壮药柿叶槲皮素和山柰素含量测定方法的建立

目的建立柿叶槲皮素和山柰素含量测定方法。方法对HPLC方法中的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速1.0 ml/min,检测波长360 nm。样品供试液制备条件为:药材破碎度过60目筛,提取溶剂为甲醇-25%盐酸(4∶1),溶剂加入量10 ml,回流时间1 h。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,可作为壮药材柿叶中槲皮素和山柰素总量的测定方法。     

蒲黄总黄酮含量测定方法研究

在比较芦丁、香蒲新苷和蒲黄总黄酮 (TYTF)经硝酸铝—亚硝酸钠—氢氧化钠试液及三氯化铝试剂显色前后的紫外可见吸收光谱的基础上 ,建立了TYTF的含量测定方法 :以香蒲新苷为对照品 ,蒲黄样品经聚酰胺柱分离净化 ,三氯化铝试剂显色后 ,采用紫外—可见分光光度法 ,在 4 0 5nm波长处测定TYTF含量。该方法较以芦丁为对照品 ,硝酸铝—亚硝酸钠—氢氧化钠试液或三氯化铝试剂为显色剂测定TYTF含量更为合理     

文冠木中总黄酮的含量测定方法研究

目的：建立测定文冠木中总黄酮的含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm。结果：槲皮素在浓度6.657～33.286μg/mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=1.1749X＋0.008（r=0.9998）。线性关系良好,加样回收率为98.44%,RSD为1.18%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于文冠木中总黄酮的含量测定。     

银杏叶总黄酮两种测定方法的比较

银杏叶的有效成分总黄酮经乙醇抽提、处理后 ,用一阶导数光谱法和分光光度法测定其含量 ,结果分别为 1.32 %和 1.6 8%。实验表明 ,在样品未经分离纯化时 ,由于干扰组分的影响 ,传统的分光光度法的测定结果偏高 ,而一阶导数光谱法能很好地消除干扰 ,取得满意的分析结果。     

广藿香中总黄酮含量测定方法的建立

[目的]建立广藿香中总黄酮含量的测定方法.[方法]各样品经甲醇提取后,在25℃温度下经聚酰胺柱层析纯化后,分别采用芹菜素—紫外分光光度法和芦丁—亚硝酸钠加硝酸铝络合法于可见光下测定总黄酮含量.[结果]以芹菜素为参照物测得含量的结果为:中国湛江0.83 mg/g、致信药业0.77 mg/g、广东广州0.85 mg/g、越...     

HPLC法测定鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量

目的建立鬼针草总黄酮部位中芦丁的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-四氢呋喃-冰乙酸-水(15.5∶5.5∶0.1∶117.5);流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长360 nm。结果芦丁在75-376μg/ml的范围内线性关系良好,方程为:Y=16 262X-10 726,相关系数r=0.999 1;日内、日间精密度RSD均小于2.5%;平均回收率均为95.5%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量控制。     

地锦草总黄酮结肠定位片的制备及释药特性研究

目的:制备地锦草总黄酮结肠定位片,并通过考察片芯和包衣膜对药物释放行为的影响来筛选处方.方法:单因素考察影响释药的因素,以不同时间药物累积释放度描述药物的释放行为.结果:片芯组成和包衣膜组成及衣膜增重率对地锦草总黄酮结肠定位片的体外释药行为有显著影响.结论:制备的地锦草总黄酮结肠定位片释药符合药典规定.     

蓝靛果中总黄酮含含量测定方法的探讨

目的：筛选测定总黄酮含量的最佳的方法。方法：制备蓝靛果试液，以芦丁作为对照品用比色法测定蓝靛果中总黄酮含量（％）；另用重量法测定其总黄酮含量制备蓝靛果试液。结果：比色法测定的１００ｇ蓝靛果中黄酮含量为１０４．６ｇ，重量法测的总黄酮含量为５５．５ｇ，结论：两种方法所得结果相差很大。     

优选中药淫羊藿总黄酮含量测定方法

[目的]比较不同测定方法对中药淫羊藿总黄酮含量测定的影响.[方法]分别采用<中国药典>(2005版)方法(药典法)和<保健食品检验与评价技术规范>(2003版)中2种方法(检验一法和检验二法)测定.[结果]3批淫羊藿药材中,药典法所测总黄酮含量均值为27.21 g/kg,检验一法所测总黄酮含量均值为9.22 g/kg,检验二法测得的总黄酮含量均值为8.21 g/kg.[结论]采用保健食品检验二法测定淫羊藿总黄酮含量更为简便、合理,可考虑作为淫羊藿中黄酮类物质含量测定的首选方法.     

荔枝核总黄酮提取测定方法及工艺的优化

目的:探讨荔枝核总黄酮的测定方法及提取工艺.方法:紫外分光光度法在510nm处测定.采用正交试验,以荔枝核总黄酮的提取率为考察指标,优化提取工艺.结果:建立回归方程.荔枝核总黄酮的最佳提取条件为回流提取法,60%的乙醇,固液比为1:10,提取3次,每次90min.结论:该方法能有效提取荔枝核总黄酮,回收率高,简单可行,...     

健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法分析

目的：对健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法用紫外-可见分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮含量进行检测,通过紫外扫描对最大吸收波长进行确定,以芦丁作为对照品在最大波长处对总黄酮含量展开准确测定。结果经实验证实,紫外分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮含量进行测定的过程中,在510 nm处有最大吸收,显色剂为亚硝酸钠-硝酸铝,且在该条件下检测,总黄酮含量在0.576~2.880 mg/mL之间存在良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.62%,平均RSD值为1.01%。结论采取紫外分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮进行检测结果准确可靠,可以将其作为健骨力胶囊含量检测方法。     

壮药茉莉花槲皮素和山柰素含量测定方法的建立

目的:建立壮药茉莉花槲皮素和山柰素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),摸索确定色谱条件;采用正交设计方法优化供试品溶液制备方法。结果:HPLC色谱条件:检测波长为360nm,色谱柱为Gemini C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(55∶45),流速1.0mL/min;供试液制备方法:药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为甲醇,提取1h,溶剂用量10mL。结论:本研究建立的方法科学可行,可作为茉莉花中槲皮素和山柰素含量测定的方法。     

HPLC法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量.方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.4％（体积分数）H3PO4（体积比75∶25）,流速为1.0mL/min,柱温为28℃,检测波长为254 nm.结果 铁包金中大黄素和大黄酚分别在1.4～ 14 μg/mL（r=0.999 6）和6～60 μg/mL（r=0.999 0）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.2％、95.8％,RSD值分别为2.0％、2.3％.结论 首次对铁包金药材中蒽醌类成分进行了含量测定,所建立的方法分离度高、方法学验证符合要求,可用于同时测定壮药铁包金中大黄素和大黄酚的质量分数.     

软蒺藜中总黄酮的含量测定及其提取工艺的优化

目的:测定软蒺藜中总黄酮的含量并优选提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定软蒺藜中总黄酮的含量,并利用正交实验设计法对影响软蒺藜提取效果的因素进行了研究。结果:测得软蒺藜中总黄酮的含量为0.44%,得到最佳醇提工艺条件是:提取温度80℃,提取时间2 h,乙醇浓度75%。结论:首次从软蒺藜中提取出总黄酮,且该方法操作简便,结果准确,实验结果令人满意。     

HPLC法和UV法测定复方五子颗粒剂中淫羊藿甙和总黄酮含量

应用HPLC法测定复方五子颗粒剂有效成分淫羊藿甙含量，其结果为0．050％，RSD0．72％，应用UV法（三波长）测定该颗粒剂有效部位淫羊藿总黄酮含量，结果为0．120％，RSD3．8％。HPLC法分离效果好，可用于复方单一成分含量测定，而UV法宜用于复方中有效部位含量测定。     

大庆地区马齿苋总黄酮含量测定方法探讨简

目的 为大庆地区马齿苋的内在质量分析提供依据.方法 马齿苋先用石油醚除去亲脂性杂质,再用甲醇超声提取得到总黄酮;以槲皮素为对照,采用AlCl3显色法测定总黄酮含量.结果 槲皮素在0.0624～0.9984 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程y=1.4224X-0.0234（r=0.9991）.结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于大庆地区马齿苋的总黄酮含量测定.     

武当地区马尾松松针中总黄酮的提取工艺优化及含量测定

目的:优选武当地区马尾松松针中总黄酮的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定武当地区马尾松松针中总黄酮的含量。通过正交试验设计,以水为提取溶剂考察料液比、超声功率和超声时间对总黄酮含量的影响。结果:芦丁在8.256~49.536μg·m L-1浓度范围内呈良好的线性关系。总黄酮的最佳提取工艺为料液比1∶50、超声功率350 W、超声时间45 min、超声温度(70±3)℃。结论:优选出的提取工艺简便快速,建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定武当地区马尾松松针中总黄酮的含量。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立一清颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法使用WatersC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相；检测波长265nm；流速1．0ml／min。结果盐酸小檗碱的线性范围为：0．2048～1．024μg，r=0．9998，平均回收率为100．09％，RSD=0．39％（n=5）。结论HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量．操作简单，结果准确，方法重现性好。     

毛细管电泳法测定一清颗粒中盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量

目的建立一清颗粒中盐酸巴马汀、盐酸药根碱的含量测定方法。方法内标物为盐酸雷尼替丁;色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱;运行缓冲液为0.2 mol.L-1NaH2PO4溶液-无水乙醇（体积比1∶1）,调节pH值为5.5;分离电压为18 kV,重力进样10 s（高度15 cm）;检测波长为265 nm。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱的线性范围分别为2.37-11.84μg.mL-1（r=0.999 1）、0.45-2.24μg.mL-1（r=0.998 5）;平均回收率分别为102.1%、98.5%,RSD均小于3.00%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于一清颗粒的质量控制。