广西产茉莉花重金属含量及有机氯农药残留量分析

目的考察广西不同产地茉莉花药材重金属元素含量和农药残留量,并对其安全性进行分析.方法采用原子吸收分光光度法,测定广西产10批茉莉花药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量;采用气相色谱法测定药材中六六六、滴滴涕和五氯硝基苯等有机氯农药残留量.结果10批样品中的Pb、As、Hg、Cu含量均合格,1~3号和10号样品Cd含量合格,但4~9号样品Cd含量超标;10批样品的有机氯农药残留量均合格.结论广西产茉莉花药材少部分样品在重金属元素方面仍存在一定安全隐患,今后应加强茉莉花基地的重金属和农药残留量的监测,以确保药材的安全性.     

石台县虎杖药材及其根际土壤中硒及重金属元素含量检测与相关性分析

目的 测定石台县虎杖药材及其根际土壤中Se和重金属Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量,并对其相关性进行分析。方法 采用电感耦合等离子体质谱技术测定Se和重金属Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量,并对其相关性进行分析。结果 石台县7个乡镇虎杖药材中Se、As、Cu、Cd、Pb、Hg的平均含量分别为0.59、0.32、7.42、0.12、1.38、0.005 mg/kg;根际土壤中Se、As、Cu、Cd、Pb、Hg的平均含量分别为2.34、65.77、44.65、0.95、111.61、0.22 mg/kg。结论 石台县虎杖药材及其根际土壤皆达富硒水平,且虎杖药材与其根际土壤中硒含量呈正相关;但虎杖药材与其根际土壤中As、Cu、Cd、Pb、Hg等重金属元素的含量不具相关性;石台县7个乡镇虎杖药材重金属含量均低于国家限量标准,具有较高的安全性。     

10种不同产地玄参药材的重金属检测及其标准研究

目的检测10种产地不同玄参药材中重金属Hg、Cu、Pb、As、Cd的含量。方法采用湿法消化玄参样品,火焰法、氢化物法和石墨炉法三种原子化方法,用原子吸收分光光度法(AAS)测定。结果测得10个产地的玄参药材中Cu≤13.72μg/g,Hg≤0.0184μg/g,As≤0.0609μg/g,Pb≤0.431μg/g,Cd≤0.276μg/g。结论根据玄参中重金属的检测结果,结合绿色行业标准,初步拟定了玄参药材的重金属残留限量标准。     

广西11种大宗药材5种重金属元素的含量分析

目的 考察大宗药材重金属元素的含量,并对其进行安全性评价。方法 采用原子吸收分光光度法测定广西11种大宗药材22批样品的Pb、Cd、As、Hg、Cu含量,其中Pb和Cd采用石墨炉法测定,As采用氢化物法测定,Hg采用冷蒸气吸收法测定,Cu采用火焰法测定。结果 全部样品的Pb、As、Hg、Cu含量均合格,6种药材12批样品的5种重金属元素含量均合格,5种药材10批样品的Cd含量超标。结论 所测定的广西大宗药材大部分样品重金属元素含量是在安全范围内的,部分药材样品则存在Cd超标的安全隐患。     

广西10种大宗药材中几种重金属元素的含量分析

目的:测定10种广西大宗药材重金属元素的含量,并对其安全性进行分析评价.方法:采用原子吸收分光光度法测定广西10种大宗药材20批样品的铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量,其中Pb和Cd采用石墨炉法测定,As采用氢化物法测定,Hg采用冷蒸气吸收法测定,Cu采用火焰法测定.结果:广西10种大宗药...     

ICP-MS法测定两类中药注射用冻干粉针中铅、镉、砷、汞、铜的含量

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定两类32批次中药注射用冻干粉针中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量,评价重金属在中药注射用冻干粉针中的残留量。方法As、Cu以Ge作为内标,Hg、Pb以Bi作为内标,Cd以In为内标,采用ICPMS法同时测定该5种元素,对测定结果进行分析。结果对于所测元素,校准曲线的相关系数r均大于0.999,两类32批次中药注射用冻干粉针的Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量均在限度范围内。结论所测中药注射用冻干粉针重金属安全性良好。     

不同产地三叶青中重金属元素含量测定研究

目的:建立三叶青中5种重金属元素砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、镉(Cd)和铅(Pb)含量测定的方法。方法:三叶青样品经过前处理后,采用原子荧光光谱法测定As和Hg,采用原子吸收光谱法测定Cu、Pb和Cd。结果:5种重金属元素检测方法线性关系良好,r值均大于0.9992,加样回收率为95.31%~99.87%,RSD为2.54%~6.95%。结论:不同产地的三叶青样品重金属元素检测结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算,Pb、As、Cu、Hg、Cd均未超标,该方法加强了三叶青重金属检查,为三叶青药材的规范化种植和安全评价提供实验依据。     

ICP-MS法测定谷精草中重金属及有害元素残留

目的：建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定谷精草中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属及有害元素残留量的检测方法。方法：谷精草样品经微波消解后,以锗(⁷²Ge)、铟(¹¹⁵In)、铋(²⁰⁹Bi)为内标,采用ICP-MS法测定上述5种元素的残留量。结果：ICP-MS法测定的谷精草样品中的Pb、As、Cu、Hg 4种重金属及有害元素的残留量均低于植物类中药材中重金属及有害元素的常规限量。Cd残留量在0.43～1.10 mg·kg^-1,平均值为0.78 mg·kg^-1,其中有5批谷精草Cd的残留量超过1.0 mg·kg^-1,超出标准规定要求,存在较为严重的安全风险。各元素的标准曲线的相关系数0.999 6～1.000 0,精密度RSD为0.9%～2.2%,重现性RSD为1.1%～2.3%,稳定性RSD为1.0%～2.4%,准确度良好。结论：该方法操作准确可靠、干扰小、灵敏度高、结果稳定,适合谷精草中重金属及有害元素残留量的...     

太子参等3种中药材中铜、铅、砷、汞、镉含量的分析研究

目的：建立太子参等3种药材中铜、铅、砷、汞、镉含量测定方法。方法：根据元素特性选择不同消解方法,采用火焰法测定Cu的含量,石墨炉法测定Pb、Cd的含量,结合氢化物发生器测定As、Hg的含量,土壤采用送外检的方式,追溯其生长环境对中药材中重金属含量的影响。结果：以太子参药材建立的方法稳定,精密度Cu为0.30%,Pb为5.30%,Hg为1.60%,Cd为2.90%,As为1.80%;回收率Cu为98.00%（RSD=1.60%）,Pb为90.00%（RSD=1.20%）,As为83.00%（RSD=1.20%）,Hg为93.00%（RSD=3.60%）,Cd为90.00%（RSD=3.60%）,同时药材生长的土壤对其重金属残留量有一定的影响。结论：本文为该类药材中Cu、Pb、As、Hg、Cd的含量测定提供了可靠的检测方法,为其质量标准的制订提供了科学依据。     

宁夏栽培金银花、柴胡、秦艽、黄芩、苦豆子重金属与农药残留的比较

目的了解宁夏栽培金银花、柴胡、秦艽、黄芩、苦豆子的重金属与农药残留。方法采用GC法测定宁夏栽培金银花、柴胡、秦艽、黄芩、苦豆子有机氯农药残留量,原子吸收法测定Pb、Cd、Cu、As、Hg的含量。结果除柴胡检出极微量BHC（0.003 mg/kg）外,其它样品均未检出滴滴涕（总DDT）、五氯硝基苯（PCNB）、六六六（总BHC）;5种药材中含Pb 0.5-4.3mg/kg,Cd 0.01-0.32mg/kg,Cu 7.6-20.1mg/kg,As 0.19-0.79 mg/kg,Hg 0-0.03 mg/kg。结论宁夏栽培5种中药材的重金属与农药残留量均符合《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》的规定。     

夏枯草和薯蓣不同部位铅镉汞砷的含量分析

目的 :以夏枯草、薯蓣为例 ,探查铅 (Pb)、镉 (Cd)、汞 (Hg)、砷 (As)在药用植物不同部位的分布。方法 :采用湿法消化 ,原子吸收分光光度法测定Pb、Cd ,原子荧光法测定Hg、As。结果 :夏枯草和薯蓣不同部位都含有Pb、Cd、Hg、As ,其中Pb的含量最高 ,两植物中 4种重金属元素的含量高低顺序均为 :Pb >As≥Cd >Hg ;Pb和Hg在不同部位的含量分布高低顺序是 :叶 >根 >茎 >果穗 ;Cd在两植物根部含量分布最高 ;As在两植物中有不同的分布。结论 :Pb和Hg主要分布在吸收部位 ,叶受其污染最为严重 ;Cd主要贮存于 2种植物的根部 ;果穗中重金属含量分布最低。     

ICP-MS法测定丢了棒根及根茎中5种重金属含量

[目的]测定广西不同产地丢了棒中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量,为控制和保障药材质量提供依据.[方法]采用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行检测.[结果]广西不同产地丢了棒根及根茎中有害元素铅、镉、砷、汞、铜的含量均较低.[结论]本文测定结果可为制定丢了棒重金属限量标准提供实验依据.     

祁紫菀中5种重金属元素富集特性及净化方法研究

目的 研究安国道地药材祁紫菀中5种重金属元素的含量、在不同部位的分布特征、富集规律及净化措施。方法 采用GFAAS和ICP-MS测定祁紫菀中重金属含量,分析祁紫菀中重金属污染指数、富集规律和净化效果。结果 各重金属的标准曲线分别Hg:Y=0.001 3X+5.028 8×10^-6,As:Y=0.001 6X+1.438 9×10^-4,Cd:Y=0.051 2X+1.32×10^-2,Cu:Y=0.002 3X + 4.3×10^-3,Pb:Y = 0.003 9X+1.00×10^-2;7批紫菀样品中,除1份样品中的Pb超标外,其它均合格,且Cu元素的含量较高;随着生长期的延长,Cu元素的含量逐渐增加,采收期11月份达到最高值,Cd、Pb、As和Hg元素含量呈现先升高,然后逐渐降低的变化趋势;紫菀不同部位对重金属元素的富集能力各不相同,紫菀叶中Cu、Cd、Hg含量均较高,根茎中As含量较高;水洗可明显降低紫菀中重金属含量,降低程度由高到低依次为:Pb、Hg、Cd、As、Cu;各元素单因子污染指数P_i值为Cu>Pb>As>Hg>Cd,综合污染指数P_N值为Pb、Cu>As>Cd、Hg,其中Pb、Cu元素的P_N>0.7。结论 祁紫菀对重金属元素Cu的富集能力较强,水洗、去除非药用部位,可以减少紫菀重金属污染。     

湖南卷丹百合适生地环境指数特征分析及风险评价

目的对湘产药食两用植物卷丹百合的适生地环境中的土壤、灌溉水和空气进行多维度质量评价及风险评估。方法采用野外采样和实验室分析,对湖南龙山县卷丹百合的育种基地和生产基地土壤和灌溉水中的镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)、砷(As)、铅(Pb)、铜(Cu)6种重金属元素的含量特征进行分析,并对龙山百合基地的大气环境中的SO2、NO2、CO、O3、PM10、PM2.56项基础指标进行测定。利用单项污染指数法、综合污染指数法、潜在生态风险指数评价方法对研究区域进行环境质量评价。结果研究区土壤中Cd、Cr、Hg、As、Pb、Cu的含量范围分别为0.16~0.29、2.30~6.63、0.08~0.30、10.33~26.44、2.00~11.60、10.60~36.44 mg/kg,灌溉水Pb、Cd、Cr、Cu、As、Hg的含量范围分别为:0.000 2~0.002 0、0.000 2~0.000 9、未检出、1个样本为0.000 1(其余未检出)、0.000 3~0.001 0、0.000 1~0.000 5 mg/L;当地大气环境SO2、NO2、PM10、PM2.5年平均值分别为16、13、60、34μg/m3;CO 24 h平均值为0.9 mg/m3、O3日最大8 h平均值为94μg/m3。龙山产地环境平均综合污染水平处于安全级别,污染水平为清洁级别,生态风险级别均为A级(低)。结论龙山具有优良的卷丹百合产地环境,适合生产符合现代质量要求的绿色百合。但部分采样点土壤中Cd、Hg、As的Pi1,或者接近临界值1,具有一定的潜在生态风险。     

天麻药材中重金属残留量分析

目的:检测全国不同产地12批天麻药材中重金属残留量,提供标准制定部门参考。方法:天麻样品经消解罐(XK-96-A型快速混匀器)内硝酸——高氯酸湿法消化,去除有机成分后,采用原子吸收分光光度法(HITACHI180-80型原子分光光度仪)测定12批天麻药材中的铅(Ph)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)六种重金属残留量,以广东省药品检验所提供的相应标准品溶液对照测定计算。结果:12批天麻样品中镉(Cd)残留量均超过《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,铅、铜、铬、汞、砷均符合该标准。提出天麻药材重金属残留量限定:铅≤1.00mg/kg、铜≤9.23mg/kg、铬≤5.82mg/kg、汞≤0.03mg/kg、砷≤0、060mg/kg、镉≤3.800mg/kg。结论:天麻六种重金属残留量源自土壤、水源及加工运输的污染,应加强监管。     

深圳市部分海域贝类重金属污染及其膳食暴露评估

目的监测深圳部分海域贝类重金属污染情况,评估人群食用风险。方法 2015—2016年连续两年,每月在深圳东涌和珍珠岛海域采集九孔鲍、花蚧、青口、牡蛎和珍珠贝5种贝类。检测其Cu、Cd、Hg、Pb、As和IAs含量,分析金属含量在贝类品种、季节和监测地点的差异,以及评估人群膳食暴露量风险。结果牡蛎中Cu含量较高,为(31.079±28.699)mg/kg,Cd在珍珠贝中含量高于其他贝类品种,为(1.345±0.383)mg/kg,花蚧中Pb和As含量均较高,分别为(1.241±1.203)mg/kg,(2.965±1.202)mg/kg。综合污染指数可知,花蚧属于中度污染,牡蛎属于轻度污染,其他3种贝类处于无污染。Cu、Hg和As在贝类中含量随季节有一定变化。东涌海域重金属污染低于珍珠岛海域。本地居民贝类重金属膳食暴露量风险较低。结论深圳本地海域贝类重金属污染较低,食用相对安全。     

南宁市冬季大气PM2.5中有毒重金属污染特征及健康风险评价

目的 探讨南宁市冬季大气细颗粒物(Particulate matter 2.5,PM_2.5)中有毒重金属污染特征和人群健康风险。方法 于2019年1—2月在南宁市城区连续采集大气PM_2.5样品,采用X射线荧光光谱法分析PM_2.5中镉(Cd)、砷(As)、铬(Cr)、铅(Pb)、镍(Ni)、汞(Hg)和锰(Mn)等7种有毒重金属元素浓度。运用地累积指数法和富集因子法分析重金属元素的污染特征,并采用美国环境保护署的健康风险评价模型评估其对儿童和成人的健康风险。结果 南宁市2019年冬季大气PM_2.5质量浓度为(44±29)μg/m³,总体处于较低水平。PM_2.5中Hg、Cd、As、Cr、Pb均存在不同程度的污染,其中Hg和Cd的污染较重。PM_2.5中的Hg和Cd高度富集,Pb中度富集,这3种元素主要来自人为污染。PM_2.5中的As、Cr和Ni为轻度富集,同时受自然源和人为源影响。非致癌风险As>Pb>Hg...     

不同农作物的重金属生物富集现状研究

目的调查不同农作物的重金属含量、生物富集现状。方法以定点采样方法选取河南省新乡地区的农田土壤及其农作物,应用原子吸收光谱法检测重金属铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、铬(Cr)、镉(Cd)、铜(Cu)、锌(Zn)、锰(Mn)、镍(Ni)的含量,探讨其生物富集作用。结果农作物重金属含量是粮谷类>叶菜类>非叶菜类,不同类农作物对同一种重金属元素的吸收率各不相同,Pb、As、Hg、Cr、Zn、Mn、Ni:粮谷类>叶菜类>非叶菜类;Cd:叶菜类>粮谷类>非叶菜类;Cu:粮谷类>非叶菜类>叶菜类。结论不同农作物对重金属的生物富集不同。     

不同产地甘草中重金属及有害元素含量测定

目的:对不同产地甘草中重金属的转移率进行测定,并通过风险评估来指导进口甘草质量标准的制定,助力甘草这一味药材发挥出更大的作用。方法:使用微波消解法,对甘草样品进行前处理,通过ICP-MS等对全球各产地中的甘草以及甘草中的Pb、Cd、Cu、As、Hg这5种元素的含量进行检测,同时对可能产生的风险予以评估。结果:国内甘草10批有7批铅超标,进口甘草10批有8批铅超标,其他都满足药典的相关规定。通过最终的风险评估结论可了解到,对于铅元素之外的其他重金属以及具有危害性质的元素,人体对应摄入量的平均值,都应当小于每星期耐受量的10%(该数据为WHO提出的建议),通过此类方式可实现风险的有效控制。结论:甘草中铅元素的含量相对较高,要把好种植和进口关。     

膏方外源性有害残留物的监控

目的 对膏方中农药残留和重金属残留进行监测,以期为膏方全面质量控制提供依据。方法 采用GC法测定膏方中六六六（BHC,含α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC）、滴滴涕（DDT,含PP′-DDE、PP′-DDD、OP′-DDT、PP′-DDT）和五氯硝基苯（PCNB）的量;采用原子吸收光谱法测定Pb、Cd、As、Hg、Cu的量。结果 4批次膏方中的农药残留：BHC和DDT总量低于20 ng/g,PCNB的量低于10 ng/g;重金属残留：Pb的量低于0.5 μg/g,Cd的量低于30 ng/g,As和Hg的量低于0.2 μg/g,Cu的量低于2 μg/g。结论 膏方中农药残留量和重金属残留量均符合《中国药典》和欧盟规定的限量标准。