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《中国海洋药物》2011,30(4):25-28
目的研究中国南海直针小尖柳珊瑚Muricella abnormalis的化学成分。方法利用硅胶柱层析、Seph-adex LH-20凝胶柱层析、PHPLC等方法对化合物进行分离纯化;利用NMR,MS等波谱方法,并与文献对照,确定化合物的结构;利用卤虫致死活性模型和斑马鱼胚胎毒性模型评价化合物的生物活性。结果从直针小尖柳珊瑚中分离得到6个单体化合物,分别为:倍半萜1-formyl-4-methyl-7-isopropylazulene(1),3-guaia-zulenecarbaldehyde(2),ketolactone(3),胆甾醇(4),甘油醚chimyl alcohol(5)和正十八烷醇(6)。结论化合物2为新天然产物,其余化合物均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。化合物2具有较强的卤虫致死活性和斑马鱼胚胎毒性。 相似文献
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目的研究花刺柳珊瑚Echinogorgia flora的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20、凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;通过理化性质,波谱分析结合参考文献,鉴定化合物的结构。结果从花刺柳珊瑚的甲醇氯仿混合溶剂提取物中,分离鉴定了15个单体化合物:(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1),5α,8α-过氧化麦角甾-6-烯-3β-醇(2),(24E)-5α,8α-过氧化麦角甾-24-乙基-6,24-二烯-3β-醇(3),(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-24-乙基-6,22-二烯-3β-醇(4),(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-23-甲基-6,22-二烯-3β-醇(5),5α,8α-过氧化麦角甾-24-甲基-6,9(11),22-三烯-3β-醇(6),6-甲氧基-胆甾-7-烯-3β,5α-二醇(7),(22E)-24-乙基-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8),24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β-三醇(9),(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10),胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(11),胆甾醇(12),24-亚甲基胆甾醇(13),丁烯酸内酯(14),N-2-(1,3-二羟基-4,8-十八二烯基-)-十六酰胺(15)。结论化合物(1-15)均为首次从该种柳珊瑚中得到。 相似文献
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目的 研究扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的化学成分。方法 利用硅胶薄层色谱、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;结合化合物理化性质和波谱数据分析,通过文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的甲醇提取物中,分离并鉴定了9个单体化合物:(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮 (1),3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2),胆甾-5-烯-3β,7α-醇 (3),(22E, 24S)-麦角甾-5, 22-二烯-3β-醇(4),(22E, 24R)-麦角甾-5, 22-二烯-3β-醇 (5),次黄嘌呤核苷 (6),尿嘧啶核苷 (7),顺-5, 8, 11, 14-二十碳四烯酸甲酯 (8),顺-9, 12-十八碳二烯酸甲酯 (9)。其中化合物1-3、6-9为首次从该物种中分离得到。 相似文献
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目的 研究中国南海石珊瑚Stylopgora Stylophora pistillata的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱手段对化合物进行分离纯化;利用核磁共振、质谱等波谱学手段并结合其理化性质及文献数据鉴定化合物的结构。结果 从石珊瑚Stylopgora Stylophora pistillata的乙醇提取物中共分离鉴定了8个单体化合物:1,3-十四烷酸甘油二酯(1),正二十五烷(2),正二十三烷(3),肉豆蔻酸(4),2, 2"-氧代双(1, 4-二叔丁苯)(5),(R)-2-乙基己醇(6),2, 2"-bis(4-hydroxyphenyl)propane bis(2,3-epoxypropyl)ether(7)和5-hydroxy-3,4-dimethy-5- pentyl-2(5H)-furanone(8)。结论 化合物1~8均为首次从该石珊瑚中分离得到。细胞毒活性测试结果表明,化合物7对人慢性髓原白血病细胞(K562)、人肝癌细胞(BEL-7402)、人胃癌细胞(SGC-7901)、人肺癌细胞(A549)和人宫颈癌细胞(Hela)的增殖显示出一定的生长抑制活性,其余化合物对上述肿瘤细胞均无生长抑制活性。 相似文献
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中国南海海底柏柳珊瑚化学成分研究 总被引:7,自引:3,他引:4
目的研究海底柏柳珊瑚Melithaea sp.的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从海底柏柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了11个单体化合物:邻苯二甲酸二-(2-乙基)己基酯(1)、邻苯二甲酸二异丁酯(2)、邻苯二甲酸二正丁酯(3)、24-甲基-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(4)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、24-亚甲基胆甾醇(6)、胆甾-5,23(E)-二烯-3β-醇(7)、胆甾醇(8)、guaianediol(9)、5-hydroxy-3,4-di methy-5-pentyl-2(5 H)-furanone(10)、5-hydroxy-3,4-di methy-5-propyl-2(5 H)-furanone(11)。结论化合物1~11均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。 相似文献
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中国南海短指软珊瑚化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究短指软珊瑚Sinulariasp.的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从短指软珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了11个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5,20-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、柳珊瑚甾醇(5)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(6)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(7)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮(8)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(9)、(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮(10)、鲨肝醇(11)。结论化合物6~10为首次从该属软珊瑚中分离得到。化合物7在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为22.74%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率为9.98%。 相似文献
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目的研究聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从聚裂丛柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了15个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(5)、柳珊瑚甾醇(6)、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(7)、(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、麦角甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(9)、(22E)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10)、豆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(11)、(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(12)、尿嘧啶(13)、咖啡因(14)、hydratoperidinin(15)。结论化合物1~15均为首次从该属柳珊瑚中分离得到,并首次对化合物hydratoperidinin(15)的1HNMR及13 CNMR信号进行了全归属。化合物12在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为39.17%。 相似文献
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目的 研究枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulata的化学成分。方法 利用硅胶薄层层析、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;结合理化性质和波谱数据分析,通过文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulata的甲醇、二氯甲烷提取物中,分离并鉴定了12个单体化合物:胆甾-5-烯-3β-醇 (1),(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇 (2),(23E)-胆甾-5,23-二烯-3β-醇 (3),麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇 (4),(24Z)-豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇 (5),豆甾-5-烯-3β-醇 (6),(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇 (7),(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇 (8),α-23-烷-甘油醚 (9),正十六醇 (10),胸腺嘧啶 (11),尿嘧啶 (12);其中化合物2-11为首次在该物种中分离获得。 相似文献
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扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化学成分研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的研究海洋动物扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC等手段对化合物进行分离纯化;利用理化性质和波谱分析方法,结合文献鉴定化合物的结构。结果从扁小尖柳珊瑚甲醇提取物中分离得到5个甾体化合物胆甾醇(1)、24-甲基-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、(Z)-豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(5),2个二萜化合物13-去乙酰氧基calicophirin B(6)和Ophirin(7)。结论化合物1~7均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。 相似文献
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目的 研究侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberosa)的化学成分。方法 采用各种现代色谱技术对化学成分进行分离纯化,利用波谱技术鉴定其结构。结果 从侧扁软柳珊瑚的氯仿-甲醇提取物中分离并鉴定了8个甾体类化合物,分别为胆甾-5, 22-二烯-3β-醇(1),麦角甾-5, 24(28)-二烯-3β-醇(2),24-甲基胆甾-5, 22-二烯-3β-醇(3),孕甾-3β-乙酰氧基-20-酮(4),孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮(5),孕甾-6β-羟基-4-烯-3, 20-二酮(6),孕甾-1,4-二烯-3-酮-20-羧酸甲酯(7)和9,11-开环甾醇3β, 6α, 11-trihydroxy-24-methyl-5α-cholest-9, 11-seco-7-en-9-one(8)。结论 所有化合物均为首次从该种珊瑚中分离得到。 相似文献
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中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分。方法运用色谱方法进行化学成分的分离和纯化,运用现代波谱技术鉴定各化学成分的结构,并用MTT法和SRB法测定部分化学成分对6种肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果与结论共分离鉴定了11个化学成分,分别为:(1S,4R,2E,7E,11E)-西松烷-2,7,11-三烯-4-醇(1)(、1S,2E,4E,7E,11E)-西松烷-2,4,7,11-四烯(2)、(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-环氧西松烷-7,11,15-三烯(3)、4α-甲基-麦角甾-24-烯-3β-醇(4)、26-甲基-麦角甾-5-烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24-二烯-3β-醇(6)、胆甾-5-烯-3β-醇(7)、鲨肝醇(8)、对羟基苯甲醛(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。化合物1对PC-3MIE8人前列腺癌细胞的IC50为2.54μg.mL-1。所有化合物都是首次从该种软珊瑚中分离得到。通过2D-NMR首次对化合物1和4进行了全归属,并论证了其立体构型。 相似文献
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中国南海木棘软珊瑚化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究木棘软珊瑚Dendrophthyasp.的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;根据波谱数据与文献对照鉴定化合物结构。结果从木棘软珊瑚Dendrophthyasp.的甲醇提取物中分离鉴定了12个化合物:胆甾-1,4,22-三烯-3-酮(1)、24-亚甲基-胆甾-1,4,22-三烯-3-酮(2)、胆甾-1,4-二烯-3-酮(3)、胆甾醇(4)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(6)、尿嘧啶(7)、胸腺嘧啶(8)、尿嘧啶-2’-脱氧核苷(9)、胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷(10)、胸腺嘧啶核苷(11)、咖啡因(12)。结论化合物1~12均为首次从该种软珊瑚中分离得到。 相似文献
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报道从中国南海软珊瑚中分离到的两个19-羟基-24亚甲基多羟基甾醇--3β,7β,19-三羟基-24-亚甲基胆甾醇和3β,19-二羟基-24-亚甲基胆旮醇的结构鉴定,此外,还简要报道24-亚甲基胆甾醇和鲨肝醇的分离鉴定。 相似文献
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目的 研究短指软珊瑚Sinularia acuta的化学成分。方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS中低压色谱、半制备HPLC等方法对化学成分进行了分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从短指软珊瑚的甲醇提取物中,分离鉴定了13个单体化合物:麦角甾-5, 22, 24(28)-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-5, 24(28)-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5-烯-3β-醇(3)、(22E)-胆甾-5, 22(23)-二烯-3β-醇(4)、(22E)-3β-羟基胆甾-5, 22(23)-二烯-7-酮(5)、3β-羟基麦角甾-5, 24(28)-二烯-7-酮(6)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5, 22(23)-二烯-7-酮(7)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(8)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶(11)、脱氧胸腺嘧啶核苷(12)、脱氧腺嘌呤核苷(13)。结论 化合物(1-13)均为首次从该种软珊瑚中分离得到。 相似文献
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对南海小月柳珊瑚Menellasp.的化学成分进行研究。应用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层等多种色谱方法进行分离和纯化。从中分离得到3个subergorane倍半萜和1个suberosane倍半萜化合物,利用波谱分析技术和文献比对等方法确定化合物的结构,分别为柳珊瑚酸(1),柳珊瑚酸甲酯(2),2β-羟基柳珊瑚酸甲酯(3)和suberosenol A(4)。以上化合物均为首次从小月柳珊瑚属(Menella)中分离得到。 相似文献
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目的研究中国南海蜂海绵属Haliclona cymaeformis的化学成分。方法运用正相硅胶、反相硅胶(ODS)和凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱手段对化合物进行分离纯化;通过理化性质和波谱数据,结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从海绵H.cymaeformis的乙醇提取物中共分离鉴定了11个单体化合物:24-亚甲基胆甾醇(1),5α,8β-epidioxy-cholesta-6-en-3-ol(2),cholesta-7-en-3β,5α,6β,9α-tetraol(3),胆甾醇(4),3-吲哚甲酸(5),尿嘧啶(6),胸腺嘧啶(7),尿嘧啶核苷(8),胸腺嘧啶核苷(9),尿嘧啶脱氧核苷(10)和胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。结论化合物1~11均为首次从该海绵中分离得到。细胞毒活性测试结果表明,化合物3对慢性髓原白血病细胞(K562)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖显示了较强的生长抑制活性。 相似文献
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细枝竹节柳珊瑚化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采自我国南沙群岛的细枝竹节柳珊瑚(Isis minorbrachlasta)的乙醇浸膏经硅胶快速层析,分离得到4个化合物,经波谱分析鉴定为柳珊瑚甾醇、22—epihippuristanol、神经酰胺和鲨肝醇。 相似文献