美沙拉秦联合双歧杆菌活菌对溃疡性结肠炎患者疗效、炎性因子、肠道菌群及粪便相关因子的影响

目的探讨美沙拉秦联合双歧杆菌活菌对溃疡性结肠炎(UC)患者疗效、炎性因子、肠道菌群及粪便相关因子的影响。方法选取2019年4月—2020年3月收治的UC 120例。根据治疗方法的不同分为观察组61例和对照组59例,观察组给予美沙拉秦联合双歧杆菌活菌治疗,对照组给予美沙拉秦治疗,均治疗3个月。比较两组临床疗效,治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、肠道有益菌群数量及粪便基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、钙卫蛋白(Cal)、髓过氧化物酶(MPO)水平,同时观察不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.01)。治疗后,两组肠道乳酸菌、双歧杆菌数量高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.01)。治疗后,两组粪便中MMP-9、Cal、MPO水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.01)。两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论美沙拉秦联合双歧杆菌活菌可提高UC患者疗效,减轻炎症反应程度,改善肠道微生态环境,且治疗安全性好。     

蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的效果及对患儿细胞因子水平的影响

目的探讨蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的效果及对患儿细胞因子水平的影响。方法选取2014年5月至2019年5月我院收治的急性腹泻患儿98例,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,各49例。对照组应用蒙脱石散治疗,研究组应用蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。比较两组治疗效果。结果研究组患儿的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组患儿的IL-6、IL-10及TNF-α水平均低于对照组与治疗前(P<0.05)。治疗后,研究组患儿的乳酸杆菌、双歧杆菌均多于对照组与治疗前,肠球菌及肠杆菌均少于对照组与治疗前(P<0.05)。结论蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻可以调节患儿肠道内菌群平衡,缓解炎症反应,可在临床中进一步推广应用。     

双歧三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的疗效分析

目的 观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis,UC）的疗效。方法 选取2021年3月至2022年12月收治的80例UC患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组睡前用美沙拉秦缓释颗粒剂治疗,观察组联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组疗效、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组白介素（IL）-6、IL-8、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 美沙拉秦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗UC,可显著改善患者炎症因子及免疫功能,疗效更佳,安全性良好,值得临床推广。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果及对血清炎性因子水平的影响

目的 探讨溃疡性结肠炎(UC)患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌的效果。方法 选取商丘市疾病预防控制中心2018年8月至2019年10月收治的100例UC患者,根据随机数字表法分为三联活菌组与美沙拉嗪组,每组50例。采用美沙拉嗪治疗的患者列为美沙拉嗪组,采用双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗的患者列为三联活菌组。比较两组疗效、炎性因子水平、不良反应发生情况。结果 三联活菌组治疗总有效率(94.00%,47/50)较美沙拉嗪组(80.00%,40/50)高,差异有统计学意义(χ²=4.332,P <0.05)。治疗后,三联活菌组IL-6、TNF-α水平较美沙拉嗪组低(P <0.05)。三联活菌组不良反应发生率(8.00%,4/50)与美沙拉嗪组(10.00%,5/50)比较,差异未见统计学意义(χ²=0.000,P> 0.05)。结论 UC患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌能增加疗效,缓解炎症状况,且用药安全。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果

目的探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果。方法回顾性分析2018年1月至2020年1月本院收治的100例溃疡性结肠炎患者的临床资料,根据治疗方法将患者分为单独治疗组(n=50,美沙拉嗪单独治疗)与联合治疗组(n=50,美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗)。比较两组患者的临床疗效、血清炎性因子水平、免疫功能。结果联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,两组的血清IL-6、IL-8、hs-CRP及TNF-α水平均降低,且联合治疗组低于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,两组的血清IgA、IgG、IgM水平、CD8+均降低,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均升高,且联合治疗组优于单独治疗组(P<0.05)。结论相较于美沙拉嗪单独治疗,美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果更显著。     

双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果分析

探讨双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。将78例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按随机原则分为对照组和治疗组各39例。对照组单纯用美沙拉嗪治疗,治疗组用双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗。比较两组总有效率、腹痛消失时间、腹泻持续时间、黏液便消失时间;干预前后IL-8、TNF-α等炎症因子水平。治疗组总有效率高于对照组(P0.05);治疗组腹痛消失时间时间、腹泻持续时间、黏液便消失时间短于对照组(P0.05);干预前两组IL-8、TNF-α等炎症因子水平相近(P0.05);干预后治疗组IL-8、TNF-α等炎症因子水平优于对照组(P0.05)。双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果确切,可有效改善病情,加速症状消失,降低机体炎症水平,值得推广。     

四联双歧杆菌活菌片治疗非感染性腹泻患儿及其对血清IL-6及IL-17的影响

目的观察非感染性腹泻患儿应用四联双歧杆菌活菌片治疗的临床效果及血清中白细胞介素(IL)-6与IL-17的水平变化。方法回顾分析2008年10月至2012年10月196例非感染性腹泻患儿的临床资料,依治疗方式分为研究组与对照组,每组98例。对照组予常规基础治疗,研究组在常规治疗基础上应用四联双歧杆菌活菌片治疗,比较两组疗效及血清中IL-6、IL-17的水平变化。结果研究组止泻时间、痊愈时间、住院时间均短于对照组(P均<0.05);研究组临床总有效率98.0%,对照组临床总有效率74.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前IL-6、IL-17水平差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗72 h后研究组IL-6、IL-17水平低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗过程中两组均无明显药物不良反应。结论非感染性腹泻患儿应用四联双歧杆菌活菌片治疗有较好的临床疗效。     

单用美沙拉嗪及联用双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及对肿瘤坏死因子-α、白介素-6及白介素-8的影响分析

目的探讨单用美沙拉嗪及联用双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及白介素-8(IL-8)的影响分析。方法选择本院收治的90例溃疡性结肠炎(UC)患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,其中对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗,观察比较2组患者的临床治疗效果以及治疗前后血清TNF-α、IL-6、IL-8等炎症因子水平变化等。结果观察组临床治疗总疗效明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后的TNF-α、IL-6、IL-8均明显低于对照组(P0.01);观察组治疗后Fib水平明显低于对照组,且MPV水平明显高于对照组(P0.01)。结论在溃疡性结肠炎患者治疗中联合使用美沙拉嗪与双歧三联活菌的治疗效果更佳,能有效保护黏膜,抑制炎症反应,且用药安全,临床上可以推广使用。     

美沙拉秦联合双歧杆菌四联活菌片对溃疡性结肠炎患者炎症介质及肠黏膜屏障的影响

目的：探讨美沙拉秦联合双歧杆菌四联活菌片对溃疡性结肠炎（UC）患者炎症介质及肠黏膜屏障的影响。方法：选取2018年3月~2019年3月收治的UC患者92例。根据掷硬币法分为对照组与观察组,各46例。对照组采用美沙拉秦缓释颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌片治疗,治疗4周后,比较两组炎症介质水平、肠黏膜屏障功能及不良反应发生情况。结果：治疗后,两组白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：UC患者联合应用美沙拉秦及双歧杆菌四联活菌片治疗,可有效缓解炎症状态,调节肠黏膜屏障,利于患者转归。     

溃疡性结肠炎患者肠道双歧杆菌、肠球菌及真杆菌失调及血清TLR4、MPO表达与疾病活动度的关系

目的 探讨溃疡性结肠炎(UC)患者肠道菌群失调及血清Toll样受体4(TLR4)、髓过氧化物酶(MPO)的表达与疾病活动度的关系。方法 选择2020年11月至2023年1月中国人民武装警察部队河南省总队医院收治的240例UC患者为研究对象，根据疾病的严重程度分为临床缓解组、轻度组、中度组及重度组，每组60例，同时纳入60例健康体检者作为健康对照组。比较各组间肠道菌群，血清TLR4、MPO水平，并进行Pearson相关分析。结果 与健康对照组比较，重度组肠道双歧杆菌、真杆菌含量减少(P<0.05),但肠球菌属含量无明显变化。临床缓解组双歧杆菌、真杆菌含量高于重度组(P<0.05),但仍低于健康对照组(P<0.05),肠球菌属含量与健康对照组比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。与健康对照组比较，轻度组、中度组以及重度组血清TLR4、MPO水平表达逐渐增加，其中重度组表达量明显升高(P<0.05)。与健康对照组比较，重度组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)以及免疫球蛋白G(IgG)表达量减少(P<0.05),临床缓解组IgA、IgM以及I...     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响

目的探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响。方法筛选88例UC患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各44例。对照组给予美沙拉嗪口服,观察组同时给予双歧杆菌三联活菌口服。比较两组临床疗效及治疗前后免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平均有改善,而观察组改善更显著(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪可发挥协同作用,提高临床疗效,明显改善UC患者的免疫功能及肠黏膜屏障功能,减轻炎症反应损伤。     

双歧三联活菌联合美沙拉唪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选取收治的UC患者102例,随机分为对照组和观察组各51例,观察组给予美沙拉嗪及双歧三联活菌口服,对照组只给予美沙拉嗪口服。观察两组的疗效及治疗前后的炎性细胞因子和凝血参数等变化。结果观察组治疗总有效率达96.07%,而对照组仅为82.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、IL-1、IL-8均低于对照组,Fib、MPV指标值均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论双歧三联活菌联合美联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单纯使用美沙拉嗪,具有临床运用价值。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清中炎症因子及环氧酶-2含量的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者血清中炎症因子及环氧酶-2(COX-2)水平含量的影响。方法选取2012年1月至2016年12月消化内科门诊及住院的UC患者55例,采用随机数表法分为对照组(27例)和观察组(28例),对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用培菲康,4周为1个疗程,均治疗2个疗程。观察两组临床疗效、症状改善情况,比较治疗前后白介素6(IL-6)、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、COX-2水平。结果观察组治疗有效率高于对照组,治疗后大便次数、大便性状、血便、腹痛评分低于对照组(P0.05);观察组治疗后IL-6、IL-17、COX-2低于对照组,IL-10高于对照组(P0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪可降低机体炎性反应和COX-2水平,改善临床症状,疗效确切。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪进行治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶进行治疗。比较两组的疗效和不良反应发生率。结果两组疗效比较,治疗组总有效率(90.0%)高于对照组(68.0%),两组差异有显著性(χ2=7.29,P<0.05)。治疗组不良反应发生率(8.0%)低于对照组(24.0%),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.76,P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低。     

康复新液保留灌肠结合美沙拉秦肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果研究

目的:调查轻中度溃疡性结肠炎(UC)行康复新液+美沙拉秦治疗的效果。方法:根据纳入标准,筛选46例轻中度UC者,有22例行美沙拉秦治疗,有24例增加康复新液保留灌肠,前者属于对照组,后者属于研究组,在2018年5月至2021年5月纳入病例,观察炎症、应激指标及有效性。结果:治疗前检测的IL-6和CRP在各组别中无统计学差异,P>0.05。治疗后检测的IL-6和CRP在各组别中有差异,在对照组比研究组高,P<0.05。治疗前检测的NO、LPO在各组别中无统计学差异,P>0.05。治疗后检测的NO、LPO在各组别有差异,在对照组比研究组高,P<0.05。治疗有效率在对照组(72.73%)比研究组(95.83%)低,P<0.05。结论:康复新液+美沙拉秦能缓解炎症,减少对机体的刺激,提升有效率,得到轻中度UC者认可。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎的临床疗效分析

2013年7月~2017年5月收治的结肠炎患者76例,按照随机单盲法分为两组,对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗。结果观察组总有效率为94.74%,高于对照组78.95%(P0.05);治疗后观察组CRP、MDA、SOD改善优于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较(P0.05)。美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎疗效安全显著,可在临床推广和应用。     

双歧杆菌四联活菌片联合头孢克肟干混悬剂治疗小儿细菌性肠炎的临床研究

目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合头孢克肟干混悬剂在小儿细菌性肠炎中的应用效果。方法选取我院2016年11月～2018年7月收治的细菌性肠炎患儿86例,按随机数字表法分为对照组和研究组各43例。对照组患者给予头孢克肟干混悬剂治疗,研究组患者给予头孢克肟干混悬剂联合双歧杆菌四联活菌片治疗。比较两组患者症状改善情况(退热时间、大便性质恢复正常、大便次数恢复正常)、住院时间、治疗前后患者血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果研究组患者退热时间、大便性状及次数恢复正常时间、住院时间均短于对照组(P0.05);两组患者血清PCT、IL-8、TNF-α水平较治疗前均明显降低,且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率(16.28%)与对照组(11.63%)比较,无显著性差异(P0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合头孢克肟干混悬剂治疗小儿细菌性肠炎,可有效缓解临床症状,减轻炎性反应,且安全性高。     

固本益肠片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对免疫功能和血清sRAGE、Vaspin的影响

目的 观察固本益肠片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及对免疫功能和血清可溶性糖基化终末产物受体(sRAGE)、内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)的影响。方法 选取2020年4月至2021年12月我院接收的112例UC患者为研究对象,按照双色球法将其分为对照组和试验组,各56例。对照组接受美沙拉嗪肠溶片治疗,试验组接受固本益肠片联合美沙拉嗪肠溶片治疗。比较两组的治疗效果。结果 试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组的腹泻、腹痛、脓血便消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,试验组的C反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,试验组的sRAGE、Vaspin水平低于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,试验组的白细胞分化抗原4阳性(CD4⁺)、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4⁺/CD8⁺     

复方嗜酸乳杆菌联合阿米替林治疗难治性腹泻型肠易激综合征对血清炎性因子影响及临床效果

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合阿米替林治疗难治性腹泻型肠易激综合征(IBS-D)对血清炎性因子影响及临床效果。方法选取难治性IBS-D 92例作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组48例和对照组44例,观察组在常规治疗基础上予复方嗜酸乳杆菌联合阿米替林进行治疗,对照组在常规治疗基础上予复方嗜酸乳杆菌进行治疗,两组均治疗4周。观察比较两组治疗前后血干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)水平和临床症状评分,治疗后临床效果,以及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗前,两组血IFN-γ、TNF-α、IL-10水平及各临床症状评分、总评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血IFN-γ、TNF-α水平及各临床症状评分、总评分均较治疗前降低,而血IL-10水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组血IFN-γ、TNF-α水平及各临床症状评分、总评分均低于对照组,血IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组总不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌联合阿米替林治疗难治性IBS-D临床效果显著,且具有一定安全性,分析其原因可能与降低炎性因子水平和减轻应激反应有关。     

清肠化湿灌肠方直肠滴入治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨清肠化湿灌肠方直肠滴入治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎(HRUC)疗效。方法 70例HRUC患者分成实验组与对照组各35例,对照组服用美沙拉嗪肠溶片治疗,实验组在对照组基础上给予清肠化湿灌肠方中药直肠滴入治疗。观察2组临床疗效、肠道菌群(双歧杆菌、肠球菌及乳酸杆菌)、血清炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率97.14%,显著高于对照组的68.57%(P0.05)。治疗后,2组双歧杆菌、乳酸杆菌含量均显著高于治疗前(P0.05),且实验组双歧杆菌、乳酸杆菌含量显著高于对照组(P0.05)。治疗后,实验组肠球菌含量显著高于治疗前与对照组(P0.05)。治疗后,2组IL-6、IL-8及TNF-α水平均显著低于治疗前(P0.05),且实验组IL-6、IL-8及TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。2组患者不良反应的发生率无显著差异(P0.05)。结论清肠化湿灌肠方中药直肠滴入治疗HRUC疗效确切,可显著提升肠道内双歧杆菌、肠球菌及乳酸杆菌含量,降低IL-6、IL-8及TNF-α水平。