利凡诺联合米非司酮在中晚期引产中的应用

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法妊娠13～36周要求终止妊娠的孕妇200例,实验组100例先空腹1次口服米非司酮150mg,12h后羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产,对照组100例直接羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,胎盘胎膜残留少,出血量减少,成功率提高了,减少患者痛苦,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察

目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16～28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。     

瘢痕子宫中期妊娠引产56例临床分析

目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者56例口服米非司酮50mg/12h,共服150mg后行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察记录引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果:54例成功,2例失败改行钳刮术,无1例发生子宫破裂,其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产是安全可行的。     

米非司酮配伍利凡诺在妊娠16～27周引产中的应用

目的:比较米非司酮对中期妊娠利凡诺羊膜腔内注射引产的影响。方法:将360位孕16～27周需终止妊娠的孕妇随机分为两组,对其引产时间、产后出血量、产后胎盘胎膜残留及软产道损伤情况进行分析及检验。结果:在利凡诺羊膜腔内给药中,配合应用米非司酮,可明显缩短引产时间(P<0.05),减少产后出血量(P<0.05),降低胎盘胎膜残留发生率(P<0.01),无一例软产道损伤发生。结论:米非司酮作为受体水平抗孕激素药物,使用方便,减少单用利凡诺引产的并发症,可推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产效果的观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产效果的观察。方法：将78例中期引产对象随机分成两组,观察组42例采用口服米非司酮225mg 加羊膜腔内注射利凡诺100mg ;对照组36例采用常规羊膜腔内注射利凡诺100mg ,观察两组引产开始腹痛时间、总产程时间、胎盘胎膜残留率及阴道出血量。结果：观察组开始腹痛时间及总产程时间较对照组明显缩短（P＜0．05）,胎盘胎膜残留率低（P＜0．05）,阴道出血量少（P＜0．05）。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可缩短产程,减轻患者的痛苦,提高了护理质量,是一种安全有效的中期引产方法。     

复方米非司酮配合利凡诺中期引产的疗效观察

目的:探讨复方米非司酮联合利凡诺用于终止中期妊娠的疗效。方法:将120例孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组60例空腹顿服复方米非司酮30 mg,同时经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,隔天空腹再顿服复方米非司酮30 mg。对照组60例经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察两组宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后1 h出血量、软产道损伤、胎盘胎膜残留、引产成功情况。结果:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,产时出血少,软产道损伤小,胎盘胎膜残留少,引产成功率100%。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,具有临床效果显著,方法简单、安全、缩短产程、减轻疼痛、损伤小、出血少、引产成功率高、住院时间短等优点。     

米非司酮配伍利凡诺对中期妊娠引产的临床研究

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果.方法 将219例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组,研究组110例经腹羊膜腔内注入利凡诺100 mg,于注药当天口服米非司酮50 mg,2次/d,总量150 mg.对照组109例单用利凡诺引产.结果 研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组为8.18%,对照组为66.97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);产后2 h出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮与利凡诺联合引产,使引产总时间明显缩短,引产痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,降低药物对人体的毒性作用,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及产后出血量,二者联合有很好的协同作用.     

米非司酮用于辅助利凡诺腔内引产临床分析

目的探讨口服米非司酮辅助利凡诺药液腔内注射引产对孕妇产程的影响。方法60例怀孕14．20周要求中止妊娠的初孕妇，对其中31例（试验组）孕妇在腔内注射利凡诺液的同时，一次性口服米非司酮150mg；29例（对照组）单纯注射利凡诺液。观察腔内注药至开始宫缩的时间和规律宫缩到胎盘娩出时间，产后出血量及胎盘胎膜残留率。结果试验组比对照组发动宫缩时间及从规律宫缩到胎盘娩出时间明显缩短（P〈0．01）；试验组胎盘胎膜残留率低（P〈0．05）；两组间产后出血量差异无显著性意义。结论米非司酮用于辅助利凡诺羊膜腔内引产可缩短产程，降低胎盘胎膜残留率。     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的：观察米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产对产程,胎盘、蜕膜残留率,产时出血量的影响。方法：对中孕100例要求引产患者,随机分为两组。对照组50例单纯行利凡诺100mg羊膜腔注射;实验组50例先口服米非司酮胶丸,日2次,12小时1次（第1天30mg、15mg,第2天15mg、15mg）,共75mg,第3天行利凡诺100mg羊膜腔注射。结果：米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产明显缩短产程,即从用药开始到胎儿胎盘娩出;减少胎盘、蜕膜残留率;减少出血量。结论：米非司酮胶丸口服配伍利凡诺羊膜腔注射为中孕引产的一种良好方法,值得推广应用。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床研究

目的：探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择70例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各35例。研究组羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,每12h1次,共服4次。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。,结论：米非司酮与利凡诺配伍宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法:198例孕16～24周要求终止妊娠者,按时间先后分为观察组(98例)和对照组(100例).观察组口服米非司酮150 mg(顿服),12 h后行利凡诺100 mg羊膜腔注射;对照组仅行羊膜腔注射利凡诺100 mg.观察2组宫缩开始时间、总产程、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血等情况.结果:观察组在宫缩开始时间、总产程、胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等方面明显优于对照组.结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法.     

利凡诺配伍两种药物引产胎盘胎膜残留情况的临床效果比较

目的：研究利凡诺配伍维生素K3；利凡诺配伍米非司酮；单纯应用利凡诺；中期妊娠引产中，胎盘胎膜残留情况的效果比较。方法：将中期妊娠引产者100例随机分为三组：A组：利凡诺配伍维生素K3；B组：利凡诺配伍米非司酮，即利凡诺羊膜腔注入前分别肌注维生素K3 8mg、或口服米非司酮两天总量150mg;C组：利凡诺羊膜腔注入前后不用任何药。结果：A组和B组胎盘胎膜残留率分别为8．82％、6．25％，A组略高于B组，但两组间P＞0．05无明显差异；A组和B组与C组胎盘胎膜残留率分别为7．585％和32．35％，P＜0．005具有显著性差异。结论：利凡诺配伍维生素K3；或米非司酮用于中期妊娠引产明显降低胎盘胎膜残留率，减少了引产后的清宫术，并且有效、安全、方便易于推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产76例临床分析

利凡诺羊膜腔注射引产术临床应用很广泛,其成功率在98%以上。但其缺点是易造成胎盘、胎膜残留,常需要常规清宫以防止晚期引产后出血,发生率达70%,极少数引产失败者。米非司酮作为利凡诺引产前用药可以软化宫颈,使宫颈扩张,是减少软产道损伤的理想药物。引产术之前口服米非司酮,羊膜腔内注入利凡诺,两者配伍具有互补协同作用,可减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率,缩短总产程,值得临床应用。     

米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产

目的　探讨米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法　将 82例中孕要求引产的妇女随机分为两组 ,实验组 (60例 )中孕妇羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg后即口服米非司酮 15 0mg ,次日晨再空腹服米非司酮 15 0mg ,出现规律宫缩后于产程中给予安定 10mg静脉缓推。对照组 (2 2例 )于羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg后不再给予任何药物。结果　实验组引产成功率高于对照组 (P <0 .0 5 )。引产时间明显少于对照组 (P <0 .0 0 1) ,且胎盘残留、宫颈裂伤及产后出血量明显少于对照组 (P <0 .0 0 5或P <0 .0 5 )。结论　米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产成功率高 ,引产时间明显缩短 ,胎盘残留 ,宫颈裂伤及出血量减少。     

利凡诺联合米非司酮中晚期引产的效果研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性.方法 40例中晚期妊娠妇女随机分成两组:对照组(20例)和实验组(20例).对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产.实验组每12h口服米非司酮50mg,共2d,在口服1d之后利凡诺羊膜腔内注入引产.观察两组宫缩发动时间、宫缩至胎盘排出时间、宫颈撕裂伤情况、阴道流血量等.结果 米非司酮应用后,明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量.结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间,减少产后出血量.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　观察米非司酮配伍利凡诺终止 16-2 8周妊娠的流产情况。方法　对 10 0例孕 16-2 8周要求引产的健康妇女 ,随机分为A组和B组 ,A组给予口服米非司酮 5 0mg ,一天二次 ,连服三天 ,第四天上午行利凡诺10 0mg羊膜腔内注射 ,B组直接行利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果　A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组 ,而引产的总产程、2 4小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组。结论　口服米非司酮 72小时后 ,配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产 ,能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩 ,明显缩短产程 ,减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率 ,有利于流产的成功。     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值研究

目的:探讨米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值.方法:回顾性分析2006年9月-2010年9月本院采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮予以引产的34例中期妊娠者的临床资料,并与单一应用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠者进行对比分析,观察并比较两组注射利凡诺到胎儿及其附属物娩出时间,胎盘、胎膜残留情况,引产后2 h内阴道出血量,以及引产效果.结果:观察组产程明显短于对照组,引产后2 h内阴道出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮应用于中期妊娠引产,能够与利凡诺起到协同作用,有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减少引产后出血量,同时降低胎盘、胎膜残留发生率,从而减少患者痛苦,在中期妊娠引产中具有重要应用价值.