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患者 ,男 ,6 6岁 ,退休教师 ,2 0 0 3年 1月8日以红皮病收入院。患者 1年来头部、面颈、躯干、四肢反复出现红斑、丘疹 ,并进行性加重 ,伴瘙痒。辗转于多家医院 ,诊断为荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎 ,半年前曾一次查血嗜酸性粒细胞计数为 1.6×10 9 L ,经过多种抗组胺药、中草药及外用药物治疗 ,均无明显效果。 1月前患者服用中草药 1付 (内含蜈蚣 10g) 5~ 6小时后感皮肤剧烈瘙痒 ,红斑、丘疹迅速增多 ,并逐渐融合呈全身弥漫性潮红 ,伴午后发热(体温波动在 37.3~38.1℃之间 )、乏力、食欲差、体重下降。无咳嗽、咳痰。既往有十… 相似文献
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以红皮病为主要表现的嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例 总被引:2,自引:1,他引:1
报告1例以红皮病为主要临床表现的嗜酸性粒细胞增多性皮炎。患者男,78岁。全身红斑、丘疹反复30年,泛发红皮8个月。全身皮肤弥漫潮红,粗糙,部分呈苔藓样改变,可见散在圆顶丘疹,色素沉着,细白脱屑,头皮为甚。外周血EOS明显升高超过半年,并随皮疹反复而增多,未发现其他器官损害,结合皮肤组织病理及骨髓象检查,诊断为嗜酸性粒细胞增多性皮炎。 相似文献
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目的:探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)的临床特点、治疗方案及后期转归情况,为临床诊断和治疗提供参考.方法:对2014—2019年16例HED住院患者临床资料及实验室检查进行回顾性分析.结果:16例患者中,男女发病比为7:1,皮疹主要表现为红斑、丘疹(约70%),多全身泛发,伴有明显瘙痒.误诊10例(62.50%).... 相似文献
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嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)是嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的轻型或此疾病谱的良性端,它是嗜酸性粒细胞增多引起的皮肤病。骨髓中嗜酸性粒细胞增生后释放入外周血,通过与内皮细胞相互作用和趋化作用集聚于组织中,然后通过多种细胞因子的作用而活化,并引起促炎症效应和组织的破坏。目前应用最多的HED诊断标准仍然是:符合Chusid于1975年制定的HES的标准,但仅有皮肤损害而无明显内脏损害。系统应用糖皮质激素是治疗HED的首选药物。对于累及心、肺、肝和肾等脏器者要按照HES治疗方案对其尽早治疗。 相似文献
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临床资料患者,男,38岁,农民。主因全身反复皮疹伴瘙痒1年余,加重半月,于2009年3月3日就诊我科。患者2008年1月无诱因躯干、四肢伸侧出现散在红色坚硬丘疹,排列成环形,逐渐融合成苔藓化斑块, 相似文献
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患者男,78岁。全身出现丘疹,伴瘙痒2年余,出现红斑,伴脱屑半年余,既往体健。外周血和骨髓嗜酸性粒细胞增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞增多综合征。予糖皮质激素、抗感染和支持对症治疗20d,痊愈。 相似文献
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嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组病因不明,以血液和/或骨髓嗜酸性粒细胞(eosinophil cell,EC)持续增多,组织中大量EC浸润为特征的疾病.而嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)是嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的轻型或此疾病谱的良性端.它是嗜酸性粒细胞增多引起的皮肤病.近年来,临床上报道的HED病例越来越多.对其病因和发病机制的研究也已经取得很大进展,治疗上也取得一些的进展. 相似文献
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嗜酸性粒细胞增多性皮炎4例 总被引:1,自引:1,他引:1
临庆资料 例1男,52岁。因双下肢丘疹、红斑伴瘙痒,13年,泛发全身7年,于2004年5月6日入院。13年前无明显诱因于双下肢出现丘疹、红斑伴瘙痒,在当地医院诊为“湿疹”,经外用药物后暂时好转。7年前皮疹泛发全身。病情反复发作。 相似文献
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嗜酸性粒细胞增多性皮炎11例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎的临床特点。方法回顾性分析嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者的临床资料。结果11例患者中男8例、女3例,平均年龄(51.3±16.7)岁,病程7个月~17年。皮疹泛发、多形、剧痒,伴有一定系统损害。糖皮质激素治疗有效,甘草制剂有一定疗效,部分患者多种治疗抵抗。结论嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者多发于男性,甘草制剂有一定疗效。 相似文献
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嗜酸粒细胞增多性皮炎9例临床分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的临床特征。方法:对1996~2006年间收住院的9例嗜酸粒细胞增多性皮炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果:嗜酸粒细胞增多性皮炎以中老年男性为主,病程反复迁延,皮损泛发、多形、剧烈瘙痒,以光泽坚实的红色丘疹、浸润肥厚性斑块、浸润水肿性肿胀颇为特殊。结论:嗜酸粒细胞增多性皮炎以皮肤损害为主,同时存在着内脏器官受累的可能。 相似文献
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目的探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎的临床特征。方法对2005-2013年本科收住院的19例嗜酸粒细胞增多性皮炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果共入选19例,其中男12例,女7例;年龄50~81岁,病程均反复迁延不愈,表现为泛发性、多形性、瘙痒性皮炎样皮损。血常规、外周血涂片、骨髓像均显示嗜酸粒细胞增多。皮损组织病理示真皮及皮下组织血管扩张,周围见大量炎症细胞浸润,以嗜酸粒细胞及淋巴细胞为主。结论嗜酸粒细胞增多性皮炎以皮肤损害为主,治疗方面应采用个体化方案。 相似文献
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1 临床资料 患儿,女,6岁,因左手掌浸润性红斑,结节,溃疡,痒反复1年,于2006年12月20日来我院就诊.患者1年前无明显诱因左手掌出现-甲壳大小的浸润性红斑,皮损渐扩大,并形成皮下结节,溃疡,皮损区瘙痒剧烈. 相似文献