生物制剂在系统性红斑狼疮治疗中的应用

近年来生物靶向疗法已应用于治疗自身免疫性疾病,而针对系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中某一环节的特异性生物治疗已成为近年来SLE治疗的主要进展之一.该文对部分生物制剂治疗SLE的最新进展作一综述.     

系统性红斑狼疮生物制剂治疗的研究进展

系统性红斑狼疮是一种常见病和多发病 ,目前仍缺乏安全、有效的治疗方法。近年来基础免疫学的发展使生物制剂治疗甚至治愈系统性红斑狼疮成为可能 ,现就这一方面的进展做一介绍。     

生物制剂治疗系统性红斑狼疮的研究进展

近年来生物靶向疗法已用于治疗自身免疫性疾病，但该类药物成功治疗SLE的道路还很漫长，原因是SLE发病机制尚未完全阐明。生物靶向疗法是针对自身免疫性疾病免疫反应的不同环节：如针对清除B细胞，阻断T-B细胞之间相互作用，阻断细胞因子，改变独特型抗体，诱导对DNA、Ig-肽和肽类的耐受性。生物制剂治疗自身免疫性疾病尚处在初级阶段，本文对部分生物制剂治疗SLE最新进展作了综述。     

2021年系统性红斑狼疮研究新进展

2021年,国内外研究者在系统性红斑狼疮发病机制、诊断和评估、治疗方面取得了一系列研究新进展,本文综述主要代表性成果。     

2020年系统性红斑狼疮研究新进展

系统性红斑狼疮病因尚不清楚,发病机制复杂.2020年,国内外研究者在其发病机制、诊断和评估、治疗方面取得了一系列新进展,本文综述主要代表性成果.     

系统性红斑狼疮生物制剂治疗的研究进展

系统性红斑狼疮是一种常见病和多发病，目前仍缺乏安全、有效的治疗方法。近年来基础免疫学的发展使生物制剂治疗甚至治愈系统性红斑狼疮成为可能，现就这一方面的进展做一介绍。     

2022年系统性红斑狼疮研究新进展

【摘要】 系统性红斑狼疮一直是国内外的研究热点。2022年国内外研究者通过对其流行病学、发病机制、诊断和评估、治疗方案等方面的研究,取得了一系列重要成果,本文主要综述代表性成果。     

系统性红斑狼疮的治疗

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及全身多个系统的慢性进行性、常以缓解和复发交替出现的自身免疫性疾病。其发病机制复杂，包括自身反应性T细胞与B细胞的增殖活化，多种自身致病性抗体的产生，细胞因子分泌及其受体表达异常，免疫复合物清除功能障碍，补体系统缺陷，NK细胞功能异常等。SLE目前尚无根治的方法，本文对近年来临床上已经采用及有发展前景的一些治疗方法进行综述。     

系统性红斑狼疮诊治的新进展

<正>近十年来系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的病死率己明显降低,5年存活率达到93%,20年存活率68%。但SLE的标准死亡率仍比一般人群高3倍,死亡主要原因是肾衰与感染。2009年SLE国际临床合作组对美国风湿病学会(American College of Rheumatdogy,ACR)所制定的SLE的分类标准进行了修订。因可疑的SLE患者仅约2/3符合     

系统性红斑狼疮165例临床分析

目的：探讨165例SLE住院患者的临床特点。方法：对165例SLE患者的临床资料进行了回顾性分析。结果：肾损害总发生率最高达78.5%。少年组蝶形红斑、肾损害、脱发等发生率较高,病情进展快,2例发生狼疮危象。老年组起病不典型,自身抗体阳性率较低。男女患者临床表现及免疫学特征无显著差异,但男性患者内脏受累较重。结论：本院165例SLE住院患者,肾损害发生率高,少年组病情进展快,老年组起病不典型,男性组症状较重。     

The influence of treatment on quality of life in systemic lupus erythematosus patients

Objective Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disease with uncertain prognosis as to the course. The patients need pharmacotherapy all their life. The main aim of this study was to determinate the impact of therapeutic schedules on patients’ quality of life. Methods The study was performed on 83 patients who were divided into five groups according to methods of treatment used. Quality of life was measured using MOS SF‐36. Results Obtained results revealed that therapeutic schedules have the highest influence on patients’ social functioning. The more medicaments the patients use, the lower their quality of life. Conclusions The type of medicaments and therapeutic schemes adopted affect the patients’ quality of life. Nevertheless, quality of life and the patients’ attitude to it are very subjective and are also influenced by the clinical state of the patients as well as many other factors such as socioeconomic and demographic.     

大疱性系统性红斑狼疮临床资料分析

分析国内近20年发表的大疱性系统性红斑狼疮38篇文献,共57例,其中女47例,男10例,平均(26.6±11.8)岁;典型皮损为暗红色斑疹或正常皮肤上出现水疱大疱;常累及血液系统(64.9%)、肾脏(61.4%)及关节(57.9%);ANA阳性率为100%、dsDNA阳性率为66.7%、Sm抗体阳性率为59.6%;89.1%患者症状得到控制,其中23.6%患者单用糖皮质激素有效,76.4%患者联用DDS或其他免疫抑制剂。     

Follicular lupus erythematosus: a new cutaneous manifestation of systemic lupus erythematosus

Summary We report the clinical, histopathological and immunological features of follicular erythema and petechiae in a 30-year-old Japanese woman with systemic lupus erythematosus (SLE). Histology showed this eruption to constitute a cutaneous manifestation of SLE. To our knowledge, this is the first reported case of follicular erythema and petechiae in association with SLE. Accordingly, we propose that this rare eruption be termed 'follicular lupus erythematosus'.     

大疱性系统性红斑狼疮3例及文献复习

报告3例大疱性系统性红斑狼疮(BsLE).3例患者均为女性,年龄分别为36、57和23岁.临床上均表现为全身泛发水疱、大疱.皮损组织病理检查显示为表皮下水疱,真皮乳头层较多中性粒细胞浸润,2例出现基底细胞液化变性.直接免疫荧光检查:2例示免疫球蛋白G(IgG)和(或)免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)抗体线状沉积于基膜带(BMZ),1例IgA线状沉积于BMZ,无lgG、IgM沉积.3例均符合SLE的诊断标准.糖皮质激素和氨苯砜可有效控制水疱、大疱的发生.单独以IgA介导的BSLE在临床上罕见.     

系统性红斑狼疮患者的血液学异常及治疗

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者的血液学异常变化及其对药物治疗的反应。方法:对142例SLE患者外周血、骨髓象及应用糖皮质激素、免疫抑制剂治疗后变化情况进行总结分析。结果:142例中血象异常者121例,以血液学异常为首发症状就诊者32例(26.45%),其中误诊为血液系统疾病9例(7.44%)。在142例中45例行骨髓细胞学检查,发现骨髓增生活跃或明显活跃35例(77.78%),增生低下者10例(22.22%)。结论:SLE易累及血液系统,其特点是血液学改变多样性,缺乏特异性,容易误诊漏诊。SLE患者经糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,其外周血和骨髓象均有不同程度的改善。     

HLA-DM基因多态性与SLE相关性分析

目的：探讨HLA-DM基因的多态性及其与系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus ,SLE）的相关性。方法：应用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应（RFLP-PCR）技术,检测HLA-DM基因的多态性,继而分析HLA-DM基因多态性与SLE发生的相关性。结果：①共检出HLA-DMA等位基因型4种,基因型6种,HLA-DMB等位基因型3种,基因型6种,HLA-DM单倍型29种。②HLA-DM*0101/0103基因型的分布在SLE组高于健康对照组（P<0.05）,余各等位基因型及基因型在两组间的分布差异无显著性。结论：HLA-DM基因多态性与SLE的发生有一定的相关性,HLA-DM*0101/0103基因型可能为SLE的易感基因型。     

Recent advances in cytokines in cutaneous and systemic lupus erythematosus

Lupus erythematosus (LE) includes a broad spectrum of diseases from a cutaneous‐limited type to a systemic type. Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease which affects multiple organs. Cutaneous lupus erythematosus (CLE) includes skin symptoms seen in SLE and cutaneous‐limited LE. Although immune abnormalities, as well as heritable, hormonal and environmental factors, are involved in the pathology of LE, the actual pathogenesis is still unclear. Recently, the involvement of various cytokines has been shown in the pathogenesis of LE. Moreover, some trials with biological agents targeted specific cytokines are also ongoing for SLE. In this article, we review the contributions of major cytokines such as interferon, tumor necrosis factor‐α and interleukin‐18 to LE, especially SLE and CLE.     

167例系统性红斑狼疮患者的临床及胸部影像学分析

目的：分析系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床及胸部影像学改变，提高对本病的认识：方法：分析了167例确诊为SLE患者的临床及胸部X线平片改变．包括26例患者的CT片分析。结果：167例患者中胸部X线异常者89例(53．3％)，主要表现为双肺、心脏、胸膜和膈肌的改变。其中两种或两种以上改变并俘者65例(38．9％)。26例胸部CT检查均显示异常。部分影像学改变早于临床表现。结论：XLE的胸部X线及CT检查对早期胸部病变的诊断有参考价值，但由于相对缺乏特异性，需结合临床及实验室检查综合判断。