临床不规则抗体阳性患者的抗体特异性及民族分布分析

目的：通过对临床存在不规则抗体患者抗体特异性及民族分布分析,探讨输血前及产前进行抗体筛选试验的重要性。方法：对26例临床送检抗体筛选阳性的样本进行抗体特异性鉴定及相合性配型。对32例产前血型血清学检测中已经检出具有特异性不规则抗体的孕妇,产前因临床申请进行了特殊备血。结果：共有58例患者存在不规则抗体,其中汉族26例、藏族9例、回族15例、撒拉族5例、土族1例、蒙古族2例,少数民族不规则抗体比例高于汉族。结论：普及开展输血前及产前抗体筛查试验,尤其是少数民族地区常规开展抗体筛查试验,对确保患者及时安全的输血及新生儿溶血病的预防、诊断、治疗方面具有重要意义。     

输血前不规则抗体筛查结果分析

目的调查扬州地区患者人群中红细胞血型不规则抗体的检出率及不规则抗体特异性的分布特点。方法对2010-01至2012-12间18 625例扬州地区住院患者进行抗体筛查,应用盐水法、抗球蛋白法、聚凝胺法检测不规则抗体,并对抗筛结果阳性者鉴定其抗体特异性。结果共鉴定确认血型不规则抗体136例,占总筛查人群的0.73%,其中男21例,女115例;不规则抗体分别为自身抗体45例,同种特异性抗体77例。结论不规则抗体产生的主要患者人群为有输血史、妊娠史人群,自身抗体主要发生在中老年及自身免疫性疾病患者人群。输血前检测不规则抗体必不可少,特别对有输血史或妊娠史的患者更为重要,对保证患者输血安全、减少溶血性输血反应具有重要意义。     

配组筛检红细胞与混合O型红细胞筛检新生儿溶血病患儿不规则抗体效果对比

目的对比分析配组筛检红细胞与混合O型红细胞筛检新生儿溶血病患儿不规则抗体效果。方法选取我院2006年12月至2008年3月诊断为新生儿溶血症的高胆红素血症患儿及其母亲的EDTA.K2抗凝血标本316份,设立观察组和对照组,观察组使用配组筛检红细胞方法,对照组使用混合O型红细胞筛检方法,分别对316份血液样本进行血型鉴定、红细胞分散试验、红细胞直接抗球蛋白试验、血浆及红细胞放散液中抗体的检测及不规则抗体特异性鉴定,对比两组新生儿溶血病患儿不规则抗体的检验结果,记录相关数据进行统计学分析。结果 316例诊断为新生儿溶血症的高胆红素血症患儿的EDTA.K2抗凝血标本中,检出母婴ABO血型不合（ABO系统抗体）124例,为红细胞放散液和（或）新生儿血浆中检出具有致敏性;观察组检出婴儿红细胞放散液及母婴血浆中红细胞的血型不规则抗体8例,其中抗-M有4例抗-c有1例,抗-D有1例,抗-cE有1例,抗-E有1例;对照组检出婴儿红细胞放散液及母婴血浆中红细胞的血型不规则抗体6例,抗-M有2例,抗-c有1例,抗-D有1例,抗-cE有1例,抗-E有1例,两组检验结果存在一定差异（P〈0.05）,具有统计学意义。结论配组筛检红细胞的方法检验新生儿溶血病患儿不规则抗体效果优于混合O型红细胞筛检,精确率高,可有效预防抗-M的漏检,具有重要的临床诊断价值。     

高原地区不同民族萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原水平的变化

目的：探讨高原地区不同民族慢性萎缩性胃炎（CAG）与血清胃蛋白酶原（PG）的关系,以及Hp感染对其的影响。方法：利用日立7170S型全自动生化分析仪,采用速率法测定经内镜检查和病理学确诊的慢性萎缩性胃炎376例（汉族143例,回族110例,藏族123例）患者的血清PG水平,并与39例胃黏膜基本正常（NOR）者作对比分析,同时观察Hp感染对不同民族CAG血清PG水平的影响。结果：不同民族CAG患者和正常者Hp检出率均高,平均达80.79%,各民族之间无统计学差别（P〉0.05）;Hp感染对不同民族CAG患者和正常者血清PG水平和PGⅠ/PGⅡ值均无显著影响（均P〉0.05）;汉族、回族和藏族CAG患者血清PGⅠ水平和PGⅠ/PGⅡ值明显低于正常者（P〈0.01）,而回族CAG患者血清PGⅠ水平和PGⅠ/PGⅡ值又明显低于汉族和藏族（P〈0.05）,汉族和藏族之间无统计学差别（均P〉0.05）;血清PGⅡ水平仅回族明显低于正常者（P〈0.01）,而汉族、回族和藏族之间均无统计学差别（均P〉0.05）;不同民族CAG患者男女之间血清PGⅠ、PGⅡ水平和PGⅠ/PGⅡ值均无显著性差别（均P〉0.05）。结论： Hp感染对高原地区不同民族CAG患者血清PG水平无影响。不同民族CAG患者中血清PG水平存在差别,表现为回族明显低于汉族和藏族,而同民族不同性别之间无差别。     

鲁中南地区汉族ABO、Rh等主要血型系统抗原分布调查

目的　调查研究鲁中南地区汉族人群ABO、Rh等主要血型系统抗原分布状况。方法　采用血型群体遗传学研究方法 ,随机选择鲁中南地区汉族人群 2 172人 ,进行ABO、Rh、MN、P血型系统的表现型及基因频率分布调查分析。结果　(1)ABO血型表现型频率顺序B >O >A >AB ,基因频率r >q >p ,民族指数 =0 .88。 (2 )A2 表现型频率为 1.0 2 %。(3)Rh血型表现型以CCDee、CcDE多见 ,基因组合体频率CDe(0 .6 812 )最高。(4 )MN血型基因频率m =0 .4 95 1,n =0 .5 0 4 9。(5 )P血型基因频率P1 =0 .12 2 3,P2 =0 .8777,结论　鲁中南地区汉族人群ABO、Rh等主要血型系统抗原分布状况与北方汉族人群血型抗原分布特征基本相符     

青海高原地区藏族正常 青少年McNamara分析

目的：建立青海高原地区藏族正常青少年Mc Namara分析法的正常值。方法：选取青海高原地区藏族正常青少年40名,男（n=20）,女（n=20）,拍摄正中颌位X线头颅侧位定位片,进行X线头影测量Mc Namara分析,并与西宁地区汉族正常青少年Mc Namara分析法的正常值进行比较。结果：青海高原地区藏族正常青少年男女部分测量值存在显著性差异;与西宁地区同性别组汉族Mc Namara分析法的正常值进行比较,部分测量值也存在显著性差异。结论：恒牙初期Mc Namara分析法测量值存在性别差异和民族特征。青海地区高原藏族正常青少年Mc Namara分析法的正常值可为本地区藏族青少年错畸形的临床矫治提供参考。     

高原地区拔牙原因分析

目的 了解青海高原地区拔牙患者拔牙原因。方法 2009年9月~2013年9月口腔科门诊拔牙病例进行统计、归纳、分析。结果 2816例拔牙的主要原因是龋病和牙周病,因龋病拔牙女性（占22.48%）多于男性（占19.39%）,而因牙周病拔牙,则男性（占19.50%）多于女性（占15.48%）,其差异有统计学意义,而青海高原地区藏族（占25.50%）因龋拔牙高于汉族（占12.75%）,而藏族（占11.65%）因牙周病拔牙低于汉族（占19.99%）,其差异有统计学意义。结论 青海高原地区拔牙的主要原因是龋病和牙周病,而藏族患者因龋病拔牙明显高于汉族,在我省寻找一套经济有效、简便易行的龋病及牙周病的防治方法。     

陕西、青海、新疆三省(区)部分人群庚型肝炎病毒血清学调查

目的：了解西北地区庚型肝炎病毒的自染感染状况。方法：应用ＥＬＩＳＡ法对陕西（西安地区）、青海（西宁、海南、海西地区）、新疆（喀什、伊犁地区）共调查了１４６９人血清中庚型肝炎病毒抗体（ＧＶ－ＩｇＧ）水平。结果：少数民族（藏族４．１１％,蒙古族５．３６％,维吾尔族４．５５％,回族４．００％）阳性率高于汉族（１．３６％～１．７３％）,吸毒人群阳性率１１．２９％（３４／３０１）明显高于正常人群２．４４％（     

回族、汉族135例中晚期胃癌发病情况分析

我院1983年至1986年就临夏地区2720例患者中,X线胃钡餐检出中晚期胃癌185例。现就回族与汉族发病情况比较如下: 一、发病率:检查2720例中汉族1810例,少数民族910例。共检出胃癌135例,检出率为4.9%,汉族33例,占汉族检查人数的1.83%(33/1810),回族95例,占回族检查人数的14.117%(95/670),其他少数民族7例,占2.91%(7/240),统计学处理P<0.01。回族与汉族的发病率有显著差异。     

11 169例孕产妇不规则抗体筛查结果分析

目的 通过分析孕产妇不规则抗体产生的频率与特异性,探讨不规则抗体筛查在孕产妇整个妊娠周期的临床意义。方法 采用微柱凝胶法对2010年1月-2020年12月在解放军总医院第六医学中心输血医学科生产备血的孕产妇做不规则抗体筛查,对抗体筛查结果阳性的做进一步抗体特异性鉴定。结果 11 169例抗体筛查结果中52例为阳性（0.47%）,其中Rh血型系统26例（50.0%）;MNS血型系统9例（17.3%）;Lewis血型系统5例（9.6%）;kidd血型系统1例（1.9%）;3例（5.8%）抗体水平较弱,未检出特异性;1例（1.9%）温自身抗体;7例（13.5%）患者拒绝检测。A型Rh阳性15例;B型Rh阳性9例;O型Rh阳性11例;AB型Rh阳性4例;A型Rh阴性4例;B型Rh阴性5例;O型Rh阴性2例;AB型Rh阴性2例。结论 孕产妇抗体筛查阳性不仅会造成交叉配血困难,给安全输血带来难度,而且会造成妊娠生产不良反应,严重的会发生新生儿溶血病。整个妊娠周期的不规则抗体筛查是保障孕产妇安全生产,早预防、早治疗新生儿溶血病,以及孕产妇安全输血的前提,具有重要的临床意义。     

山西汉族人群HLA-DQ基因多态性分析

目的分析山西汉族人群HLA-DQA1、HLA-DQB1基因多态性。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）法对100例山西汉族健康人进行HLA-DQA1、HLA-DQB1基因分型,并与国内部分地区汉族人群进行比较。结果①共检出9种HLA-DQA1等位基因型别,分别是：HLA-DQA1＊0301/2（24.5%）、＊0102（14.0%）、＊0103（12.5%）、＊0201（12.0%）、＊0501（12.0%）、＊0104（8.5%）、＊0401（8.0%）、＊0601（4.5%）、＊0101（4.0%）。②在100个健康人中共检出13种HLA-DQB1等位基因型别,分别是：HLA-DQB1＊0301/4（21.0%）、＊0201（18.5%）、＊0303（14.5%）、＊0302（12%）、＊0603/8（9.0%）、＊0501（5.5%）、＊0401（4.5%）、＊0602（4.5%）、＊0604（3.5%）、＊0503（2.5%）、＊0601（2.0%）、＊0502（1.5%）、＊0402（1.0%）。③山西汉族HLA-DQ等位基因分布与北方汉族接近,又有其自身特征。结论山西汉族人群HLA-DQ基因具有丰富的多态性,其分布特征与北方汉族人群接近,但又有其独特性。     

输血前不规则抗体筛查的临床意义探讨

不规则抗体是指ABO血型系统的抗体（抗-A、抗-B和抗-A,B）以外的血型抗体,正常情况下在血液中不存在不规则抗体,妊娠或多次输血患者可产生红细胞同种抗体,是引起免疫性溶血性输血反应及造成配血困难的主要原因。因此,在输血前进行患者血清中不规则抗体的筛查,对于保障输血安全、避免输血反应非常重要。     

汉中地区受血者不规则抗体检测分析

目的：探讨本地区受血者不规则抗体阳性率及分布特征。方法：采用微柱凝胶法检测不规则抗体,阳性者进一步鉴定其特异性。结果：本院4 316例受血者检出不规则抗体19例,其中抗-E 8例,抗-C 3例,抗-e3例,抗-c 1例,抗-Ce 1例,抗-M 1例,抗P1 1例,阳性率0.44%。结论：输血前不规则抗体检测,尤其对于有输血史/妊娠史的患者尤为重要,对保证安全输血,减少输血不良反应具有重要意义。     

壮族输血依赖型地中海贫血患者红细胞免疫抗体检出情况及输血有效性调查

目的 调查研究壮族输血依赖型地中海贫血患者的红细胞免疫抗体检出情况及输血有效性。方法 选取自2021年1月至2022年12月从崇左、南宁、百色、河池等地合作医院随机抽取的3代以上均是壮族血统的因地中海贫血输血至少两次的300例患者为研究对象。根据是否检出红细胞免疫抗体将患者分为检出组(n=33)和非检出组(n=267);再根据红细胞免疫抗体检出类型将检出组患者分为同种抗体组(n=21)和自身抗体组(n=12)。比较检出组和非检出组的临床资料;比较同种抗体组和自身抗体组的抗体性质鉴定结果、临床资料、输血有效性分布及安全性。结果 女性、有妊娠史女性的红细胞免疫抗体检出率高于男性、无妊娠史女性,差异有统计学意义(P<0.05)。检出组接受输血总时间和总输血次数高于非检出组,差异有统计学意义(P<0.05)。检出组33例中,Rh血型红细胞免疫抗体检出占比最高,为45.45%(15/33),红细胞免疫抗体检出率为5.00%(15/300);MNS、Duffy、Lutherran血型红细胞免疫抗体检出各占比6.06%(2/33),红细胞免疫抗体检出率均为0.67%(2/300)。IgG...     

青海高原藏族胃癌212例胃镜分析

目的：了解高原地区藏族人群胃癌发病情况及内镜下特点。方法：对我院经胃镜检查及病理证实的藏族胃癌进行分析,并与同期汉族胃癌和文献资料对比。结果：经胃镜检出、病理证实的胃癌为2332例,总检出率8．849／6。藏族胃癌检出率10．67％,高于汉族（8．439／6）,P〈0．01;男：女之比为3．71：1,P〈0．01;高峰年龄41岁～65岁;农牧民154例,城镇居民58例,两者检出率无差异（P〉0．05）。发生部位以胃体部最多,其次为胃窦部、胃底贲门部、弥漫型。4例早期胃癌,208例进展型胃癌。组织学分型以低分化腺癌居多（45．28％）。结论：藏族胃癌检出率高于汉族,而藏族农牧民和城镇居民间检出率无差异,提示除生活习惯、饮食结构等影响因素外,因种族不同而胃癌的等位基因是否不同尚需进一步探讨。     

介绍一种交叉配血新技术

目前我国多数医院只用盐水介质交叉配血仅能检出IgM抗体，而不能检出不完全抗体，只有少数大医院能做蛋白酶、抗人球蛋白或低离子强度介质交叉配血，虽能检出不完全抗体，但对多介质配血有很大局限性，操作繁琐，费时费力，试剂昂贵，来源不易，限制其广泛应用。为此我们研究了一种组合试剂，快速检测不完全抗体，经初步应用，效果良好。1材料和方法1．1材料（1）血型抗体：抗－D、抗－C、抗－c、抗－E、抗－e等（由成都中国医学科学院输血研究所提供）；（2）红细胞话细胞（购自成都中国医学科学院输血研究所）；（3）组合试剂：A液参照…     

高原藏族、平原汉族及高原返回平原汉族男性青年RBC、Hb、HCT的比较

红细胞（RBC）、血红蛋白（IIb）、红细胞压积（HCT）是血液学检查的重要指标。世居平原的居民进入高原环境后由于大气压低,氧分压随之下降,氧供不足,导致红细胞与血红蛋白代偿性增多,以增加携氧能力,表现为红细胞总数、血红蛋白含量、全血比黏度、红细胞压积等明显增加,以摄取更多的氧为机体利用。本文旨在了解世居高原藏族人群、世居平原汉族人群以及高原返回平原汉族人群RBC、Hb、HCT的差异及探讨其影响因素。作者随机选取西藏民族学院男生352人,     

青海藏族、土族、撒拉族ABO、Rh、MN、P血型系统分布的研究

对青海藏族、土族及撒拉族ABO、Rh、MN、P血型分布的研究结果表明,ABO系统,藏族、土族r>q>P,撒拉族r>p>q;Rh系统,藏族、土族各发现Rh阴性1例(分别占0.74％与0.66％),撒拉族未发现Rh阴性者;三个民族表现型均以CCDee、CcDE较多见;MN系统,均m高于n,但m低于南方各族;P系统,P1频率低于新疆、而高于广西、云南各族。藏、土、撒拉族ABO、Rh、MN、P血型分布与蒙、回、汉族有某些相似之处,说明在民族形成过程中融合了部分其它民族的血统,这与民族史的研究是一致的。     

西藏高原藏、汉民族高尿酸血症患病现况比较研究

目的：了解高尿酸血症（HUA）在西藏高原藏、汉不同民族间的患病现状以及相关代谢异常特征。方法：按照2010年中华医学会推荐诊断标准对2009年—2011年在西藏拉萨进行健康体检的人群进行血尿酸、血糖、血脂、体重以及身高、血压等指标统计分析。结果：调查人数5 691位,其中藏族4 127例,汉族1 564例。总的HUA患病率为30.8%,汉族患病率（40.4%）显著高于藏族（27.2%）（P〈0.05）。藏、汉族男性患病率均显著高于女性（P〈0.05）。与非HUA组相比,HUA组高血压、血脂异常、体重超标患病率显著增加（P〈0.05）。不论在HUA组,还是在非HUA组,藏、汉两民族在超重或肥胖、高血压、血脂异常、糖尿病的患病率比较均存在差异（P〈0.05）。结论：西藏地区高尿酸血症患病率较高,且汉族高于藏族,同时存在与高血压、血脂异常、体重超标等代谢异常聚集现象,因此,加强健康教育、强化医疗干预等综合措施对防治高原地区HUA的发生发展具有重要意义。     

海拔4 250m地区高原人群血清红细胞生成素、睾酮、雌二醇的特征表现

目的:了解海拔4 250m地区高原人群血清EPO(红细胞生长素)、T(睾酮)、E2(雌二醇)含量变化与HAPC(高原红细胞增多症High AltitudePolycythemia,HAPC)的相关关系。方法:在海拔4 250m地区筛选出HAPC,且测定了世居高原藏族、移居高原汉族、高原红细胞增多症患者三组人群血清中EPO、T、E2含量。结果:HAPC组:移居高原汉族18人(占66.66%),世居高原藏族9人(占33.33%),男女比例为26:1,三组间EPO差别无显著性,P>0.05,但是高原人群血清中的EPO含量高于平原地区3.788倍。三组间T、E2差别无显著性,P>0.05,T在高原红细胞增多症、世居高原藏族和移居高原汉族三组间差别无明显性,但是T低于平原地区8.43倍。可能与高原人群T的活性增加有关,在今后的工作做进一步调查。结论:EPO、T、E2与HAPC的发病虽然无直接因果关系,但是EPO含量高于平原人群3.788倍,T含量明显低于平原人群8.43倍,EPO的增高和T的降低是一种高原人群的生理病理特征表现。