高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

目的:测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱Lichrospher 5-C₁₈ 150mm×6.0mm(5μm),紫外检测波长220nm,流动相:甲醇-0.02mol/L磷酸氢二钠溶液(20∶80),柱温:35℃;流量1.0ml/min;纸速:2mm/min。结果:苦参碱在7.5～120μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,RSD=1.34%。结论:该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定。     

注射用依匹必利的紫外分光光度法测定

目的:建立测定注射用依匹必利中s()-5-三丁基锡N-[甲基(1乙基2吡咯烷基)]2,3二甲氧基-苯甲酰胺(A)含量的测定方法。方法:紫外分光光度法,检测波长为299nm。结果:A在20～200μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.31％,RSD为0.54％。结论:紫外分光光度法测定注射用依匹必利中A的含量,简单快捷,结果满意,为药盒的质控提供了有效手段。     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

目的 :测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 L ichrospher5 - С1 815 0 mm× 6 .0mm(5 μm) ,紫外检测波长 2 2 0 nm,流动相 :甲醇 - 0 .0 2 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (2 0∶ 80 ) ,柱温 :35℃ ;流量 1.0 m l/ m in;纸速 :2mm/ min。结果 :苦参碱在 7.5～ 12 0 μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.3% ,RSD=1.34%。结论 :该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定     

衍生化分光光度法测定控释制剂中卡托普利含量相关条件的考察

目的:考察渗透泵型控释制剂中卡托普利最佳的衍生化测定条件。方法:以2,2’-二硫二吡啶(2-PDS)为衍生化试剂,通过研究卡托普利与2-PDS的反应时间、反应体系的pH的变化以及pH调节方法对卡托普利最终测定结果的影响。结果:卡托普利在pH6.8的溶液中衍生化60min,能够达到稳定的最大紫外吸收。结论:该方法操作简单,能够准确稳定测定出渗透泵型控释制剂中卡托普利的含量,且重复性好,适用于本品制剂的含量检测。     

紫外分光光度法测定头孢唑啉钠的含量

头孢唑啉钠是一种半合成头孢菌素类广谱抗生素 ,临床应用广泛。头孢唑啉钠的含量测定有高效液相色谱法和微生物测定法 ,我们利用头孢唑啉钠在紫外区有较强吸收峰的特征 ,对紫外分光光度法测定头孢唑啉钠的条件进行了观察 ,得到了头孢唑啉钠注射粉剂的紫外分光光度含量测定方法 ,该法操作简便、快速 ,重视性好。1仪器与试剂752—GW型分光光度 (上海分析仪器厂 ) ;岛津UV—260FW分光光度Mettcler-AE240型电子天平 (上海第一分析仪器厂 ) ;头孢唑啉钠粉针剂 (哈尔滨制药总厂 ) ;碳酸氢钠 (分析纯 )。2实验2 1紫外吸收光谱 :取头孢唑啉钠标…     

HPLC法测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量

目的:对白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量予以测定.方法:通过高效液相色谱法,流动相:甲醇-水的比例为70:30;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:220nm,进样量:10μL.结果:由于产地、批次的不同,白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量不相同.结论:通过本法测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量快速、准确.     

紫外分光光度法测定金莲花口服液含量

目的建立金莲花口服液中黄酮类物质的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大吸收波长处以芦丁为对照品测量吸光度制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验、重现性试验、精密度试验、回收率试验等。结果精密度试验所测得的吸光度分别为:0.235、0.234、0.234、0.234、0.233,相对标准偏差(RSD)=0.30%,数据表明该试验具有良好的精密度;稳定性试验测定在0、5、10、15、20、25min时吸光度分别为0.249、0.249、0.248、0.245、0.245、0.244,RSD=0.83%,数据表明在25min内对待测物进行吸光度的测定是稳定的;重现性试验在500nm波长处测定吸光度为:0.412、0.411、0.413、0.407、0.407,RSD=0.69%,表示重现性良好;回收率试验测定的平均回收率为98.5%,RSD=0.56%;样品含量的测定测定的3种批号样本的平均含量分别为0.334mg/ml、0.412mg/ml、0.375mg/ml。结论紫外分光光度法简单方便、准确可靠,可以用来测定金莲花口服液中黄酮类物质的含量。     

青霉素Ⅴ钾分散片的研制

目的：筛选青霉素V钾分散片的处方,建立青霉素V钾分散片的含量测定方法。方法：采用均匀设计法筛选处方;紫外分析法测定含量。结果：青霉素V钾分散片崩解时限45－90s,T501.09min,Td2.07min;紫外测定回收率97.54%。结论：按本文处方生产的青霉素V钾分散片质量符合贡国药典对分散片的要求;紫外方法快速、简便,准确度较高。     

异丁司特原料及片剂含量测定方法的研究

目的 :研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定异丁司特原料及片剂的含量。方法 :高效液相色谱法和紫外分光光度法 ,在318nm波长处测定。结果 :高效液相色谱法测定异丁司特的线性范围为10～50μg/ml(r=1.0000,n=5) ,平均回收率为101 8 % ,RSD为2 1 % ;紫外分光光度法测定异丁司特的线性范围为4～12μg/ml(r=1.0000,n=5) ,平均回收率为101 6 % ,RSD为2 1 %。结论 :两种方法均准确、简单、快速 ,均适用于测定异丁司特含量     

盐酸环丙沙星软膏含量测定方法的改进

盐酸环丙沙星软膏的含量测定 ,卫生部标准采用氯仿提取软膏基质的紫外分光光度法[1] 。由于在提取过程中 ,有少量盐酸环丙沙星能被氯仿提取 ,导致含量测定结果偏低 ,且氯仿的毒性较大。本文采用以乙醚来提取分离软膏基质的紫外分光光度法测定本品的含量 ,结果满意。1　仪器与试药ＵＶ - 160 1型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;盐酸环丙沙星对照品 (含量 :10 0 1% ,原料药 ,批号 :980 60 6,天津市中央制药厂 ) ;盐酸环丙沙星软膏 (自制 ) ;所用试剂均为分析纯。2　实验方法2 1　含量测定　取本品适量 (约相当于环丙沙星30ｍｇ) ,精密称定 ,置…     

高效液相色谱法测定吡拉西坦制剂的含量

吡拉西坦 (ｐｉｒａｃｅｔａｍ)主要用于调节脑组织的代谢 ,改善脑细胞功能 ,吡拉西坦制剂 (胶囊剂及注射剂 )主要成分是 2 -氧化 - 1-吡咯烷基乙酰胺(2 -ｏｘｏ - 1-Ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｅａｅｅｔａｍｉｄｅ) ,为γ -氨基酸的环状衍生物 ,其含量测定方法国内标准有地方标准[1] 、卫生部标准[2 ,3 ] 等 ,均采用凯氏定氮法 ,该法操作繁琐 ,费时 ,本文采用专属性强的ＨＰＬＣ法对吡拉西坦制剂进行了含量测定 ,方法简便 ,准确。1　仪器和试药美国ＳＰ8810高效液相色谱仪 ,10 0型紫外检测器 ,4 4 0型积分仪。吡拉西坦对照品 (湖南衡阳制药厂 ,…     

紫外分光光度法测定瑞巴派特片中瑞巴派特的含量

目的:建立紫外分光光度法测定瑞巴派特片含量的方法。方法:以pH=6.8的磷酸盐缓冲液为溶剂,在(326±2)nm波长处测定含量。结果:瑞巴派特浓度在9.8～49.2μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.8%RSD=0.4%(n=5)。结论:紫外分光光度法操作快速、简便,结果准确,适合于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法和紫外分光光度法测定利巴韦林含量比较

目的 :比较高效液相色谱法 (HPLC)和紫外分光光度法 (UV)测定利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林含量。方法 :UV法测定条件 :λ =2 0 7nm ,溶剂为水 ;HPLC法测定条件 :C1 8柱 ,流动相为超纯水 ,流速 1mL·min 1 ,检测波长2 0 7nm。结果 :HPLC法和UV法的测定结果差异无显著性 ;结论 :HPLC法和UV法均可测定利巴韦林的含量 ,但HPLC法更准确、可靠。     

皮肤渗透液中石杉碱-甲含量的HPLC法测定

HPLC法测定皮肤渗透液中石杉碱-甲的含量,采用外标法定量,流动相:甲醇-水(50:50V/V);紫外检测波长313nm,流速:1ml/min;柱温30℃;线性范围:0.1μg/ml～10μg/ml(r=0.9999)平均回收率99.62%(CV%=1.52%),为皮肤渗透液中石杉碱-甲含量测定的良好方法。     

皮肤渗透液中石杉碱-甲含量的HPLC法测定

HPLC法测定皮肤渗透液中石杉碱-甲的含量,采用外标法定量,流动相:甲醇-水(50:50V/V);紫外检测波长313nm,流速:1ml/min;柱温30℃;线性范围:0.1μg/ml～10μg/ml(r==0.9999)平均回收率99.62%(CV%=1.52%),为皮肤渗透液中石杉碱-甲含量测定的良好方法。     

6种头孢克洛胶囊溶出度比较

目的 :对市售 6种头孢克洛胶囊进行溶出度比较。方法 :按中国药典 2 0 0 0版溶出度检查方法 ,用紫外分光光度法测定其含量 ,测定波长为 2 6 4nm。结果 :6种头孢克洛胶囊 (A ,B ,C ,D ,E ,F)在 5min时的溶出度分别为 (93.8±s 0 .5 ) % ,(92 .8±0 .8) % ,(5 4.5± 2 .4 ) % ,(6 9.6± 1.5 ) % ,(6 1± 5 ) % ,(44 .6± 2 .7) %。 30min时的溶出度都超过中国药典 2 0 0 0版规定的标示量的 80 %。结论 :A胶囊和B胶囊的溶出速度较快。     

盐酸左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的 :研制盐酸左旋氧氟沙星滴耳液。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :线性范围为2～10μg/ml,回收方程为A=1.83×10—3+0.07415C ,r=0.9991(n=5) ;该方法测得平均回收率±标准差为 (98.74±0.51) %。结论:该滴耳液抗菌作用强 ,质量稳定 ,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确     

紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量的方法。方法:在利巴韦林特征吸收峰207nm波长处测定利巴韦林含量。结果:利巴韦林浓度在5~25μg/ml之间线性关系良好,回归方程为:A=1.74×10-2+0.04631C,r=0.9999(n=5),平均回收率99.7%,RSD=0.80%。结论:紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量简便、准确、快速,重现性好。     

H_1受体拮抗剂Setastine Hydrochloride

本文介绍的H_1受体新拮抗剂setastine,仅对中枢神经系统具有较小的镇静作用。合成氯苯与苯甲酰氯进行Friedel Crafts酰基化反应后产物与溴化甲基镁经Grignard反应,得4-氯-α-甲基二苯基甲醇(Ⅰ)。Ⅰ与N-(2-氯乙基)环六亚甲亚胺在苯、氨基钠和氯化氢存在下,进行烷基化反应,得到本品的盐酸盐[DE 2528194;JP1063525]。药理作用以吡咯醇胺为标准品对本品进行了药理学研究。豚鼠经皮下注射本品后,其防止组胺引起的死亡与吡咯醇胺相当(ED_(50)=0.10～0.12mg/kg),口服本品,其作用为标准品的1.5至2.5倍(ED_(50)=0.10～0.22 mg/kg,取决于预先给药的间期)。     

维生素B2片含量均匀度测定方法研究

目的 建立维生素B2片含量均匀度测定的质量标准.方法 采用紫外-可见分光光度法测定维生素B2片的含量均匀度,溶媒:冰醋酸、4%氢氧化钠及水(按照5:30:965比例混合);样品处理:采用超声处理30 min;检测波长:444 nm;吸收系数(E1%1 cm):323.结果 维生素B2在4～14 μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.00%,RSD=0.86%(n=6).结论 所建立的方法简便准确,稳定性、重复性好,可作为维生素B2片的质量控制标准.