希罗达联合奥沙利铂治疗晚期贲门癌的临床研究

目的探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期贲门癌的近期疗效及毒副反应。方法 45例患者均采用联合化疗方案,希罗达1000mg/(m2·d),分早晚2次,连服2周。奥沙利铂130mg/m2第1天静脉滴注,21d为1个周期,每个患者至少2周期的化疗。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)12例,进展(PD)9例。有效率(CR+PR)57.8%。本组主要毒副反应为消化道反应,恶心、呕吐及腹泻;血液学毒性表现为白细胞减少、血小板减少及贫血;手足综合征也常见,另外还有感觉异常、疲劳等。结论希罗达联合奥沙利铂治疗晚期贲门癌疗效确切,毒副反应可以耐受。     

奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒性反应。方法奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注3h以上,第1天;希罗达2000mg／（m^2·d）,分2次口服,第1～14天。两药联合治疗晚期胃癌患者37例,21d为1个周期,至少连用2个周期。结果无完全缓解病例,部分缓解11例,有效率为29．73％;治疗后Karnofsky评分提高者19例（51．35％）;主要毒性反应为外周感觉神经异常、骨髓抑制,患者均可以耐受。结论奥沙利铂联合希罗达方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得深入研究。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌临床疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的疗效和毒副反应。方法 26例均为晚期结直肠癌伴有一处或多处的患者,第1天静脉滴注奥沙利铂130mg/m22h,卡培他滨1250mg/m2,早晚口服,第1～14天,3周为一周期。结果 26例患者CR6例,PR11例,SD3例,PD6例,近期有效率（CR＋PR）53.8%,临床获益率为（CR＋PR＋SD）65.4%。毒副反应主要为I-II度手足综合征、神经毒性及腹泻。结论卡培他滨联合奥沙利治疗转移性结直肠癌疗效高,毒副反应患者能耐受,临床可以推广应用。     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃肠道癌的临床观察

目的:探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃肠道癌的近期疗效及毒副反应。方法:32例患者均采用联合化疗方案,希罗达每日1000m g/m2,分早晚2次,连服2周。奥沙利铂130m g/m2第1天静脉滴注,21~28d为1个周期,每个患者至少2周期的化疗。结果:完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)10例,进展(PD)8例。有效率(CR PR)43.8%。本组主要毒副反应为消化道反应,恶心、呕吐及腹泻;血液学毒性表现为白细胞减少、血小板减少及贫血,多为Ⅰ°~Ⅱ;°手足综合征也常见,另外还有感觉异常、疲劳等。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃肠道癌疗效确切,毒副反应可以耐受。     

L-OHP联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法选用晚期或术后有残留癌灶或复发转移有可测癌灶的大肠癌患者46例。静脉滴注奥沙利铂130mg/m^2,第1天。卡培他滨2500mg/m^2,分早晚2次口服,第1～14天,每3周为1周期。结果46例患者中CR2例,PR20例,SD11例,PD13例,近期有效率（CR＋PR）为47.7%。中位生存期（MST）12.8个月,中位疾病进展时间（TTP）7.9个月。毒副反应主要为手足综合征,神经毒性多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应小,患者易耐受,生活质量高。     

多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究

目的：观察多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：18例晚期胃癌患者采用多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案化疗,多西他赛75mg／m^2（第1、8天）;奥沙利铂130mg／m^2（第1天）;氟尿嘧啶500mg／m^2（第1至5天）,21天为I周期,治疗2周期后评价疗效。结果：18例患者中完全缓解1例,部分缓解9例,总有效率55．6％;毒副反应主要为骨髓抑制、腹泻和脱发。结论：多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌缓解率高,毒副反应可以耐受。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）及氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副反应。方法51例晚期结直肠癌患者,给予L-OHP130mg/m^2静脉滴入,持续2h,第1天;CF：200mg/次,静脉滴入,持续2h,第2-6天;5-FU：500mg/m^2,静脉滴入,持续6h,第2-6天。每3周重复1次,用药2个周期后评价疗效。结果51例患者中,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）20例,进展（PD）12例,总有效（CR＋PR）率：37.2%。毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制及静脉炎等。结论L-OHP联合CF/5-FU治疗晚期大肠癌具有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

奥沙利铂和希罗达或醛氢叶酸等治疗结直肠癌研究

目的 研究奥沙利铂联合希罗达或醛氢叶酸/氟尿嘧啶治疗转移性结直肠癌的疗效、毒副反应及临床应用顺应性.方法 随机对照研究奥沙利铂联合希罗达(治疗组)和奥沙利铂联合醛氢叶酸/氟尿嘧啶(对照组)治疗转移性结直肠癌.结果 奥沙利铂联合希罗达治疗转移性结直肠癌的总有效率(CR PR)为51.1%,中位疾病进展时间为31周;奥沙利铂联合醛氢叶酸/氟尿嘧啶治疗转移性结直肠癌的(C总有效率(CR PR)为44.8%,中位疾病进展时间为28周.两组近期疗效无显著差异(P＞0.05).毒副反应治疗组的Ⅰ-Ⅱ度白细胞减少、恶心呕吐、腹泻、外周静脉炎、脱发的发生率均明显低于对照组,统计学上有显著性差异(P＜0.05).治疗组的主要毒副反应是手足综合症和全身皮肤色素沉着,发生率为47.8%和30.4%,明显高于对照组.结论 奥沙利铂(艾恒)联合希罗达治疗转移性结直肠癌疗效好,安全性较好,毒副反应较低,应视为治疗转移性结直肠癌的首选方案.希罗达具有口服、方便、相对安全且无需滴注泵的特性,在临床应用上更有优势.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌近期疗效观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法46例均为失去手术或再次手术治疗机会有可测量病灶的晚期大肠癌患者，第1天静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2；卡培他滨2500mg／m^2，分早晚2次口服，第1～14天，3周为一周期。结果46例患者完全缓解CR3例，PR部分缓解19例，sD疾病稳定13例，SD〉6月9例，PD疾病进度11例，近期有效率（CR＋PR）为47．8％，临床获益率为67．4％。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性，多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高，毒副反应患者能耐受，临床可以广泛推广应用。     

国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法经可测量病灶,局部晚期和（或）转移性胰腺癌第1、8天接受国产吉西他滨1000mg/m^2,30min内静脉滴入;第2天奥沙利铂130mg/m^2,1h内静脉滴入;21d为1个周期。至少用2周期后评价疗效。结果 18例均可评价,获得CR1例,PR6例,总有效率38.9%（7/18）。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及恶心呕吐,无化疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奥沙利铂是治疗晚期和（或）转移性胰腺癌的较好的方案。     

奥沙利铂与5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合治疗晚期胃癌21例观察

目的 观察奥沙利铂、亚叶酸钙／5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 21例晚期胃癌，采用奥沙利铂60mg／m^2静滴第1、第8天，亚叶酸钙100mg／m^2／5-氟尿嘧啶500mg／m^2静滴第1～5天，28天为一周期，至少连用2周期后评价疗效及毒副反应。结果 21例中CR0例(0／21)，PR10例(10／21)，CR PR47．6％(10／21)，毒性反应为感觉神经毒性54．1％，消化道反应38．2％。结论 奥沙利铂、亚叶酸钙／5-氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌疗效肯定，不良反应少，值得应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗消化道肿瘤22例临床观察

目的观察卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂（艾恒）治疗晚期消化道肿瘤疗效及毒副反应。方法选取22例晚期消化道肿瘤住院患者,每日给予卡培他滨2 500 g/m2,分早晚2次口服,连续第1～14天,奥沙利铂130 mg/m2,静滴第1天,每3周重复。结果22例晚期消化道肿瘤患者中,大部分患者症状改善,Karnofaky评分明显提高（平均增至80分）。CR0例,PR10例,SD 10例,PD 2例,治疗有效率达45.5%。结论卡培他滨与奥沙利铂联合应用于晚期消化道肿瘤,毒副作用较轻,患者耐受性好,疗效确切,提高了患者生存质量。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床分析

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法经病理证实的晚期胃癌患者,应用卡培他滨2000mg／m^2,分早晚2次口服,d1-d14,奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注,持续3h以上,d1,21天为1个周期。结果全组28例患者,获CR1例,PR14例,总有效率为53．6％,毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主,出现Ⅲ度白细胞减少1例、血小板减少2例,恶心呕吐1例以及腹泻1例,无Ⅳ度毒副反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌有效率较高,毒副反应较低,患者耐受性好。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌60例

目的：观察吉西他滨加用奥沙利铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效和毒性反应。方法：60例老年晚期NSCLC接受治疗,方案为吉西他滨800～1000mg／nl^2静滴30min,第1天,第8天,奥沙利铂130mg／m^2静滴2h第1天,21天为1周期,化疗2周期后评价疗效。结果：60例患者累计完成176个周期,,其中CR1例（1．7％）,PR24例（40％）,PD20例（33．3％）,总有效（PR＋CR）25例（41．7％）,临床收益率（CR＋PR＋NC）40例（66．7％）,中位缓解期为6．5个月。不良反应主要为骨髓抑制及神经系毒性。Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少9例（15％）,Ⅲ～Ⅳ级血小板减少8例（13．3％）;神经毒性发生率80％,均为轻度。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可以耐受。     

榄香烯联合希罗达治疗老年晚期胃癌40例

目的评价榄香烯联合希罗达治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性。方法40例患者采用榄香烯（400mg,静脉滴注,第1天-第10天）＋希罗达（1250mg／m^2,口服,2次／d,第1天-第14天）治疗,21d为1个周期,2个周期后进行疗效评价。结果完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）21例（52．50％）,稳定（SD）10例（25．00％）,进展（PD）9例（22．50％）,总有效（CR＋PR）率为52．50％,不良反应主要为恶心呕吐、口腔炎、手足综合征、白细胞减少、腹泻。结论榄香烯联合希罗达治疗老年晚期胃癌患者有较好疗效,副作用较低,患者的化疗耐受性好。     

希罗达联合奥沙利铂一线治疗老年人晚期胃癌28例观察

目的评价希罗达联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法28例患者给予希罗达1000mg/m^2,饭后半小时口服,2次/d,第1～14天;奥沙利铂100mg/m^2加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2～3h,第1天。3周为一周期,两周期后评价疗效。结果28例患者中CR2例,PR13例。SD7例,PD6例,总有效率53.6%;缓解期3～12个月,中位缓解期7.5个月;TTP2～17个月,中位TTP6.3个月。不良反应主要为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、手足综合征、皮肤色素沉着,血液学毒性、口腔黏膜炎等,多为Ⅰ-Ⅱ度。剂量限制性毒性是白细胞减少症。结论希罗达联合奥沙利铂一线治疗老年人晚期胃癌疗效显著,耐受性良好。     

卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的：探析（讨）卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效和安全性。方法选取本院于2012年4月~2013年7月收治的确诊为结肠癌晚期的60例患者,所有患者均接受卡培他滨联合奥沙利铂方案进行化疗,其中第1~14天口服卡培他滨1000 mg/m2,2次/d;静脉注（静）滴奥沙利铂持续2 h,130 mg/m2。结果可评价疗效者58例,完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）31例,稳定（SD）为15例及进展（PD）11例,总有效率（RR）为58.62%。中位并进展时间（TTP）为5.5个月,毒副反应主要有手足综合征,恶心呕吐,腹泻,口腔黏膜炎和外周神经毒性,多为Ⅰ~Ⅱ度毒性反应,采取相应治疗措施或停止治疗后方可缓解,无治疗相关死亡。结论临床上运用卡培他滨联合奥沙利铂在治疗晚期结肠癌疗效良好,安全性较高,毒副反应较轻,值得在临床上进一步推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发上皮性卵巢癌的临床研究

目的：观察吉西他滨、奥沙利铂联合治疗晚期复发上皮性卵巢癌患者的临床疗效及不良反应。方法：2006年7月～2010年6月,对住院治疗的52例老年（50～78岁）晚期复发上皮性卵巢癌患者采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗,第1、8天应用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1天静脉滴注奥沙利铂100 mg/m2,21 d为1个周期。以WHO疗效及毒副反应评价标准,对完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果：可评价患者50例,有效率（RR）为52%（26/50）,其中完全缓解（CR）6例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）10例,进展（PD）14例。缓解期1.6个月～1年,中位缓解期6.5个月;生存期5～36个月,中位生存期19个月。50例患者共化疗121个周期,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应为非血液毒性反应的主要表现。结论：吉西他滨与奥沙利铂联合治疗晚期复发上皮性卵巢癌患者的副反应少,疗效满意,患者的耐受性好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法吉西他滨1．2／m^2,第一、八天;顺铂25mg／m^2,第二～四天,21天为1周期,两周期以上评价疗效。结果可评价疗效43例,其中CR1例,PR19例,NC20例,PD3例,总有效率CR PR46．5％。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论吉西他滨联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应轻,可以作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案。     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌17例临床观察

目的:观察希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效与不良反应。方法:17例晚期大肠癌患者采用希罗达2500mg/(m2·d),分两次口服,第1～14天,休息7天。奥沙利铂130mg/m2 5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注2小时,第一天,21天为1周期,连用2周期以上评价疗效及不良反应。结果:15例中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)5例,进展(PD)4例。有效率(RR)47.1%。不良反应主要为胃肠道反应,骨髓抑制,手足综合征,末梢神经炎,口腔黏膜炎。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效确切,不良反应小,患者可以耐受。