直肠黏膜切除术治疗重度局限性溃疡性直肠炎临床观察

目的观察直肠黏膜切除术治疗重度局限溃疡性直肠炎的临床疗效。方法将30例重度局限溃疡性直肠炎的患者随机分成两组,治疗组采用直肠黏膜切除术,对照组采用柳氮磺吡啶栓纳肛,观察两组的症状改善、直肠镜检查等。结果治疗组在临床症状及结肠镜检查等方面明显优于对照组,存在差异(P0.05)。结论直肠黏膜切除术治疗重度局限溃疡性直肠炎的临床疗效显著。     

盐酸小檗碱联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的:探讨盐酸小檗碱片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效,以及对患者血清炎症因子及机体免疫功能的影响.方法:选择2019年1月至2020年12月我院收治的136例轻、中度UC患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各68例,对照组常规予以柳氮磺吡啶治疗,观察组在柳氮磺吡啶基础上予以盐酸小檗碱片治疗,治疗2...     

柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效探讨

为探讨柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效,将60例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,各30例,一组采用柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠治疗（治疗组）,一组单纯口服柳氮磺吡啶治疗（对照组）,比较两组疗效及治疗前后疾病活动指数（DAI）。结果显示,治疗组治愈27例,好转2例,无效1例,治愈率为90．0％;对照组治愈20例,好转6例,无效4例,治愈率为66．7％。治疗组治愈率明显高于对照组,P〈0．05。治疗后两组DAI均较治疗前显著降低,P〈0．05;治疗组降低更明显,P〈0．05。结果表明,柳氮磺吡啶口服联合锡类散保留灌肠能提高溃疡性结肠炎的临床治愈率。     

美沙拉嗪栓与柳氮磺吡啶栓纳肛治疗溃疡性结肠炎的疗效对比分析

为对比美沙拉嗪栓与柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效及不良反应,将100例UC患者随机分为治疗组和对照组,各50例,治疗组予美沙拉嗪栓纳肛,对照组予柳氮磺吡啶栓纳肛。结果显示,（1）总体疗效：治疗组总有效率（94．0％）明显高于对照组（78．0％）,P〈0．05。（2）各症状疗效：治疗组在腹泻、腹痛、黏液脓血便方面总有效率（93．8％、95．7％和91．3％）均明显高于对照组（79．6％、76．6％和72．7％）,P〈O．05。（3）不良反应：治疗组不良反应发生率（6．0％）明显低于对照组（22．0％）,P〈O．05。（4）复发：随访6个月,两组复发率比较差异无统计学意义,P〉0．05。结果表明,美沙拉嗪栓纳肛治疗UC的疗效优于柳氮磺吡啶栓,而且不良反应少。     

柳氮磺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对血清降钙素原和C反应蛋白的影响

目的:探讨柳氮磺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效，以及对患者血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:将2020年6月至2022年6月我院收治的90例UC患者随机分为观察组和对照组，每组45例，对照组口服柳氮磺吡啶治疗，观察组在对照组基础上予以复方谷氨酰胺口服。比较2组临床疗效，治疗前后患者血清PCT、CRP水平，以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05。治疗后，2组PCT、CRP水平均较治疗前降低，其中观察组更低，P<0.05。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义，P>0.05,且均无严重不良反应发生。结论:柳氮磺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗UC临床疗效显著，可显著降低血清PCT、CRP水平，且安全性高，值得临床推广应用。     

补阳还五汤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎临床观察

目的:观察补阳还五汤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法:将47例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组23例和对照组24例。对照组口服柳氮磺吡啶,治疗组在对照组治疗基础上加用补阳还五汤。两组均治疗6个月,观察两组治疗前后临床评价指标的改善情况,并对不良反应进行评价。结果:治疗后,两组患者的各项临床指标均有明显改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05),也未出现不良反应。结论:补阳还五汤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎安全有效,值得推广应用。     

柳氮磺吡啶与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效比较

目的:观察比较柳氮磺吡啶与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:将68例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组，每组34例。观察组患者给予美沙拉嗪肠溶片治疗，对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗，比较2组患者的临床疗效，治疗前后肠黏膜组织学评分以及不良反应发生率。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);相较于治疗前，2组患者肠黏膜组织学评分均显著降低，且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:相比于柳氮磺吡啶肠溶片，美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎，疗效显著，且安全性更高。     

马应龙麝香痔疮膏治疗亚急性湿疹疗效观察

将92例亚急性湿疹病人随机分为对照组(44例)和观察组(48例),两组均接受抗炎、抗过敏治疗,观察组在此基础上加用马应龙麝香痔疮膏外搽,并实施局部护理,结果3周后观察组皮损消退率和瘙痒缓解率分别为85.4%和87.5%,有效率显著高于对照组(P＜0.05).提示外用马应龙麝香痔疮膏治疗湿疹疗效显著,且安全,无不良反应.     

地奥司明片联合马应龙麝香痔疮膏治疗急性痔病的疗效观察

为研究地奥司明片联合马应龙麝香痔疮膏治疗急性痔病的临床疗效,将71例急性痔病患者随机分为3组：A组采用马应龙麝香痔疮膏外用治疗24例;B组采用地奥司明片口服治疗23例;C组采用地奥司明片口服联合马应龙麝香痔疮膏外用治疗24例,均治疗7d,比较临床疗效。结果显示,C组患者肛门水肿、疼痛、瘙痒、便血症状明显减轻,且优于A组和B组。A、B两组总有效率分别为66．7％和60．9％,同C组的79．1％相比,差异均有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结果表明,地奥司明片联合马应龙麝香痔疮膏治疗急性痔病安全有效,可显著改善其症状。     

马应龙麝香痔疮膏联合微波理疗治疗炎性外痔56例疗效观察

为观察马应龙麝香痔疮膏联合微波理疗治疗炎性外痔的临床疗效,将166例炎性外痔患者随机分为治疗组56例、对照1组58例和对照2组52例。治疗组采用马应龙麝香痔疮膏外涂结合微波理疗治疗;对照1组采用马应龙麝香痔疮膏外涂治疗;对照2组采用微波理疗治疗;将3组疗效进行观察对照。结果显示,治疗组总有效率为96．4％,明显高于对照1组（79．3％）和对照2组（80．8％）（P〈0．05）;治疗组在缓解疼痛、促进水肿吸收方面均明显优于两对照组（P〈0．05）。结果表明,马应龙麝香痔疮膏联合微波理疗治疗炎性外痔疗效显著,有协同作用。     

地奥司明片对环状混合痔术后水肿的预防及治疗观察

目的 观察地奥司明片在预防和治疗环状混合痔术后水肿及水肿后机化方面的作用.方法 120例环状混合痔患者,按完全随机设计方法用随机数字表随机分为治疗组60例,对照组60例.两组均行环状混合痔外切内注结扎术,术后常规抗炎、止血、局部马应龙麝香痔疮膏换药.治疗组术后第1天开始口服地奥司明片1.5 g,一天两次服4 d,以后改为1 g,一天两次服3 d.结果 治疗组水肿发生率为6.6%,对照组水肿发生率为30%,两组水肿发生率有显著性性差异(P<0.01).治疗组水肿无机化,对照组水肿后机化4例,两组水肿机化率有显著性差异(P<0.01).结论 地奥司明片能有效预防和消散环状混合痔术后水肿.     

自制外用软膏治疗痔的临床观察

为观察自制外用软膏治疗痔的临床疗效及安全性,为痔的临床治疗用药寻求一种新的有效选择。将符合纳入标准的128例患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组63例,对照组65例,治疗组使用自制外用软膏外用治疗。每日早晚各一次．10d为1个疗程。治疗1个疗程后观察内痔、外痔、混合痔的临床疗效。治疗前后主要观察指标为便血、疼痛、脱出、水肿、坠胀,并对疗效进行统计学分析。结果显示．两组患者疗效比较均有显著性差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结果表明．自制外用软膏对各种培的主要临床症状均有较好的改善作用。     

槐榆痔消丸治疗轻中度痔的疗效观察

为观察槐榆痔消丸治疗轻中度痔的临床疗效,我科应用槐愉痔消丸口服（每次6g,每日2次）治疗痔60例（治疗组）,应用槐角丸口服（每次1丸．每日2次）治疗痔40例（对照组）,两组均以7d为一疗程,连服1～2疗程。埘比分析两组疗效。结果显示,1个疗程、2个疗程后,治疗组治愈牢均明显高于对照组,P〈0．01;且治愈患者用药疗程短于对照组,P〈0．01。与对照组比较,治疗组便血、肿物脱出、肛周瘙痒有黏液、疼痛、肿胀及便秘症状改善明显,且起效快,多数患者用药1个疗程便能明显改善症状。结果表明,槐榆痔消丸治疗轻中度痔安全、起效快、治愈率高,效果满意。     

Tramadol suppositories are less suitable for post-operative pain relief than rectal acetaminophen/codeine.

The suitability of tramadol suppositories for inclusion in our hospital formulary for the treatment of mild to moderate post-operative pain was evaluated. In an open randomized trial, rectal tramadol was compared with our standard treatment acetaminophen/codeine suppositories. We expected tramadol to be equally effective as our current standard but with fewer side effects. Forty patients were treated with either tramadol suppositories 100 mg 6 hourly (qds) or acetaminophen/codeine suppositories 1000/20 mg qds. Patients were comparable with regard to demographic data and type of surgery and anaesthesia. Post-operative pain was scored with the aid of a Visual Analogue Scale before each drug administration, at rest and during movement. Side effects, notably nausea and vomiting, were recorded by interviewing the patients and by inspecting the nursing report. There was no difference in pain scores between the two groups. The incidence of nausea and vomiting was significantly higher in the tramadol-treated (84%) than in the acetaminophen/codeine treated group (31%). The relative risk of experiencing an episode of nausea under treatment with tramadol was 2.7 (95% confidence interval: 1.3-5.3; P = 0.0001) as compared with acetaminophen/codeine. We conclude that for acute treatment of mild to moderate post-operative pain frequent nausea and vomiting makes tramadol suppositories less suitable than acetaminophen/codeine.     

太宁栓治疗肛裂疼痛的临床观察

目的：探讨肛裂疼痛的治疗效果及安全性。方法：将80例患者分为两组，治疗组采用黏膜保护剂太宁栓，对照组选用马应龙麝香痔疮膏。结果：治疗后太宁栓组疼痛、出血、瘙痒、水肿糜烂的减轻程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论：太宁栓具有良好的止痛作用，临床效果明显，安全性高。     

纳米银痔疮抗菌凝胶治疗急性肛裂疗效观察

为研究纳米银痔疮抗菌凝胶治疗急性肛裂的有效性及安全性,对60例急性肛裂患者采用随机、对照方法进行研究。其中治疗组30例采用纳米银痔疮抗菌凝胶,对照组30例采用马应龙麝香痔疮膏治疗。结果显示,治疗组治愈率（86．67％）明显高于对照组（63．33％）（P〈0．05）,总有效率两组无显著性差异（P〉0．05）,两组均未出现全身不良反应。结果表明,纳米银痔疮抗菌凝胶治疗急性肛裂的临床效果显著,安全性高,无明显副作用。     

超分子水杨酸联合红蓝光治疗轻中度痤疮疗效分析

目的:观察超分子水杨酸联合红蓝光治疗轻、中度痤疮的临床疗效。方法:选取2018年9月-2019年1月在门诊确诊的120例轻中度痤疮患者,随机分为对照组和研究组。对照组:采用30%超分子水杨酸治疗,2周治疗1次,4次为1个疗程;研究组:采用30%超分子水杨酸和红蓝光联合治疗,水杨酸治疗同对照组,红蓝光于水杨酸治疗后第2周照射,1周2次,8次为1个疗程。疗程结束后2周,对比治疗前后照片,进行主观与客观指标分析。结果:研究组治愈29例,显效22例,总有效率85%;对照组治愈19例,显效17例,总有效率60%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间仅有轻微局部不良发应发生。结论:超分子水杨酸联合红蓝光治疗痤疮安全性高,无明显不良反应,大大减少了传统药物治疗带来的副作用,患者满意度高,效果显著,值得临床推广应用。     

肛痛消软膏在混合痔术后的应用

目的:观察肛痛消软膏防治混合痔术后疼痛的效果。方法:将120例患者随机分为两组,治疗组60例给予肛痛消软膏,对照组60例给予太宁乳膏,分别于手术结束及便后换药时敷于创面上。结果:术后0.5h、第10d换药后0.5h,两组间疼痛VAS评分比较均无显著性差异(P0.05),术后6h～第7d换药后0.5h两组间疼痛VAS评分及术后防治肛缘水肿、促进创面愈合比较均有显著性差异(P0.05)。结论:肛痛消软膏用于防治混合痔术后疼痛、减轻肛缘水肿、促进创面愈合有明显的疗效。     

中药薰洗坐浴配合黄连膏外敷治疗炎性外痔的临床疗效

为观察中药液薰洗坐浴配合黄连膏外敷治疗炎性外痔的临床疗效,我们将80例炎性外痔患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组用中药液薰洗坐浴配合黄连膏外敷;对照组用1：5000高锰酸钾溶液薰洗坐浴配合黄连膏外敷。结果显示,治疗组治愈22例（55．0％）,好转13例（32．5％）,未愈5例（12．5％）,总有效率为87．5％（35／40）;对照组治愈13例（32．5％）,好转17例（42．5％）,未愈10例（25．0％）,总有效率75．0％（30／40）。治疗组疗效明显好于对照组,P〈0．05。结果表明,中药薰洗坐浴配合黄连膏外敷治疗炎性外痔方便、高教。     

2940-nm Er:YAG fractional laser enhanced the effect of topical drug for psoriasis

We observed the promoting effects of the 2940-nm erbium:YAG (Er:YAG) fractional laser in topical drug delivery for psoriasis. A total of five (four males and one female) recalcitrant psoriasis patients were given laser treatment eight times at 1-week intervals with the following parameters: 5–11% spot density and 100-μm energy depth. The psoriatic skin lesions on the left knee and the corresponding lesions at the right ones of each psoriasis patient were randomly divided into two groups: laser + topical drug group (L) and drug alone group (D). The psoriatic lesions in both groups were treated with the same topical treatment (calcipotriol ointment). The corresponding psoriatic lesions in the L group received extra 2940-nm Er:YAG laser irradiation before topical treatment. The photos of psoriatic lesions were taken before each treatment. The final photos were obtained from the patients at the seventh day after the final treatment. Drug alone or in combination with laser Er:YAG both reduced psoriatic lesions. However, with the increase in the number of treatments, increasing differences were observed between the treatment and the control sides. The therapeutic outcomes in the L groups were better than those in the D groups. Psoriasis area and severity index (PASI) scores for five cases of both groups were decreased. However, the scores in the L groups were lower than those in the D groups. The use of 2940 nm Er:YAG promoted the absorption of topical drugs for psoriasis, improving the therapeutic effect.