伊曲糠唑治疗浅部真菌病的疗效观察

目的 探讨伊曲糠唑治疗浅部真菌病的疗效。方法 45例浅部真菌病患者，用伊曲糠唑口服，每次100mg，每天1次，饭后服，连服1周。对照组45例口服特比奈芬，线次250mg，每天1次，连服1周。结果 治疗组45例患者痊愈40例，显效5例，治愈率88．8％。对照组45例，痊愈21例，显效8例，好转6例，无效10例，治愈率46．7％。结论 伊曲糠唑具有疗程短、见效快、副作用少等优点，是目前治疗浅部真菌病的理想药物。     

来曲唑和克罗米芬诱导排卵的临床探讨

目的：探讨来曲唑和克罗米芬诱导排卵的方法，并比较两者的临床疗效。方法选取2008年10月～2013年6月河南省郑州市中牟县第二人民医院妇产科收治的排卵异常患者91例，随机分为来曲唑组（n=45）和克罗米芬组（n=46），分别给予来曲唑和克罗米芬治疗，记录资料并作回顾性分析。结果治疗后来曲唑组LH、T低于克罗米芬组而FSH高于克罗米芬组；克罗米芬组成熟卵泡数目大于来曲唑组而子宫内膜厚度、排卵率、妊娠率小于来曲唑组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论来曲唑是治疗妇女排卵异常性不孕的理想药物，能够改善机体性激素水平，提高排卵率及妊娠率，值得临床推广应用。     

糠酸莫米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗慢性湿疹及神经性皮炎的效果

目的：探讨糠酸莫米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗慢性湿疹及神经性皮炎的效果。方法80例慢性湿疹或神经性皮炎患者随机分为两组。对照组予以单用糠酸莫米松乳膏,观察组联合应用糠酸莫米松乳膏和卡泊三醇软膏,对比两组患者治疗前和治疗14 d 后的靶皮损面积和皮损面积评分、皮损瘙痒评分和湿疹病情指数（EASI）、皮肤生理功能,包括经表皮水分流失（TEWL）、角质层含水量（WCSC）和皮肤油脂（SC）。比较两组患者治疗6周后的总有效率。结果两组患者治疗14 d 后的靶皮损面积、皮损面积评分、皮损瘙痒评分、EASI 评分和 TEWL 均显著低于治疗前,WCSC 和 SC 显著高于治疗前,观察组治疗14 d 后的靶皮损面积、皮损面积评分、皮损瘙痒评分、EASI 评分和 TEWL 显著低于对照组（P ＜0．01）,WCSC 和 SC 显著高于治疗前（P ＜0．01）。观察组治疗6周后总有效率92．85％,显著高于对照组的68．42％,差异有统计学意义（χ2＝5．2000,P ＝0．0226）。结论糠酸莫米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗慢性湿疹及神经性皮炎的效果显著优于单用糠酸莫米松乳膏,值得临床进一步推广应用。     

伊曲康唑联合甲床修整术治疗重症甲真菌病的疗效观察

目的观察口服伊曲康唑联合甲床修整术治疗重症甲真菌病的临床疗效。方法将140例甲真菌病患者随机分为两组,治疗组68例采用甲床修整术联合口服伊曲康唑治疗;对照组72例单纯口服伊曲康唑治疗。结果治疗组痊愈率及总有效率分别为70.6%及88.2%,对照组分别为45.8%及65.2%,两组患者痊愈率及总有效率差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。结论伊曲康唑口服联合甲床修整术治疗重症甲真菌病疗效高,能显著改善新甲的生长速度及外观。     

奥曲肽和泮托拉唑联合治疗肝硬化并静脉曲张破裂出血的疗效分析

目的 观察奥曲肽和泮托拉唑联合治疗肝硬化并静脉曲张破裂出血的疗效。方法对2000年6月至2006年6月收治的肝硬化并静脉曲张破裂出血患者95例，随机分为治疗组（32倒）和对照组A（32例）、对照组B（31例），治疗组在一般治疗的基础上采用奥曲肽和牛托拉唑联合治疗，对照组分别单用奥曲肽和泮托拉唑治疗，三组分别连用3d。结果治疗组与对照组A、B平均止血时间分别为（19±8）h、（26±7）h和（35±8）h。总有效率分别为90．6％、68、7％和67．7％。治疗组与对照组有效率比较、差异有统计学意义。结论奥曲肽和泮托拉唑联合应用是治疗肝硬化并静脉曲张破裂出血的有效方法。     

伊曲康唑结合转移因子治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床观察

目的观察伊曲康唑结合转移因子治疗复发性念珠茵外阴阴道炎（RVVC）的疗效和复发率。方法将80例RVVC病人随机分成A、B两组，A组仅使用伊曲康唑治疗；B组使用伊曲率唑结合注射转移因子治疗。记录两组症状体征及实验室检查结果，评价其有效率，追踪其复发率。结果治疗组（B组）的治愈率55％，总有效率87．5％；对照（A组）的治愈率35％，总有效率65％；B组的治愈率及总有效率明显高于A组（P〈0．05）。结论伊曲康唑结合转移因子能明显提高RVVC的治愈率和有效率。     

卡介苗多糖核酸配合酮康唑治疗复发性念珠菌阴道炎疗效观察

目的：观察伊曲康唑联合卡介菌多糖核酸注射液治疗复发性念珠菌外阴阴道炎的疗效。方法：选择复发性念珠菌性外阴阴道炎患者87例,随机分为治疗组（口服伊曲康唑配合卡介菌多糖核酸注射）43例和对照组（口服伊曲康唑）44例。治疗后1、3、6个月,随访观察疗效。结果：1个月后治疗组和对照组有效率差异无显著性（P〉0．05）,3个月和6个月后两组疗效差异有显著性（P〈0．05）。结论：口服伊曲康唑配合卡介菌多糖核酸注射治疗复发性念珠菌外阴阴道炎效果良好。     

伊曲康唑与氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察

目的 探讨复发性念珠菌性阴道炎的治疗方法。方法 采用伊曲康唑与氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎110例。结果 停药后1周，两组总有效率比较差异无显著性，停药4周后，伊曲康唑组疗效高于氟康唑组，差异有显著性（P〈0．05）。结论 伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效高于与氟康唑组，两组均未出现明显副作用。     

应用三种不同药物治疗湿疹的临床疗效比较

目的：对比分析应用曲安奈德/硝酸益康唑、糠酸莫松和哈西奈德治疗湿疹的临床疗效。方法：选取2011年2月～2013年2月间我院收治的湿疹患者200例作为研究对象,将其随机分为曲安奈德/硝酸益康唑组（69例）、糠酸莫松组（67例）和哈西奈德组（64例）,使用派瑞松霜为曲安奈德/硝酸益康唑组患者进行治疗,使用艾洛松霜为糠酸莫松组患者进行治疗,使用哈西奈德溶液为哈西奈德组患者进行治疗,观察对比3组患者的临床疗效,并将对比的结果及3组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：这3组患者临床疗效的差异不显著,说明这3种药物治疗湿疹的疗效不存在显著差异（P＞0.05）,不具有统计学意义。结论：曲安奈德/硝酸益康唑、糠酸莫松和哈西奈德这3种药物治疗湿疹的疗效均较好。     

奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎48例临床观察

目的探讨奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎的疗效。方法将广东省清远市人民医院48例急性胰腺炎患者按照入院的顺序隧讥分为两组，各24例。对照组采用常规治疗方法，研究组则采用奥曲联合泮托拉唑进行治疗，对两组的疗效进行比较。结果研究组在临束疗效方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在临床效果方面，奥曲肽联合泮托拉唑应用于急性胰腺炎的效果显著，是一种值得推广的急性胰腺堤治疗方法。     

来曲唑促排卵治疗不孕症患者22例疗效观察

目的探讨来曲唑用于对克罗米酚反应不良无排卵性不孕妇女的促排卵效果。方法选择2005年3月至2007年3月就诊于我所的克罗米酚反应不良患者45例,随机分为两组,来曲唑组（实验组）22例在月经周期第3-7天口服来曲唑（LE）2.5mg/d,尿促性素组（对照组）23例在月经周期第3天开始采用低剂量递增法肌注尿促性素（HMG）,超声监测卵泡发育,当至少有1个卵泡≥18mm时,22例来曲唑组均肌注绒毛膜促性腺激素（HCG）5000-10000IU诱发排卵,23例尿促性素组中16例肌注绒毛膜促性腺激素（HCG）5000-10000IU诱发排卵。结果来曲唑组的子宫内膜厚度与尿促性素组相似,来曲唑组单卵泡发生率明显高于尿促性素组,其平均成熟卵泡数显著低于尿促性素组,来曲唑组与尿促性素组卵泡未破裂黄素化（LUF）发生例数分别为3例、4例,尿促性素组有1例发生卵巢过度刺激综合征。结论来曲唑用于对克罗米酚反应不良的不孕妇女具有良好的排卵率,且单卵泡发生率高于尿促性素。     

来曲唑与克罗米芬对多囊卵巢综合征患者促排卵治疗的比较

目的比较来曲唑与克罗米芬对多囊卵巢综合征患者促排卵治疗的疗效。方法回顾江阴市人民医院自2009年9月-2010年12月收治的58例多囊卵巢综合征患者,分别用来曲唑与克罗米芬促排卵治疗,月经第4～8天分别给药,B超检测卵泡和内膜厚度。结果来曲唑组23例中,有排卵15例（65%）,克罗米芬组35例中,有排卵17例（49%）,来曲唑组单卵泡数12个（80%）,克罗米芬组单卵泡8个（53%）,子宫内膜厚度：来曲唑组（8.71±1.30）mm,克罗米芬组（7.52±0.80）mm,来曲唑组排卵率、单卵泡率、子宫内膜厚度与克罗米芬组比较差异有统计学意义。结论来曲唑对宫颈黏液、子宫内膜、性激素水平影响小,发生流产、卵巢过度刺激综合征、多胎妊娠危险低,对多囊卵巢综合征患者是一种有效的促排卵药物。     

来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的临床研究

目的 评价来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的疗效。方法 选择2019年1月—2020年5月在本院接受治疗的76例少、弱精子症不育患者为研究对象,随机分为来曲唑组和复方玄驹胶囊组两组,每组各38例。来曲唑组接受来曲唑治疗;复方玄驹胶囊组给予来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗。比较两组的临床疗效、性激素水平、精液质量、不良反应和女方妊娠率。结果 复方玄驹胶囊组有效率为89.47%,高于来曲唑组的71.05%,差异有统计学意义（χ²=4.070,P<0.05）。治疗前、后对比,来曲唑组FSH、T和LH水平较治疗前升高（t=15.336,4.127,13.547;P<0.05）,复方玄驹胶囊组各性激素水平也较治疗前升高（t=17.563,8.824,16.039;P<0.05）;治疗后对比,复方玄驹胶囊组各性激素水平均高于来曲唑组（t=3.096,3.915,3.390;P<0.05）。治疗前、后对比,来曲唑组的精液量、精子浓度、精子存活率、精子畸形率和前向运动百分率均较治疗前改善（t=3.648,11.133,12.303,3.220,17.0...     

来曲唑和克罗米芬对多囊卵巢综合征患者诱发排卵的初步观察

目的 观察来曲唑和克罗米芬在对多囊卵巢综合征（PCOS）患者的促排卵效果。方法 选择78例PCOS患者，随机分为两组，周期第3-7d分别给予5mg／d的来曲唑（36例）和100mg/d的克罗米芬（CC）（42例），阴道B超监测卵泡发育。观察两组排卵率、妊娠率、流产率和子宫内膜厚度等。结果 来曲唑组的排卵率和妊娠率分别为75．0％和30．6％；与克罗米芬组的73．8％和28．6％相比，差异无统计学意义（P〈0．05）。而来曲唑组在HCG日子宫内膜的厚度显著厚于克罗米芬组（P=0．024），流产率来曲唑和克罗米芬组分别为27．3％和33．3％（P=0．752）。结论 来曲唑对PCOS患者诱发排卵治疗中，具有良好的排卵率和临床妊娠率，可作为一线的诱发排卵口服药物。     

来曲唑内分泌治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的观察来曲唑内分泌治疗对晚期卵巢癌中位无进展生存时间（PFS）的影响。方法 2010年1月至2012年1月收治的47例晚期卵巢癌患者在经全身化疗达CR后,随机分为两组,治疗组24例给予来曲唑口服2.5 mg/d,直至病情进展,对照组23例不做内分泌治疗。结果随访截止时间为2013年10月30日,两组均无失访患者。治疗组来曲唑使用时间（24.5±7.4）个月,至随访截止时间治疗组有8例因病情进展而进入化疗治疗,其余患者继续采用来曲唑治疗;治疗组24例PFS为3~21个月,中位PFS为13个月;对照组23例患者PFS为1~15个月,中位PFS为10个月;两组PFS比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论来曲唑治疗晚期卵巢癌有一定疗效,有利于延长患者的PFS。     

来曲唑对EM大鼠Survivin表达的影响

目的探讨来曲唑对子宫内膜异位症（endometriosis,EM）大鼠在位、并位内膜生存素（Survivin）表达的影响，为EM的临床治疗提供舞验依据。方法将EM模型大鼠随机分为对照组和来曲唑组，测定用药前后异位囊肿体积变化，应用SP法检测各组在位及异位内膜中Survivin的表达。结果①采曲唑组治疗后异位囊肿体积明显缩小（P〈0．05）。②对照组中异位内膜Survivin表达强度高于在位内膜（P〈0．05）；来曲唑组中异位内膜Survivin表达强度低于在位内膜（P〈0.05）；③在位内膜中Survivin表达强度来曲唑组低于对照组（P〈0.05）；异位内膜中Survivin表达强度来曲唑组明显低于对照组（P〈0．01）。结论来曲唑可以有效缩小EM大鼠异位囊肿，可能通过降低Survivin的表达而起到治疗作用。     

伊曲康唑与硝酸咪康唑联用治疗浅部真菌感染的临床疗效观察

目的;探索治疗浅部真菌感染的有效疗法。方法：将１８０例皮肤浅部粘膜真菌感染患者随机分组。Ａ组：单独口服伊曲康唑胶囊;Ｂ组：口服伊曲康唑同时邓硝酸咪康唑外用;Ｃ组;单独外用硝酸咪康唑霜。结果：伊曲康唑胶囊与硝酸咪康唑霜联用组的自觉症状明显改善时间和６０％皮损消失时间优于伊曲康唑７日疗法组,临床治愈率优于硝酸咪康唑霜组,与伊曲康唑７日疗法无显著性差异。     

润伊容胶囊治疗痤疮120例临床体会

目的：探讨润伊容胶囊在治疗寻常痤疮中的临床应用价值。方法：采用随机分组对照方法。将120例按照临床分类属于Ⅱ级以上的寻常痤疮患者随机分为两组,每组60例;治疗组使用润伊容胶囊治疗,对照组使用红霉素肠溶片治疗,疗程8周;治疗后对比观察痤疮炎性皮损的减少率。结果：治疗组总有效率为71.7%、对照组为53.3%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：润伊容胶囊治疗炎性皮损为主的寻常痤疮安全有效。     

奥曲肽联合泮托拉唑治疗肝硬化并发上消化道出血的临床观察

目的探讨奥曲肽联合泮托拉唑治疗肝硬化并发上消化道出血的疗效。方法回顾性分析我院收治的89例患者,治疗组45例,采用奥曲肽与泮托拉唑治疗;对照组44例,采用立止血与泮托拉唑治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率93.3%,平均止血天数2.14d,对照组总有效率84.1%,平均止血天数3.86d,治疗组明显高于对照组,有明显的统计学差异（P〈0.05）。结论奥曲肽联合泮托拉唑是治疗肝硬化并发上消化道出血的有效药物,值得在临床上推广。     

伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎临床观察

目的观察伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择门诊复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分为治疗组（口服伊曲康唑胶囊）和对照组（口服酮康唑）各56例。治疗后2周、8周、12周,随访观察疗效。结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异无显著性（Х^2=0,P〉0．05）,但不良反应明显较对照组轻。结论口服伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌阴道炎效果良好。