家族性多发性硬化（4例报告）

报告两个家系共４例多发性硬化病人，包括一对姐妹和一对母女，其中一个家系成员作了ＨＬＡ型别检测。结果说明免疫遗传因素可能是多发性硬化病因的一个重要方面。     

多发性硬化32例临床分析

目的探讨多发性硬化（MS）的临床特点。方法对32例多发性硬化患者进行回顾性分析。结果MS多见于青年女性,起病多为急性或亚急性,病程多呈缓解复发,临床表现复杂,容易误诊。结论综合临床表现及辅助检查可提高临床确诊率。     

80例多发性硬化的临床特点分析

目的观察并分析多发性硬化（MS）患者的临床特点。方法采用回顾性临床病例调查与分析方法,归纳并分析80例MS患者的临床表现。结果 MS女性发病人数居多,主要是急性和亚急性起病;视力障碍为最常见的首发症状,还有感觉障碍、肢体无力等。结论综合分析临床、影像学等相关资料,可以使MS诊断的准确性大大提高,从而改善患者的预后。     

多发性硬化20例临床特点分析

目的 探讨多发性硬化（MS）的临床特点.方法 回顾分析20例MS患者的临床资料.结果 MS多见于青年女性,病程多出现缓解与复发,上呼吸道感染、劳累可为其诱因,磁共振成像、诱发电位检查、脑脊液常规有助诊断,视神经、脊髓受累多见,脑脊液显示免疫活性增高,糖皮质激素＋免疫抑制剂治疗有效.结论 根据临床特点、结合MRI、神经电生理及脑脊液免疫学能明显提高临床确诊率.     

原发进展型多发性硬化临床特点分析

分析我院8例原发进展型多发性硬化（PPMS）患者的临床特点。结合实验室检查进行了分析。本研究中的8例PPMS患者在不同类型MS构成比例、发病年龄、起病症状、MRI检查、诱发电位、脑脊液免疫学检查、治疗等方面与其他文献报道基本一致。认为PPMS在MS中较为少见,应与其他神经系统疾病进行鉴别。     

多发性硬化38例诊断分析

多发性硬化 (MS)是一种青壮年时期起病的中枢神经系统脱髓鞘疾病 ,其特点为病灶多发 ,病程中常有缓解与复发 ,由于病灶部位多发性 ,临床表现复杂 ,在疾病早期或初次发病时易误诊为脑炎 ,脑梗死 ,椎 基底动脉供血不足 ,视神经炎 ,急性脊髓炎 ,颈椎病 ,多发性脑转移瘤 ,脊髓压迫症 ,精神分裂症等。临床治疗以免疫治疗及对症治疗为主 ,避免促发因素的刺激。     

多发性硬化15例临床分析

多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病，可以是遗传易感个体与环境因素作用而发生的自身免疫过程。由于其发病率较高，呈慢性病和倾向于年轻人罹患，而成为最重要的神经系统疾病之一。黔东南州人民医院2000年1月～2004年1月，共收治临床诊断为多发性硬化15例，现报告如下。     

多发性硬化30例临床分析

<正> 临床资料 1 一般资料 30例中男7例,女23例。年龄最小17岁,最大56岁,平均发病年龄30岁,以21～40岁发病最多,共19例(63.3％)。职业以农民最多,为22例(73.3％),其次是工人4例,学生3例,干部1例。发病季节,一年四季均可发病,以6～11月份最多,为18例(60.0％)。 2 临床表现 2.1 起病形式 急性起病(发病10d内症状达到高峰)18例;亚急性发病(发病在1个月内症状始达到高峰)16例,缓慢进展型(发病缓慢,逐渐进展在1个月后症状达到高峰)6例,其中4例半年后才达高峰。本组30例以急性起病者最多,占60.0％。 2.2 发病原因 病前感冒者10例,腹泻者2例,精神波动者2例,无诱因者16例(53.3％)。     

多发性硬化15例临床分析

多发性硬化 ( MS)是以中枢神经系统 ( CNS)白质脱髓鞘性病变为特点的自身免疫病 [1] ,在国内外已受到广泛的重视 ,近年国内的发病呈上升趋势 ,本文就 1 5例 MS患者的临床特点、实验室检查、治疗转归进行分析 ,旨在提高对此病的认识。临床资料1　研究对象　根据 1 983年 Poser提出的诊断标准 [2 ] ,1 5例患者均为临床确认的 MS,其中男4例 ,女 1 1例 ,发病年龄 1 8～ 5 2岁 ,平均 34岁。均为急性或亚急性起病。其中 8例有明确诱因 ,感冒受凉 4例 ,精神紧张 2例 ,饮食不洁腹泻 1例 ,药物过敏 1例。2　临床表现　首发症状视物模糊者 6例 ,头…     

多发性硬化20例临床特点分析

目的总结多发性硬化(MS)患者的临床特点。方法采用回顾性调查的临床病例分析统计方法,对20例MS患者的起病和临床表现进行归纳、分析。结果 MS好发于青壮年,女性,以急性和亚急性起病为主,首发症状以视力障碍(45%)最常见,其次为肢体无力(20%),感觉障碍(10%)。结论国内MS的发病,起病急,病程短,视神经及脊髓易受侵犯,小脑脑干较少受累,临床表现中以视神经受损及肢体无力为主。急性,亚急性期应用激素疗效显著。     

多发性硬化脑脊液之特点

目的探讨多发性硬化(MS)脑脊液(CSF)的特点,为MS提供可靠的有价值的诊断资料。方法采用临床病例分析统计方法,归纳、分析51例MS患者的临床和CSF资料。结果MS的CSF外观正常;压力大多正常;白细胞数正常或轻度升高;有些CSF蛋白轻度升高,以IgG升高为主;血脑屏障(BBB)多数正常,部分被破坏;脑脊液寡克隆区带(CSF-OCB)和IgG指数(IgGI)的阳性率分别为35.3%、54.9%。国内MS患者CSF-OCB阳性率较低可能与国内视神经脊髓炎(ON)所占比率较高有关;CSF-OCB的呈现还受到MS活动性的影响,激素等免疫抑制剂的作用亦可能参与其中。结论在临床资料的基础上,再结合CSF的检查有助于MS诊断及指导临床治疗;CSF-OCB和IgGI的阳性结果(尤其是前者)对此意义更大。     

肌萎缩性侧索硬化合并多发性硬化一例分析

肌萎缩性侧索硬化合并多发性硬化一例分析灵山县人民医院周业旺肌萎缩性侧索硬化合并多发性硬化在临床上甚为少见，笔者在广西医科大学一附院神经内科进修期间见到一例，现报告如下并进行病例分析。１病例介绍患者，女，４５岁，右利手，初小文化，农民。患者自１９９５年...     

儿童多发性硬化23例临床分析

多发性硬化 ( MS)为慢性、复发性、多病灶性中枢神经系统白质脱髓鞘病。在欧美国家发病率较高。儿童病例少见。近年发现 MS发病有增多趋势。本文对我院儿科和神经科 1 993年 2月至2 0 0 3年 3月 1 0年收治的儿童多发性硬化病人进行临床特点分析 ,以提高对本病的认识。临床资料1　一般资料　根据北京多发性硬化协作研究组的多发性硬化的诊断和分类标准 [1] ,2 3例均为临床确诊病例。其中男 7例 ,女 1 6例 ,发病年龄1 0～ 1 5岁 ,平均年龄 1 3.5岁。急性 (发病 1周内达高峰 )和亚急性 (发病 1周至 1月达高峰 )起病者 1 8例 ,占 78.3% ,慢性…     

早发性多发性硬化1例

<正> 患儿男,13岁。于入院前25天无明显诱因出现低热、腹痛、腹泻、全身不适,在院外按“痢疾”治愈。3天后双眼视物模糊,前额疼痛,继之双目失明。约半月后全身疼痛,以胸背部为著,双下肢麻木,无力,不能站立,尿潴留,于1996年10月8日入院。体检:体温37.7℃,脉搏90次/分,呼吸24次/分,血压14/9kPa。发育营养正常,意识清,有时烦躁不安,颈无抵抗,双侧瞳孔直径约6mm,对光反应迟钝。眼底检查双乳头边缘清晰,色苍白,静脉迂曲,A∶V=1∶2,     

儿童多发性硬化1例

多发性硬化（multiple scierosis，MS）是儿童期少见的脱髓鞘疾病，临床表现多样化，早期诊断十分困难，病程中常有缓解与复发交替，现将我院收治的1例儿童患者临床资料报告如下。     

多发性硬化50例临床分析

报告多发性硬化５０例，大部分为亚急性，慢性起病，具有病灶多发，缓解复发特点，受损部位主要在脊髓，视神经。辅助检查诊断水平高低排列依次为ＭＲＩ、脑脊髓免疫学、诱发电位，ＣＴ。治疗首选激素，治疗结果，治愈５例，好转３７例，死亡５例。     

31例多发性硬化临床分析

多发性硬化(MS)是中枢神经系统脱髓鞘疾病,在我国已非少见。我院于1976年9月至1988年3月收治31例,现报道如下: 临床资料一、诊断标准:根据Mc Donald等提出临床确诊或近于确诊的MS诊断标准。     

多发性硬化21例脑电图分析

通过２１例多发性硬化的脑电图检查，发现脑电图变化与病情呈平行关系，病情愈重脑电图异常程度愈明显，经治疗病情缓解脑电图改变相应好转或正常。说明脑电图的检查对多发性硬化的辅助诊断是有价值的。     

多发性硬化112例临床分析

报道免疫学、神经电生理、ＣＴ及磁共振成像（Ｍｎ）检查在诊断多发性硬化（Ｍｓ）中的意义，共检查１１２例。认为病毒感染与免疫调节缺陷是ＭＳ发病的主要致病因素，病变部位除中枢神经系统的白质外，尚可影响皮质，ＭＲＩ在确诊ＭＳ中优于其它辅助检查。