共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以 2 -溴苯甲醛为原料 ,经 6步反应 ,得到含芳环十元环状烯二炔单元开链衍生物。共合成 12个新化合物 ,其结构均经1 NHMR谱和质谱确证 相似文献
2.
烯二炔类抗肿瘤抗生素全合成研究Ⅳ. 含芳环烯二炔单元开链衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-溴苯甲醛为原料,经6步反应,得到含芳环十元环状烯二炔单元开链衍生物。共合成12个新化合物,其结构均经1NHMR谱和质谱确证。 相似文献
3.
以2-溴苯甲醛为原料,经6步反应,得到含芳环十元环状烯二烯单元开链衍生物。共合成12个新化合物,其结构均经^NHMR谱和质谱确证。 相似文献
4.
海南岛蜂海绵Haliclona sp.化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对采自我国南海海南岛蜂海绵的化学成分进行了研究。应用柱层析等分离手段,运用红外、紫外、质谱、核磁共振、元素分析等现代鉴定手段,从中分离鉴定出两个生物碱:1,3-二甲基黄嘌呤(I)和1,3-二甲基-6-亚氨基-2-氧代嘌呤(Ⅱ)。其中(Ⅱ)初步确定为一新化合物。 相似文献
5.
新型查耳酮衍生物的合成及其初步抗蛋白酪氨酸 激酶(PTKs)活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 设计合成一系列全新的查耳酮类衍生物,并初步测试其蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制活性。方法 以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、甲氧甲基保护等反应得到中间体取代苯乙酮,该中间体再与取代苯甲醛发生羟醛缩合反应后脱保护基得到目标化合物。采用酶联免疫吸附法(ELISA),以金雀异黄素为阳性对照,对目标化合物进行体外 PTKs 抑制活性检测。 结果与结论 合成了 10 个查耳酮衍生物,其中 9 个是未见报道的新化合物,10 个化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱确证。化合物 6a 及新化合物 6b、6c 和 6d 对 PTKs 具有良好的抑制活性。 相似文献
6.
7.
8.
烯二炔类抗肿瘤抗生素全合成研究:Ⅲ.十元环烯二炔单元开链 … 总被引:2,自引:0,他引:2
以环戊酮为原料 ,经七步反应 ,得到十元环状烯二炔单元开链衍生物 ,为进一步合成十元环状烯二炔类化合物打下基础。本文中共合成了 6个新化合物 ,其结构均经 1 H- NMR谱和质谱确证。 相似文献
9.
卟啉硝基咪唑类衍生物的合成及放射增敏作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的设计合成卟啉硝基咪唑类化合物,评价其体外肿瘤放射增敏活性,寻找新的肿瘤放射增敏剂。方法以吡咯、苯甲醛、硝基咪唑为原料,经环合、溴代、取代、络合等反应合成卟啉硝基咪唑类化合物及其金属配合物。采用MTT法考查该系列衍生物对人宫颈癌Helo细胞株的放射增敏活性。结果合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经紫外光谱、ESI质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。在4Gy照射剂量下,化合物15、16、18、19对人宫颈癌Helo细胞株显示出很好的放射增敏活性,对肿瘤细胞的抑制率达到95%左右。结论金属卟啉结构单元的引入,极大地提高了硝基咪唑类的放射增敏活性。 相似文献
10.
苯并咪唑类衍生物的合成及其抗炎活性和致胃溃疡作用研究 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了10个苯并咪唑类衍生物,经质谱,红外光谱和核磁共振氢谱等确认了这些化合物的结构和组成,其中5个为未见文献报道的新化合物,对部分化合物进行了抗炎活性筛选和致胃溃疡作用研究,药理实验结果表明,2种苯并咪唑类衍生物经灌胃给药(200mg/kg)对二甲苯所致小鼠耳肿胀具有显著抑制作用。 相似文献
11.
目的改进土震素B类似物A环2-烯-1-酮结构的合成路线,研究所合成的衍生物对新生大鼠原代培养海马神经元细胞缺糖缺氧损伤的保护作用.方法以2-烯-伊比林酯为原料、溴代丁二酰亚胺代替三氧化铬为氧化剂合成目标化合物,溴代副产物经水解、氧化也转化为目标化合物.以大鼠原代培养海马神经元细胞缺糖缺氧损伤模型测试所合成化合物的活性.结果与结论共合成4个未见文献报道的新化合物,经1H-NMR和MS确证其结构.体外试验表明:化合物6b对大鼠原代培养海马神经元细胞缺糖缺氧损伤有较强的保护作用. 相似文献
12.
目的合成穿心莲内酯硝甲基衍生物.方法利用Michael加成反应机理,将硝甲基基团引入到穿心莲内酯的分子结构中,再对其进行一系列的酯化反应.结果合成了16个新的穿心莲内酯硝甲基衍生物,这些新化合物的分子结构经核磁共振谱、质谱等数据确证.结论化合物Ⅰ1~Ⅰ16显示出不同的抗肿瘤活性. 相似文献
13.
2-氨基噻唑类化合物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
目的合成2-氨基噻唑类化合物。方法溴化铜在乙酸乙酯/氯仿中分别溴化芳基烷基酮及脂肪酮,得到的α-溴化产物,不经分离直接与硫脲环合制得相应的2-氨基噻唑类化合物。结果合成收率为87.4%~98.9%。目标物2-氨基噻唑类化合物的结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱确证。结论该合成路线可行,收率高,得到的10个化合物中有4个是未见报道的新化合物。 相似文献
14.
功能化雌激素乙二醇化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
设计并合成了5个雌酚酮乙二醇类新化合物。雌酚酮与聚乙二醇之间以醚键连接,聚乙二醇的另一端羟基以氯原子或对甲苯磺酸酯基形式活化。合成的5个新化合物的结构经元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱等确证。 相似文献
15.
16.
目的寻找具有更强镇咳活性的化合物.方法以苯胺和二乙醇胺为原料,通过环合反应制得苯基哌嗪(2),2与环氧氯丙烷发生N-烷基化反应,所得产物和胺直接开环制得羟丙哌嗪衍生物;用"序贯法"测试目标化合物对小鼠的镇咳活性.结果与结论合成了15个未见报道的新化合物,并通过核磁共振氢谱、质谱确证结构;小鼠试验表明,所有新化合物均具有显著的镇咳效果,与阳性对照--左羟丙哌嗪(LD)的镇咳活性相当. 相似文献
17.
18.
大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性.方法以红霉素为起始原料,经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物;测定目标化合物的抗菌活性.结果与结论设计、合成了10个红霉素衍生物(YAM-1~YAM-10),所有化合物经质谱和核磁共振碳谱确证均为新化合物.化合物YAM-9的活性与红霉素相同,该化合物值得进一步研究. 相似文献
19.
目的设计合成2-咪唑基-戊-1,4-二烯-3-酮类衍生物,并进行抗菌活性测试。方法以不同取代的苯甲醛为起始原料,经过Aldol缩合、溴代、亲核取代和Knoevenagel缩合四步反应合成目标化合物;采用微量稀释法测定化合物最低抑菌浓度(MIC)值。结果合成了30个未见文献报道的新化合物,其结构均经1H-NMR、MS谱测定。结论目标化合物均表现出一定的抗菌活性,可作为先导化合物做进一步改造和修饰。 相似文献