皮肌炎合并肠气囊肿症

报告1例成人皮肌炎合并肠气囊肿症，患者女，38岁。1995年6月因出现四肢肌肉疼痛无力，双上眼睑红肿，伴吞咽困难，饮水呛咳，肌酸磷酸激酶14180U/L，肌电图、肌组织病理检查示皮肌炎改变，诊断为皮肌炎，经治疗症状已缓解数年，近3年来腹泻，便秘交替出现，并伴腹胀，腹部CT检查可见沿肠管分布的特征性多发性气泡状透明区，诊断为皮肌炎伴发肠气囊肿症，该例为国内首报。     

[开放获取] 临床无肌病性皮肌炎诊断标准的演进

【摘要】 目前皮肌炎诊断使用最广泛的标准是Bohan和Peter标准，该标准要求患者除典型皮疹外，还须满足至少2条肌炎表现才能诊断皮肌炎。临床无肌病性皮肌炎（CADM）因无肌炎表现而被排除在外，这使CADM的早期研究十分匮乏，不被临床医生所重视。另外，诊断CADM依赖于对皮疹的认识和皮损组织病理表现，因CADM早期皮疹表现不典型，往往被误诊为玫瑰痤疮、脂溢性皮炎、红斑狼疮等其他疾病，从而影响早期诊断和治疗以及对疾病预后的判断。本文梳理CADM的诊断标准，以利于其早期识别和诊断，也为开展相关临床研究提供依据。     

皮肌炎伴发肝癌1例

皮肌炎伴发肝癌１例（湖北十埝市东风汽车公司中心医院皮肤科）邢勇君患者男，４５岁。因皮疹伴四肢无力２年入院。入院后经肌电图、肌肉活检及实验室等检查，诊断为皮肌炎。入院第５天、３８天Ｂ超检查肝、胆、脾、肾均为正常图象。入院后予口服强的松（４０～３０ｍｇ／...     

重叠综合征1例报告

两种以上结缔组织病同时存在称重叠综合征。其发生和发展与免疫紊乱有密切关系 ,发生率约为各种结缔组织病的5 %。临床所见病例常以系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化症及多发性肌炎之间为主的重叠[1 ] 。本科收治 1例皮肌炎重叠类风湿性关节炎患者 ,报告如下。1　临床资料患者 ,女 ,5 0岁 ,教师。因“四肢肌无力 ,伴关节痛 1年” ,于 1999年 12月 13日以“1皮肌炎 ;2重叠综合征 ?”入院。患者 1年前因不规则发热、干咳、乏力等症在兰医一院诊断“间质性肺炎” ,对症治疗 2月 ,症状缓解 ,但觉四肢肌无力 ,双上臂抬举及下蹲困难 ,病情逐渐加…     

瘤型麻风1例

<正>第0089号患者,女,54岁。因反复面部、躯干皮肤红斑、丘疹、痒7年,伴双下肢皮肤破溃感染2年就诊。患者2007年因面部、躯干皮肤红斑、丘疹、痒于当地县医院治疗,无好转。2010年10月到一家市级医院就诊,诊断"皮肌炎",给糖皮质激素及环磷酰胺治疗,患者出现肝损伤。2011年3月到一家省级医院风免科治疗,诊断:1.皮肌炎;2.环磷酰胺皮肤综合征。给予糖皮质激素及保肝     

以红斑水疱为首发临床表现的皮肌炎

报告1例以红斑水疱为首发表现的皮肌炎。患者女,20岁。因面部、躯干及四肢水肿性红斑伴瘙痒20余天,水疱2 d入院。入院后查肌酶及IgE均升高,肌电图提示肌源性损害。右胫前肌肉组织病理检查示部分肌纤维空泡变性。免疫组化示CD68(+)。诊断:皮肌炎。     

110例皮肌炎分析

皮肌炎是以进行性对称性近端肌无力和典型的皮肤损害为特征的炎症性疾病。为了进一步探讨皮肌炎的临床表现及实验室特征，以利于本病的诊断和治疗，防止并发症，降低病死率，我们收集了１９９３～１９９７年５年间在上海华山医院住院的１１０例皮肌炎患者，现将资料分析如...     

皮肌炎/多发性肌炎伴恶性肿瘤45例分析

目的分析皮肌炎，多发性肌炎伴发恶性肿瘤患者的临床情况。方法回顾性分析我院1991—2005年间45例皮肌炎，多发性肌炎伴发恶性肿瘤患者，分析其临床特点及肿瘤相关因素。结果313例皮肌炎，多发性肌炎患者中45例（14．38％）伴发恶性肿瘤，伴发的肿瘤主要为鼻咽癌、肺癌、乳腺癌，69％患者恶性肿瘤发现于皮肌炎的诊断之时。伴发肿瘤的高危因子包括皮肌炎的发病年龄晚（〉40岁）（P=0．0047，OR=0．186）及病程短（〈1年）（P=0．0033，OR=3．884）。结论皮肌炎，多发性肌炎常伴发恶性肿瘤，所合并肿瘤的类型广泛，但以鼻咽癌、肺癌、乳腺癌等为主。对于年龄〉40岁、病程〈1年的患者，应进行相关检查及监测以排除可能合并的恶性肿瘤。     

不伴有肌无力的皮肌炎:对12例未曾用过皮质激素的皮肌炎患者的长期随访

回顾性研究了12例至少具备一项肌肉受累的实验室标准但不伴肌无力的皮肌炎患者,均未采用皮质激素,并与29例经典的皮肌炎患者相比较,以探究其基本资料及伴发肿瘤情况。 该组包括10例成人和1例青少年患者,1例伴发副肿瘤性患者。平均年龄48岁(7～74岁);男女之比1:11;平均诊断时间为11.7月(2月～3年);所有患者在暴露部位均有典型的     

影像技术在皮肌炎诊断和病情评估中的研究进展

【摘要】 皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，起病时临床表现不典型且缺乏血清学标记物，早期诊断较为困难。皮肌炎和临床无肌病性皮肌炎的皮损和肌肉病变与疾病活动性及预后相关，通过CT、核磁共振成像、超声、皮肤镜等影像学技术评估皮肤和肌肉受累情况，不仅可以提高皮肌炎早期诊断的准确性，而且可以为疾病活动及预后评估提供重要依据。