芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将56例慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗为对照组和芪苈强心胶囊(黄芪、人参、附子、丹参、葶苈子、泽泻等)治疗为治疗组观察两组治疗4周后临床疗效。结果:治疗组Lee氏心力衰竭计分疗效和心肌收缩功能改善情况均优于对照组。结论:芪苈强心胶囊能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

芪苈强心胶囊联合心脏康复训练治疗心脏瓣膜病合并心力衰竭疗效及对NT-proBNP、TNF-α、IL-6水平的影响

目的观察芪苈强心胶囊联合心脏康复训练治疗心脏瓣膜病合并心力衰竭患者的疗效及对血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选择2016年6月—2017年6月三河市医院和河北省中医院收治的120例心脏瓣膜病合并心力衰竭患者,按随机数字表法随机分为3组,心脏康复训练组40例在常规治疗基础上给予心脏康复训练,芪苈强心组40例在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊口服,心脏康复+芪苈强心组40例在常规治疗基础上给予心脏康复训练联合芪苈强心胶囊口服,3组疗程均为12周。观察3组治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF)]、NT-proBNP、TNF-α、IL-6水平,比较3组临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后3组患者LVEF均显著上升,LVEDD、LVESD和NT-proBNP、IL-6、TNF-α均显著下降,差异均有统计学意义(P均0.05);心脏康复+芪苈强心组治疗后上述指标改善情况均优于其他2组(P均0.05)。治疗后,心脏康复训练组总有效率为75.0%(30/40),芪苈强心组为77.5%(31/40),心脏康复+芪苈强心组为90.0%(36/40),心脏康复+芪苈强心组明显高于其他2组(P均0.05)。结论相较于单纯采用芪苈强心胶囊和心脏康复训练治疗,芪苈强心胶囊联合心脏康复训练治疗心脏瓣膜病合并心力衰竭具有更好的临床疗效,可有效改善心脏功能,减轻炎症反应。     

芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:32例慢性心力衰竭患者分为对照组(n=16)和治疗组(n=16),所有患者根据病情需要给予常规抗心衰治疗(β受体阻滞剂、硝酸酯类、洋地黄类、利尿剂、抗血小板药物),治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗,随访3个月,观察患者心功能改善程度、LVEF提高程度、以及BNP下降水平。结论:芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗慢性心力衰竭效果确切,提高LVEF,降低血浆B型利钠肽水平,可显著改善心脏功能。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效、对患者生活质量的影响及安全性。方法:110例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(n=55例)和观察组(n=55例),所有患者根据慢性心力衰竭治疗指南给予常规的抗心衰治疗,观察组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,每次4粒,每日3次。疗程均4周。分别在芪苈强心胶囊治疗前及治疗后4周后进行心脏彩色多普勒超声心动图,6 min步行实验及明尼苏达生活量表(MLWHF)等疗效性指标及血、尿、便常规,心电图,肝、肾功能,血K+、Na+、Cl-及不良反应等安全性指标评价。结果:治疗4周后,观察组心功能、生活质量明显提高和6 min步行距离均明显增加。与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。安全性指标方面两组均未见异常变化。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效满意,且能明显改善患者生活质量,未见不良反应。     

芪苈强心胶囊治疗心肾阳虚型心衰50例临床疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚型)临床疗效。方法:将50例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组25例和观察组25例,对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊口服,疗程4wk。观察治疗前后心功能指标及中医证候积分。结果:治疗后两组患者中医证候积分、心功能分级(NYHA分级法)、N末端前脑钠肽及6min步行试验均较治疗前有明显改善,观察组优于对照组。结论:芪苈强心胶囊能明显改善心肾阳虚型心衰患者的临床症状及心功能。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:对芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)的临床疗效进行研究与分析。方法:选取80例慢性心力衰竭住院患者,将其平均分为对照组与观察组,遵循随机分配的分组原则,每组患者各40例,为对照组患者提供常规治疗,观察组在对照组的基础上接受芪苈强心胶囊药物治疗,对两组患者在血清炎性因子水平以及血浆脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide, BNP)两方面的指标差异进行对比分析。结果:两组患者经过治疗后左室收缩末期内径(Left Ventricular End Systolic Diameter,LVESD)、左室舒张末期内径(Left Ventricular End Diastolic Diameter,LVEDD)两方面的指标均出现明显的下降,E/A、射血分数(Ejection Fraction,EF)两项指标明显提升;纳入本次实验研究的观察组患者经过治疗后共取得90.00%的总有效率,明显高于对照组,P 0.05,差异有统计学意义。结论:为慢性心力衰竭患者提供芪苈强心胶囊治疗,能够使患者的心脏功能得到明显的改善,降低血清炎性因子与血浆脑钠肽两项指标,临床价值值得推广。     

芪苈强心胶囊改善慢性心力衰竭心功能临床效果观察

目的:观察对慢性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊治疗对其心功能的改善作用。方法:选取河南省许昌医院2017年1月至2018年1月收治的慢性心力衰竭患者90例为研究对象,采用随机数字表法为观察组与对照组,各45例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用芪苈强心胶囊治疗。比较两组治疗前后心功能指标变化及治疗有效率。结果:治疗后,两组患者的左室收缩末期内径(LVDd)均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);心排出量(CO)、左室射血分数(LVEF)均提高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对慢性心力衰竭患者采用芪苈强心胶囊治疗可更好的改善其心功能,提高治疗效果。     

芪苈强心胶囊配合保元汤加减治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊配合保元汤加减用于慢性心力衰竭的治疗效果。方法:选取收治的慢性心力衰竭患者104例作为研究对象,运用随机数字表法将其分为观察组(52例)和对照组(52例),两组患者均接受常规治疗,对照组采用保元汤治疗,观察组同时应用芪苈强心胶囊联合保元汤治疗。观察患者治疗前及治疗后6个月的6 min步行试验的步行距离(6MWD)及纽约心脏病学会心功能分级(NYHA)、血清学指标N末端B型利尿钠肽原(NT-proBNP)、半乳糖凝集素3(Galectin-3)及白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室重量指数(LVMI)和室壁运动指数(WMI)、左室间隔厚度(IVST)变化情况。结果:治疗前后,两组患者比较心功能指标、Galectin-3、炎性因子指标、心室重构指标差异有统计学意义(P<0.05); 观察组与对照组患者相比,6 min步行距离、CI、LVEF、升高更为显著(P<0.05); 观察组患者NYHA分级、NT-proBNP、Galectin-3、IL-6、hs-CRP、TNF-α、LVEDD、LVESD、LVMI、WMI、IVST降低更为显著(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊辅助保元汤加减能够有效改善慢性心力衰竭患者心脏功能,有利于患者体内炎性因子及Galectin-3水平降低,抑制心室重构进展,患者心脏舒缩功能改善效果更佳。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取50例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组。对照组采用单纯西药进行治疗,治疗组在对照组基础上联合使用芪苈强心胶囊。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后心功能变化、治疗后恢复情况等。结果治疗组治疗总有效率为96.0%,显著高于对照组76.0%(P0.05)。两组对比,心率、SBP、DBP均明显改善,且治疗组指标显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭疗效显著,能够有效改善心功能。两类药物共同配合标本同治,安全性高,可有效提高疾病治疗效率。     

芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者的疗效。方法:将我院2015年5月—2016年5月收治的80例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组(西药治疗)及观察组(芪苈强心胶囊治疗)各40例,比较其临床疗效。结果:观察组不良反应发生率10%,同期对照组不良反应发生率25%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者心功能差异无统计学意义(P0.05);疗程结束后各指标相比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗老年慢性心力衰竭可显著改善心功能且安全性高,可作为临床治疗的优选方案推广使用。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者常见中医症候的影响

目的:观察芪苈强心胶囊治疗对慢性心力衰竭患者常见中医症候的影响。方法:选取唐山市中医医院心内科门诊及住院治疗的心力衰竭患者376例,随机分为芪苈强心组200例和常规组176例,芪苈强心组在常规组基础上给予口服芪苈强心胶囊治疗,于入组时及治疗后4周时查肝肾功能及评价中医症候改善情况。结果:CHF常见中医症候中疲倦乏力、胸闷胸痛、心悸、气急气喘、浮肿、面色、口唇、甲床、舌质、脉象患病率均大于50%。芪苈强心组较常规治疗组疲倦乏力、咳嗽、纳差、自汗、盗汗、畏寒、面色、口唇、甲床、舌质、脉象均进一步改善,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效确切,中医症候明显改善,值得临床推广应用。     

芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭左室功能及运动耐量的影响

[目的]观察芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭(CHF)左室功能及运动耐量的影响。[方法]选择100例病因不同的CHF患者,随机分为两组,对照组58例应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗、芪苈强心组62例在对照组常规治疗的基础上口服芪苈强心胶囊。疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行距离等。[结果]治疗6个月后,芪苈强心组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。芪苈强心组的LVEDd及BNP比治疗前及对照组显著减少(P<0.01及P<0.05)。芪苈强心组的LVEF、6min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P<0.01及P<0.05)。[结论]芪苈强心胶囊可明显改善CHF患者左室功能,提高运动耐量,降低BNP的浓度,且安全性好。     

芪苈强心胶囊联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察慢性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊联合阿托伐他汀钙的治疗效果。方法:将109例慢性心力衰竭患者采用随机数字表法分组,对照组54例给予硝酸酯类药、洋地黄类药、利尿剂、β受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,再联用阿托伐他汀钙片口服治疗,观察组55例在对照组治疗基础上联用芪苈强心胶囊治疗,两组疗程均为8周。观察比较两组临床疗效、心脏自主神经功能及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)变化。结果:观察组总有效率为96.36%,高于对照组的83.33%(P0.05);观察组治疗后心脏自主神经功能(SDNN、SDNNI、pNN50、rMSSD、LF、HF、Ang1-7)高于对照组(P0.05),ACE2-Ab、sACE2水平低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合阿托伐他汀钙能够显著抑制慢性心力衰竭患者RAAS、激活心脏交感神经系统,改善临床症状。     

60例芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

目的：分析芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将118例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组58例给予常规治疗,实验组60例于常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗。结果：与对照组比较,实验组总有效率较高,其治疗后LVDD及LVEF变化显著,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭,可提高总有效率,有效改善LVDD及LVEF水平。     

芪苈强心胶囊对心力衰竭患者NT-proBNP及hs-CRP的影响

目的:观察芪苈强心胶囊对心力衰竭患者血浆N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将108例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组58例和对照组50例,治疗组予西医常规治疗结合芪苈强心胶囊治疗,对照组予西医常规治疗。治疗2周后比较两组患者心功能、血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平。结果:治疗后两组左心室舒张末期内径、心排出量、左室射血分数均较治疗前改善,治疗组改善的程度优于对照组(P0.05);hs-CRP和NT-pro BNP在心功能越差的患者中其浓度越高(P0.05)。治疗后治疗组血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05);治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊能显著改善心力衰竭患者心脏舒缩功能,降低其血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平。     

芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆脑利钠肽水平的影响

目的:观察芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆脑利钠肽水平的影响。方法:100例病因不同的CHF患者随机分为2组,对照组48例患者给予抗心力衰竭的常规治疗,如限盐、休息,根据病情选用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、螺内酯、硝酸酯类药物等,必要时根据病情应用洋地黄、多巴酚丁胺等正性肌力药物、抗生素。芪苈强心组52例在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊(4粒,每日3次)。疗程均为6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离、血浆脑利钠肽(BNP)等。结果:治疗6个月后,芪苈强心组总有效率显著高于对照组(P0.05)。芪苈强心组LVEDD及BNP比治疗前及对照组显著减少(P0.01及P0.05)。芪苈强心组的LVEF、6 min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P0.01及P0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:芪苈强心胶囊治疗,可增加CHF患者LVEF,改善左室功能,提高运动耐量,降低血浆BNP水平,且安全性好。     

芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭临床观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法将患者随机分两组。对照组常规给予洋地黄、利尿剂、β受体阻滞剂以及血管紧张素转换酶抑制剂治疗;治疗组口服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次。对两组患者心功能疗效、左室射血分数变化以及停药后复发率等方面进行分析与比较。结果两组治疗后心功能、左室射血分数均有显著改善,疗效相当;复发率比较,治疗组低于对照组。结论芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭,临床疗效较好,能够明显地改善中医证候,复发率较小。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:以6分钟步行试验为主要观测指标,评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将62例慢性心力衰竭患者随机分为两组各31例,对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加服芪苈强心胶囊。在治疗前、治疗3周后观察两组患者6分钟步行试验距离及其他观测指标的变化。结果:治疗组治疗后6分钟步行距离更长,logNT-proBNP浓度降低、LVEF值升高、LV值减小、心功能改善明显,且优于对照组(均P<0.05)。结论:在西药规范治疗基础上联合应用芪苈强心胶囊能使患者6分钟步行距离更长,对慢性心力衰竭的治疗效果更好。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰39例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西医治疗慢性心衰的临床疗效。方法:选取慢性心衰患者78例,随机分为对照组与观察组各39例。对照组采用静脉滴注注射果糖二磷酸钠治疗,观察组在此基础上服用芪苈强心胶囊。两组患者均治疗2个月,观察比较两组疗效。结果:观察组临床治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组6MWD、LVEF明显高于对照组(P0.05);观察组c Tn T、NT-pro BNP、Hs-CRP、Hcy明显低于对照组,在IGF-1方面较对照组有明显提高(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西医治疗慢性心衰能够明显提高临床疗效,改善患者心脏功能,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效分析

目的:分析慢性收缩性心力衰竭治疗中采用芪苈强心胶囊的临床治疗效果。方法:60例慢性收缩性心力衰竭患者,以随机数字法分为治疗1组、治疗2组、对照组,各20例。治疗1组采用高剂量芪苈强心胶囊治疗,治疗2组采用中剂量芪苈强心胶囊治疗,对照组采用地高辛片治疗。治疗后将3组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果:治疗1组和治疗2组总有效率分别为100.0%、95.0%,均高于对照组的65.0%,差异均具有统计学意义(χ~2=8.4848、5.6250,P0.05);治疗1组总有效率稍高于治疗2组,但差异无统计学意义(χ~2=1.0256,P0.05)。结论:在慢性收缩性心力衰竭治疗中采用芪苈强心胶囊具有明显的治疗效果,在临床上值得应用和推广。