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蕈样肉芽肿(MF)是一种较常见的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneousT-cell lymphoma,CTCL)。蕈样肉芽肿的临床表现多种多样,可表现为色素减退性、红皮病型、鱼鳞病型以及多种皮肤表现并存的蕈样肉芽肿。近年来,多种皮损表现的MF报道逐渐增多。我科最近收治1例同时具有紫癜、色素异常、鱼鳞病样皮损等表现的蕈样肉芽肿患者,现报告如下。 相似文献
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具有多种表现的蕈样肉芽肿1例 总被引:1,自引:0,他引:1
报告1例具有多种表现的蕈样肉芽肿。患者男,48岁。全身皮肤出现红斑、脱屑,并伴进行性皮肤松弛,四肢有斑块、破溃8年,秃发6个月。体格检查发现全身皮肤红斑,上覆大片状鳞屑和结痂;颈部两侧可见表皮松弛;四肢皮肤呈暗红色浸润的松弛性斑块和深在的溃疡;枕部头皮呈条片状胶质样秃发斑;颈项部、双上肢及胸部群集表面光亮的肤色丘疹和结节:左腹股沟可触及数个增大的淋巴结。诊断为蕈样肉芽肿,同时具有蕈样肉芽肿的多种表现:鱼鳞病样蕈样肉芽肿、肉芽肿性皮肤松弛症或肉芽肿性蕈样肉芽肿、毛囊性蕈样肉芽肿。 相似文献
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患者,男,50岁。右胸部红斑20余年。组织病理示:角化过度,棘层轻度增生,表皮内可见异型淋巴细胞,真皮浅层少量淋巴细胞浸润。免疫组化:CD3(+),CD4(+),CD5(+),CD8(+),CD7(+,丢失不明显),CD20(-),Ki67(表皮内个别淋巴细胞+)。T淋巴瘤克隆性基因重排检测结果:阳性。诊断为:蕈样肉芽肿(斑片期)。给予0.05%地奈德乳膏外用,4周后皮疹明显好转。 相似文献
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患者,男,80岁。手足反复出现多种皮损伴瘙痒、疼痛4年,加重1年。皮肤活检和组织病理示:表皮内及真皮浅层血管周围灶状淋巴样细胞浸润。免疫组化示:CD3(+)、CD4(+)、CD5(-)、CD7(+)、CD8(+)、CD20(+),Ki67(10%)。诊断:蕈样肉芽肿。予以抗组胺药物、糖皮质激素药膏、窄谱中波紫外线照射治疗,随访。 相似文献
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Cristina Grau Virginia Pont Jaime Matarredona José Miguel Fortea Adolfo Aliaga 《Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology》1999,13(2):131-136
Follicular mycosis fungoides is a rare variant of mycosis fungoides (MF). Structural-wise there are several acneiform lesions made up of comedones, cysts and hyperkeratosis. The main histological finding is atypical lymphocytic infiltration around follicular structures, without epidermotropism. The association with follicular mucinosis is widely discussed in the literature. We report a case of follicular (MF) and review the cases published to date. 相似文献
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A case of hypopigmented mycosis fungoides 总被引:1,自引:0,他引:1
We experienced a 26-year-old woman in whom widespread hypopigmented macules and patches developed as the initial clinical feature of mycosis fungoides. Histopathological examination confirmed the diagnosis. The patients was treated with PUVA, and the lesion progressively disappeared within five months. 相似文献
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亲毛囊性蕈样肉芽肿属于蕈样肉芽肿的一种亚型,侵袭性较强,预后差,早期诊断尤为重要。本文报道一例免疫组化联合TCR基因重排确诊的以弥漫性秃发为首发表现亲毛囊性蕈样肉芽肿一例。 相似文献
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报告1例以泛发性色素沉着为主要临床表现的蕈样肉芽肿。患者男,41岁。颈部、躯干、四肢色素沉着12年,进行性加重,无自觉症状。皮肤科检查:颈部、躯干、四肢见浅褐色及深褐色斑片,部分皮损呈条索状,轻度苔藓样变。皮损组织病理学检查:真皮内有以淋巴细胞为主的浸润,部分淋巴细胞异形,少量浸润细胞侵入表皮,形成Pautrier微脓肿。免疫组化染色:LCA及CD45RO均( )。诊断:蕈样肉芽肿。给予阿维A治疗,皮损略缓解。随访期间病情稳定。 相似文献