温胆宁心颗粒治心胆气虚失眠临床观察

中医研究院广安门医院据高荣林主任医师经验方研制的院内制剂“温胆宁心颗粒”,治疗心胆气虚失眠疗效满意,兹报道如下。按国家中医药管理局１９９４年６月２８日发布的《中医病证诊断疗效标准》,治疗３０例患者（男１０例,女２０例;年龄２６～６５岁,病程１个月～３...     

柏枣宁心颗粒治疗顽固性失眠症疗效观察

笔者自2004年1月至2008年1月,根据辨证论治以自拟柏枣宁心颗粒治疗顽固性失眠症,取得了较好疗效。现将结果报道如下。     

温胆宁心颗粒联合心理疗法治疗心胆气虚型广泛性焦虑症的随机对照临床研究

目的探讨温胆宁心颗粒联合心理疗法治疗心胆气虚型广泛性焦虑症的临床疗效。方法以心胆气虚型广泛性焦虑症患者为研究对象,根据随机、双盲、对照原则,将200例患者分为中药组、安慰剂组、中药＋心理组、安慰剂＋心理组,每组50例,疗程6周。以汉密尔顿焦虑量表评分、减分率作为疗效评价指标。结果符合方案集175例患者,其中中药组43例、安慰剂组42例、中药＋心理组46例、安慰剂＋心理组44例。四组临床疗效经CMH X^2检验,治疗4周、6周后,四组疗效差异存在显著的统计学意义（P〈0．05）,其中中药＋心理组、中药组及安慰剂＋心理组疗效均优于安慰剂组（P值均〈0．05）;中药＋心理组疗效优于中药组、安慰剂＋心理组（P值均〈0．05）。结论温胆宁心颗粒联合心理疗法治疗心胆气虚型广泛性焦虑症患者安全有效,心身并调是治疗情志疾病的较好方案。     

宁心颗粒治疗病毒性心肌炎36例临床研究

目的:观察宁心颗粒对病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将72例病人随机分为治疗组和对照组,两组在性别、年龄、病情等方面差异无显著性意义(P0.05)。对照组给予能量合剂(三磷酸腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷、维生素C)等西药常规治疗;治疗组在给予西药常规治疗的同时,给予宁心颗粒口服,疗程为28d。观察治疗前后症状、体征、动态心电图、心肌酶及左心室功能状态的改变。结果:治疗组在改善患者临床症状、体征,减少早搏发生次数、降低肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、增加左室射血分数(LVEF)等方面均优于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:宁心颗粒具有明显缓解病毒性心肌炎患者的症状、体征,减少早搏发生次数,降低异常升高的心肌酶学指标及改善左心功能的作用。     

滋肾平肝宁心法治疗更年期失眠症80例疗效观察

目的:探讨滋肾平肝宁心法中药配伍复方治疗更年期失眠症的疗效。自拟中药复方(熟地、枸杞、山萸肉、山药、生牡蛎、钩藤、紫贝齿、合欢皮、莲子芯、茯苓)治疗肾阴虚型更年期失眠症80例,总有效率95.0%。提示滋肾平肝宁心法能明显改善更年期失眠症的症状。     

“郁柴茯神颗粒”联合西药治疗老年非器质性失眠症48例临床研究

目的:观察郁柴茯神颗粒联合西药治疗老年非器质性失眠症的临床疗效。方法:将96例老年非器质性失眠症患者随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组予谷维素片联合艾司唑仑片治疗,治疗组予谷维素片联合中药郁柴茯神颗粒治疗,疗程为4周。观察2组治疗前后中医证候积分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分的变化情况,并评估临床疗效。结果:2组治疗后中医证候积分、PSQI评分、SAS评分、SDS评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后评分均低于对照组(P0.05);治疗组总有效率为93.75%,优于对照组的77.08%(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在西药治疗基础上加用中药郁柴茯神颗粒能够改善老年非器质性失眠症患者的临床症状,提高睡眠质量,并缓解抑郁和焦虑等不良情绪,增强临床疗效,值得推广应用。     

温胆宁心治疗失眠症（心胆气虚证）临床处方优化研究

目的:观察温胆宁心3个备选处方治疗失眠症的临床疗效及安全性,明确有效药味。方法:采用随机对照研究方法,将90例失眠症患者随机分为3组,即原方组、核心方组及核心方加减组,每组30例。疗程4周,应用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评定临床疗效。结果:治疗4周后,3个备选处方在PSQI量表总分的组内比较均具有统计学意义(P<0.05)。3个处方有效率依次为原方55.56%,核心方57.14%,核心加减方61.54%,但各组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:3个处方都有较好的镇静催眠作用,且其作用基本相当;核心加减方有效率在3组中最高,可作为优化处方备选之一。     

柏枣宁心颗粒治疗失眠症156例

目的:观察柏枣宁心颗粒治疗失眠症的临床疗效.方法:将294例患者随机分为2组,治疗组156例口服柏枣宁心颗粒治疗,对照组138例口服地西泮治疗.结果:总有效率治疗组为91.03%,对照组为83.33%,2组近期疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05).随访3月,复发率治疗组为15.28%,时照组为45.83%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01).结论:柏枣宁心颗粒治疗失眠症有较满意疗效.     

腹针治疗失眠症的临床研究

目的:通过观察腹针在改善失眠症患者匹兹堡睡眠指数总分及7个睡眠因子评分方面的疗效和安全性,探讨腹针与常规针刺相比在治疗失眠症方面的疗效和优势。方法:将纳入病例分为腹针组30例,常规针刺组30例,假腹针组30例。治疗前后及结束后1个月观察匹兹堡睡眠量表总分及7个睡眠因子评分的变化,并监测相关的安全性指标。结果:(1)腹针组及常规针刺组在治疗后及随访1个月匹兹堡总分数和各项睡眠因子分数均有较明显降低,经统计学处理,P<0.05,假腹针组治疗后及随访1个月匹兹堡总分和睡眠因子分数无明显降低,P>0.05。(2)腹针组和常规针刺组比较,治疗后及随访1个月匹兹堡总分变化,经统计学处理,无明显差别,P>0.05。(3)7个睡眠因子中,睡眠质量、入睡时间及睡眠障碍3个因子,腹针组和常规针刺组的评分比较,在治疗后及随访1个月时,经统计学处理,腹针组的变化较明显低于常规针刺组,P<0.05。结论:腹针对睡眠总体情况的改善并不明显优于常规针刺,但腹针在某些睡眠因子的改善方面优于常规针刺。而且腹针具有痛苦小、处方及操作相对规范的优点,适宜在临床推广。     

消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症临床研究

目的：观察消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症的临床疗效。方法：选取失眠症患者86例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组在对照组的基础上联合消疲灵颗粒治疗。2组疗程均为4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗组总有效率为95.35%,对照组为79.07%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能等PSQI评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项PSQI评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组各项PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为9.30%,对照组为30.23%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：消疲灵颗粒联合艾司唑仑片治疗心脾两虚证失眠症疗效显著,能进一步改善患者失眠症状,减少不良反应发生率。     

益肾宁心汤加减治疗帕金森病合并睡眠障碍临床研究

目的:探究益肾宁心汤加减对帕金森病合并睡眠障碍患者的治疗作用.方法:将92例帕金森病合并睡眠障碍的患者随机分为试验组、对照组,每组各46例.对照组采用卡比多巴、左旋多巴控释片治疗,试验组在对照组基础上给予益肾宁心汤加减,两组均连续治疗2个疗程,每2周为1个疗程.比较两组患者临床疗效、中医证候积分、帕金森病评定量表、爱泼...     

正交法优选温胆颗粒的挥发油提取工艺

目的探讨温胆颗粒中挥发油提取的最佳工艺。方法以水蒸气蒸馏法提取处方中的挥发油．以挥发油得率作为评价指标，应用L93^4正交设计，考察浸泡时间、加水量、提取时间三个因素的影响。结果最佳提取工艺为加水10倍量，浸泡0．5h，提取8．0h结论所确定的工艺对挥发油提取稳定、操作简便，易于工业化生产控制。     

柏枣宁心颗粒治疗顽固性失眠的疗效观察及护理

本科自2004年1月以来,采用自拟柏枣宁心颗粒治疗失眠症48例取得了较好疗效,现将结果报道如下. 1资料与方法 1.1 一般资料所有观察病例均来源于2004年1月～2008年1月门诊及住院病人,共84例.全部病例随机分为2组.治疗组48例中,男12例,女36例;平均年龄(55.9±0.6)岁;平均病程(2.70±0.6)年;对照组36例中,男10例,女26例;平均年龄(55.6±0.7)岁;平均病程(2.71±0.7)年.     

温胆汤加味治疗失眠症60例

1 临床资料 本组60例病例,全部为门诊病例,其中,男22例,女38例;年龄在16岁～68岁之间,平均43岁;病程最长者为14年,最短者一个月.每日睡眠时间均不足5小时.全部病人均有不同程度的痰热扰心见证：虚烦不眠,胸闷不舒,泛恶欲吐,口干口苦,头昏易怒,或伴有小便黄赤,大便不畅.舌尖或边夹红点,苔黄腻或白腻,脉滑数或弦滑或弦细滑.大多数病例有反复发作史.     

宁心通脉颗粒成型工艺的研究

宁心通脉颗粒由黄芪、丹参、川芎、柴胡,茯苓,泽泻6味中药组方,处方源于临床经验方,具有活血化瘀,宁心通脉等作用,用于治疗心律不齐等症具有较好疗效。为方便携带服用,拟将其制成颗粒剂。本试验对制备成颗粒剂的成型工艺进行了实验研究,确定了制备宁心通脉颗粒合理的成型工艺参数,现报道如下。     

针灸治疗失眠症临床观察

目的：观察针灸治疗失眠症的临床疗效。方法：选择失眠症患者63例,随机分为治疗组38例和对照组25例,治疗组予针灸治疗,对照组予内服阿普唑仑片治疗,治疗1月后观察疗效。结果：治疗组治疗前后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）总分比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0。05．P〈0．01）。对照组治疗前后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、催眠药物、PSQI总分比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组治疗后睡眠质量、睡眠时间、催眠药物、PSQI总分比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：针灸治疗失眠症疗效较好。     

双参宁心颗粒治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察双参宁心颗粒治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将气虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛患者184例随机分为对照组(61例)、双参宁心颗粒剂治疗组(颗粒剂治疗组,62例)和双参宁心汤剂治疗组(汤剂治疗组,61例)。对照组予降脂、抗凝等西医常规治疗,两治疗组在对照组治疗的基础上分别加用双参宁心颗粒或汤剂进行治疗,观察3组患者症状积分、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平、血脂水平、心电图、临床有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后3组患者各症状积分均较治疗前改善(P0.05),且两治疗组改善优于对照组(P0.05),两治疗组比较差异无统计学意义(P0.05)。3组患者治疗后hs-CRP、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及低密度脂蛋白水平下降,而高密度脂蛋白水平上升(P0.05);两治疗组血脂水平、心电图改善情况及临床疗效优于对照组,但两治疗组组间比较无明显差异(P0.05),3组患者均无明显不良反应发生。结论:双参宁心颗粒联合西医常规治疗能改善气虚血瘀型稳定型心绞痛患者临床症状及血脂水平,且临床不良反应少。     

小柴胡汤加减联合西药治疗围绝经期失眠症临床研究

目的：观察小柴胡汤加减联合西药治疗围绝经期失眠症的临床疗效及对睡眠质量、激素的影响。方法：回顾性选择2022年10月—2023年10月收治的围绝经期失眠症患者154例,根据治疗方式的不同分为对照组、观察组各77例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用小柴胡汤加减治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 评分、睡眠潜伏期、睡眠效率、觉醒时间、睡眠总时间及血清激素水平。结果：观察组总有效率92.21%,高于对照组80.52%（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候积分、PSQI评分、HAMA评分及血清促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH） 水平较治疗前降低（P＜0.05）,睡眠潜伏期、觉醒时间缩短（P＜0.05）;且观察组睡眠潜伏期、觉醒时间短于对照组（P＜0.05）,中医证候积分、PSQI 评分、HAMA 评分及血清LH、FSH 水平低于对照组（P＜0.05）。2组治疗后睡眠效率及血清雌二醇（E2） 水平较治疗前升高（P＜0.05）,睡眠总时间延长（P＜0.05）;观察组睡眠效率及血清E2水平高于对照组（P＜0.05）,睡眠总时间长于对照组（P＜0.05）。结论：小柴胡汤加减联合西药治疗围绝经期失眠症,能调节患者睡眠结构参数与激素水平,改善睡眠质量,减轻焦虑情绪,疗效显著。     

宁心颗粒治疗小儿病毒性心肌炎30例临床观察

目的观察宁心颗粒治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将60名患儿随机分为治疗组和对照组各30例,两组在性别、年龄、病情等方面差异无显著性意义。治疗组采用宁心颗粒口服;对照组采用能量合剂三磷腺苷（ATP）、辅酶A、维生素C、肌苷及病毒唑静脉滴注。结果治疗组在缓解临床症状、减少早搏、降低肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白（cTnI）及增高左心室的射血分数,缩小患儿扩大的左室内径等方面,疗效优于对照组。结论宁心颗粒具有明显缓解病毒性心肌炎患儿的症状、体征,减少早搏发生次数,降低异常升高的心肌酶学指标及改善左心功能的作用。     

腹针改善慢性失眠症患者睡眠质量及生存质量临床研究

目的探讨腹针对慢性失眠症患者睡眠质量及生存质量的改善作用。方法将90例患者随机分戍研究组和对照组,研究组采用腹针结合催眠药物治疗,对照组给予单纯催眠药物口服,10次为1个疗程。选用匹兹堡睡眠质量指数表（PSQI）及SF-36问卷作为评定工具,分别在治疗前、治疗结束后即刻及2周评价。结果2组在治疗结束即刻总有效率、PSOI总分值及SF-36健康问卷评分比较差异有统计学意义;治疗结束后2周,2组PSQI睡眠质量、睡眠效率、日间功能、催眠药物四因子分值及SF-36问卷评分比较差异有统计学意义。结论腹针疗法可通过调节人体内环境平衡而治疗慢性失眠症,有效改善患者的睡眠质量,提高患者的生存质量,减少催眠药物的不良反应。