色素性痒疹伴局限性硬皮病1例

报告1例色素性痒疹伴局限性硬皮病。以左上臂及前臂两处硬化斑片及颈、肩、胸、腹部大片网状棕褐色斑为主要表现。实验室检查未见异常。根据其发病经过、临床表现及病理,诊断为色素性痒疹伴局限性硬皮病。     

色素性痒疹1例

报告色素性痒疹1例．患者女，35岁，因背部出现丘疹、色素斑伴剧烈瘙痒1年。皮损组织病理检查示：表皮轻度角化不全，部分棘细胞片状水肿，见个别坏死角质形成细胞，基底层细胞液化变性、色素失禁，淋巴细胞浸润表皮，真皮浅层淋巴细胞浸润。结合临床表现诊断为色素性痒疹。     

色素性痒疹1例

报告1例色素性痒疹。患者女,21岁,背部褐色斑疹伴瘙痒3年。查体:背部、肩部可见大片褐色色素沉着斑,褐色斑中间及边缘夹杂暗红色斑疹,相互融合成网状,表面轻微鳞屑,无萎缩及毛细血管扩张。皮损病理检查:角化正常,棘层肥厚,局灶性海绵水肿及水疱形成,局灶基底部液化变性,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,伴少量噬色素细胞增生。根据临床表现及皮损组织病理,诊断为色素性痒疹。治疗:口服米诺环素200 mg/d。2周后,患者瘙痒症状消失,背部、肩部暗红色斑疹消退,遗留褐色网状色素沉着。遂改为米诺环素100 mg/d口服,巩固治疗2周。     

色素性痒疹五例临床分析

回顾性分析了我所近2年诊治的5例色素性痒疹患者的临床表现、组织病理特点、误诊情况、治疗和预后等.色素性痒疹皮损累及背部、肩胛部等处,主要表现为淡红色丘疹,可融合或呈风团样及湿疹样改变,皮损消退后遗留特征性的网状或斑状色素沉着.5例色素性痒疹均经组织病理确诊.5例患者均为女性,年龄17～ 25岁,发病时间3个月至3年不等,临床误诊为融合性网状乳头瘤病3例,血管萎缩性皮肤异色症1例,色素性扁平苔藓1例.     

CEL基因突变的糖尿病酮症相关性色素性痒疹1例

目的 分析糖尿病诱发的色素性痒疹的临床特点、实验室检查及治疗,探讨发病机制,提高对该疾病的认识,降低误诊率,完善色素性痒疹的临床诊断思路。方法 对1例CEL基因突变的糖尿病酮症诱发的色素性痒疹病例进行分析,通过从中国知网、万方医学数据中心以及Pubmed等数据库中检索色素性痒疹的国内外相关文献报道,收集糖尿病诱发的色素性痒疹,并对其流行病学、病因学、诊断、病理学、治疗及预后等特点进行总结。结果 患者平均发病年龄为(24.88±10.92)岁,男女比为2∶1。皮损特点及分布：所有患者皮损均对称分布,累及背部(18/24),前胸(10/24),腹部(7/24),颈部(6/24),四肢(5/24),骶尾部(3/24),肩胛部(3/24),面部(2/24)。皮损病理表现的共同特点为：表皮海绵水肿,真皮乳头水肿,真皮血管周围以淋巴细胞为主的细胞浸润。部分皮损可见角化过度、基底细胞液化变性、色素失禁、坏死细胞及Civatte小体等表现。在详细描述的24例糖尿病中,15例合并1型糖尿病,7例合并2型糖尿病,2例糖尿病类型不明。结论 色素性痒疹的病因尚不明确,糖尿病可诱发疾病,考虑与酮体水平升高相关。...     

与生酮饮食和减肥手术相关的色素性痒疹六例临床分析

目的:分析生酮饮食与减肥手术后发生酮症相关的色素性痒疹的临床特点。方法:收集2018年9月至2020年9月北京大学人民医院皮肤科诊治的酮症相关色素性痒疹患者的临床资料,总结其临床特点、转归及饮食调节的治疗效果。结果:收集酮症相关的色素性痒疹患者6例,其中女5例,均为生酮饮食后发生;男1例,为减肥手术后发生。主要累及部位...     

伴有水疱的色素性痒疹1例

色素性痒疹是一种少见的慢性复发性炎症性皮肤病.伴有水疱的色素性痒疹罕见,临床少见报道.现笔者报告1例.     

色素性痒疹的临床及组织病理特点

目的:探讨色素性痒疹患者的临床及组织病理表现。方法:对18例色素性痒疹患者的临床表现、组织病理、诊断、治疗及预后进行回顾性分析。结果:本组18例患者,其中男5例,女13例,平均年龄24岁,平均病程9.6个月,皮疹为网状分布的红色斑片、斑丘疹、丘疹或色素沉着。皮疹主要累及躯干部,特别是项背部。所有患者经过病理确诊,其中13例患者为活动期(包括早期和充分发展期),5例为晚期。18例患者使用过多种治疗方法,包括口服米诺环素或多西环素、氨苯砜等,外用维A酸乳膏、曲安奈德乳膏等,其中口服米诺环素疗效显著。7例患者曾被误诊。临床随访1个月到4年,其中7例复发。结论:色素性痒疹临床易误诊,确诊主要依靠临床及病理,口服米诺环素有效,但不能阻止其复发。     

色素性痒疹1例

报告色素性痒疹1例。患者女,27岁,腰背部红斑、丘疹、网状色素沉着伴剧烈瘙痒2月余。皮肤科检查:腰背部可见大片褐色网状色素沉着斑,左侧腰部可见色素沉着区域周围散在新发米粒至黄豆大小红色丘疹、斑片,局部表面覆以少许血痂。病理检查:表皮网篮状角化,表皮下水疱形成,基底细胞液化变性,可见棘层细胞内水肿,表皮真皮交界处及表皮局灶伴少量淋巴细胞浸润。诊断:色素性痒疹。治疗上予以米诺环素100 mg/d,每日两次口服,治疗2周后好转停药,随访两月,皮疹未见复发。     

色素性痒疹1例

色素性痒疹是一种原因不明的炎症性皮肤病,报道1例.     

色素性痒疹1例

报告1例色素性痒疹。患者女,18岁,上肢、胸前、腰背部皮疹伴瘙痒4年。皮肤专科检查:腰背部、上肢、胸前部可见片状暗褐色色素沉着斑,相互融合成网状,其间及边缘可见少许散在淡红色丘疹、丘疱疹,无明显鳞屑,无毛细血管扩张。腰背部皮损组织病理示:表皮轻度增生,棘细胞间轻度水肿,基底细胞灶区空泡化变性,真皮浅层血管周围淋巴细胞及中性粒细胞为主浸润,并见噬黑素细胞及色素颗粒。根据临床特征及病理检查,诊断:色素性痒疹。治疗:予盐酸多西环素肠溶胶囊100 mg,每日2次口服,治疗一周后患者觉瘙痒减轻,原红色皮疹转暗红色。后继续给予多西环素口服2周,每次100 mg,每日2次。患者最后失访。     

自愈性色素性痒疹一例

患者女，21岁，颈、肩背部皮疹、色沉斑伴瘙痒2月。颈后、肩背及双侧锁骨区可见淡红色丘疹、斑丘疹，周边散在红棕色斑片，部分融合呈网状。皮损组织病理示表皮轻度水肿，基底细胞层色素颗粒增多，真皮浅层血管周围少量中性粒细胞及少量淋巴细胞浸润。诊断：色素性痒疹。口服氯雷他定片3天，外用丁苯羟酸乳膏1周后，未再行任何治疗，2周后皮疹减轻、变平，痒止。1个半月后随访无复发，遗留部分色素沉着斑。患者2年前有过类似皮疹，约2月后自愈，故推断本次发病亦属自愈。     

色素性痒疹2例

报告2例色素性痒疹。例1女,17岁。躯干出现皮疹伴瘙痒3月。例2男,23岁。胸背部出现皮疹伴瘙痒5年余。该2例患者皮损均表现为胸背部片状或网状红斑、丘疹及斑丘疹,瘙痒剧烈,皮疹反复发生,愈后遗留有明显的褐色网状色素沉着斑,皮损组织病理示色素性痒疹,用美满霉素治疗效果良好。     

金属接骨物——鹅头钉致色素性紫癫性苔藓样皮炎一例报告

金属接骨物引起的皮肤病,国内尚未见报道.国外见诸文献的10例中,计有全身慢性痒疹、钱币状湿疹、异位性皮炎、光感皮炎、下肢紫瘫、疤疹样皮炎及多形红斑各1例;色素性红皮病3例.作者近见1例临床表现为色素性紫瘫性苔醉样皮炎.     

色素性痒疹2例

报告2例色素性痒疹.例1为女性,26岁.颈部、胸腹部、背部出现淡红色丘疹伴剧烈瘙痒1年.皮损反复发作,消退后遗留网状色素沉着斑.例2为男性,17岁.颈、胸、背部出现红色丘疹及网状色素沉着伴剧烈瘙痒半年,皮损呈风团样,反复发作.2例患者皮损组织病理检查结果均显示非特异性苔藓样皮炎改变.经口服米诺环素200mg/d治疗3周后,2例患者红色丘疹均完全消退,瘙痒消失,原皮损部位遗留网状色素沉着斑,随访2个月无复发.     

色素性痒疹1例

患者女,24岁。前胸和上背部起瘙痒性丘疹2年半,皮损反复发作,逐渐融合成网状,消退后遗留色素沉着。皮损组织病理示:表皮轻度棘层肥厚,海绵形成,基底细胞灶状液化变性,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润,散在噬黑素细胞。诊断:色素性痒疹。给予米诺环素100mg/d,1周后瘙痒消失,红色丘疹基本消退,遗留网状色素沉着斑。     

色素性痒疹1例

患者女,20岁。背部红色丘疹伴剧烈瘙痒,并消退后遗留褐色网状色素沉着3年。皮损组织病理示:角化过度,毛孔角栓,棘层轻度水肿,真皮浅中层血管周围少许淋巴细胞浸润,伴大量噬黑素细胞。诊断:色素性痒疹。予米诺环素50mg(2次/d)口服,2周后红色丘疹消退。目前随访中。     

色素性痒疹1例

报告1例色素性痒疹。患者女,19岁,学生。因颈项、躯干部反复起红色丘疹伴剧烈瘙痒4年余而就诊,病情夏季加重。体查示颈项、腰背部、前胸、上腹部见网状排列的红斑、风团样丘疹,周围伴有褐色色素沉着斑。组织病理示非特异性苔藓样组织反应。诊断:色素性痒疹。给予口服米诺环素100 mg,一天两次治疗,1周后皮疹完全消退,瘙痒消失,原皮损部位遗留网状色素沉着斑;改口服米诺环素50 mg,一天两次,继续治疗两周,随访3个月无复发。     

瘢痕疙瘩并发结节性痒疹2例

20 0 1年 ,我院先后收治 2例瘢痕疙瘩并发结节性痒疹的病人 ,现报告如下。临床资料　例 1,女 ,5 4岁 ,3 0余年前双侧肩部、背部出现宽约 0 .5ｃｍ的红色瘢痕 ,自觉痒 ,3年前于我院行同位素治疗 ,病情好转。 2年前绝经后四肢及腰部出现黄豆粒大小结节 ,剧痒 ,近 1个月加重。入院查体 :系统检查未见异常 ,皮肤科情况 :四肢伸侧及腰部散在大量的黄豆粒大小结节 ,淡褐色或近肤色 ,中等硬度 ,表面抓破 ,结血痂 ,双肩及背部见 10余个长 1.5～ 3ｃｍ ,宽约 0 .5ｃｍ的色素减退斑 ,质稍硬。实验室检查 :血常规、尿常规、生化全项均正常。经利多卡因…     

结节性痒疹样原发性皮肤淀粉样变1例

皮肤淀粉样变是临床上的常见病 ,但以泛发性类似结节性痒疹临床表现者极为少见 ,现将我们发现的 1例报告如下。1　临床资料患者 ,女 ,34岁 ,农民。因全身泛发瘙痒性结节 10年来诊。患者 10年前无明显原因 ,双足踝部出现淡红色粟粒大丘疹、痒 ,抓好皮损扩大 ,颜色加深 ,日久腹部、背部、上肢出现同样损害 ,瘙痒加重 ,影响入眠。在当地县级医院多次诊为“结节性痒疹” ,曾口服强的松 (量不详 )及中草药治疗 ,痒感一度减轻 ,但皮损无明显消退。既往健康 ,家族中无类似疾病。体格检查 :系统检查未见异常。皮肤科情况 :躯干、四肢散在分布半球形…