复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌疗效及生存期的影响

目的:探讨分析复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者治疗效果及生存期的影响。方法:选取宫颈癌患者60例平均分为治疗组和对照组。所有患者均经病理学证实,病理分期Ⅰb1-Ⅱb;住院期间均接受宫颈癌改良根治术治疗,术前均给予新辅助化疗。对治疗组患者给予复方苦参注射液20ml静滴,1次/d。21d为1周期,2个周期后评价患者临床疗效;术后随访,比较两组患者生存期差异。结果:治疗组有效率(CR+PR)为86.7%(26/30),而对照组63.3%(19/30),有统计学差异。治疗组患者术后6、12月生存率显著优于对照组(P0.05),且患者生活质量显著高于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者可获得较为满意的疗效,提高患者生存期,并改善生存质量。     

新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期乳腺癌患者免疫功能的影响

目的新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期女性乳腺癌患者机体免疫功能的影响。方法选取64例中晚期女性乳腺癌患者作为新辅助化疗研究对象,将这64病例随机分为研究组和对照组,每组32例。对照组采用常规新辅助化疗方法,研究组在对照组基础上进行联合复方苦参注射液治疗,比较和分析两组患者的自体免疫功能和骨髓抑制。结果治疗后,研究组患者的自体免疫功能指标、白细胞指标相较于单纯新辅助化疗对照组,有明显好转(P 0. 05)。结论新辅助化疗联合应用复方苦参注射液可显著改善中晚期乳腺癌患者免疫功能,改善骨髓抑制。     

复方苦参注射液应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液联合新辅助化疗对乳腺原发肿瘤的影响及化疗不良反应的观察。方法:选取2015年1月1日—2018年12月31日入本院行新辅助化疗的88例女性乳腺癌患者为研究对象,将患者随机分为联合治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组患者在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率,不良反应及毒副作用情况和治疗前后生活质量评分。结果:(1)临床疗效:治疗组患者肿瘤标志物,低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),两组治疗效果比较治疗组总有效率为95. 5%,对照组为75%。两组相比差异有统计学意义(P 0. 05)。(2)不良反应:治疗组行新辅助化疗后肝功能异常、胃肠道反应、脱发和血小板减少的均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);肾功能异常发生率两组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。消化道毒副反应比较:治疗组明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P 0. 05),见表4。(3)两组生活质量比较:治疗组生活质量改善率(95. 5%)高于对照组(54. 5%),两组比较差异有统计学意义(χ2=9. 086,P=0. 008)。结论:乳腺癌患者在新辅助治疗同时联合应用复方苦参注射液与单纯化疗组相比,有利于提高治疗效果疗,可明显降低或减轻不良反应和化疗毒副作用,能够改善乳腺癌患者的生活质量。值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应对比。方法:将118例乳腺癌术后患者随机分成复方苦参注射液联合化疗组共56例,单纯化疗组共62例,两组均化疗6周期,21 d为1个周期。结果:近期疗效方面,治疗后联合组肿瘤标志CEA、CA153水平显著低于化疗组(P0.05)。化疗不良反应方面,联合组血白细胞降低、肝功能损害、胃肠道反应、乏力的发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05),两组的疾病无进展生存期无差别(P0.05)。结论:复方苦参注射液可显著改善乳腺癌患者化疗过程中产生的不良反应,提高患者的化疗耐受性,近期疗效显著,值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗胃肠道肿瘤

目的观察复方苦参注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法胃肠道肿瘤80例,随机分成对照组(单纯化疗组FOLFOX4方案,40例)和观察组(复方苦参注射液+FOLFOX4方案,40例),比较两组患者治疗后的临床疗效。结果在提高生活质量方面:观察组改善率为75.0%,对照组改善率为47.5%;在减轻不良反应方面:观察组总有效率为82.5%,对照组总有效率为55.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道肿瘤能提高患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗几种常见不良反应的影响。方法:回顾性分析2014年1月—2017年12月在本科接受新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者共84例,根据化疗期间是否应用复方苦参注射液分为观察组和对照组各42例。比较两组患者首次新辅助化疗结束后不良反应发生率以及Karnofsky功能状态评分的变化。结果:观察组化疗后出现出现骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常的几率均明显低于对照组(P0.05)。观察组化疗后Karnofsky功能状态评分的下降率明显低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液在乳腺癌新辅助化疗期间的应用有减少化疗不良反应的发生率、改善患者功能状态的作用。     

复方苦参注射液(岩舒)联合新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效、血清肿瘤标志物、KPS评分及不良反应的观察。方法:84例中晚期乳腺癌患者根据随机数字表法随机分为试验组42例与对照组42例。试验组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入80例病人。对照组仅给予化疗方案,试验组在化疗基础上联用复方苦参注射液。两组均连续观察3个疗程。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标记物(CEA、CA125、CA153)、KPS评分情况、中医症候积分比较及药物不良反应情况。结果:试验组有效率(60. 98%)高于对照组(48. 71%),试验组控制率(87. 8%)高于对照组(69. 2%),(P 0. 05);试验组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P 0. 05);试验组KPS评分提高明显高于对照组(P 0. 05);试验组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及消化道反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论:复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效明显,可降低血清CEA和CA125、CA153水平,不良反应较低,具有重要的临床价值及研究意义。     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效及对机体免疫功能的影响。方法：将60例病理确诊的消化道肿瘤患者随机分为两组各30例,对照组予常规化疗药,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液,21天为1个疗程,共治疗2个疗程。观察比较两组患者的临床疗效及免疫功能、细胞因子水平变化情况。结果：治疗组总有效率86.7%高于对照组的66.7%(P﹤0.05)。治疗后,治疗组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值与对照组比较有统计学差异（P﹤0.05）;且两组IL-2、IFN-γ水平较治疗前均升高,TNF-α较治疗前均降低,治疗组改善更明显（P﹤0.05）。治疗组不良反应发生率55.67%低于对照组的93.33%。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤疗效较好,可提高患者机体免疫功能,减少化疗副反应,提升治疗疗效。     

复方苦参注射液在乳腺癌术后化疗患者中的应用价值

目的:就复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及免疫功能的影响作用进行研究分析。方法:选取新乡市第一人民医院2016年5月至2017年4月期间接受化疗的110例乳腺癌术后患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组(n=55)予以常规化疗方案,观察组(n=55)在化疗基础上加用复方苦参注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、免疫指标及不良反应。结果:观察组患者的肿瘤控制总有效率为83.64%,显著高于对照组63.64%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的免疫指标〔免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、CD4~+/CD8~+〕均优于对照组,观察组患者的不良反应发生低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:乳腺癌术后化疗患者采用复方苦参注射液进行治疗,对提高肿瘤疗效、增强免疫功能均有积极作用,还可减轻化疗的毒副作用,具有较高的临床价值。     

复方苦参注射液联合AC方案治疗早期乳腺癌改良根治术后患者临床观察

目的研究分析复方苦参注射液联合AC方案对于早期乳腺癌改良根治术后患者的辅助治疗效果和价值。方法将我院行早期乳腺癌改良根治术的130例患者随机分为观察组和对照组,观察组于术后行复方苦参注射液联合AC方案辅助治疗,对照组则单纯行AC方案辅助治疗,对两组患者的肝损害程度、肿瘤标志以及生存质量进行比较分析。结果观察组胆红素以及转氨酶异常发生率显著低于对照组(P0.05),观察组肿瘤标志CEA、CA153降低率显著高于对照组(P0.05),观察组的生存质量改善显著高于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液联合AC方案在早期乳腺癌改良根治术后患者的辅助治疗上,不但能够降低患者的肝损害以及肿瘤标志水平,还能够提高患者术后生存质量,不失为早期乳腺癌改良根治术后患者的最佳辅助治疗方案。     

复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌的临床疗效。方法:将本院收治的200例晚期膀胱癌患者随机分为观察组和对照组各100例,对照组采用GC化疗方案,观察组在对照组治疗的基础上应用复方苦参注射液治疗,观察两组患者化疗效果、免疫功能及生活质量,随访3 a,观察两组远期生存率及肿瘤标志物水平。结果:观察组临床受益率、有效率及KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组化疗后自然杀伤细胞(NK细胞)、免疫球蛋白、T淋巴细胞及及亚群水平均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访2 a,观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组,而2 a生存率则高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著改善晚期膀胱癌患者免疫功能,提高化疗效果和远期生存率。     

复方苦参注射液联合适形调强放疗治疗乳腺癌术后患者疗效观察

目的:观察乳腺癌术后化疗后复方苦参注射液联合适形调强放疗的近期疗效及对胸壁皮肤的影响。方法:选取乳腺癌保乳术后化疗后患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为两组各48例,对照组给予术后适形调强放疗治疗,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗。比较两组治疗的近期效果、生活状态改善(KPS评分)及胸部皮肤反应情况。结果:治疗组完全缓解(CR) 30例、部分缓解(PR) 7例,客观缓解率(ORR) 77.10%,对照组CR 14例、PR 10例,ORR 50.0%,两组ORR比较,差异有统计学意义(P﹤0.01);治疗后治疗组生活状态评分显著高于对照组(P﹤0.01),治疗组胸部皮肤反应明显低于对照组(P﹤0.05),有统计学差异。结论:复方苦参注射液联合放疗治疗乳腺癌术后患者的近期疗效显著,可提高生活质量、减轻胸部皮肤反应。     

复方苦参注射液联合介入手术治疗原发性肝癌38例

目的:探讨复方苦参注射液联合介入手术治疗肝癌的临床疗效。方法:将原发性肝癌患者76例随机分为治疗组和对照组各38例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)介入治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:治疗组的疼痛疗效及肿瘤临床疗效均优于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液对肿瘤细胞有一定的抑制作用,且可明显改善患者疼痛症状。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗在宫颈癌患者中的应用及对不良反应发生率的影响

目的探讨复方苦参注射液联合化疗在宫颈癌患者中的临床应用效果及对不良反应发生率的影响。方法选择2017年5月—2018年1月入院治疗的宫颈癌患者100例,根据治疗方法分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例)。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,两组均连续治疗6个月,治疗完毕后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效及对不良反应发生率的影响。结果观察组采用复方苦参注射液联合化疗6个月后疗效率为48.00%,高于对照组(疗效率为30.00%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后6个月恶心呕吐、腹泻、神经毒性、骨髓抑制、肝肾毒性发生率为30.00%(15/50)与对照组28.00%(14/50)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论将复方苦参注射液联合化疗在宫颈癌患者中有助于提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得推广应用。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者CA125、CA199、CEA的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌的疗效及对血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(cancer antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的影响。方法:选择宫颈癌患者102例,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(52例)。对照组采用新辅助化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液治疗。连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能、毒副反应。结果:总缓解率观察组为88.46%(46/52),高于对照组的72.00%(36/50),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CA125、CA199及CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组肾功能损伤、胃肠道反应、白细胞减少及脱发等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组骨髓抑制发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌可降低血清肿瘤标志物水平,提高机体免疫功能,减轻新辅助化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质

目的:探究中药益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质的临床疗效。方法:选取2017年5月至2019年2月洛阳市第一中医院收治的肿瘤恶病质患者78例为研究对象,采取随机表法把所有患者等分为对照组与观察组,各39例。对照组患者采用醋酸甲地孕酮进行治疗,而观察组患者采用中药益气养血汤联合复方苦参注射液进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及临床症状缓解情况。结果:治疗后,观察组患者的临床疗效明显高于对照组,且观察组患者的临床症状缓解情况优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:在肿瘤恶病质的治疗中采用中药益气养血汤联合复方苦参注射液具有显著的临床疗效,且能有效改善患者的症状。     

晚期肺癌患者化疗联合复方苦参与单纯复方苦参应用临床疗效观察

目的:观察化疗联合复方苦参与单纯应用复方苦参的临床疗效。方法:选择我科2006年6月～2011年5月符合入组条件的患者,入选60例有明确病理分型晚期肺癌患者,分为治疗组和对照组。治疗组30例,给予化疗联合静滴复方苦参注射液20ml/d,连续14d为1疗程,共用3疗程;对照组30例,予单纯静滴复方苦参注射液20ml/d,连续14d为1疗程,共用3疗程。分别观察治疗后癌症疼痛缓解程度、KPS评分、生活质量变化。结果:经化疗联合复方苦参与单纯使用复方苦参相比,治疗后癌症疼痛缓解明显,患者KPS评分及生活质量改善,治疗组均优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:化疗联合复方苦参能明显提高晚期肺癌患者的生存质量,治疗效果优于单纯应用复方苦参注射液。     

复方苦参注射液联合含顺铂方案化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液与含顺铂方案化疗联合使用治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:将78例患者随机分为复方苦参注射液与化疗联合治疗组(苦参组共40例)及单纯化疗组(对照组共38例),并比较2组患者2周期化疗后在近期疗效、改善生存质量、缓解癌痛以及预防化疗相关药物不良反应方面的差异.结果:苦参组在近期疗效(有效率60.0%)、缓解癌痛(有效率75.0%)及改善生存质量(有效率65.0%)等方面均优于对照组(分别为34.2%、35.2%及34.2%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均＜0.05).结论:复方苦参注射液与含顺铂方案联合治疗晚期恶性肿瘤具有较好的增效减毒、缓解癌痛的临床疗效,值得推广使用.