2012版成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识解读

原发免疫性血小板减少症（ITP）既往称特发性血小板减少性紫癜,是最为常见的出血性疾病,成人发病率为5～10/10万,育龄期女性发病率高于男性,60岁以上老年人是该病的高发群体。中华医学会血液学分会止血与血栓学组于2012年制定了＂成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识（修订版）＂,现解读如下。     

原发免疫性血小板减少症相关性疲劳的研究进展

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病[1]。近年研究发现,除典型的血小板减少和出血症状外,部分患者有明显疲劳感[1-2]。ITP相关性疲劳的界定目前尚不明确,大多数学者认为疲劳与ITP疾病本身和(或)治疗有关,具体表现为与机体能量消耗不相符、不能为睡眠或休息所缓解的乏力感。     

老年原发免疫性血小板减少症患者的治疗现状

正原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),既往称特发性血小板减少性紫癜,自身免疫性血小板减少性紫癜,是血小板破坏过多和血小板生成相对不足双重打击下的自身免疫性疾病。成人ITP发病率为(5～10)/10万[1],男女发病率相近。几项大型的流行病学研究表明,ITP的发病率随年龄的增加而增加,并且在老年患者中,女性比男性更易受影响[2]。一项法国的大规模流行病学研究也报道60岁后是发病高峰,75岁以     

间歇性静脉输注抗-D可使部分初诊的免疫性血小板减少性紫癜成人患者避免脾切除术

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是由于产生抗自身血小板抗体,单核巨噬细胞系统加速对血小板的破坏而致的一种自身免疫性出血性疾病。与儿童不同,成人ITP患者在初始短程的激素治疗中获得持续缓解不到1/3。脾切除术可使60％～70％激素治疗无效的患者获得至少5～10年的缓解,但脾切除术本身有一定     

慢性成人原发免疫性血小板减少症的治疗进展

原发免疫性血小板减少症(immune thrombo-cytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,其特征在于血小板破坏过多和(或)血小板生成受损导致血小板计数低;发生率为(2～5)/10万人,可以是孤立的原发疾病,也可以由其他疾病继发产生.ITP按疾病持续时间可分为:新诊断(0～3个 月),持续(3～12个...     

原发免疫性血小板减少症的发病机制及治疗进展

<正>原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),既往被称为特发性血小板减少性紫癜,是一种以血小板破坏增加、骨髓巨核细胞成熟障碍、血小板生成减少为特点的血小板减少综合征,约占出血性疾病的30%,是临床上最常见的自身免疫性出血性疾病。该病在任何年龄均可发病,年发病率5~10/10万人,30~60岁患者以女性为主,60岁以上无性别差异〔1〕。本文对近年来ITP的发病机制及治疗进展做一综述。     

原发免疫性血小板减少症中氧化应激及抗氧化治疗的研究进展

<正>原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是以血小板数量减少、骨髓巨核细胞成熟障碍为主要特征的自身免疫性疾病,约占出血性疾病的30%。流行病学资料表明,ITP年发病率(5~10)/10万,任何年龄均可发病,30~60岁以女性多见,其他年龄无性别差异~([1])。ITP发病机制复杂,既往侧重ITP患者免疫功能紊乱的研究,但     

原发免疫性血小板减少症的诊疗进展

原发免疫性血小板减少症(ITP)既往称为特发性血小板减少性紫癜,是一种以血小板减少为独立特征的自身免疫性疾病,是临床出血性疾病的常见病因之一。患者无明显临床症状、体征或有皮肤黏膜出血,乏力是该病最为常见的非出血表现。近年来ITP的基础及临床研究得到进一步发展,为开发新的治疗靶点提供了理论依据。现对近年来ITP诊断和治疗的进展进行综述。     

妊娠合并原发性免疫性血小板减少症的治疗选择北大核心CSCD

原发性免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia,ITP）是一种以外周血PLT小于100×10^9/L为特点的自身免疫性出血性疾病,好发于育龄期妇女.妊娠合并ITP包括ITP患者妊娠和妊娠后发生ITP两种情况.研究显示,妊娠妇女ITP的发病率为1/10 000～1/1 000,是引起妊娠期出血性事件发生的重要疾病之一,妊娠合并ITP占妊娠合并血小板减少症（gestational thrombocytopenia,GT）的 3 ％左右 .     

立足中国实际的原发免疫性血小板减少症诊治——2020版成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南解读

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床最为常见的获得性自身免疫性出血性疾病,以缺乏明确特异病因的孤立性血小板减少为特征.随着国内外对ITP发病机制及治疗领域的不断探索,ITP的诊治受到广泛关注,成为热点领域之一.依据近年来ITP诊治领域最新循证医学证据进展...     

免疫性血小板减少症患者血小板生成素受体激动剂的停药研究进展

免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,其主要发病机制为血小板自身抗体的产生、细胞免疫和体液免疫异常活化,共同介导血小板破坏加速及巨核细胞产生血小板不足[1].ITP进展到慢性期后,发生出血的风险增加,严重影响患者的生活质量.研究表明,ITP患者生活质量和...     

原发免疫性血小板减少症合并血栓形成2例报告

原发免疫性血小板减少症（ITP）,以往称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性疾病,患者出现自身免疫性血小板减少、伴或不伴皮肤黏膜出血等临床表现。近年来发现血小板在凝血机制中处于中心地位,血小板数量与凝血状况基本呈平行走势。ITP的患者血小板数量减少,血小板功能降低,不易形成血栓,且有出血倾向,但临床发现个别患者因脑梗死、心肌梗死等就诊时,因发现血小板减少而诊断为原发免疫性血小板减少症,现对我院收治的2例患者资料进行回顾性分析。     

原发免疫性血小板减少症治疗进展

<正>原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura),是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病。ITP常见的临床表现为皮肤黏膜出血、月经过多,甚至内脏或颅内出血,可危及生命。近年来,     

顽固性ITP的原因与治疗

正免疫性血小板减少症(ITP)是一种较常见的免疫性疾病,主要发病机制是由于抗血小板自身抗体引起的血小板破坏并有血小板生成受限。ITP可发生于任何年龄,在儿童多数呈急性经过,自发缓解率高;而90%成人患者为慢性,其中15%对各种治疗不敏感。1 ITP治疗现状ITP患者在血小板计数明显降低特别是有出血倾向时都需要治疗,临床上一般分为一线治疗与二线治疗。一线治疗主要包括皮质激素与静脉注射免疫球蛋白(IVIg);二线治疗的方法在国内外有     

咖啡酸片联合中药治疗难治性免疫性血小板减少症62例

免疫性血小板减少症(ITP)是血液系统常见的出血性疾病,占出血性疾病的30%,年发病率(5～10)/10万。发病机制为:①对自身血小板抗原的免疫失耐受,②自身反应性抗体介导的血小板清除,③细胞毒T细胞(CTL)介导的血小板破坏,④巨核细胞成熟障碍导致血小板生成减少。治疗首选糖皮质激素。但相当一部分患者由于糖皮质激素的耐药导致病情反复,治疗效果差。我科以咖啡酸片联合中药治疗ITP取得一定疗效。     

血浆置换治疗重症原发免疫性血小板减少症的临床观察

<正>原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)以往称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,重症ITP患者可因颅内出血而危及生命,如能采取安全有效治疗方法在短时间内提升血小板,可减少患者致命性出血的发生。笔者采取血浆置换联合糖皮质激素及小剂量静脉免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗重症ITP患者取得了良好的疗     

成人原发免疫性血小板减少症诊治建议

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)是一种孤立性血小板减少的获得性自身免疫性疾病。近10年来,ITP研究领域发展迅速,新的治疗药物和临床试验结果不断涌现。本文就ITP诊断及治疗的最新研究进展进行解读,力求推动国内更好地诊断及治疗ITP。     

成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识(2016版)解读

正原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往被称为特发性血小板减少性紫癜,是临床最为常见的出血性疾病,男女发病率相近,60岁以上老年人是该病的高发群体。2007年成立的ITP国际工作组,更新了ITP的命名、诊断标准、分期及治疗方案〔1〕。借着这一契机,中华医学会血液学分会止血与血栓学组于2009年     

小剂量利妥昔单抗联合白细胞介素-11治疗难治性免疫性血小板减少症

免疫性血小板减少症(ITP)是临床常见的出血性疾病,约占出血性疾病的30%,在治疗上仍以糖皮质激素为首选,其可使约60%的患者病情改善,激素无效患者采用脾切除后其持续完全反应率和部分反应率分别为60%和12%,但仍有约20%的患者复发〔1〕,属难治性ITP,其10年病死率为10%～20%〔2〕。而对于不愿行脾切除或因高危并发症     

从免疫性血小板减少症的病理生理机制理解其诊断、鉴别诊断和治疗革新

免疫性血小板减少症(immune thrombocyto-penia,ITP)是一种自体免疫综合征,该综合征主要累及抗体和细胞介导的血小板破坏以及血小板生成受抑,引起血小板数量减少,临床上表现为出血或易于出血倾向。2009年,国际ITP工作组对既往的特发性血小板减少性紫癜(ITP)的命名进行了修正并形成了共识:即将特发性血小板减少性紫癜更名为免疫性血小板减少症,该