治疗前比较,24．h总体血糖达标时段[(19．1±3．6)h vs(2．3±2．1)h]显著延长,24 h平均血糖[(6．8±1．4)mmoL／Lvs(15．2±3．2)mmol／L]、空腹血糖[(5．4±1．3)mmol／Lvs(11．6±5．2) mmol／L]、24h内最高血糖[(10．8±4．2)mmol／Lvs(20．3±5．6)mmoL／L]及HbAIC[(7．7±1．3)％vs(10．8±1．6％)]均有显著下降(均P<0．01)。提示甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖能有效改善SFS的2型糖尿病24h血糖控制。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗早期2型糖尿病

60例早期2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗12周后对比HbA1c、FPG、2hPG、低血糖事件发生数。结果：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗12周后HbA1c、FPG和2hPG均显著降低。结论：对早期2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗可提供良好的血糖控制,患者依从性好,低血糖事件发生少,是有效简便的治疗方案。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病

68例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组36例,对照组32例。血糖控制目标:6.0mmol/L≤空腹血糖≤7.5mmol/L,7.1mmol/L≤餐后2小时血糖≤10.0mmol/L。观察时间:12周。结果:两组治疗后空腹血糖及餐后2小时血糖均达标(P0.05),但治疗组体重增加及低血糖的发生明显优于对照组(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖是控制老年2型糖尿病的理想方案,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病51例疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院2008年2月至2010年11月收治的初次诊断为2型糖尿病患者51例,在严格控制饮食及适当运动基础上应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察并记录患者治疗前及治疗后12周的各项指标变化情况。结果与治疗前相比较,治疗12周后患者空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）均有明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;体重指数（BMI）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而空腹C肽（FCP）及餐后C肽（PCP）均较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;FPG、2hPG和HbA1c达标率分别为96.1%（49/51）、78.4%（40/51）及84.3%（43/51）;部分患者治疗中发生低血糖和轻度胃肠道不适症状。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效控制初诊2型糖尿病患者血糖,且不良反应发生率低。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

110例应用OAD血糖控制不理想的T2DM患者随机分为甘精胰岛素组(n=50)和预混胰岛素组(n=60)。甘精胰岛素组采用三餐时各嚼服50～100mg阿卡波糖,每晚10点注射甘精胰岛素。预混胰岛素组采用早、晚餐前30min皮下注射。结果治疗后两组HbA1c及FBG、PPG均较前明显下降,两组下降度比较无统计学意义,但甘精组低血糖事件明显少于预混组。结论甘精胰岛素联合口服阿卡波糖可能良好地控制高血糖,且低血糖发生率低。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年初诊2型糖尿病20例

英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)表明,初诊2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能已下降50%,且随病程进展而逐年下降[1].因此应在较短时间内使患者血糖等代谢指标达标,尽快消除糖毒性对靶细胞和胰岛β细胞的损害,避免和延缓糖尿病并发症的发生,保护和恢复胰岛素分泌功能[2].     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果

目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果.方法 现针对2019年3月—2020年3月期间就诊于该保健室的90例2型糖尿病患者作为该次研究对象,对患者采取甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗方案,观察患者治疗前后血糖、血脂及β细胞功能改善情况,并对该方案的作用机制进行分析和研究.结果 治疗前空腹血糖(FBG)(12.0...     

格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

选择80例初诊T2DM患者经格列美脲联合阿卡波糖治疗12周,比较治疗前、后空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(PBG),糖化血红蛋白(HbA1c)的差异,同时观察总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血常规,肝、肾功能的变化及体重指数(BMI)、低血糖的药物副作用。结果:与治疗前相比,治疗12周后,FBG、PBG、HbA1c均降低(P<0.05),TC、TG、LDL-C、血常规,肝、肾功能BMI与治疗前相比无显著性差异(P>0.05),低血糖反应3例次。结论:格列美脲联合阿卡波糖治疗初诊T2DM患者,能有效控制血糖,安全性好,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病合并脑梗塞

分析2009年1月至2010年12月共24例老年糖尿病合并脑梗塞应用甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗的临床资料。结果治疗3个月后FBG2、HBG、HbA1c、LAGE较治疗前明显改善（P〈0.05）,极少低血糖发生。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖之方案对于老年糖尿病并发脑梗塞患者可有效平稳控制血糖而低血糖发生率低,使用便利,为糖尿病并发脑梗塞患者治疗的优选方案之一。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

69例应用口服降糖药（OAD）血糖控制不佳的T2DM患者空腹血糖（FBG）≥10mmol/L）,随机分为Glargine组30例,中效鱼精蛋白锌人胰岛素（NPH）组39例。FBG水平调整用量,口服阿卡波糖控制餐后血糖（PPG）。治疗目标值FBG〈6．1mmol／L,PPG〈8．0mmol/L。治疗12周。结果2组患者FBG、PPG均低于治疗前（P〈0．05）;Glargine联合阿卡波糖组低血糖发生率明显低于NPH组（P〈0．05）;两组BMI无明显差异。结论Glargine联合阿卡波糖能较好地控制血糖,低血糖发生率低,体重影响小,安全、方便,是T2DM理想的治疗方案。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效观察

目的探析联合应用甘精胰岛素与阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果。方法选择该系统3个干休所2012年6月—2014年6月收治的62例老年糖尿病患者,依托上级体系医院行相关检查进行研究,分观察组和对照组。对照组用阿卡波糖治疗,观察组加用甘精胰岛素,比较两组Hb Alc(糖化血红蛋白)、FBG(空腹血糖含量)、2 h PG(餐后2 h血糖含量)、BMI(体质量指数)与低血糖发生率。结果两组治疗前各指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组Hb Alc、FBG以及2 h PG水平分别为(5.8±1.3)%、(5.5±1.5)mmol/L和(6.9±1.6)mmol/L,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。BMI、低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病,可更平稳控制患者血糖水平,安全性更好,值得推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病临床观察

98例2型糖尿病患者,使用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病,入院时测体重、身高、体重指数、腰围、臀围、腰臀比、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖等。98例患者治疗后空腹血糖和餐后2小时血糖均下降,与治疗前比较有显著差异;甘精胰岛素用量与年龄、BMI、HbA1c、FPG、2hPG之间有相关性;低血糖发生率明显减少。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病患者效果满意低血糖发生率下降,体重增加不明显。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病临床观察

目的 评价甘精胰岛素联合阿卡波糖对非肥胖2型糖尿病血糖控制及低血糖事件的影响.方法 非肥胖2型糖尿病患者49例,分为甘精胰岛素联合阿卡波糖组(24例)应用甘精胰岛素日一次皮下注射配合阿卡波糖片日三次口服;预混人胰岛素组(25例)应用预混型人胰岛素70/30早晚餐前30分钟皮下注射.12周后随访血糖控制和低血糖事件发生情况.结果 两组空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白较治疗前明显下降(P＜0.01).甘精胰岛素联合阿卡波糖组空腹血糖控制优于B组[(6.63±0.73)mmol/ L 对(7.21±0.88)mmol/ L )](P＜0.05),甘精胰岛素联合阿卡波糖组2例,预混人胰岛素组8例出现低血糖,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 甘精胰岛素与阿卡波糖联合应用更好地改善了血糖控制,减少了低血糖发生率,增加了患者依从性.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病临床效果分析

目的探讨和分析甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年4月该院收治的92例老年糖尿病患者为对象展开该次临床研究;所有纳入该次研究的患者被随机分成各46例的研究组和参考组,在接受阿卡波糖治疗的基础上分别联合甘精胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素;对比接受不同药物治疗的两组患者的治疗效果以及不良反应。结果两组患者治疗前各项指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的FPG、HbA1c和日平均血糖3项指标分别为(6.7±1.1)%、(6.4±2.5)mmol/L、(6.0±1.8)mmol/L,均显著优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,研究组治疗后血糖水平恢复时间(6.2±1.3)d明显短于参考组(11.8±1.7)d;不良反应率8.7%也显著低于参考组34.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗老年糖尿病患者的过程中,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖的疗法,能够更快更有效的改善患者的血糖水平,而且能够有效避免血糖波动,具有较好的治疗安全性。     

观察格列美脲联合甘精胰岛素治疗新诊断2型糖尿病的疗效

目的观察格列美脲联合甘精胰岛素治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效。方法选取该院2011年6月—2011年12月接受治疗的50例2型糖尿病患者,对照组使用胰岛素进行治疗,观察组使用格列美脲联合甘精胰岛素进行治疗,对比分析两组患者的糖化血红蛋白和血糖的变化数值。结果两组患者经过治疗后,观察组患者的体重、胰岛素的用量、糖化血红蛋白和血糖都显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。同时观察组患者胰岛素的分泌情况也远远高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病患者采用格列美脲联合甘精胰岛素进行治疗,疗效显著,安全性也比较高,具有临床价值意义,可以大力推广。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗初诊2型糖尿病疗效观察

选取初诊2型糖尿病患者80例,给与甘精胰岛素联合格列美脲治疗12周,比较治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hGP）、空腹C肽（2hC-P）、糖化血红蛋白（HbA1C）,同时观察肾功能的变化以及低血糖发生的次数。治疗后所有患者血糖、糖化血红蛋白均明显下降（P〈0.01）,空腹及餐后2hC-P均较治疗前增加（P〈0.01）,肝肾功能无明显变化,发生低血糖4例。甘精胰岛素联合格列美脲治疗初诊2型糖尿病有较好的疗效,方便安全,且胰岛素能得到部分恢复。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖片在2型糖尿病治疗中的临床作用分析

目的 分析甘精胰岛素+阿卡波糖片治疗2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)的临床作用。方法 选取2019年1月—2021年12月新沂市人民医院收治的72例T2DM患者,依据治疗方案差异将患者分为对照组和观察组,各36例。以甘精胰岛素治疗的纳入对照组,以甘精胰岛素+阿卡波糖片治疗的纳入观察组。对比两组治疗效果、血糖水平及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率(94.44%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(χ²=5.258,P<0.05)。治疗后,观察组FPG、2 hPG、HbA1c分别为(5.71±1.62)mmol/L、(7.20±2.13)mmol/L、(5.89±1.07)%,均低于对照组的(6.92±1.33)mmol/L、(9.05±2.42)mmol/L、(7.56±1.55)%,差异有统计学意义(t=3.464、3.443、5.320,P<0.05)。观察组低血糖、胃肠道不适、过敏反应的总发生率为8.34%,与对照组的5.56%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甘精胰岛素+阿卡波糖片治疗T2...     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床分析

目的探究甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效。方法2018年1月-2019年3月选取该院的老年糖尿病患者90例为对象,按数字随机分为研究组、对照组;其中对照组仅用阿卡波糖进行药物治疗,研究组在对照组治疗基础上联合甘精胰岛素治疗,对比两组间临床疗效。结果经治疗后对比,研究组总有效率为97.78%,对照组总有效率84.44%,研究组高于对照组;同时研究组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)等指标水平明显低于对照组,差异无统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率(6.67%)低于对照组不良反应率(11.11%),两组数据对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病临床疗效显著,临床应用药物为患者治疗具有促进作用。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病

60例口服降糖药血糖控制不理想的T2DM患者随机分为NPH组和IG组,予联合口服格列美脲治疗16周,比较两组疗效及低血糖发生的风险。结果:两组血糖及HbA1c较前明显下降(P0.01),C肽分泌改善。IG组低血糖发生的风险明显少于NPH组(P0.01)。结论:IG联合格列美脲能较好地控制T2DM人血糖,低血糖发生率低,是T2DM理想的治疗方法。     

门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床观察

目的评估门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的有效性与安全性。方法 60例初诊2型糖尿病患者随机分为两组,每组各30例。门冬胰岛素30联合阿卡波糖组(A组):门冬胰岛素30三餐前皮下注射联合阿卡波糖50mg每日三次口服。门冬胰岛素联合甘精胰岛素组(B组):门冬胰岛素三餐前皮下注射联合甘精胰岛素晚9时皮下注射。共治疗2周,观察血糖控制情况、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生情况及体重增加情况、副反应等。结果治疗后两组空腹血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2hBG)、日平均血糖均较治疗前明显下降、低血糖反应少、安全性好。门冬胰岛素30联合阿卡波糖组达标时间短、胰岛素用量少、体重无明显增加。结论门冬胰岛素30联合阿卡波糖可以良好控制高血糖,达标时间短、胰岛素用量少、对体重影响小,是初诊2型糖尿病的理想选择。