羟氯喹对女性头面部盘状红斑狼疮与亚急性皮肤型红斑狼疮皮损疗效比较

皮肤红斑狼疮(cutaneous lupus erythematosus,CLE)是红斑狼疮中一种累及皮肤而系统表现相对较轻的类型,以育龄期妇女发病为主[1]。在CLE病谱中,以盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus,DLE)及亚急性皮肤型红斑狼疮(subacute cutaneous lupus erythematosus,SCLE)尤为常见[2]。抗疟药、维A酸类药物、沙利度胺、氨苯砜等均为CLE系统性治疗中的常用药物,但维A酸类和沙利度胺类都有较强的致畸性,使得其在具有生育要求的女性患者中使用有一定     

发生于乳房的狼疮性脂膜炎一例

皮肤型红斑狼疮可累及皮下脂肪,称为狼疮性脂膜炎（lupus erythematosus panniculitis,LEP）,在红斑狼疮的病谱中介于盘状红斑狼疮（discoid lupus erythematosus,DLE）和系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）之间。LEP好发于面部、上臂和股臀部等脂肪丰富的部位。     

表现为头皮囊肿、黑头粉刺和斑秃的盘状红斑狼疮1例

<正>盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus,DLE)侵犯头皮通常表现为紫红色斑疹、丘疹或小斑块,逐渐发展形成红色脱发性斑块,随着病情进展,毛囊可出现不可逆性损伤,皮损出现萎缩。     

皮肤型红斑狼疮诊疗指南(2012)

红斑狼疮(lupus erythematosus, LE)是一种慢性、反复迁延的自身免疫病.该病为一病谱性疾病,70%~85%的患者有皮肤受累.一端为皮肤型红斑狼疮(cutaneous lupus erythematosus,CLE),病变主要限于皮肤; 另一端为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE),病变可累及多系统和多脏器.红斑狼疮的皮肤损害包括特异性及非特异性,认识这些皮肤损害,有助于红斑狼疮的早期诊断、正确治疗及改善预后[1-2].     

盘状红斑狼疮共聚焦激光扫描显微镜影像学特征分析

盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus,DLE)是一种常见的自身免疫性疾病,主要是侵犯皮肤及口腔黏膜,其特征是有境界清楚的红斑,毛囊角栓,表面附着粘着性鳞屑,毛细血管扩张以及皮肤萎缩等,组织病理和免疫病理有一定的特异性,具有较高的诊断价值.然而本病主要发生于曝光部位,创伤性的组织活检降低了患者的依从性.     

皮肤型红斑狼疮诊疗新进展

红斑狼疮(lupus erythematosus,LE)是一种典型的自身免疫性疾病。其发病机制复杂,至今尚不完全清楚,核心为免疫耐受缺陷和干扰素-α(IFN-α)信号通路的上调。该病为一病谱性疾病,大约70%~85%的患者有皮肤受累。疾病一端为皮肤型红斑狼疮(Cutaneous lupus erythematosus,CLE),病变主要限于皮肤;另一端为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),病变可累及多系统和多脏器。在SLE患者,皮肤损害常为首发表现,正确认识这些皮损,进行早期诊断和治疗,有利于预防重要靶器官的损害,从而改善疾病预后。     

冻疮样红斑狼疮1例

<正>冻疮样红斑狼疮（Chilblain lupus erythematosus,CHLE）是慢性皮肤型红斑狼疮（Chronic cutaneous lupus erythematosus,CCLE）的一种,典型的临床表现为肢端紫色的斑疹或斑片,随着疾病的进展,可出现溃疡、皲裂、过度角化,形成萎缩性瘢痕。     

狼疮性肾炎诊疗进展

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种常见的多系统、多器官受累的自身免疫性疾病,其肾脏病变称为狼疮性肾炎（lupus nephritis,LN）。     

线状皮肤型红斑狼疮1例

线状皮肤型红斑狼疮(linear cutaneous lupus erythematosus,LCLE)是慢性皮肤型红斑狼疮中较少见的一种变异型,特点为皮损沿Blaschko线分布.近年来有文献报道盘状红斑狼疮,深在性红斑狼疮及亚急性红斑狼疮的皮损均可呈线状分布.1-3现报道1例儿童面部线状皮肤型红斑狼疮.     

疣状盘状红斑狼疮1例

疣状（肥厚性）盘状红斑狼疮（Venucous/hypertrophic discoid lupus erythematosus)属于盘状红斑狼疮的一种亚型，表现为盘状红斑狼疮损害，表面呈疣状增生性改变，临床上较罕见，现将我们所见1例报道如下。