不同产地药材牛膝的红外光谱及红外导数光谱鉴别研究

目的 建立不同产地牛膝的红外光谱和红外导数光谱并对其差异性进行分析,为牛膝药材的快速鉴别提供依据。方法 运用傅里叶红外光谱技术结合二阶导数光谱对不同产地的牛膝药材进行鉴别,采用聚类分析和主成分分析对红外光谱数据进行统计分析。结果 牛膝的红外吸收峰主要在3 289、2 975、2 890、1 723、1 630、1 403、1 321、1 241、1 018、927、814、773 cm-1附近,虽然不同产地牛膝所含化学成分具有相似性,但不同产地牛膝红外吸收峰的位置和相对强度存在一定差异;并且在二阶导数红外图谱的1 800~800 cm-1波段中有更加明显差别,可以为其鉴别提供更准确的依据。聚类分析显示不同批次间相似度很高,主成分分析结果表明在1 723、1 630、927、814、651 cm-1等处的吸收峰对区分不同产地牛膝药材的贡献较大,内蒙古自治区赤峰市和河南省焦作市武陟县的牛膝药材综合评分较高。结论 红外光谱法与二阶导数光谱相结合不仅可以提供中药材所含化学成分的相关信息,还可以对其不同产地进行区分,实现对牛膝的快速鉴别。     

不同产地当归药材质量研究进展

不同产地当归药材在物质基础和生物活性方面都表现出许多差异性。通过归纳总结近几年不同产地当归药材化学成分、药理作用、指纹图谱以及基因学等的最新研究进展,以期为今后的相关研究提供研究思路和基础资料。     

我国不同产地当归药材质量的分析与评价

目的 对我国当归不同产地的药材质量进行分析与综合评价。方法 采集 2008 年我国各主产区传统采收期的25批次当归药材样品,采用 HPLC 法、UV 法测定当归药材中总挥发油、藁本内酯、正丁烯基酜内酯、阿魏酸、总多糖的量;运用主成分分析法对当归多指标进行综合评价。结果 岷归、云归、川归、窑归的多指标成分比较分析与综合评价,以甘肃产岷归质量为优;主成分分析中藁本内酯的因子载荷量最大,说明其对当归质量的影响较为显著。结论 基于我国不同产地当归药材质量的分析评价,建立了较为系统、客 观的多成分类型多指标现代分析评价体系,为药材地道性科学内涵的揭示提供了依据和方法学参考。     

广西民族药当归藤研究及展望

当归藤为紫金牛科植物当归藤(Embelia parviflora Wall.)的干燥地上部分,是广西壮瑶药,属于中国民族药。随着民族药的影响力日益增强,国家着重发展民族药,希望中药民族药"走出去",提升医药创新能力,形成产学研销一体化的发展模式,走向世界,走向未来,实现资源分享、合作共赢。文章研究和归纳了近三十几年当归藤的化学成分及其药理作用,使人们更加详细了解当归藤药材,为当归藤药材的深入研究开发和应用提供依据。     

当归与欧当归的红外光谱鉴别

当归是一种常用中药材，常有伪品出现。对此，本实验采用红外光谱法对当归及其伪品欧兰归进行鉴别。     

刺五加不同部位的红外光谱分析与鉴定

目的 对刺五加根、茎、叶原药材及总苷提取物的红外光谱图进行整体分析.方法 采用红外光谱三级宏观指纹鉴定的方法.结果 原药材谱图显示,根和茎谱图较为相似,主要体现在草酸钙和淀粉特征峰,而叶的草酸钙特征峰几乎消失,淀粉特征峰的峰形也变得不明显.总苷提取物的一维谱图显示根、茎、叶在1 602、1 514、1 452(苯环骨架振动)、1 271 cm-1(=C-O)附近均有特征吸收,因此,推测3者共有的成分为酚苷类化合物.二阶导数谱图给出叶在1 656 cm-1(黄酮的C=O)附近特征峰明显强于根和茎,说明叶中黄酮类成分高于根和茎.二维谱图在1 350～1 700 cm-1波段根和茎均体现苯环骨架振动的5个自动峰1 636、1 600、1 521、1 462、1 453 cm-1,叶除了苯环骨架振动峰外还出现1 656 cm-1黄酮类成分的C=O振动,进一步证实叶中黄酮类成分高于根和茎.结论 初步建立了刺五加的宏观质量控制标准,提供了宏观质量控制的重要参考数据和评价依据.     

不同产地岗梅根、茎的红外光谱研究

【目的】建立不同产地岗梅根、茎的红外光谱分析方法。【方法】以不同产地岗梅根、茎作为研究对象,采用KBr压片法制样测定,对其红外光谱、二阶导数谱进行分析研究。【结果】不同采收时间、不同产地岗梅根和岗梅茎样品的红外光谱图、二阶导数谱图显示出一定的差异性。【结论】与其他分析方法比较,该方法具有操作简单、速度快、效率高、无污染、无需复杂的前处理等优点,可提供大量整体信息,为岗梅药材的质量控制提供了新方法。     

广西不同产地锡叶藤根的水分、灰分及浸出物测定

[目的]测定锡叶藤根的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅨH中水分测定法(烘干法)、附录ⅨK中的灰分测定法和附录ⅩA中的浸出物测定法测定.[结果]初步拟定锡叶藤根水分含量不超过12％,总灰分不超过6％,酸不溶性灰分不超过3％,醇溶性浸出物量应不低于13％.[结论]该文结果为制定该药材质量标准提供了科学依据.     

HPLC法测定桔梗不同部位、不同产地药材中桔梗皂苷D含量

目的:采用反相高效液相法测定桔梗不同部位、不同产地药材中桔梗皂苷D含量。方法:采用Phenomenex C18色谱柱,流动相比例为CH3CN∶H2O∶2%H3PO4=28∶57∶15,流速为1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果:山东淄博GAP基地桔梗药材中桔梗皂苷D含量最高,质量最佳;不同部位中韧皮部及根上部含量最高。结论:该方法准确、可行,可以作为测定桔梗皂苷D的定量方法。     

三种不同产地佛手的傅立叶变换红外光谱鉴别

建立快速鉴别不同产地佛手的方法。【方法】采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)直接测定3种不同产地的佛手,根据特征吸收峰的峰位、吸收强度及峰高比的量化指标I值,进行比较分析。【结果】每个产地的佛手峰高比I值都有固定的范围,广佛手为0．7～0．9,川佛手为1．3～1．6,金佛手为0．9～1．1,根据I值的大小可以初步判断其产地。【结论】FTIR为广佛手、川佛手、金佛手3种不同产地佛手鉴别的有效方法,该法具有无需分离提取,无需化学处理,简便、迅速、稳定、实用的特点。     

不同产地瓜子金药材质量评价

目的 对不同产地的瓜子金药材进行质量评价。方法 利用高效液相色谱-蒸发激光散射检测法(HPLC-ELSD)建立瓜子金皂苷己含量测定方法,并测定13批不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷己的含量,各产地样品分析采用ZORBAX Eclipse Plus C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相：水-乙腈,梯度洗脱,流速：1 min/ml,柱温：30℃,进样量：10μl,漂移管温度70℃,喷雾器温度40℃,气体流速：1.64 L/min。参照2020年版《中国药典》方法对不同产地瓜子金药材进行薄层色谱鉴别。结果 不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷含量排名：广西贵港(0.60%)>贵州毕节(0.39%)>安徽阜阳(0.37%)>贵州安顺(0.29%)>贵州兴义(0.23%)>云南双江(0.20%)>湖北随州(0.11%),其余产地未检出瓜子金皂苷己。不同产地13批瓜子金药材薄层色谱鉴别结果与高效液相色谱结果具有一致性。结论 本研究建立的方法准确、科学、稳定,适用于瓜子金皂苷己的含量测定;不同产地13批瓜子金药材中仅广西贵港药...     

不同产地广金钱草药材质量研究

目的对不同产地广金钱草质量进行研究。方法采用薄层色谱法,以异牡荆苷及邻羟基苯甲酸为对照品,石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯-甲酸（体积比3∶1∶0.2）及甲苯-乙酸乙酯-甲酸（体积比1∶8∶1）为展开剂,对不同产地的广金钱草及其混淆品进行对比研究;分别采用柱色谱-紫外分光光度法、高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法测定不同产地广金钱草药材中总黄酮、异牡荆苷、总多糖的含量。结果广东阳春产和广东化州产广金钱草薄层色谱与其他产地所产的广金钱草差异较大,广金钱草与其混淆品的薄层色谱差异很大;各地广金钱草异牡荆苷的含量在0.1~0.8 mg.g-1范围内,总黄酮含量在1%~3%范围内,总多糖的含量在2%~6%范围内。结论该薄层色谱法可用于广金钱草的鉴别,大部分产地的广金钱草药材各成分含量有显著性差异。     

不同产地丹参药材质量研究

目的 建立丹参药材多指标成分测定方法,综合评价不同产地来源丹参药材的质量。方法 采用HPLC法测定,Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.05%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱（0～8 min、10%～25%A;8～20 min、25%A;20～25 min、25%～40%A;25～35 min、40%～100%A;35～40 min、100%～10%A;40～45 min、10%A）,体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30 ℃。结果 丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B及丹参酮II_A分别在0.037 12～0.556 8 mg/mL（r＝0.997 1）、0.022 04～1.102 mg/mL（r＝0.999 2）、0.277～8.31 mg/mL（r＝0.999 9）、0.016 08～0.804 mg/mL（r＝0.999 7）线性关系良好,平均回收率分别为101.3%（RSD＝1.72%）、102.4%（RSD＝1.05%）、102.9%（RSD＝1.67%）、97.9%（RSD＝1.42%）。结论 不同产地丹参药材各指标成分量差别较大;所建立的多指标成分测定方法准确、可靠、重复性好,可有效评价不同产地丹参药材的质量。     

当归不同产地加工品质量比较研究

目的比较当归不同产地加工品全当归和当归头的质量差异。方法采用药典法、苯酚-浓硫酸法、高效液相色谱法测定水溶性、醇溶性浸出物、多糖、阿魏酸含量。结果不同产地加工品全当归和当归头的各类成分含量存在较大差异。结论应该分别制定当归头和全当归药材的质量标准以控制当归药材质量。     

三种产地玉竹药材的拉曼光谱比较

目的通过分析黑龙江省人工尚志玉竹、关于竹和湘玉竹中黄酮的拉曼图谱,为评价黑龙江省人工尚志玉竹提供理论数据。方法主要采用拉曼光谱法分析比较三产地玉竹药材。结果通过测定,所得的拉曼谱图特征峰一致。结论由拉曼结果可初步判断三产地玉竹药材所含主要成分一致,无明显差异。     

不同产地赤芍药材的质量分析

目的建立HPLC法测定不同产地赤芍药材中芍药苷含量,为评价赤芍药材的内在质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent 5TC-C18②色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相采用甲醇-0.05moL/L磷酸二氢钾溶液(40:65);检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。结果芍药苷的线性范围为0.1033-1.033 mg/mL,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为99.83%,RSD为1.41%(n=9),18批不同产地赤芍中芍药苷含量为2.55%-4.76%。结论本文检测的样品中芍药苷均符合《中国药典(2015年版)》,其中赤峰地区赤芍药材样品中芍药苷较高。     

不同产地天冬药材浸出物比较

目的 研究不同产地的天冬药材浸出物是否存在显著差异，为天冬质量标准修定提供依据。方法：按《中国药典》2005版一部附录浸出物提供的方法进行筛选，通过实验筛选浸出物最多的实验条件后进行比较。结果：水冷浸浸出的浸出物最多。结论本方所采用的水冷浸法得到的浸出物多于《中国药典》2005版一部中天冬质量标准中所采用的醇溶液热浸法。     

黄连药材不同部位、不同生长年限和不同海拔高度红外光谱法整体分析与评价

目的研究不同部位、不同生长年限和不同海拔高度黄连药材红外光谱的"指纹特征"以及盐酸小檗碱在黄连样品中含量的整体变化规律.方法借助于傅里叶变换红外光谱技术快速、非分离检测黄连样品不同部位、不同生长年限和不同海拔高度的红外光谱.结果黄连根茎、叶柄和须根的红外光谱图均具有明显的"指纹特征",盐酸小檗碱的含量趋势为:根茎＞叶柄＞须根;随着生长年限的增加黄连叶柄中盐酸小檗碱的含量随之增加,在海拔1 200m种植时,黄连叶柄中盐酸小檗碱的含量低于海拔为1 300、1 400、1 500m高度的含量;海拔高度、生长年限对黄连根茎中盐酸小檗碱的含量无影响.结论红外光谱技术能够较准确的把握黄连药材的整体质量,为规范种植黄连药材提供了一种检测方法.     

不同产地酸枣仁药材的质量评价

目的:收集不同产地酸枣仁样品,比较各样品的质量,为制定酸枣仁的质量评价标准提供依据.方法:采用化学及仪器分析的方法测定不同产地酸枣仁的水分、灰分、浸出物、粗脂肪、粗蛋白、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、维生素、微量元素及脂肪酸.结果:不同产地酸枣仁在化学成分的种类及含量上具有一定的相似性.结论:实验结果表明酸枣仁的种质稳定性较好.