不同产地不同采收时期火绒草药材总黄酮含量测定

目的：对不同产地、不同采收时期的火绒草药材总黄酮含量进行对比研究。方法：以芦丁为对照,利用紫外分光光度法测定火绒草药材中的总黄酮含量。结果：由于产地和采收季节不同,火绒草药材中总黄酮有差异,辽宁沈阳东陵地区,8月份含量最佳;辽宁鞍山地区,9月份最佳;同一时间采收的药材,辽宁鞍山含量最佳。结论：本法准确可靠,操作简单重现性好,可用于火绒草药材总黄酮含量的测定。     

不同产地浙贝母中重金属的含量分析

[目的]比较不同产地浙贝母中重金属含量的差异,为浙贝母的临床用药安全提供可靠的依据。[方法]采用紫外分光光度法,在300nm波长下,测定6个不同产地浙贝母重金属含量。结果:不同产地浙贝母中重金属含量存在一定差异,其中浙江鄞州三个产地的重金属总量均符合要求,而浙江磐安及江苏南通、海安重金属总量均有不同程度的超标。[结论]本测定结果可为浙贝母药材的质量评价和临床用药安全提供参考。     

火绒草研究概况

文章主要介绍了火绒草的来源、性味功能、形态、特征、地理分布和资源状况,概述了火绒草的化学成分、药理活性和临床应用的研究进展,简介了抗糖尿病心血管并发症研究进展,为研究火绒草抗糖尿病心血管并发症物质基础研究提供依据。     

火绒草HPLC指纹图谱初步研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立火绒草的指纹图谱,为火绒草的质量控制提供标准.方法:选用Ultimate XB-C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱;流动相:A.甲醇-乙腈-四氢呋喃(3:2:1),B.0.5%冰醋酸溶液;柱温:20℃;流速:1mL/min;记录时间60min;二级管阵列检测器,检测波长为325nm;采用药典委员会的色谱指纹图谱相似度计算软件(2004A版)进行分析.结果:确定了火绒草有15个共有峰,图谱中主要色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,可有效地分析和评价药材的质量.结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,方法稳定可靠、简便快捷,适用于火绒草药材的质量控制.     

火绒草降血糖作用的初步研究

用火绒草水煎剂30g／kg给小鼠灌胃10d，可以降低正常小鼠的血糖，对四氧嘧啶引起的小鼠糖尿病有预防及治疗作用，并可对抗肾上腺素或葡萄糖引起的血糖升高。     

火绒草的生药学鉴定研究

对菊科火绒草属火绒草（辽宁又称为老头草）的根、茎、叶等分别做了性状和显微鉴别,为该药材的鉴别和开发利用提供了参考依据。     

火绒草的研究进展

对火绒草的研究进展进行了综述,包括火绒草的资源分布、性味功能、化学成分、药理活性和临床应用,表明火绒草的研究和开发具有广阔的前景.     

火绒草的研究概况

简要介绍火绒草的来源，性味功能、形态、特征、地理分布和资源状况，概述火绒草的化学成分、药理活性和临床应用的研究进展，表明火绒草的研究和开发具有广阔的前景。     

HPLC法测定不同产地墨旱莲药材中木犀草素含量

目的?建立墨旱莲药材中木犀草素的高效液相（HPLC）含量测定方法。方法?色谱柱:Phenomenex Luna C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相:乙腈0.1%磷酸（25∶75）,流速:1.0mL/min,检测波长:348nm,柱温:30℃。结果?木犀草素在57~1140ng（r=1.000）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.64%,RSD为1.87%。结论?该方法简便、准确,可以作为墨旱莲中木犀草素含量测定的一种有效方法。      

高效液相色谱法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量

目的建立RP-HPLC法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量。方法采用Alltech alltima C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(25∶75);柱温为25℃,流速为1.0ml.min-1;检测波长:13min以前为280nm,13min后为323nm。结果咖啡酸在0.0822μg~0.822μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.23%(n=6),原儿茶醛在0.01498μg~0.1498μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.96%,RSD为1.42%(n=6)。结论本法操作简单,灵敏度高,定量准确可靠,重现性好,可用于火绒草的质量控制。     

不同产地赤芍中芍药甙的含量测定

以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标，采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定，结果提示以内蒙古产地的赤芍药芍药甙含量较高。     

不同产地不同季节地锦草有效部位含量的比较性研究

用比色法Fo1in-Ciocaitcu(Fc)，测定地锦草有效部位多酚类化合物含量。对不同产地、不同季节采集的地锦草有效部位含量，进行了比较性研究，为地锦草药材建立质量标准、确定地锦草原药材的产地和采收季节，提供了可靠的科学依据。     

不同产地黄芩药材中主要药效成分含量变化规律研究

[目的]通过对7个产区13个产地及样地的黄芩药材中主要药效成分含量的系统考察,确定不同产地黄芩质量整体特征,为其临床运用提供参考。[方法]采用醇溶性浸出法测定浸出物含量,高效液相色谱法测定黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的含量,并进行主成分分析。[结果]基于《中华人民共和国药典》(简称药典)限量指标成分黄芩苷和浸出物,各产地黄芩样品均高于药典限量标准;山东临沂、内蒙古赤峰两地栽培品含量总体水平最高,但各产地野生品均较低;汉黄芩苷于2.28%～3.74%,仍以临沂栽培品含量最高,其他产地野生品均较低;黄芩素于0.3%～1.0%,山西栽培品总体水平较高。[结论]主成分分析结果表明,各主产区黄芩药材整体质量较优,不存在不合格药材;山东临沂栽培黄芩各药效成分累积量最为丰富,其次为山西运城、闻喜、夏县产地,说明当前市场把山西作为优质产区具有一定合理性,也为黄芩栽培区域的合理选择提供数据支持;丰宁、承德、赤峰野生品居于后3位,各产地野生品药效成分累积量均远低于栽培品,此现象应引起人们关注。     

不同产地粉防己药材中主要生物碱含量对比研究

目的比较不同产地粉防己药材中粉防己碱和防己诺林碱的含量差异,探讨产地对于药材品质的影响。方法采用高效液相色谱法配合紫外检测器,运用外标标准曲线法测定样品液中粉防己碱和防己诺林碱的含量,并换算出药材中折算含量。色谱条件:色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(40∶30∶30∶1)(每100 mL含十二烷基磺酸钠0.41 g),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,进样量25μL。结果准确测定出各产地药材中2种生物碱的含量,通过比较,发现不同产地粉防己中生物碱含量有显著差异。结论该定量测定方法稳定可靠,且产地因素对于粉防己药材品质有显著影响。     

西北不同产地甘草中微量元素的含量测定

目的测定西北不同产地甘草中微量元素Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用火焰原子吸收法测定甘草中Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量。结果西北地区甘草7种微量元素含量由高到低依次为Ca、Fe、Zn、Mg、Mn、Cu、Cd;不同产地甘草微量元素含量存在差异。秦安产甘草中含有Cd,其他产地均无。结论微量元素的含量对药材的质量评价与控制有一定的参考价值;秦安野生甘草含有Cd元素不宜药用。     

不同产地的湖北贝母中湖贝甲素的含量测定

目的：考察不同产地的湖北贝母中湖贝甲素的含量，确定湖北贝母的最佳产地。方法：采用双波长薄层扫描法对7种不同产地的湖北贝母中湖贝甲素的含量进行了测定。结果：不同产地的湖北贝母中湖贝甲素的含量差异很大，以恩施石窑、板桥，巴东绿葱坡所产的含量较高，其中恩施石窑、板桥所产的含量最高。结论：恩施石窑、板桥可以定为湖北贝母的最佳产地。     

不同产地乌药质量研究

【】目的：考察不同产地乌药质量差异,比较不同产地乌药资源,为乌药的质量标准提供一定的依据。方法：采用HPLC法测定不同产地乌药中乌药醚内酯、异乌药内酯及去甲异波尔定的含量。结果：不同产地乌药乌药醚内酯含量在2.23～7.47mg/g之间;异乌药醚内酯含量在3.28～16.13mg/g之间;去甲异波尔定含量在1.45～2.94mg/g之间。结论：不同产地的乌药中三种有效成分的含量差异较大。     

广西不同产地及不同时期无柄果钩藤中钩藤碱含量分析

目的:评价广西不同产地无柄果钩藤药材质量和确定药材最佳采收期.方法:应用HPLC测定15批不同产地和3个产地不同时期无柄果钩藤钩藤碱的含量.色谱柱:Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5)(64∶36),流速:1.0 mL/...     

不同产地与不同采收期玉竹多糖的含量测定研究

目的：对不同产地、不同采收期的栽培玉竹以及野生玉竹进行了玉竹多糖的含量测定。方法：应用分光光度法。结果：以湖南玉竹基地新邵3年生10月上旬产的玉竹多糖含量最高，达8．05％；其野生品含量明显高于栽培品。结论：3年生10月上旬为栽培玉竹的最佳采收时间。