重症肝炎与慢性活动性肝炎患者白细胞介素2活性低下机制的初步探讨

本文从重症肝炎(SH)及慢性活动性肝炎(CAH)患者血清及外周血巨噬细胞(Mφ)着手探讨了其白细胞介素2(IL—2)活性低下的机制。发现SH和CAH患者血清及Mφ均能抑制SH,CAH患者及健康献血员的IL-2活性;进一步研究表明SH及CAH患者血清中存在着IL—2抑制因子,并对该抑制因子的物理性状作了初步研究。     

恶性肿瘤患者血清自然杀伤细胞抑制因子的观察

观察了20例恶性肿瘤患者血清对正常人自然杀伤细胞（NKC）活性的影响，发现荷瘤者血清可使正常人NKC活性明显抑制，其抑制率达78.9％，伴转移癌患者血清的抑制率明显高于不伴转移者。同时证实，癌症患者血清NKC抑制因子活性可被消炎痛部分阻断，而一定剂量的白细胞介素-2则无明显阻断作用，提示癌症患者血清存在的NKC抑制因子与肿瘤的发生发展密切相关，其本质可能是多因素的。     

鼻咽癌病人淋巴细胞产生IL_(-2)、IL_(-2)受体活性及放射治疗对其影响的初步研究

我们对比了放射治疗前后鼻咽癌病人及正常对照者外周血淋巴细胞经PHA-M刺激后产生白细胞介素-2的能力和白细胞介素-2受体活性。结果发现鼻咽癌病人淋巴细胞产生白细胞介素-2的能力和白细胞介素-2受体的增殖活性均明显地低于正常对照,且在放射治疗后进一步下降。     

白细胞介素2对自然杀伤细胞的调节作用(简报)

白细胞介素2(IL2)在免疫调节中起了重要的作用。现知多种细胞表面存在白细胞介素2受体,如T细胞、B细胞、自然杀伤(NK)细胞等。白细胞介素2能促进NK细胞的增殖及杀伤活性。IL2在体外能增强正常人外周血单个核细胞(PBMC)对K562细胞的杀伤作用,但对病人的PBMC是否有同样的作用未见报道。本文测定了正常人及病人PBMC的NK细胞活性,并用IL2分别处理正常人及病人的PBMC,比较IL2对两组NK细胞的活化作用。     

各型病毒性肝炎外周血可溶性白细胞介素2受体及白细胞介素6检测的临床意义

198 5年Ｒｕｂｉｎ等[1 ] 发现可溶性白细胞介素 2受体 (ｓＩＬ - 2Ｒ)存在于人的细胞表面和体液中来 ,相继发现某些疾病 ,尤其是引起机体免疫平衡失调的疾病 ,ｓＩｌ- 2Ｒ的水平与病情变化密切相关[2 ] 。白细胞介素 6 (ＩＬ - 6 )是由多种免疫活性细胞分泌的具有多种生物学活性的细胞因子 ,它在机体免疫应答及炎症反应中起着重要作用 ,并参与了多种疾病的病理发展过程[3] 但ｓＩＬ - 2Ｒ和ＩＬ - 6在病毒性肝炎病程中的临床意义仍不十分清楚 ,为探讨这一问题 ,我们检测了 14 8例各型病毒性肝炎患者血清总胆红素(ＴＢ)、可溶性白细胞介素 2…     

重组人白细胞介素2对肺癌病人NK细胞的激活作用

利用3H－TdR释放法，以K562细胞为把细胞，检测了19例肺癌病人（鳞癌12例，腺癌7例）NK活性并在体外用重组人白细胞介素2激活，结果发现，肺癌病人NK活性明显低于正常人血活性（p＜0．001），但鳞病与腺癌组NK活性无显著差异（p＞0．05），体外用重组人白细胞介素2激活后，病人NK活性可显著提高（p＜0．001）。提示，肺癌病人NK活性受损，这种缺陷可用白细胞介素2加以改善。     

组织胺2型受体拮抗剂与肿瘤的免疫治疗

某些肿瘤病人在使用组织胺Ⅰ型受体拮抗剂(HzRA)后,其实体肿瘤消退。但有些则否。解释这种差异需要对肿瘤免疫有所了解。人类免疫系统能识别并破坏肿瘤细胞。死亡的肿瘤细胞及周围炎症可触发抑制反应,这是由嗜碱性粒细胞及肥大细胞分泌的组织胺介导的。组织胺可与抑制性 T 淋巴细胞上的 Hz受体结合,刺激其产生组织胺诱导抑制因子,后者抑制淋巴细胞的增生及免疫球蛋白、白细胞移动抑制因子等物质的产生。HzRAs 能阻断抑制性 T 淋巴细胞的作用,促进淋巴细胞的增生、白细胞介素—2及免疫球蛋白的形成,加强淋巴因子激活杀伤细胞的作用,并可使癌症     

脐血输注合并血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效初探

目的 :探讨脐血输注 (UCBT)合并血浆置换 (PE)治疗重型病毒性肝炎的效果。方法 :将 117例慢性重肝病人分为 4组 ,分别应用成人鲜血或冰冻新鲜血浆 (对照组 ) ,UCBT ,PE和UCBT +PE治疗 ,观察病人治疗前后部分肝功能指标及免疫功能指标的变化。结果 :各治疗组病人降低血胆红素、升高白蛋白、凝血酶原活动度、活性T淋巴细胞、CD4细胞、白细胞介素 2及膜白细胞介素 2受体的效果均优于对照组 ,其中UCBT +PE组的效果又优于其它各组。结论 :UCBT合并PE治疗能提高重型肝炎的治疗效果。     

系统性红斑狼疮红细胞免疫功能的研究

测定25例活动期和22例缓解期系统性红斑狼疮病人红细胞免疫功能。结果发现,活动期病人红细胞C_3受体活性明显低于对照组(P<0.01)和缓解期病人(P<0.01。活动期病人红细胞表面免疫复合物明显高于对照组(P<0.01)和缓解期病人(P<0.01)。活动期病人红细胞免疫粘附促进因子活性明显低于正常对照组(P<0.01),而红细胞免疫粘附抑制因子活性则明显高于对照组(P<0.01)。此外,还发现系统性红斑狼疮病人红细胞C-3b受体活性与外周血淋巴细胞产生白细胞介素2活性以及与血C_3呈正相关,与血清γ球蛋白呈负相关。结果提示,红细胞C_3b受体活性的降低。可能是导致系统性红斑狼疮发病的因素之一。红细胞免疫功能状态对判断本病的活动及转归,可能有一定的参考意义。     

病毒性肝炎患者Th1和Th2细胞因子的变化

辅助性Ｔ细胞 (Ｔｈ) 1和Ｔｈ2亚群的区分大大提高了人们对细胞因子网络的认识 ,Ｔｈ1/Ｔｈ2细胞功能的平衡与机体的免疫状态密切相关[1] ,为研究Ｔｈ1/Ｔｈ2细胞因子与病毒性肝炎发生发展的关系 ,为病毒性肝炎的治疗寻找新的途径和依据 ,我们对94例各型病毒性肝炎进行了白细胞介素 2(ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ 2 ,ＩＬ 2 )、白细胞介素 10 (ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ 10 ,ＩＬ10 )的测定 ,并对其临床意义进行了分析。1　对象与方法1.1　病例来源 :94例病毒性肝炎患者 ,男性 76例 ,女性 18例 ,均为我院住院患者。年龄 ( 49± 18.94 )岁 ,其中…     

重型乙型肝炎病人聚人血清白蛋白受体的研究

采用放射免疫分析法,对33例重型乙肝(SH)(亚急性8例:SSH;慢性25例:CSH及13例急性乙肝(AH)、23例慢活乙肝(CAH)、10例无症状HBsAg携带者(ASC)和28个正常人的血清检测了聚人血清白蛋白受体(PHSA-Re),并同时对照观察了HBV的其它几项相关血清学指标。PHSA-Re在SH病人血清中的阳性率与AH、CAH和ASC组病人血清中阳性率无明显差别,但阳性P/N值明显低于CAH组(P<0.05)和ASC组(P<0.01)。说明PHSA-Re在SH病人血清中的存在状态不同于ASC和CAH病人,PHSA-Re与HBeAg、HBV-DNA有明显的相关性,但PHSA-Re与重型乙肝病人预后的关系尚待明确。     

病毒性肝炎病人血中性粒细胞过氧化氢释放量测定

对病毒性肝炎病人血中性粒细胞（ＰＭＮ）体外释放过氧化氢（Ｈ＿２Ｏ＿２）量的测定表明，慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）和重型肝炎（ＳＨ）病人ＰＭＮＨ＿２Ｏ＿２释放能力明显低于正常人（Ｐ＜０．０１）；病人ＰＭＮＨ＿２Ｏ＿２释放量与病情严重性及预后有联系，重组白细胞介素－２可明显提高正常人和病人的ＰＭＮＨ＿２Ｏ＿２水平（Ｐ＜０．０１）。     

肝病患者血清蛋白质等电点聚焦电泳分析

本文首次运用敏感性较高的聚丙烯酰胺等电点聚焦（ｉｓｏｅｌｅｃｔｒｉｃｆｏｃｕｓｉｎｇ，ＩＥＦ）电泳技术对肝病患者的血清蛋白质谱进行分析。结果表明，正常人及各型肝病患者血清中含有等电点不同的蛋白质３８～４３种，以肝硬化患者为最少。蛋白质成分中以酸性蛋白（ＰＩ＜６．５）占优势（５５．００％～６１．９０％）。乙肝病毒携带者的血清蛋白质谱接近正常人，二者与各型肝病之间存在着较大差异；原发性肝癌患者与慢性活动性肝炎患者的血清蛋白质谱差异率（７．１４％），显著低于（Ｐ＜０．０５）其与肝硬化患者之间的差异率（１２．５０％），亦显著低于（Ｐ＜０．０１）其与慢性迁延性肝炎患者的差异率（１７．０７％），此结果提示慢性活动性肝炎与原发性肝癌的蛋白质谱比肝硬化与原发性肝癌的蛋白质谱更为接近。在慢性活动性肝炎患者血清中发现了等电点（ｉｓｏｅｌｅｃｔｒｉｃｐｏｉｎｔ，ＰＩ）７．３０的特征性蛋白质，这一蛋白质的确切成分及其在慢性活动性肝炎诊断上的价值有待进一步探讨。     

慢性肝病患者血清C-IVLN及HA与TNFα关系的研究

采用放射免疫法测定 85例慢迁肝 (CPH)、慢活肝 (CAH)和肝硬化 (LC)患者血清C IV、LN、HA及TNFα水平。发现各组肝病患者血清C IV、HA含量均明显高于正常对照组 (P <0 0 1) ,LN在CAH和LC组也明显高于正常对照组 (P <0 0 1) ,这些指标均随着肝纤维化程度进行性增加 ,TNFα含量以CAH最高 ,LC次之。另外血清TNFα与C IV、LN及HA在CAH组患者中呈正相关 (P <0 0 5 ) ,而在LC组患者中无相关性 (P >0 0 5 )。结果提示慢性肝病患者血清TNFα水平增高是肝纤维化活动期的一种重要指标。     

黄芪柴胡复方注射液(IHCCo)治疗慢性乙型活动性肝炎的临床效果及免疫调节作用的观察

本文研究了黄芪柴胡复方注射液对慢性活动性乙型肝炎的临床效果及免疫调节作用。结果表明①IHCCo可明显改善CAH—B患者的临床症状。IHCCo治疗组与肝炎灵(GYL)对照组治疗后谷丙转氨酶(ALT)复常时间分别为31.30±10.3(n=15)与40.5±9.6(n=15)天(P<0.05)。②IRCCo组、GYL组HBeAg阴转数分别为9/14、2/12(P<0.05)。③IHCCo组及GYL组治疗后白细胞介素2(IL—2)活性分别为7.7±13.5(n=15)与4.59±3.21(n=15)×10~4cpm(P<0.05)。④IHCCo组与GYL组治疗后ALT复常时NK活性分别为0.29±0.06和0.30±0.06(P>0.05,但是IHCCo组有7例患者ALT复常1个月后复查了NK活性为0.39±0.07(P<0.05)。但是IHCCo组有7例患者ALT复常1个月后复查了NK活性为0.39±0.07(P<0.05)。这些结果提示黄芪柴胡复方注射液可能是治疗乙型病毒性肝炎较有前途的药物。     

乙型肝炎患者外周血IL－2与其受体的关系

用生物学方法和间接荧光法分别测定了１１６例乙型肝炎患者外周血ＩＬ－２活性和ＩＬ－２Ｒ表达率。结果表明：急性黄疸型肝炎、慢性活动性肝炎、慢性重症肝炎和亚急性重症肝炎患者外周血ＩＬ－２活性和ＩＬ－２Ｒ表达率均低于正常对照组（Ｐ＜０．０１）；慢性活动性肝炎中两指标的下降水平呈正相关（ｒ＝０．６２２３，Ｐ＜０．０１）。提示检测ＩＬ－２Ｒ表达水平可了解乙肝患者机体免疫状态。     

可溶性白细胞介素2受体与肝病相关性观察

采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法对慢迁肝，慢活肝，肝炎后肝硬化，原发性肝癌４种肝病各４０例的可溶性白细胞介素２受体进行测定，同时检测病人的外周血自然杀伤细胞活性。结果显示４种肝病病人ｓＩＬ－２Ｒ水平均较正常人高，ＮＬ细胞活性均较正常人低，上述４种肝病中ｓＩＬ－２Ｒ水平依次升高，而ＮＫ细胞活性依次下降，提示ｓＩＬ－２Ｒ与ＮＫ细胞活性密切相关。     

重度子痫前期患者血清对NK细胞杀伤活性影响

 摘要 目的：研究重度子痫前期患者血清对NK细胞杀伤活性影响。方法：重度子痫前期重度组、正常妊娠组各15例,采用1：1配比的病历对照研究。采用Percoll不连续密度梯度方法分离健康非孕妇女NK细胞,并用20%浓度重度子痫前期及正常妊娠妇女血清孵育NK细胞20小时。 采用MTT法检测不同浓度子痫前期重度患者血清对NK细胞杀伤活性影响。结果：在20%子痫前期重度及正常妊娠血清孵育20小时后,重度子痫前期组NK细胞杀伤活性为48.68±8.47%,正常妊娠组为35.21±8.24%。与正常妊娠组相比,重度子痫前期组NK细胞杀伤活性增强,差异显著,P<0.01。在重度子痫前期组,用10%浓度血清孵育20小时后,NK细胞杀伤活性为39.98±7.65%, 40%血清浓度组为58.33±7.45%,,与20%浓度血清组相比,差异均显著,P<0.01。结论：子痫前期重度患者血清可使NK细胞杀伤活性增强,随血清浓度的增加,NK细胞杀伤活性逐渐增高。     

IN VITRO IMMUNOREGULATION OF ANTI-HBS SYNTHESIS BY PERIPHERAL LYMPHOCYTES IN HBV INFECTIONS

In vitro synthesis of anti-HBs by cross combina- tion of T and B lymphocyte fractions of 41 cases with various types of HBV infections and normal controls is studied. Marked defects in anti-HBs re- sponse was observed in the B-cells of chronic active hepatitis (CAH) and chronic persistent hepatitis (CPH) patients. No enhancement was observed in combined cultures of these patients' B cells with HB vaccinees' T cells. Elevated suppressor T cell activity was revealed in asymptomatic carriers and CPH. Interestingly, restoration of anti-HBs response was seen in CAH B-cells when incubated with IL2. The clinical significance remains to be further evaluated. Except for acute viral hepatitis B, all patients with HBV infections yielded low IL2 titers as compared with normal controls. No correlation was observed between IL2 activity and anti-HBs synthesis in lymphocytes of those with HBV infections. In view of the results of these experiments, low anti-HBs synthesis appears to be due to a specific inability of the B-cells of chronic carriers rather than to aberrations in helper or suppressor T-cell functions.