大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的工艺优化研究

目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考。方法以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标,用静态及动态吸附实验筛选3种大孔吸附树脂;从样品溶液的上柱浓度、吸附速率、洗脱液浓度、洗脱速率及洗脱终点5个方面对纯化工艺进行优化;同时考察了碱液及稀醇液对黄芪总皂苷收得率的影响。结果以D101大孔吸附树脂吸附黄芪总皂苷,以0.05 g/mL的样品溶液上柱,以3 BV/h为吸附速率进行吸附,以0.1%NaOH溶液及20%乙醇溶液洗脱杂质,以80%乙醇、2 BV/h洗脱黄芪总皂苷部位,黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。     

大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究

目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考。方法采用AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷进行吸附纯化,以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果60%乙醇提取树脂吸附后用不同体积分数乙醇洗脱,黄芪总皂苷主要集中在40%～80%乙醇部位。树脂对黄芪总皂苷的动态吸附率为10.78mg/mL树脂;不同浓度NaOH溶液对杂质的洗脱效果不同,以0.1%NaOH溶液洗脱效果较好。结论黄芪提取物上AB-8树脂柱,以水和0.1%NaOH洗脱后以80%乙醇洗脱黄芪总皂苷部位可使黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺研究

目的：研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺，为黄芪皂苷的工业化生产提供实验依据。方法：用HPLC—ELSD为检测方法，以黄芪皂苷的吸附量和解吸率为考察指标，从中筛选树脂，并系统研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果：D-101型树脂对黄芪皂苷有较好的吸附分离性能。适合于黄芪皂苷的提纯。结论：黄芪皂苷纯度由5．4％上升到45％以上，说明采用本法分离纯化黄芪皂苷是可行的。     

大孔树脂吸附法优化分离纯化黄芪总皂苷的实验研究

目的:优化采用大孔树脂分离纯化黄芪中总皂苷工艺的实验研究。方法:以黄芪甲苷为对照品,采用紫外-可见分光光度法建立黄芪甲苷含量测定方法;采用单因素分析法,通过树脂型号、吸附时间、最佳pH、上样流速、洗脱体积等条件考察,优化黄芪皂苷的纯化工艺。结果:大孔树脂吸附法分离纯化黄芪总皂苷的较佳工艺是,DA-201型树脂,静态吸附8 h,上样样品pH5,上样流速0.5 mL/min,洗脱溶剂4BV的50%乙醇。结论:优化的黄芪总皂苷分离纯化工艺相对稳定,成本较低,可适用于工业化生产,为含有黄芪的相关制剂工艺研究提供参考。     

大孔吸附树脂分离纯化三七总皂苷工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂法纯化三七总皂苷的工艺条件及参数.方法:以三七总皂苷的量为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并用正交实验法优选最佳洗脱条件.结果:通过大孔吸附树脂纯化后,70%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达83.3%.结论:采用此法能较好的纯化三七总皂苷.     

大孔吸附树脂纯化山药总皂苷的工艺研究

目的大孔吸附树脂纯化山药总皂苷的工艺优化。方法通过对山药总皂苷在5种大孔吸附树脂上的吸附与解吸特性比较,筛选最佳树脂类型,并对该树脂的吸附特性和各影响因素进行研究,采用单因素轮换方法对纯化工艺条件进行优化。结果 AB-8型大孔吸附树脂对山药总皂苷吸附、解吸能力较强,上样pH为7,上样质量浓度为4 mg/mL,上样吸附时间为4 h,洗脱体积流量为1.5 BV/h,50%乙醇洗脱5 BV。结论该方法稳定可行,总皂苷质量分数可为52.1%。     

大孔吸附树脂富集纯化茅莓总皂苷工艺研究

目的 :研究大孔吸附树脂富集、纯化茅霉总皂苷的工艺条件及参数。方法 :以茅莓总皂苷的洗脱率和纯度为考察指标 ,研究大孔吸附树脂富集、纯化茅莓总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果 :茅莓提取液 1 9.3mL(0 .77mg·mL- 1 )上大孔吸附树脂柱 (干重 2 .68g ,1cm× 2 0cm) ,用蒸馏水 1 0 0mL、50 %乙醇 1 0 0mL依次洗脱 ,茅莓总皂苷富集于 50 %乙醇洗脱液部分 ,且除杂质效果好。结论 :通过大孔吸附树脂富集、纯化后 ,茅莓总皂苷的洗脱率在 79.2 %以上 ,总固物中茅莓总皂苷含量可达 55 .3 %。说明采用本法富集、纯化茅莓总皂苷是可行的     

大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷的工艺条件。方法威灵仙用70%乙醇回流提取后,上D101型大孔树脂,水洗后分别用30%,50%,70%乙醇洗脱,以威灵仙总皂苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂分离纯化威灵仙总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果威灵仙总皂苷主要富集于50%乙醇洗脱液部分,大孔吸附树脂的吸附容量为53.36mg/g,洗脱率达71.26%。结论采用大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷是可行的,优选洗脱条件为用水洗去水溶性杂质,50%乙醇洗脱总皂苷。     

大孔吸附树脂分离纯化桔梗总皂苷工艺研究

桔梗(Radix Platycodonis)为桔梗科植物桔梗 Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.的干燥根[1].现代药理学研究[2].表明:桔梗具有祛痰镇咳、抗炎、抑制胃酸分泌及抗胃溃疡、镇静、解热、镇痛、降血糖、降血脂及降胆固醇等作用.桔梗的主要活性成分为桔梗皂苷[3](platycodins),通常采用有机溶剂萃取法提取,但存在溶剂消耗量大,萃取时间长,操作复杂,萃取过程容易乳化,获得的成品纯度不高,难以实现工业化等问题.本文就大孔吸附树脂对桔梗总皂苷分离纯化特性进行研究,以期确定更合理的桔梗总皂苷分离纯化方法.     

远志总皂苷大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的:优选远志总皂苷大孔树脂纯化工艺。方法:在以细叶远志皂苷的纯度为指标,考察多种型号大孔树脂纯化远志总皂苷的吸附及洗脱条件。结果:HPD-100型大孔吸附树脂为最佳纯化远志总皂苷的大孔树脂。最佳纯化工艺为上样液细叶远志皂苷的质量浓度为0.5 g/ml,以蒸馏水3 BV、30%乙醇、70%乙醇各4 BV以1 BV/h速度依次洗脱,收集70%乙醇洗脱部位。结论:该法工艺可较好地纯化远志总皂苷且稳定可行,为新药研发提供了一定的依据。     

大孔吸附树脂分离纯化补阳还五汤中总黄酮

目的:探究大孔吸附树脂法分离纯化补阳还五汤中总黄酮的最佳工艺条件和参数。方法:通过静态吸附及解吸试验、动态吸附及洗脱试验,从D101,DA201,AB-8和聚酰胺树脂中筛选出适合补阳还五汤总黄酮分离的理想树脂。并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化补阳还五汤总黄酮的最佳工艺条件。结果:经D101大孔吸附树脂纯化后的补阳还五汤总黄酮纯度最高,达到63.1%,转移率为80.2%,静态吸附容量为66.28 mg·g-1(干树脂),最佳动态上样量为20 mL·g-1(总黄酮质量浓度:3.033 g·L-1),上样流速为1 BV·h-1,洗脱乙醇体积分数为60%,洗脱速度为1.5 BV·h-1。结论:D101大孔吸附树脂可较好地用于补阳还五汤总黄酮的分离纯化。     

大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮工艺研究

目的研究D101大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮的工艺。方法以总黄酮含量为指标,考察大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮的最佳工艺。结果 D101型大孔树脂对凤尾草总黄酮的静态饱和吸附量为11mg·g-1,粗提物中凤尾草总黄酮的含量为46.45%,经大孔树脂纯化后凤尾草总黄酮的含量为65.31%,得率67.11%。     

射干有效组分大孔吸附树脂分离特性的研究

目的:研究大孔吸附树脂富集纯化射干抗炎、抗病毒、止咳及抑菌总黄酮药效物质成分的工艺参数。方法:分别以射干中抗炎、抗病毒、止咳及抑菌药效物质成分组为指标,采用动态吸附及静态吸附实验,对工艺条件进行考查。结果:7种比例的D101大孔吸附树脂和聚酰胺中,D101大孔吸附树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,最佳吸附条件:药液浓度为0.4 g·mL-1;最佳洗脱条件:用6 BV的20%乙醇洗涤除质,再用8 BV的80%乙醇以5 BV·h-1洗脱。结论:本方法可得到较纯的射干抗炎、抗病毒、抑菌药效物质有效部位群,方法简单易行。     

黄芩汤大孔吸附树脂分离精制工艺的研究

 目的研究黄芩汤大孔吸附树脂分离精制工艺条件。方法以黄芩苷、芍药苷、甘草酸为指标,对5种不同型号大孔吸附树脂进行筛选,确定了分离黄芩汤的最佳树脂,并通过正交实验设计法和单因素考察法确定了大孔树脂分离精制黄芩汤的工艺条件。结果AB-8型大孔树脂对黄芩汤具有良好的吸附分离性能,其工艺条件为:选用2倍(生药)量大孔树脂,先以8倍(生药)量水洗,再以6倍量体积分数为70%乙醇洗脱为最佳。结论该工艺可有效地用于黄芩汤的分离精制。     

大孔吸附树脂富集大蓟中总黄酮类成分的工艺研究

目的筛选适合分离和纯化大蓟总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。方法以吸附及解吸率为指标考察4种型号的树脂,确定纯化大蓟黄酮的最佳树脂。并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化大蓟总黄酮的最佳工艺条件。结果AB-8吸附率及解吸率均高于其他3种树脂。其具体工艺条件为控制上样浓度5.2 mg/ml、流速0.5 ml/min,上样体积3.5BV,洗脱剂浓度为80%,洗脱剂用量10BV。结论AB-8型树脂在所确定的工艺条件下,纯化大蓟总黄酮效果良好,总黄酮得率可达近90%。     

大孔树脂吸附分离纯化玉屏风复方中色原酮苷的研究

目的大孔树脂吸附分离纯化玉屏风复方提取物中色原酮苷成分。方法采用静态吸附实验考察D101,AB-8,S-8,X-5等7种大孔吸附树脂对升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷两种色原酮苷的吸附效果,筛选出吸附性能较好的树脂;对所筛选出的树脂,进一步采用固定床吸附法分离玉屏风提取物中色原酮苷,探讨主要参数对色原酮苷固定床穿透曲线及洗脱曲线的影响。结果AB-8树脂的吸附性能优于其它考察的树脂,经AB-8树脂固定床分离纯化后,玉屏风复方提取物中色原酮苷含量从0.55%提高到10.01%,回收率为87.2%。结论AB-8大孔吸附可用于玉屏风提取物中色原酮苷活性成分的分离纯化。     

D101型大孔树脂纯化鸡骨草总黄酮的工艺优选

目的:优选D101型大孔吸附树脂纯化鸡骨草总黄酮的工艺条件。方法:以芦丁为对照品,采用紫外比色法测定总黄酮含量,以吸附率和洗脱率为指标,通过单因素试验考察对大孔树脂动态吸附和解吸条件。结果:最佳工艺条件为上样质量浓度3 g.L-1,上样流速3 BV.h-1,2 BV 80%乙醇为洗脱剂,pH 6.0,洗脱流速3.5 BV.h-1。鸡骨草黄酮纯度由17.95%提高到52.80%。结论:D101型大孔树脂对鸡骨草黄酮类物质有较好的纯化效果,该优选的工艺简单可行。     

四逆汤大孔树脂精制物的实验研究

目的：对四逆汤大孔树脂精制物（以下简称四逆汤精制物）进行实验研究。方法：用D101大孔吸附树脂分离精制四逆汤,运用化学与药效学指标对精制物进行讨论。结果：四逆汤精制物薄层层析图谱及HPLC图谱与四逆汤基本一致,并且有显著升高羟胺处理小鼠血清一氧化氮含量。结论：四逆汤精制物能保留四逆汤的有效成分。     

固体树脂顶空进样GC法检测D-101系列大孔吸附树脂中3种低沸点有机溶剂残留量

目的:建立D-101型树脂中苯、甲苯、苯乙烯3种低沸点残留有机溶剂直接固体树脂顶空进样GC含量测定方法.方法:顶空条件为平衡温度120℃,加压时间0.5 min,平衡时间30 min,定量环填充时间0.5 min,进样时间1 min.色谱条件:FID检测器,DM-1气相柱,柱温60℃保持10 min,5℃·min-1升至200℃,分流比2:1,流速0.4 mL· min-1,N2-Ai-H2(30:300:30).结果:各成分线性关系均良好,回收率＞90％,精密度、重复性良好,各有机残留溶剂最低检测限均＜3 ppm.结论:直接固体树脂顶空进样较溶剂提取进样法,检测结果更接近真值,且操作简单,适用于D-101树脂中苯等低沸点有机溶剂残留的含量测定.     

吸附树脂提纯麦冬总皂苷的研究

目的研究纯化麦冬总皂苷的工艺条件。方法利用AB-8大孔吸附树脂吸附麦冬总皂苷，用乙醇梯度洗脱，确定麦冬总皂苷的吸附吝量，考察洗脱条件，确定洗脱参数。结果AB-8大孔吸附树脂吸附容量为53．16mg/ml，乙醇浓度在80％洗脱麦冬总皂苷效果最佳，回收率为85．49％。结论该方法简单，方便，纯化效果良好，结果满意。