传染性单核细胞增多症伴多浆膜腔积液1例报告

<正>1病例资料患者女性,18岁,因"发热伴咽痛8 d"于2018年10月8日收入本院。患者8 d前无明显诱因出现发热,体温37. 2～38. 5℃,伴咽痛、畏寒、乏力、出汗,无寒战、头痛,无咳嗽、咳痰,无恶心、呕吐、腹痛及腹泻,无尿频、尿急和尿痛,无关节痛、口腔溃疡、光敏及皮疹,自行服用百服宁后体温可降至36℃,但咽痛无明显好转。3 d前患者再次出现发热,体温38. 5℃,到本院     

Gitelman综合征合并亚临床甲状腺功能减退症一例

<正>患者,女,42岁,因“间断乏力5年,加重10天”于2019年3月9日入院。患者5年前无明显诱因出现全身乏力,每20天发作1次,发作后上楼困难,伴恶心、纳差,无恶心、呕吐及头晕、意识障碍,于外院查电解质提示血钾偏低(具体数值不详),予以输液补钾治疗1天后症状好转,出院后患者间断补钾治疗,感觉乏力时自行服用氯化钾缓释片(具体剂量不详),近半年未坚持服用。入院前10天患者再发上述症状,来我院门诊查电解质：     

体外膜肺氧合辅助支持成功救治急性暴发性心肌炎1例

正1临床资料患者女,43岁。因"恶心、腹胀伴发热3 d,反复晕厥半天"急诊入北京大学第一医院。患者3 d前持续劳累后出现恶心、腹胀伴纳差,随后出现发热,体温最高38℃,伴畏寒、寒战,自行服用阿奇霉素、吗丁啉、金银花等药物后体温降至正常。入院当天因排黑便1次,就诊于外院,血清生化示肝功能轻度异常(具体不详),心电图(ECG)     

旅游者感染黑热病1例

1临床资料患者,女,20岁,学生,四川省德阳市人。因反复不规则发热4个月,脾脏切除术后1个月入院。患者4个月前无明显诱因出现发热,体温38·5℃。自行服用3~4 d感冒药后症状无明显缓解。在当地市级医院按“感冒”输液治疗后有所缓解。数天后再次发热,不伴咳嗽、咳痰等症状。抗感冒     

柠檬色明串珠菌致尿毒症患者肺部感染一例

患者,男,22 岁,汉族,因"尿检异常10 余年,恶心、呕吐1周"于2019年11月6日入院.患者10 年前因发热、尿检异常诊断为慢性肾小球肾炎,自诉经中药治疗后"痊愈",后未规律随诊.1周前出现恶心、呕吐,伴夜间不能平卧,偶有咳嗽,无咳痰及发热,就诊于我院门诊,以"尿毒症"收入院.入院后患者间断咳嗽、无痰,体温37....     

猪霍乱沙门菌败血症1例报告

患者男,23岁。因发热、尿黄3 d,于2010年1月23日以黄疸待查收入院。3 d前患者无明显诱因出现发热伴畏寒、寒战,体温最高40.5℃,伴头痛、腰痛、恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,非喷射状;每日排尿约200 ml,无尿痛;在本单位卫生室静滴左氧氟沙星、地塞米松,口服布洛芬、清开灵后体温下降，4～6h又升至40℃左右。     

Cogan综合征一例

Ｃｏｇａｎ综合征是一种临床非常少见的自身免疫病 ,多发生于年轻女性 ,但也有 5 0岁甚至 70岁起病的报道。现将诊治的 1例Ｃｏｇａｎ综合征患者报告如下。患者 :女性 ,16岁。因反复眼红 18个月 ,发热伴听力进行性下降 15个月于 2 0 0 0年 8月 30日入院。患者于 1999年 2月无诱因出现双眼发红、畏光 ,伴眼痛、视物模糊 ,当地医院诊为“慢性结膜炎”。 10ｄ后出现双腕关节疼痛 ,无红肿 ,持续数分钟可自行缓解。 1999年 5月患者出现发热 ,体温 38～ 39℃ ,伴眩晕、恶心 ,并出现双眼球结膜充血、疼痛。上述症状反复发作 ,渐出现四肢腕、肘、膝…     

长期发热、肝脾及淋巴结肿大并黄疸

患者女，23岁，未婚。因腹痛、反复发热半年，伴黄疸、浮肿1个月入院。半年前．患者无明显诱因出现阵发性下腹部绞痛．无腰背部放射痛，无恶心、呕吐、腹泻。在当地诊所经中药治疗半月后腹痛消失．但随后开始出现发热，发热多在夜间出现，体温最高39C，无寒战、咳嗽、胸闷，晨起后体温自行降至正常。2个月前患者受凉后出现咳嗽，咳黄色黏痰，     

胸闷、胸痛10余年,腹痛1周

病历摘要 患者女,77岁。因“阵发性胸闷、胸痛10余年,加重伴腹痛1周”于2010年6月4日入院,患者10余年前每于劳累后出现阵发性胸闷、胸痛,胸痛性质为隐痛,伴心慌,无明显肩背部放射痛,有时伴出汗,无晕厥及意识改变,不伴腹胀、腹痛,无恶心、呕吐、返酸、嗳气等,自诉上述症状在休息后数分钟可缓解,平时上述症状反复发作。曾在单位医院行心电图检查,诊断为冠心病,间断服用丹参片等治疗。     

原发性肝脏神经内分泌肿瘤

患者男,37岁,农民,因持续性发热14个月伴右上腹持续性钝痛9个月收治入院.患者2006年1月起病,发热伴腹部钝痛,体温最高39℃,服用非甾体类抗炎药后发热缓解.缓解期无恶心、呕吐等其他症状.     

A Chromosomal Female With Hemophilia A

An eight year old female is presented with hemophilia A with hemorrhagicsymptoms since three months of age. Family studies revealed sex linked transmission through the maternal lineage.

Chromosome analysis revealed a normal complement with two X chromosomes. Possible genetic mechanisms for this apparent homozygous hemophilicstate derived from a carrier woman and normal father are presented.

Submitted on January 26, 1961 Accepted on March 3, 1961     

PLANNING A SESSION WITH A UNIFYING THEME

No abstract available for this article.     

A Mechanism of Action for Carboxypeptidase A

In an attempt to gain a better understanding of the mechanism of action of carboxypeptidase A (EC 3.4.2.1), many kinetic studies have been undertaken using numerous substrates-both esters and peptides-that have exhibited substrate linearity, inhibition, activation, and sigmoid-shaped rate plots. Numerous interpretations of the kinetic data have been proposed, none of which are fully in accord both with kinetic data and x-ray crystallographic studies. Much of the kinetic data has been interpreted using multisite binding while the x-ray information seems to severely restrict these possibilities.We have examined the feasibility of a simple model with a single active site, without modifier sites, that allows only one substrate molecule to bind the enzyme at a time. A random-pathway model was identified that simultaneously accounts for the nonlinear kinetic data and meets the restrictions imposed by the x-ray crystallographic studies.