对称性肢端角化病一例并文献复习

<正>临床资料患者,男性,31岁,会计。主因双上肢肢端反复发生对称性黑褐色角化性皮损6年,于2014年7月7日就诊。患者6年前自吉林来北京工作后,无明显诱因于每年5月份起双上肢肢端出现对称性黑褐色角化性皮损,无任何自觉症状。皮损遇水或汗液浸泡后发白,至当年8月底左右上述皮损可逐渐自行消退。患者既往身体健康,家族中无类似疾病患者,否认特殊化学物品及药品接触史。皮肤科检查:双腕屈侧、     

对称性肢端角化病合并血管炎一例

患者男,20岁.因肢端角化性斑片,双小腿红斑结节反复5年,于2008年7月31日来我院就诊.患者于5年前无明显诱因双足背出现褐色角化性斑片,有明显季节性,夏季较重,冬季自然缓解或消退,浸水后变白,无明显自觉症状,皮损进行性加重,逐渐累及趾背、踝部、双手背、指背、腕部屈侧、肘膝关节伸侧.     

对称性肢端角化病合并血管炎一例

患者男,20岁.因肢端角化性斑片,双小腿红斑结节反复5年,于2008年7月31日来我院就诊.患者于5年前无明显诱因双足背出现褐色角化性斑片,有明显季节性,夏季较重,冬季自然缓解或消退,浸水后变白,无明显自觉症状,皮损进行性加重,逐渐累及趾背、踝部、双手背、指背、腕部屈侧、肘膝关节伸侧.     

疣状表皮发育不良继发多发性鳞状细胞癌及皮角1例

患者男,70岁。因双手、双上肢及躯干部出现扁平丘疹、角化增生30年,局部皮损增厚、糜烂、渗出4年,于2004年11月来我科就诊。患者30年前无明显诱因双手皮肤出现散在扁平丘疹,有轻度瘙痒。经液氮冷冻治疗,皮损部分消退。未愈皮损逐渐蔓延,累及双上肢及躯干。皮损开始为扁平丘疹,后手部皮损逐渐角化增生,呈疣状。7年前在当地肿瘤医院取右手示指背侧增厚糜烂性皮损行组织病理检查,诊断为疣状表皮发育不良伴低分化鳞状细胞癌,并行右手示指切除术。4年前患者手部、躯干、右腋窝皮损明显角化、增厚,右腋窝皮损破溃、糜烂,伴有臭味。患者有哮喘病史4…     

无毛发增生的Becker痣1例

1 临床资料患者女,56岁.因右腰背部褐色斑片10余年就诊.10余年前无明显诱因右腰背部出现褐色斑丘疹,无明显自觉症状.后皮损渐增多,面积增大,部分皮损相互融合大致呈环状.曾在多家医院就诊,一直未明确诊断,亦未曾治疗.否认家族中有类似症状患者.体检:一般情况好,系统检查无见异常.     

色素性扁平苔藓临床及病理分析

报告2例色素性扁平苔藓,并就其临床表现和皮肤组织病理进行了分析. 1临床资料 例1:患者女,35岁.因腰背部起褐色斑疹10年,于2006年5月8日就诊.患者10年前无明显诱闪在腰部出现深褐色斑片,伴轻度瘙痒.近年来皮损逐渐增多并发展到背部及腹部.既往史及个人史无特殊,家族中无类似患者.皮肤     

扁平苔藓样角化病

报告1例扁平苔藓样角化病的患者经病理取材后自愈现象。患者女,45岁。因鼻梁部暗红色斑片1年余就诊。皮肤科检查:鼻背部可见一1.0 cm×1.0 cm的暗红色斑丘疹,类圆形,表面粗糙伴少许鳞屑。皮损组织病理检查:表皮角化过度伴灶性角化不全,棘层轻度肥厚,部分区域基底层液化变性,其下方淋巴细胞带状浸润,表皮近基底层处可见胶样小体。患者于局部病理取材1年后,皮损完全消退。     

表皮痣1例

患者男,19岁,腰背部斑块10余年.于10余年前无明显诱因患者发现腰背部出现一个约黄豆大斑块,自觉轻微瘙痒,未经治疗,皮损逐渐增大,表面粗糙常自觉轻微瘙痒,于2006年4月来我科就诊.否认有类似疾病家族史.体格检查:一般情况好,肺、心、腹检查无异常.皮肤科情况:皮损分布于左侧腰背部表现为疣状丘疹及疣状斑块,表面较粗糙,呈肤色.实验室检查:血、尿常规无异常.皮损组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚呈乳头瘤样增生,可见灶性表皮松解性角化过度,真皮浅层可见炎性细胞浸润.诊断为:表皮痣,经分2次二氧化碳激光治疗且随访2月无复发.     

对称性肢端角化症1例

<正>1临床资料患者男,19岁。肢端暗色角化性斑片反复3年。3年前无明显诱因患者双手腕、趾背出现暗色斑,局部轻度角化肥厚,无明显自觉症状。皮损浸水后发白,有明显的季节性,夏季较重,冬季自然缓解或消退。家族中无类似疾病患者,否认特殊化学     

播散性复发性漏斗部毛囊炎并发进行性斑状色素减少症一例

<正>临床资料患者,男,20岁。主因腰背部色素减退斑、颈部丘疹2年,于2012年6月12日就诊。患者于2年前无明显诱因出现腰背部卵圆型浅白斑,表面光滑、无鳞屑,无明显自觉症状,未予处理,皮损逐渐增多。不久颈部开始出现粟粒大小毛囊性丘疹,沿皮纹呈线状分布,似鸡皮样外观,皮损夏重冬轻。既往史无特殊,家族中无类似患者。体格检查:全身浅表淋巴结无增大,各系统检查无异常;双侧眼底无异常。皮肤科检查:颈     

线状汗孔角化病1例

患者男,30岁.因左侧胸背部、左上肢出现淡褐色角化性斑块3年,于2008年7月11日就诊于贵阳医学院附属医院皮肤科.3年前患者无明显诱因左胸部出现数个绿豆大环状淡褐色角化性斑丘疹,无自觉症状,皮损缓慢向周轩围扩展,形成不规则形边界清楚的褐色斑块,周边呈环状隆起,中央低平.皮损逐渐增多、增大,且相互融合,波及左侧背部和左上肢远端,呈线状排列.患者无手术及外伤史,家族成员亦无类似疾病史.     

母子同患局限型线状表皮痣

<正>1 临床资料例1.先证者,女,47岁。右侧上肢褐色斑片分布40年余(图1A),自幼发病,无自觉症状。患者身体健康,智力正常,无骨骼异常,无糖尿病等慢性病。皮肤科检查:右侧上肢可见褐色斑片,略隆起,表面粗糙。皮损组织病理检查:角化过度,棘层轻度增生肥厚,表皮上部空泡变性,真皮血管周围散在少量淋巴     

汗孔角化症1例

1 临床资料。患者男性,30岁,汉族。“因两侧臀部疣状角化斑块8余年”于2003年3月6日就诊。患者8年前无明显诱因先于右侧臀部出现一不规则形的角化性斑片。逐渐缓慢增大．数目逐渐增多,无自觉症状。此后。左侧臀部也出现类似皮损。近2年来皮损增长较快。并在斑片的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大小的疣状丘疹,表面粗糙。不痛不痒。8年来曾间歇自搽皮炎平。为明确诊断而来我院皮肤科门诊就诊。既往体健。否认其它病史。否认家族病史。体检：一般情况良好,各系统检查无异常。     

对称性肢端角化病1例

临床资料患者男，14岁。因四肢关节处褐色角化性斑片2年就诊。2年前患者于夏季手背、手腕、肘部、足踝部及膝关节等处发生褐色斑片，表面粗糙，角化，无不适感，浸水后发白明显，冬季皮损完全消退。否认有特殊化学物质接触史及遗传性家族史。体格检查：系统检查无异常。     

砷角化病伴多发皮肤原位癌、低分化鳞状细胞癌一例

患者女,59岁,因皮肤异色、掌跖角化10年,皮肤肿物6个月于2007年8月22日来本科就诊.10年前无明显诱因于胸腹部皮肤出现散在分布绿豆至蚕豆大小色素沉着斑和色素减退斑,同时在双手、双足出现点状角化皮损,无自觉症状,未作特殊处理,类似皮损有增多和增大的趋势.     

大疱性扁平苔藓1例

患者男,39岁。因躯干、四肢散在红斑、水疱3个月余,偶痒,于2005年10月就诊。3个月前患者无明显诱因先于右侧腰部出现甲盖大红斑,边缘隆起,中央出现透明水疱,疱壁薄,自然破溃,无痛,微痒。随后皮损渐扩展至左腰部、下肢、左腕部,形态与原皮损类似。体格检查:一般情况良好,头颈部淋巴结未扪及增大,系统检查未发现异常。皮肤科检查:躯干、四肢共9处红斑,面积1cm×1cm～4cm×2cm,边缘隆起,中央微凹陷,皮肤较松弛(图1),无压痛,尼氏征阴性。红斑组织病理检查示,表皮角化不全,厚度大致正常,基底细胞明显液化变性,可见表皮下水疱。真皮浅层血管周围大…     

穆兰线状萎缩性皮病一例

正临床资料患者,女,21岁。主因左侧上腹部斑片10余年,渐累及腰部1年余,于2015年10月5日就诊。10余年前,无明显诱因患者左侧上腹部出现淡褐色萎缩性斑片,皮损逐渐扩大;1年余前,腰部出现类似皮损,无任何主观不适感。患者既往身体健康,否认家族中有类似病史者及家族遗传病史。系统检查体未见明显异常。皮肤科情况:左腹部及腰部可见基本沿Blaschko线分布的带状淡红褐色萎缩性斑片,边界清     

带状结缔组织痣

报告1例带状结缔组织痣。患者男,25岁。患者10年前无明显诱因右侧腰背部出现多发斑块,无自觉不适。近半年皮损渐增多,并呈带状分布。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,真皮上部胶原纤维大致正常,真皮中、下部胶原纤维增多、增粗,外形不规则,真皮内无炎性细胞浸润,脂肪组织及血管增多。诊断:带状结缔组织痣。未予治疗,仍随访中。     

连圈状秕糠疹1例

正1临床资料患者女,76岁,发现腰背部褐色斑片30年。患者30年前无明显诱因出现腰背部褐色斑片,直径约4cm,不伴瘙痒、疼痛等症状,未系统治疗。其后皮损数目不断增多,逐渐累及背、臀部,皮损面积未扩大。现为求进一步诊治就诊于本科。患者自发病以来,精神好,饮食好,睡眠尚可,大小便正常,体重无明显变化。既往高血压病史40余年,现口服硝苯地平,血压控制尚可。糖尿病病史20余年,现注射胰岛素治疗,血糖控制尚可,     

成人皮肤肥大细胞增生症1例

<正>患者女,48岁。因躯干红斑、丘疹、结节1年余,于2013年1月23日来我院门诊就诊。患者1年前无明显诱因胸部出现红斑、丘疹,伴剧烈瘙痒。后皮损渐增多、增大形成斑块,部分皮损轻度融合,并发展至上腹部、腰背部和上肢。曾按"皮炎"、"湿疹"治疗,皮损略有好转,停药后易反复。患者发育正常,既往体健,家族中无类似病史。体格检查:系统检查无明显异常。皮肤科检查:躯