拓扑替康联合顺铂治疗晚期卵巢癌14例

目的：采用拓扑替康联合顺铂治疗晚期卵巢癌，观察其疗效与毒副作用。方法：应用拓扑替康1．25mg／m^2静脉滴注连用5天．顺铂30mg／m^2静脉滴注连用3天，有腹水者，放腹水并灌注化疗药物。结果：14例中CR2例，PR7例，总有效率64．29％(9／14)。腹水近期疗效达90％(9／10)。毒副作用主要是骨髓抑制、胃肠反应及肝肾功能损害，但均未影响治疗。结论：拓扑替康联合顺铂治疗晚期卵巢癌(尤其有腹水者)疗效稳定，用药方法简单，毒副作用小，适用晚期卵巢癌的治疗。     

拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌44例疗效观察

目的：研究拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的疗效。方法：对确诊的44例小细胞肺癌患者,应用拓扑替康联合顺铂静滴d1-d5,同时给予止吐治疗。结果：全组共化疗132个周期,44例患者中总有效率为45.5%,临床受益率81.8%,全组无治疗相关性死亡。结论：以拓扑替康联合顺铂的化疗方案对小细胞肺癌具有较好的疗效。     

拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌20例

0　引言　盐酸拓扑替康 ( Topotecan)是近年发现的一种新型广谱抗肿瘤药物 ,我院于 2 0 0 1 - 0 4 /2 0 0 1 - 1 1采用拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌 ( SCL C) 2 0例 ,收到较好疗效 ,报道如下 .1　对象和方法1 .1　对象　本组 2 0 (男 1 6,女 4)例 ,年龄 39～ 72 (平均 5 8.6)岁 ,均为病理组织学证实的小细胞肺癌 .其中初治者 6例 ,复治者 1 4例 ; 期 9例 , 期 1 1例 ,伴有癌性胸水者 4例 ,均有可观察指标 .KPS评分均 >70分 ,生存期估计均 >3mo.1 .2　方法　拓扑替康 ( TPT) 1 .5 mg· m- 2 ( >60岁 1～ 1 .2mg· m- 2 ) ,VD,1次· …     

盐酸拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌24例的疗效观察

目的 观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒性反应.方法 观察组24例,使用拓朴替康联合顺铂治疗;对照组22例,使用EP、CAP方案治疗,至少用药2个周期,随访观察6个月后对比疗效.结果 观察组有效率29.17%,对照组有效率18.18%,差异无统计学意义(χ2=2.46,P=0.45);观察组血液系统毒性反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05),两组胃肠道反应相似,肝、肾功能损害不明显.结论 观察组治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,毒性反应可以耐受,可作为二线药物临床使用.     

拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：分析拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：36例晚期非小细胞肺癌患者每天给予拓扑替康2mg静滴,连续4-6d,第1天加用顺铂70mg/m2,21d为一周期,评价患者症状改善情况和1、2年生存率及药物毒副反应。结果：36例患者完全缓解1例,部分缓解13例,总有效率达38.9%。除2例尚存活外,34例已死亡,存活3-28个月,平均16-21个月,1、2年生存率分别为47.2%、13.9%。毒副反应的发生率为69.4%,其中胃肠道反应占44.4%,白细胞下降占41.7%。结论：拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌44例疗效观察

目的研究拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的疗效.方法对确诊的44例小细胞肺癌患者,应用拓扑替康联合顺铂静滴d1～d5,同时给予止吐治疗.结果全组共化疗132个周期,44例患者中总有效率为45.5%,临床受益率81.8%,全组无治疗相关性死亡.结论以拓扑替康联合顺铂的化疗方案对小细胞肺癌具有较好的疗效.     

小剂量拓扑替康联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床研究

目的：观察小剂量拓扑替康联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的38例肺鳞癌患者给予拓扑替康0．8mg/m^2静滴，第1－5天，顺铂50－70mg/m^2静滴，第6天，21天为1周期，结果：全组无完全缓解，部分缓解17例，稳定15例，进展6例，27例初治者和11例复治者近期有效率分别为48．1％，36．4％，总有效率44．7％，中位生存期10个月（4－14个月），1年生存率为34．2％，毒副反应主要有骨髓抑制，胃肠道反应及轻度脱发，结论：小剂量拓扑替康联合顺铂治疗肺鳞癌具有较好的疗效，不良反应可耐受。     

拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌16例观察

目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法：经病理证实的小细胞肺癌16例，经EP方案或CE方案化疗后复发，其中局限期9例，广泛期7例，予TPT1.2mg／m^2，d1—5，DDP20mg／m^2，d1—5方案化疗2-3个周期后评价疗效。结果：局限期9例，CR1例，PR3例，RR44.4％，广泛期7例，CR0例，PR2例，RR28．6％。结论：拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌有效率较高，毒副反应可耐受，是临床值得推荐的化疗方案。     

拓扑替康联合顺铂与足叶乙甙联合顺铂一线治疗小细胞肺癌的临床比较研究

探讨拓扑替康联合顺铂(PT组)与足叶乙甙联合顺铂(EP组)一线治疗小细胞肺癌的近期疗效、生存期和毒副作用.两组疗效无差异.PT组降低脑转移发生率,延长生存期.主要的剂量限制性毒性是骨髓抑制.     

拓扑替康加顺铂治疗小细胞肺癌临床疗效观察

目的：评价国产拓扑替康（喜典）加顺铂治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：拓扑替康2mg/m2，静脉滴注，每天一次，第1、2、3、4、5天；顺铂30mg/m2，静脉点滴，加水化，每天一次，第1、2、3天，21天为一周期。临床疗效和毒副反应评价按照WHO实体瘤客观疗效评价评定标准和抗癌药物常见毒副反应分级标准进行评定。结果：共有25例病人，其中男16例，女9例，年龄45－68岁，平均年龄54．5岁，均经病理学证实的初治病人。临床分期局限期限15例，广泛期10例。临床疗效CR9例，PR13例，SD1例，PD2例，总有效率（CR＋PR）为88％，局限期93％，广泛期80％。毒副反应主要是血液学和消化道毒性，Ⅲ、Ⅳ度血液学毒性达60％。结论：拓扑替康加顺铂方案治疗小细胞肺癌临床疗效高，毒性低，可作为小细胞肺癌的一线或二线方案。     

拓扑替康联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的初步临床研究

目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的46例肺鳞癌患者给予拓扑替康1．0－1.2mg/m^2静滴，第1－5天，顺铂60－80mg/m^2静滴，第六天，21d为一周期。结果：全组无CR，PR23例，SD15例，PD8例，31例初治者和15例复治者近期有效率分别为54．8％，40．0％，总有效率50．0％。中位生存期10个月（4－15个月），1年生存率为32．6％。毒副反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应及轻度脱发。结论：拓扑替康联合顺铂治疗肺鳞癌具有较好的疗效，不良反应均可耐受。     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例

在恶性肿瘤治疗中,手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物治疗、靶向治疗,已成为目前肿瘤治疗常规,中医中药在恶性肿瘤放化疗过程中起到了极好的辅助作用。我院从2006年至2010年间采用复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例,收到了一定的临床效果,报道如下。     

拓扑替康与顺铂联合治疗头颈部鳞癌20例疗效观察

目的　观察国产拓扑替康 (金喜素 )加顺铂治疗 2 0例头颈部鳞癌的疗效和毒副作用。方法　拓扑替康 0 75mg/m2 静注 1～ 5d ,顺铂 6 0mg/m2 静注 1～ 3d ,3周重复 1次。结果　PR4 0 % (8/2 0 ) ,SD5 0 % (10 /2 0 ) ,PD10 % (2 /2 0 ) ,主要不良反应为白细胞Ⅱ°～Ⅲ°下降。结论　金喜素加顺铂治疗头颈部鳞癌获得较好疗效 ,毒副反应轻。     

复方苦参注射液联合顺铂治疗癌性胸水

目的观察复方苦参注射液、顺铂联合治疗癌性胸水的疗效。方法采用随机分组对照法，观察组每天静滴复方苦参注射液20ml，共四周，并每周一次胸腔抽液，每次抽液后，向胸腔内注入顺铂40mg及复方苦参注射液20ml，共4次。对照组每次胸腔抽液后胸腔内注入顺铂60mg，每周一次，共4次。结果两组对比观察组总有效率及年生存率均明显高于对照组（P〈0．05）；观察组副反应比率明显低于对照组（P〈0．05）。结论复方苦参注射液与顺铂联合治疗癌性胸水有协同叠加作用，可减少顺铂的用量，减轻毒副作用，提高疗效，提高患者生存率。     

拓扑替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌临床观察

卵巢癌为妇科第三大肿瘤,就诊时75％的患者已届晚期,目前在治疗上也存在着一些分歧,由于此时肿瘤已累及腹腔脏器或腹腔以外的组织器官,大多数的患者预后较差。晚期卵巢癌5年生存率仅为14％～29％。临床上以肿瘤细胞减灭术和     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法选取我院收治的32例行伊利替康联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果本组32例患者中完全缓解1例,部分缓解12例,稳定16例,进展3例,治疗总有效率为40.63%;发生的不良反应主要有粒细胞减少、腹泻、脱发、恶心呕吐等。结论给予晚期非小细胞肺癌患者伊利替康联合顺铂治疗可取得良好的效果,且不良反应患者均可耐受,临床效果显著,值得推广应用。     

复方苦参注射液在晚期肺癌中的应用

目的:探讨复方苦参注射液在治疗晚期肺癌中的疗效.方法:将78例经病理学或细胞学确诊,临床分期为Ⅲb～Ⅳ期的晚期肺癌患者随机分成2组,治疗组40例使用复方苦参注射液联合化疗药物,对照组单纯使用化疗药物,对比两组病例在近期疗效、不良反应以及缓解癌症疼痛方面的差异.结果:在近期疗效方面治疗组和对照组无明显差异,在不良反应以及缓解癌症疼痛方面治疗组明显优于对照组,并且治疗组未发现明显药物不良反应.结论:复方苦参注射液可以提高晚期肺癌患者生活质量,减少化疗药物不良反应,明显缓解癌症疼痛,值得临床广泛应用.     

拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌临床观察

目的：评价TPT联合DDP对初治SCLC的疗效及其不良反应，方法：50例SCLC患随机分为2组：A组:TPT1mg/m^2.d，静脉滴注，d1-5;DDP80mg/m^2，静脉滴注，总量分为3天使用，d1-3.B组：Vp-16 100mg/d，静脉滴注，d1-5;DDP80mg/m^2,静脉滴注，总量分为3天使用，d1-3.A,B两组均为每3周1疗程。结果：TPT联合DDP初治SCLC有效率70．8（17／24）,对照组的EP方案有效率76．0％（18／25），较A组稍高，但统计学比较无差异。A组WBC下降92．0％（其中Ⅲ-Ⅳ度下降12．0％），B组PLT下降较A组低，为12．0％（0．025＞P＞0．01）；A组Hb下降40．0％与B组32．0％）类似（0．5＜P＜0．75）。显示A组WBC，PLT较B组下降率高且程度严重。结论：TPT联合DDP方案不宜作为SCLC的一线方案，应作为SCLC复发后的二线治疗方案。     

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤患者的疗效观察

目的探讨复方苦参注射液治疗晚期肿瘤的疗效。方法对我院97例晚期肿瘤患者,应用复方苦参注射液30mL加入250mL生理盐水或5%葡萄糖注射夜中静滴,每天1次,20d为1个疗程。结果复方苦参注射液能减轻晚期肿瘤患者的疼痛,改善体质,对提高生活质量有一定疗效。结论复方苦参注射液有控制肿瘤生长,改善体质,减轻疼痛,提高患者生存质量,且无不良反应。     

放疗联合复方苦参注射液与放疗联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床对比分析

目的:探讨放疗联合复方苦参注射液与放疗联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床效果对比。方法:选取2014年8月-2016年8月我院收治的晚期食管癌患者88例,随机分为两组,各44例。对照组行放疗联合顺铂治疗,观察组行放疗联合复方苦参注射液治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组,且并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗联合复方苦参注射液相比放疗联合顺铂治疗运用于治疗局部晚期食管癌中效果显著,可有效改善患者治疗效果,降低并发症发生率,值得推广。