糖尿病人血清胰岛素抗体放射免疫分析

本文介绍一种不受体内胰岛素干扰的血清胰岛索抗体放射免疫分析法。本法灵敏度高,特异性强,操作简便,能定性检测胰岛索抗体,准确测定抗体结合胰岛素量,临床检测非糖尿病人、胰岛索依赖型和非依赖型糖尿病患者共230例,获得了较满意的结果。     

高灵敏度放射免疫法测定空腹血浆胰岛素

用高灵敏度放射免疫法测定空腹血浆胰岛素浓度。用稀释度为1:5×10~6灰鼠抗牛胰岛素抗体及~(125)I-猪胰岛素作标记抗原(约1000cpm/管),用炭末分离游离胰岛素,其灵敏度较高,最低检测浓度为0.5pg/ml。三种不同浓度的回收率平均为99.7％;批内、批间CV<5％。在美国纽约退伍军人医院102例截瘫病人中43名糖耐量正常者,35例糖耐量异常者及24例糖尿病患者的空腹血浆胰岛素水平,分别为8.96±4.67μU/ml(x±SD),10.38±8.93μU/ml及15.17±9.66μU/ml。本方法可测空腹状态下低浓度血浆胰岛素。     

正常人和非胰岛素依赖型糖尿病人红细胞胰岛素受体的观察

本文报道26例正常男子和12例非胰岛素依赖型糖尿病人(NIDDM)红细胞胰岛素受体测定结果,并进行比较分析。结果表明:正常男子红细胞胰岛素特异性结合率为 7.08±2.38％,红细胞受体数为2139±245,平均亲合常数为0.81±0.31(×10~8M~(-1);肥胖与非肥胖NIDDM病人组特异性结合率均明显下降,分别为4.54±2.99及4.48±3.51％,红细胞受体数亦均明显下降。Scatchard曲线表明特异性结合率的下降系红细胞受体数减少与血胰岛素浓度增加所致,此时平均亲合常数保持不变(血胰岛素浓度与红细胞受体数呈显著负性相     

高纯度胰岛素的研制与临床试用

胰岛素制剂的免疫原性与其纯度密切相关。作者研制的高纯度胰岛素(HP-I)其主要大分子杂质胰岛素原、胰高血糖素和胰多肽的含量分别为76.00、2.11和0.11ppm。产品的纯度显著优于国产普通结晶胰岛素,并超过国外单峰胰岛素(SP-I)的质量标准。临床试用结果,病人血清中胰岛素、胰岛素原和胰多肽等三种特异抗体的阳性率分别为37.5％、0％和0％。其免疫原性也明显低于国产普通结晶胰岛素、接近丹麦单组分胰岛素(MC-I,Nordisk)的水平。     

抗人体胰岛素的自身抗体

<正> 从680名疑有自身免疫性疾病的非糖尿病受检者血清中筛检了13种不同的抗体,其中582人血清中发现含有这些抗体,九种抗体在一种IgG特定酶结合免疫吸附试验中凝集胰岛素,[微型酶免疫吸附试验(micro ELISA)],四种血清凝集人、猪和牛的胰岛素,五种只能和人的胰岛素起反应。“病的”人、猪和牛的胰岛素可置换(在剂量上按方法而定),所有三种胰岛素凝集四种血清,唯独人的胰岛素置换剩余的五种,在浓度达到1000u/L时,猪和牛的胰岛素几乎很少或没有作用。这些观察指出,在某些确有自身免疫性的人体中存在着抗体胰岛素的特异性的自身抗体。     

单峰胰岛素的制备和鉴定

作者用RIA分析国产结晶胰岛素主要杂质胰岛索原、胰高血糖索和胰多肽的含量分别这1.95±0.57％,33.9±16.9ppm和274.3±212.3ppm。用本研制工艺制备的单峰胰岛素,其相应杂质的含量分别为0.0076±0.0064％,2.11±0.69ppm和0.11±0.054ppm。产品的纯度超过国外单峰胰岛索的质量标准。产品的回收率为84.8±3.8％,效价由23.5u/mg提高到26.95u/mg。本工艺流程短、操作简便、适用于生产制备。     

ELISA法检测人血清中胰岛素抗体的研究

本文报告用酶结合免疫吸附测定(ELISA)法测定人血清胰岛素抗体。本法批内及批间平均 CV 为8.3%、14.6%;阻断试验证明有较高的免疫学特异性。177名正常人胰岛素抗体 P/N 值为0.9±0.27((?)±SD),以>1.6为阳性((?)+2.5SD)病例。胰岛素治疗的糖尿病(DM)组、未接受胰岛素的 DM 组、肾病及结缔组织疾病组胰岛素阳性率显著升高。本法不受放射性同位素处理及管理的约束,不受生理水平的胰岛素干扰。实际应用证明本法具有简便、微量、快速、特异、实用、经济等优点,易于推广,可取代放射免疫法,用于常规及研究。     

国产结晶胰岛素制剂纯度和抗原性的初步研究

本文报导国产猪结晶胰岛素制剂的纯度鉴定,胰岛素原的分离和含量测定及接受国产胰岛素治疗的病人血清中胰岛素抗体的检测结果。结果表明,国产结晶胰岛素是不均一性的,放免法测定制剂中胰岛素原量占1.2—2.29％。用Biogel P-30层析可分离胰岛素原。用改良放免法检测了30例正常人,38例糖尿病患者和28例接受国产胰岛素治疗的糖尿病患者血清中抗胰岛素抗体。胰岛素抗体的发生率为96.4％。     

应用SPA的ELISA检测血清胰岛素抗体

应用SPA代替抗人IgG第二抗体的ELISA测定血清胰岛素抗体(IA)。经正交试验分析,受检血清稀释度是影响IA测定的主要因素。选用胰岛素包被浓度为10μg/ml,受检血清1:2.5稀释时,IA测定可获较满意的结果。竞争性结合抑制试验表明IA测定具有特异性。血清稀释试验提示OD值大小反映了IA滴度高低。28例正常人血清IA测定结果OD正常值范围(X±2SD)为0.05～0.25。使用胰岛素的DM病例均为阳性,而未使用胰岛素病例未发现IA阳性。本文认为应用该法测定IA是一种稳定、特异、简便的方法。     

小鼠口服胰岛素聚维酮—脂质体的降血糖作用

目的 考察不同分子量聚维酮对小鼠口服胰岛素脂质体降血糖效果。方法 采用逆相蒸发法制备聚维酮-胰岛素脂质体;用透射电镜和激光粒度仪分别观察和测定它们的形态与粒径;用HPLC法和超速离心法测定包封率;用胃蛋白酶和胰蛋白酶降解考察聚维酮-脂质体对胰岛素的保护作用;用酶-苯酚法测定小鼠口服胰岛素聚维酮-脂质体后的降血糖作用。结果 含有PVP-K17、PVP-K30和PVP-K90三种不同分子量的聚维酮胰岛素脂质体的粒径分别为180±36.7、172.7±38.0,159.2±34.2 nm,形态多为球形或椭球形;包封率分别为 64.4％、62.8％和57.5％;对胃蛋白酶都有一定的抑制作用,且随分子量增加而有所增强,但对胰蛋白酶未见有抑制作用;小鼠口服降血糖实验显示,含有PVP-K30的胰岛素脂质体优于含有PVP-K17和PVP-K90的胰岛素脂质体。结论PVP-K30有利于提高口服胰岛素脂质体的降血糖作用。     

关于建立网络化考试平台优势与不足的思考

网络化考试平台是将传统考试的各种工作流程通过计算机实现信息化和电子化的管理,使各种考试可以在平台下实现。随着网络化考试平台系统的建立而发展出来的网络化考试形式,可以从多方面体现优于传统考试形式,如可以提高学生学习主动性和更好保证考试公平性,可以节省人力、物力和时间等;但同时这种新兴考试形式也还存在许多不足,需要通过与传统考试形式相结合来扬长避短,才能更好进行教育教学质量的评价以及实现教育教学的目标。     

Egger's test与Begg's test的功效差异比较与原因分析

目的 比较Meta分析中Egger's test、Begg's test方法在检测发表偏倚时的功效(检验效能)差异并探讨其原因.方法 收集28篇相关文献建立数据库,采用倾向性缺失手段产生11份新的Meta分析资料样本,然后行Egger'stest、Begg's test检验其发表偏倚,比较结果的差异,并同时做纳入研究的异质性和样本含量的正态性检验,寻找影响发表偏倚检验功效的因素.结果 ①11个倾向性缺失样本中,Begg's test有5项的P值小于0.05,而Egger's test的P值都大于0.27;②异质性检验P值全部小于0.05,正态性检验有9项P值小于0.05.结论 ①倾向性缺失导致发表偏倚,此时Begg's test较Egger's test更容易检出发表偏倚的真实情况,而Egger's test的检验效能此时并不高;②导致Egger's test对发表偏倚的检验效能下降的可能因素有样本含量非正态和异质性等.     

新疆巴里坤哈萨克自治县人群包虫感染血清流行病学调查

1987年4月用皮内试验(ID)与间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种血清学方法,对巴里坤哈萨克自治县进行了人群包虫病血清流行病学调查。调查以两项和两项以上试验阳性为阳性指标。共检1161人,81人阳性,阳性率为6.98％。其中汉族771人,34人阳性,阳性率为4.41％;哈萨克族306人,37人阳性,阳性率为12.09％;蒙古族84人,10人阳性,阳性率杯为11.9％。哈萨克族居民包虫感染阳性率高于汉族居民。53名血清学阳性者经腹部B超和胸部X线透视证实有9人患包虫病。     

吗啉、2-巯基苯并噻唑及其两种衍生物在豚鼠上致敏力的比较

本文研究吗啉(morpholine,M)、2-巯基苯并噻唑(2-mercaptobenzothiazole,MBT)及其两种衍生物4,4’-二硫双吗啉(4,4-dithiodimorpholine,DTDM)及吗啉代巯基苯并噻唑(morpholinylmercaptobenzothiazole,MMBT)在豚鼠上的致敏力,5％及10％DTDM、MMBT及MBT可致刺激反应,M则否。用5％浓度作诱导试验,2％、0.5％及0.1％作激发试验。DTDM及MMBT组激发试验均阳性,其强度前者明显大于后者。MBT组70％阳性。M组均阴性。交叉敏感试验中DTDM组60％对MMBT发生反应,30％对M反应;MMBT组80％对MBT及20％对M发生反应;MBT组30％对MMBT出现反应。致敏潜力依次为DTDM、MMBT及MBT。二硫键、一硫键及硫氢基在本组化学物致敏中似发挥一定作用。     

岩蔷薇浸膏的毒理学研究

本文报道了南京香料总厂生产的岩蔷薇浸膏的毒理学试验结果。进行了小白鼠的急性毒性试验、蓄积毒性试验、小白鼠的骨髓细胞微核试验、睾丸染色体畸变试验及鼠伤寒沙门氏菌的致突变试验。结果表明,岩蔷薇浸膏对大白鼠的LD_(50)值为10.0g/kg,可信限范围6.42—15.6g/kg,属实际无毒类;蓄积系数6.7,无明显的蓄积作用;小白鼠的骨髓细胞微核发生率为1.4～3.2‰。与对照组相比无显著统计学差异;睾丸染色体畸变率与对照组相比亦无显著性差异;鼠伤寒沙门氏菌的致变试验为阴性。     

甲磺酸培氟沙星注射液特殊安全性试验研究

目的:观察甲磺酸培氟沙星注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法:过敏性采用豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏试验(PCA);溶血性采用常规体外试管法;刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法。结果:甲磺酸培氟沙星注射液豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验均呈阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;结论:试验所用的甲磺酸培氟沙星注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。     

祛痹痛注射液的致突变作用观察

用３种不同遗传终点的短期测试方法检测一类新药祛痹痛的致突变作用。Ａｍｅｓ试验是检测基因突变的微生物回复突变试验，微核试验和ＣＨＬ细胞染色体畸变试验分别检测体细胞哺乳动物培养细胞的染色体损伤。结果表明这３种诱变试验均为阴性，提示祛痹痛注射液无致突变性。     

人唾液中ABH血型物质分泌强度的研究

本文采用中和试验,沉降反应和解离试验对135例已知血型人唾液中ABH血型物质的分泌强度进行了检验,并将其分为强、中、弱三型。这对区别个人血型物质含量及法医鉴定均有重要意义。并证明了A B型人唾液中A、B血型物质含量不均等现象,并且绝大多数人B型物质高于A型物质。     

Comparison of Coombs’ and immunocapture-agglutination tests in the diagnosis of brucellosis

Brucellosis is an important zoonotic disease caused by bacteria of the genus Brucella encountered in animals such as cows, sheep, goats and pigs as well as in humans. It is one of the most widely seen infections and nearly half a million cases are declared annually. Endemic infections occur especially in the Mediterranean, Middle East, Latin America and Asia.     

巩县伊洛河水和周围井水致突变性调查

用细菌波动试验和蚕豆根尖微核试验检测巩县伊洛河四个断面河水富集物的致突变性,前者致突变阳性率为90%,后者为91.7%。12个沿伊洛河井水(试验组)和10个远离河井水(对照组)富集物的致突变性,也用以上两种方法进行检测。结果:试验组12个井的井水均有致突变效应,而对照组仅4个井为阳性。