中华苦荬菜化学成分研究

中华苦荬菜Ixeris chinensis(Thunb.)Nakai别名山苦菜、小苦菜,属菊科苦荬菜属植物。富含维生素C,既可食用又可药用,全草入药,性寒味苦,在我国山东、河南、新疆等省区作“败酱草”药用,具有解热、镇痛、消炎等作用。现代药理研究表明,中华苦荬菜具有保肝抗炎、抗氧化、抗烟碱、抗病毒、抗白血病等作用。为了深入研究中华苦荬菜药理活性的物质基础,本实验对中华苦荬菜的化学成分进行了系统研究,分离并鉴定了9个化合物,它们分别为:3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde,)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛(3,5-dimethoxy-4-hyd…     

中华苦荬菜的研究进展

现代医学研究表明,中华苦荬菜化学成分复杂,主要含腺苷、黄酮类、倍半萜内酯类和三萜皂苷类化合物.中华苦荬菜具有多方面的生物活性,包括抗炎保,抗烟碱,抗氧化,抗病毒,抗白血病等.为了合理利用药用资源,进一步研究与开发中华苦荬菜,本文对近些年中华苦荬菜炮制、药理作用、化学成分及含量测定等方面进行了综述.     

苦碟子药材HPLC指纹图谱研究

目的对东北产的10个批号苦碟子药材进行指纹图谱比较。方法运用反相高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm)为分析柱,流动相为水(含0.8%醋酸)-乙腈(含0.8%醋酸)二元梯度洗脱,流速为1.0 mL/m in,检测波长为265 nm。结果RP-HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离。结论该方法可用于苦碟子药材的真伪鉴别和质量评价。     

中华苦荬菜形态学特征和生物学特性的研究

目的：了解中华苦荬菜的生境条件、形态学特征和生物学特性,为其规范化栽培提供科学依据。方法：在中华苦荬莱自然分布区,测定土壤质地和pH值,观察其形态学特征和生物学特性。结果：中华苦荬菜自然分布区以砂质土壤为主,pH值在7.5-8.5之间。结论：中华苦荬菜自然分布区土壤贫瘠,以砂质土壤为主,偏碱性。     

马钱子药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立马钱子药材的HPLC指纹图谱分析方法,为马钱子的质量控制提供新方法。方法以甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)为提取溶剂,超声波震荡30min,制备马钱子药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,选用Kro-masilKR100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,流动相为乙腈(B)-0.2%三乙胺-0.2%乙酸水溶液(A),线性梯度洗脱:0min时8%∶92%,30min时17%∶83%,60min时60%∶40%。结果对10批马钱子药材进行测定,以士的宁为参照物,确定了马钱子药材指纹图谱中的12个共有峰;通过方法学考察,精密度、稳定性、重现性试验RSD均小于3%;采用相似度作为指纹图谱的评判参数,计算了不同批次与对照指纹图谱之间的相似度,均大于0.9,表明10批药材质量均一、稳定。结论该方法适用于马钱子药材的质量控制。     

龙胆药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地龙胆药材的HPLC指纹图谱,为整体控制和评价龙胆药材的质量提供依据。方法采用HPLC测定10个不同产地的龙胆药材,制定指纹图谱。色谱条件:ODS柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立了龙胆药材HPLC指纹图谱的共有模式,并对不同产地的药材进行了相似度评价。结论HPLC指纹图谱稳定性、重现性好,简便可行,适用于龙胆药材的标准化种植及质量控制。     

覆盆子药材的HPLC特征指纹图谱研究

目的:采用HPLC法建立覆盆子药材的指纹图谱。方法:应用Hypersil ODS C18色谱柱、1%冰醋酸水溶液和甲醇采用梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长266nm。结果:精密度和重现性试验中各共有峰相对面积的RSD均小于5%,符合有关规定。结论:HPLC特征指纹图谱可作为控制覆盆子药材内在质量的标准。     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

中华苦荬菜和苣荬菜抗炎保肝药理作用实验研究

目的:比较中华苦荬菜与苣荬菜提取物的抗炎保肝作用。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀模型,以耳肿胀度为指标,比较中华苦荬菜与苣荬菜的抗炎作用。用四氯化碳致小鼠肝损伤模型,以小鼠血清中ALT、AST、MDA含量为指标,比较中华苦荬菜与苣荬菜的保肝作用。结果:中华苦荬菜与苣荬菜均具有良好的抗炎保肝作用,以二者高剂量给药时,苣荬菜抗炎、保肝的作用要优于中华苦荬菜(P0.05)。结论:中华苦荬菜与苣荬菜提取物均可以有效地抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,对四氯化碳致小鼠肝损伤也有显著的保护作用,说明二者具有良好的保肝、抗炎作用。     

甘肃道地药材掌叶大黄药材的HPLC指纹图谱研究

目的 建立甘肃礼县掌叶大黄的高效液相色谱指纹图谱,可为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agela Venusil XBP-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为40 ℃。结果 掌叶大黄中所含主要成分的色谱峰均得到了有效的分离,在指纹图谱中共有峰有26个,并指认了5个色谱峰。结论 该方法对掌叶大黄质量控制以及实现规范化种植提供了参考依据。     

金莲花药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立金莲花药材高效液相色谱（HPLC）指纹特征图谱的方法.方法：采用Phenomenex GeminiC18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）、乙腈-0.1％磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm,用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）进行相似度评价.结果：建立金莲花药材指纹图谱,确定31个共有峰,指认了5个色谱峰,金莲花各药材指纹图谱与共有模式相似度均在0.85以上.结论：HPLC指纹图谱为金莲花药材质量的更有效控制提供了依据.     

镰形棘豆HPLC指纹图谱研究

目的 建立镰形棘豆的指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱,色谱条件为Kromasil C18 (250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液;流速1.0 mL/min;检测波长:284 nm;柱温:30℃.运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版(国家药典委员会)进行分析.结果 构建了镰形棘豆药材的高效液相指纹图谱.结论 该方法准确,快捷,重现性好,可作为镰形棘豆药材的质控方法.     

火绒草HPLC指纹图谱初步研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立火绒草的指纹图谱,为火绒草的质量控制提供标准.方法:选用Ultimate XB-C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱;流动相:A.甲醇-乙腈-四氢呋喃(3:2:1),B.0.5%冰醋酸溶液;柱温:20℃;流速:1mL/min;记录时间60min;二级管阵列检测器,检测波长为325nm;采用药典委员会的色谱指纹图谱相似度计算软件(2004A版)进行分析.结果:确定了火绒草有15个共有峰,图谱中主要色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,可有效地分析和评价药材的质量.结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,方法稳定可靠、简便快捷,适用于火绒草药材的质量控制.     

虎杖药材的高效液相指纹图谱研究

目的建立虎杖药材的高效液相化学特征指纹图谱,为控制和评价虎杖药材的质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,285 nm波长下检测。结果 10份样品的相似度均在0.90~0.99之间。结论该方法稳定性、重现性好、特征性强,可作为虎杖药材质量评价的依据之一。     

苍术药材HPLC特征指纹图谱研究

目的:建立中药苍术的HPLC特征指纹图谱分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供科学依据。方法:采用菲罗门C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),流速为1.0 mL/min;检测波长为337 nm。结果:不同来源的14批苍术药材有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异。结论:通过HPLC建立了苍术药材的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠,重现性好,为苍术药材的鉴定和质量评价提供了科学依据。     

凤丹皮HPLC指纹图谱研究

目的建立安徽凤丹皮HPLC指纹图谱,为凤丹皮的质量控制提供依据。方法采用HPLC法,以甲醇∶乙腈(1∶1)-0.5‰甲酸水为流动相进行梯度洗脱,在265 nm波长下,以丹皮酚为参照物,建立10批丹皮的指纹图谱。结果凤丹皮有10个共有峰。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.914~0.991,并得出了凤丹皮的对照指纹图谱。结论该指纹图谱方法简便、重现性好,可专属性地研究丹皮的指纹图谱,为有效地控制凤丹皮的内在质量提供了科学依据。     

复方红豆杉胶囊的高效液相色谱法指纹图谱研究

目的建立复方红豆杉胶囊的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent TC C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长:227nm;柱温:30℃;流速:1.0m L/min。结果建立了复方红豆杉胶囊的HPLC指纹图谱,标定了14个共有指纹峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围。结论该方法准确、可靠,可为复方红豆杉胶囊的质量控制提高参考。     

舒咽喷雾剂的HPLC指纹图谱研究

目的:研究并建立舒咽喷雾剂的指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法 :反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液为流动相梯度洗脱80 min,流速1.0 m L/min,检测波长280 nm,建立舒咽喷雾剂的指纹图谱;用对照药材对制剂的色谱峰进行指定。结果:指纹图谱中标记了11个共有峰,10批舒咽喷雾剂指纹图谱相似度均大于90%;对照药材分别对色谱峰进行归属确认,舒咽喷雾剂指纹图谱中可检出黄芩、山豆根、锦灯笼、生地黄4味药材。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,采用HPLC指纹图谱技术可以有效地控制舒咽喷雾剂的质量,可为含黄芩、山豆根等药材的中成药质量控制提供依据。     

何首乌HPLC指纹图谱研究

目的利用高效液相色谱法建立生何首乌饮片的指纹图谱,为何首乌饮片的生产提供质量控制方法。方法采用高效液相色谱方法,色谱柱:Aichrom Bond-AQC18(5μm,4.6mm×250mm),检测波长:280nm,流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温20℃,分析时间:80min。结果生何首乌饮片指纹图谱中,共有峰相对保留时间、精密度、重现性和稳定性的RSD均小于3%,符合相关规定。结论笔者所建立的指纹图谱可用于生何首乌饮片的质量控制。