头孢唑林中间体的合成新法

目的：通过找出最佳工艺条件，提高产品质量。方法：通过两种物质反应，在无水的条件下，生成TDA，经过真空干燥得到产品，从而提高TDA的收率。结果：通过改进工艺条件，在保证产品质量的前提下，提高产品收率，由原有的98％提高到102.5%。结论：该方法是合成头孢唑啉的最新方法。     

头孢唑林过敏致死1例报道

1　临床资料 患者,男,13a。因小脑肿瘤术2年伴头痛、呕吐半月余而入院。入院查体:生命体征正常,无明显肿瘤复发征象,诊断为梗阻性脑积水,拟进行脑室-腔分流术。入院第3天进行头孢唑林(山东鲁抗医药集团鲁原有限公司,批号:C010620)皮试,阴性后遂im0.5g,45min后,患者全身出现红色斑丘疹,并发现精神萎靡,反应迟钝,口唇紫绀,肢端发凉,瞳孔对     

头孢唑林成盐生产工艺的改进

头孢唑林成盐工艺是我厂从韩国引进的，在国内具有领先水平。它的成盐产品头孢唑林钠属于β－内酰胺类抗生素，具有高效、低毒、广谱的特征。而且，在国内医药市场上日逐走俏。该产品为高附加值产品，收率的少量提高就可以为工厂带来显著的经济效益。我们通过对该工艺中几个关键环节控制点的改进，使产品收率提高了１．５５％。     

1例肝动脉灌注抗菌药治疗肝脓肿患者的药学监护

卫生部、国家中医药管理局提出"逐步建立临床药师制".我院积极响应,要求临床药师面向临床,为患者服务.但是临床药师如何参与临床疾病的系统治疗,如何有效的开展这项工作尚没有成熟的方法可以遵循.本文以1例肝脓肿患者动脉介入抗菌药物治疗期间的药学监护为例,探讨临床药师如何开展临床药学.     

注射用头孢唑林和头孢呋辛临床用药安全性评价

目的:对注射用头孢唑林、头孢呋辛临床用药安全性进行评价,为围手术期合理选择预防用抗菌药物提供参考。方法:收集国内外电子文献数据库、美国食品药品监督管理局(FDA)药品不良事件自发呈报系统(FAERS)、世界卫生组织(WHO) 全球个例安全报告数据库(VigiBase)以及国家药品监督管理局(NMPA)发布的安全信息中头孢唑林、头孢呋辛的不良事件(ADE)报告数据。采用专家咨询法和层次分析法计算综合权重,评价头孢唑林和头孢呋辛的用药安全性。结果:在文献报道病例中,头孢唑林ADE 报告例次大于头孢呋辛;在FAERS 及VigiBase 数据库中,头孢呋辛ADE 发生例次明显高于头孢唑林;通过构建层次结构模型、专家评分,计算综合权重,头孢唑林(0. 625 7)优于头孢呋辛(0. 374 3)。结论:头孢唑林比头孢呋辛安全性更具优势。     

头孢唑林致颅内压增高1例

头孢唑林致颅内压增高１例王霞（河南省陕县人民医院儿科，陕县４７２０００）关键词头孢唑林，支气管肺炎，颅内压头孢唑林（ｃｅｆａｚｏｌｉｎ）是一种耐酶的、毒性较小的、对控制革兰阳性菌及阴性菌感染都有效的广谱抗生素，有时可发生药疹、药热、恶心、呕吐、腹泻等...     

青霉素及头孢唑林致呃逆1例

患者，男，32岁。既往无青霉素及头孢唑林过敏史。2002年5月患急性扁桃体炎，给予静脉滴注青霉素(山东鲁抗制药有限公司生产，批号：030216)640万U，bid，于静脉滴注过程中出现呃逆，以后连续应用5d，呃逆症状持续存在，停药后第3天呃逆自然消失。以后分别于2002年12月、2003年3月因扁桃体炎急性发作再次静脉滴注青霉素(山东鲁抗制药有限公司生产，批号：030216)，640万U，bid，于第2次静脉滴注时再次呃逆，     

头孢唑肟、头孢唑林、头孢哌酮和头孢美唑的微生物敏感试验

头孢唑肟(CZX)与其他3种头孢菌素对66株临床分离的细菌进行最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)的比较:CZX在MIC≤8μg/mL时,其抑菌率与杀菌率可分别达到64％和58％;头孢唑林(CEZ)为1.5％和1.5％;头孢美唑(CMZ)为29％和18％;头孢哌酮(CPZ)为21％和15％。实验表明CZX的抗菌作用优于其他3种药物。     

头孢唑林治疗塞孔迪沙门菌感染1例

塞孔迪沙门菌多存在于河水中,引起人体感染极为少见,2001年9月,我们从一患儿血液和大便中同时分离到了该菌。 患者,男,4个月,因发热6d,腹泻1d来我院就诊。体温38.9℃。大便常规:脓血便,脓细胞(+++),红细胞(++),吞     

1例小儿头孢唑林过敏的处理体会

患儿,女,4岁,因腹痛、呕吐、低热2d来门诊就诊。T38．5℃,血常规：白细胞23．6×10 9·L-1,粒细胞18．8×10 9·L-1,淋巴细胞3．7×10 9·L-1。后经医师诊断为胃肠型感冒并感染,给予0．9％氯化钠注射液100ml加入头孢唑林（批号：2009-08--03,山西威奇达药业有限公司,规格0．5g／支）0．5g静滴治疗,输液速度为50滴／min,     

经皮肝动脉插管在肝脏细菌性感染脓肿前期治疗中的应用

目的：研究经皮肝动脉插管给药在肝脏性感染脓肿前期治疗中的效果。方法：将62例脓肿前期患者随机分成两组。A组：31例，经皮肝动脉插管，导管内应用抗生素。B组：31例，传统静脉内应用抗生素，观察两组脓肿形成率和平均治愈时间。结果：脓肿形成率：A组，3．45％；B组，45．16％（P＜0．01）。平均治愈时间：A组，11．76（天）；B组，19．36（天）（P＜0．05）。结论：肝动脉导管内应用抗生素治疗肝脏细菌性感染脓肿前期效果优于传统治疗方法。     

细菌性肝脓肿的治疗

１９９６年元月～２００１年元月 ,我们共收治细菌性肝脓肿５７例 ,现报道如下 :１临床资料１ １本组男３４例 ,女２３例 ,年龄１２～６８岁 ,平均年龄３６ ５岁。脓肿位于右肝３９例 ,单发脓肿３２例 ,多发脓肿７例。脓肿位于左肝１８例 ,单发脓肿１６例 ,多发脓肿２例。脓肿最大直径１６ｃｍ ,最小３ｃｍ。全组病例临床表现 :发烧５４例 ,肝区痛５７例 ,肝大５２例 ,白细胞升高４８例 ,黄疸１６例 ,贫血２９例。１ ２方法 :１５例经内科组治疗 ,１０例全愈 ,５例中转手术治疗 ,１７例在Ｂ超定位下用ＰＴＣＤ套管针经皮置管肝脓肿引流 ,失…     

头孢唑林注射剂致不良反应377例文献分析

目的:探讨头孢唑林注射剂致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1990-2013年国内发表的有关头孢唑林注射剂致ADR的相关文献,并就收集到的377例ADR信息进行统计与分析。结果:头孢唑林注射剂致ADR与性别无关,多发生于18岁以下患者;用药30 min内可发生ADR,以全身性损害和泌尿系统损害为主,临床表现主要为肾损害、过敏反应及双硫仑样反应;有11例患者死亡,其余患者经对症处理后均恢复正常。结论:头孢唑林注射剂可致严重ADR发生,应加强临床用药监测,完善药品说明书,以提高临床合理用药水平,减少ADR的发生。     

诺氟沙星治疗阿米巴肝脓肿

目的：探索新的、有效的治疗阿米巴肝脓肿的药物。方法：诺氟沙星０．３－０．４９，ｔｉｄ，ｐｏ×１５ｄ，治疗３０例（男性２２例，女性８例；年龄４５±ｓ３ａ）阿米巴肝脓肿病人。用０．５％甲硝唑１００ｍＬ静脉滴注（静滴），ｂｉｄ×（３－５）ｄ，以后改为０．４ｇ，ｔｉｄ，ｐｏ×（７－１０）ｄ治疗２９例作对照。２组合并细菌感染者均加用四环素１．０ｇ，ｑｄ，静滴５－７ｄ或用氨苄西林２．０ｇ，ｔｉｄ，ｉｖ×（５－７）ｄ。结果：诺氟沙星组在治疗有效率，体温恢复正常时间，平均住院无数与甲硝唑组相似（Ｐ＞０．０５）。但脓腔缩小时间短，肝区疼痛消失早，不良反应少（Ｐ＜０．０１或０．０５）。结论：诺氟沙星治疗阿米巴肝脓肿优于甲硝唑。     

细菌性肝脓肿治疗分析

目的 总结细菌性肝脓肿的诊治经验.方法 回顾性分析细菌性肝脓肿43例的临床特征、诊断与治疗的方法.结果 8例行剖腹探查,腹腔引流术,1例行左肝叶切除.30例在B超引导下经皮肝穿刺引流加抗生素治疗,4例非手术治疗.41例治愈,2例因肝功能衰竭,败血症等并发症死亡.结论 细菌性肝脓肿诊断以B超为首选,治疗以B超引导下置管引流加抗生素治疗为主,对穿刺置管引流失败或腹腔内有其他手术指征的患者应使用切开引流术.同时,及时控制原发灶极为重要.     

氨苄西林/舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染42例

目的 :观察氨苄西林 舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法 :治疗组用氨苄西林 舒巴坦钠 15 0mg·kg 1 ·d 1 ,iv或静脉滴注 ,bid ;对照组用头孢唑林 3 0mg·kg 1 ·d 1 ,iv ,bid。结果 :治疗组总有效率 95 .2 % ,对照组总有效率96.4% ,两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :氨苄西林 舒巴坦钠可作为小儿呼吸道感染的一线用药。