毛囊角化病并发智障

毛囊角化病(keratosis follicularis)又称Darier病,临床上不少见,但并发智障的报道甚少。我科诊治1例Darier病并发智障者,现报告如下。患者男,32岁。因全身黑色痂20余年,于2005年6月就诊。患者约7岁时头面、躯干部出现黑色斑点,随着年龄增长黑色斑点变为灰色、淡黑色丘疹,并呈油腻性。近10余年丘疹逐渐增大成疣状,四肢出现融合的斑块,自觉干燥,不痛、不痒。患者读小学二年级时因反应迟钝辍学,现靠体力劳动谋生,不能作复杂的加减运算,语言表达尚清晰。父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史。体格检查:一般情况尚可,全身浅表淋巴结无增大,头部…     

毛囊角化病

组织病理特征以上图片的组织病理特征是表皮角化过度,表皮凹陷,形成火山口样外观,伴有角化不全,基底层上方表皮出现棘层松解,真皮乳头不规则上延形成绒毛样外观,棘层松解的表皮上方可见圆体细胞及谷粒细胞.     

毛囊角化病并发红皮病1例

患者男．49岁。因躯干、头面部有毛囊性丘疹15年,加重1个月,于2006年6月就诊。患者于15年前无明显诱因头而部和胸部出现形态、大小一致的毛囊性角化性丘疹,表面有褐色油腻性痂皮覆盖,无自觉症状。皮损渐波及背部及双上肢。每于夏季及日光曝晒后加重。患者于1个月前日晒后病情复发．全身皮肤逐渐出现潮红、肿胀、脱屑．双耳郭及双眼内呲有脓性分泌物,有腥臭味,伴视物不清、听力下降。既往体健,否认有药物过敏史,父母非近亲结婚,家族成员中无类似患者。[第一段]     

毛囊角化病1例

患者男,31岁.自6岁始躯干皮肤出现多数群条分布的针头至米粒大小的黑褐色的坚实小丘疹,逐渐增多,泛发全身皮肤,并呈疣状增生,合并双侧小腿和足背部皮肤细菌性感染。病理见特征性的圆体细胞与谷粒细胞。诊断为毛囊角化病。     

毛囊角化病1例

患者男,47岁.患者10岁时手背皮肤开始粗糙,渐渐成小颗粒状,头、面、颈部亦相继出现类似皮诊,以后渐增多,近3年外阴部出现小丘疹并融合成疣状,在当地医院诊断为"尖锐湿疣".多次做激光手术效果不理想,反复发作,皮疹明显增多,遂于2010年10月11日来我科治疗.既往无慢性病史.家族史无特殊.     

毛囊角化病1例

临床资料患者,女,22岁。主因面部、胸前皮疹4年,加重1月,于2008年10月到我科就诊。4年前患者面部和胸前出现片状淡红色丘疹,伴有轻度瘙痒,曾于外院按"脂溢性皮炎"诊治,无好转,皮疹夏     

毛囊角化病一例

患者,男,38岁。主因头顶、前额、前胸及后背部皮疹15年,于2011年5月8日来我院就诊。患者15年前无明显诱因头顶及前额出现数个米粒大小的黑褐色丘疹,有瘙痒及轻微刺痛感觉,时重时轻,未经任何治疗。后皮损逐渐增多蔓延至躯干部,颜色加深,夏季瘙痒较严重。     

毛囊角化病1例

患者男,38岁。面部及四肢、躯干密集毛囊性丘疹20余年。皮损表现为密集针头及米粒大小褐色毛囊性丘疹,表面油腻性污痂,双侧腹股沟疣状增生。皮损组织病理示:角化过度伴灶状角化不全及角栓形成,棘层增生肥厚,呈疣状增生,表皮上部棘刺松解,可见圆体和谷粒。真皮浅层有少量淋巴细胞为主的炎症浸润。诊断:毛囊角化病。     

毛囊角化病2例报告

报告毛囊角化病2例。患者均因＂毛囊性角化丘疹伴油腻性污垢样鳞屑＂就诊,皮肤组织病理检查均支持＂毛囊角化病＂的诊断。     

耳后毛囊角化病1例

患者男，32岁。因双耳后及附近头皮反复出现丘疹伴糜烂、结痂2年，于2005年11月来我科就诊。2年前患者无明显诱因双耳后及附近头皮卅现簇集性坚实丘疹，皮损反复发生．夏重冬轻，严重时渗出较多，瘙痒明显。腋窝及腹股沟处无皮损．父母非近亲结婚，否认家族成员仃类似疾病史．体格检查：一般情况良好，系统检查未见明显异常．皮肤科检查：双耳后及附近头皮可见成群米粒至黄豆大褐色丘疹和水疱。     

泛发性毛囊角化病1例

患者男,22岁。自6岁始面部出现针尖至米粒大灰褐色或近正常肤色毛囊性散在分布的坚实小丘疹,逐渐增多、变大,泛发全身。部分融合成斑块,可见疣状增生。左肩部皮损组织病理示:角化不全,毛囊角栓形成,可见圆体和谷粒、裂隙和馅窝,有绒毛突入馅窝,表皮乳头瘤样增生,慢性炎症细胞浸润。诊断:毛囊角化病。     

鳞状毛囊角化病1例

患者男，13岁，全身起皮疹1年，无任何不适，于2004年4月13日来我院门诊就诊，体格检查；系统检查未见异常。皮肤科检查，双侧腰部及臀部弥漫分布类圆形褐色斑，直径1-2cm大，境界清楚，中央有一与毛囊口一致的黑色小点，表面附薄鳞屑，边缘略游离，中央附着（图1），皮损组织病理检查；表皮角质层略增厚，毛囊扩张，内含多根毳毛，毛囊周围有少量炎性细胞浸润（图2）。     

毛囊角化病的超微结构改变

毛囊角化病又称Darier病.棘层松解是其主要病理变化之一,目前国外学者多数认为是因桥粒(Ds)与张力微丝(Tfls)复合体障碍所致,但对破坏的始发部位及其过程观点不一.为此我们在这方面对8例毛囊角化病人皮损进行了透射电镜观察,现报告讨论如下.     

倒置性毛囊角化病

报告1例倒置性毛囊角化病.患者女,48岁.因左臀部出现红色角化性丘疹4年就诊.皮损组织病理检查:角质形成细胞呈内生性生长,并可见许多鳞状漩涡.肿瘤周边南数层基底细胞组成,中央则主要由许多大的角质形成细胞组成.基底细胞和鳞状细胞均无不典型的核分裂象和异形性.诊断:倒置性毛囊角化病.     

线状分布的毛囊角化病一例

患者,男,59岁。皮肤出现黑褐色丘疹伴瘙痒5年余。皮损组织病理示:表皮角化过度,可见圆体及谷粒细胞,基底层上裂隙形成。诊断为偏侧分布的线状毛囊角化病。     

线状毛囊角化病1例

<正>患者女,40岁。因腹部红色丘疹和斑块伴瘙痒5年,左下肢红色丘疹和斑块伴瘙痒2年,于2017年7月10日来我科就诊,患者5年前无明显诱因腹部出现红色丘疹,丘疹逐渐增多形成斑块,伴有明显瘙痒,无疼痛,无恶臭,出汗后瘙痒加重,曾在当地医院就诊,诊断为"湿疹",给予外用药(具体不详),无明显好转。2年前左下     

毛囊角化病1例

临床资料 患者，男，30岁，未婚。因面、颈、躯干起皮疹渐加重15年，于2002年5月10日来我院就诊。15年前患者开始出现面、颈部粗糙，我自觉症状，渐出现油腻性丘疹，逐渐扩展至躯干，四肢，部分融合成斑块，轻度瘙痒伴有臭味，症状夏重，冬轻。在当地医院曾诊断为毛囊炎，未进行正规治疗。无系统疾病史，父死于心脏病，母健在，父母非近亲结婚，两个姐姐正     

鳞状毛囊角化病1例

<正>1临床资料患者女,17岁,因四肢泛发圆形或椭圆形淡褐色鳞屑性斑疹伴轻度瘙痒3年,于2010年4月来我院就诊。3年前患者无明显诱因于腹部、腰部出现干燥、脱屑,偶尔伴轻度瘙痒,逐渐发展至四肢近端,冬季皮疹加重。曾于当地医院就诊,被     

鳞状毛囊角化病1例

1 临床资料患者女,17岁,因四肢泛发圆形或椭圆形淡褐色鳞屑性斑疹伴轻度瘙痒3年,于2010年4月来我院就诊.3年前患者无明显诱因于腹部、腰部出现干燥、脱屑,偶尔伴轻度瘙痒,逐渐发展至四肢近端,冬季皮疹加重.曾于当地医院就诊,被诊断为干性湿疹、鱼鳞病等,治疗效果不明显(具体治疗情况不详).近1年来皮疹逐渐加重,无其他自觉症状.父母非近亲结婚,家族中尚无类似病史.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:腹部、腰臀部、上肢外侧及大腿前(图1)可见圆形或椭圆形淡褐色鳞屑,直径约数毫米至1 cm左右,鳞屑中心附着,边缘游离,可见与毛囊口一致的小黑点,部分鳞屑周围可见环状色素减退斑.无自觉症状.大腿部皮损组织病理:角质层增厚且角化明显,毛囊扩张伴有角质栓,基底层色素增加,毛囊周围有少量淋巴细胞浸润(图2).结合临床表现,诊断为鳞状毛囊角化病.治疗:口服维生素A、E,外用10%尿素软膏及0.1%维A酸软膏,一月后患者皮疹基本消退.期后随访观察.